小儿哮喘42例三种联合用药方法的疗效比较

哮喘的治疗已由传统的舒张支气管平滑肌痉挛转变为抗炎、降低气道高反应及调节机体免疫功能。为了找到小儿哮喘最佳防治方法 ,我们选择 42例轻、中度哮喘患儿 ,其中男 2 9例 ,女 13例 ,年龄 1～ 12岁 ,给予吸入必可酮 ,辅以口服酮替芬、凯思立D、肌注斯奇康联合治疗观察疗效。1　对象和方法1.1　对象　我们选择 2 0 0 0年 2月～2 0 0 2年 2月我院哮喘门诊收集资料完整的轻、中度哮喘患儿 117例。诊断标准见《临床儿科杂志》( 1999,3 )。1.2　方法　A组 42例哮喘患儿的治疗方案为 :必可酮雾化吸入 2 5 0 μg/d ,每年口服酮替芬半年 ,<5岁者 …     

药物联用防治毛细支气管炎后哮喘发病的观察

目的:观察吸入激素布地奈德和口服酮替芬加肌注斯奇康联合应用能否降低毛细支气管炎后哮喘的发生率。方法:将我院2 0 0 0年1月至2 0 0 2年1月诊治的95例毛细支气管炎患儿(简称毛支炎)随机分为防治组和观察组。两组在急性期都给予常规治疗。4 7例防治组患儿应用了吸入皮质激素布地奈德1 0 0 μg/次,每天2次,2个月后减至1 0 0 μg/次,每天1次,维持4个月后停用。口服酮替芬3个月,肌注斯奇康6个月。对照组4 8例急性期后不给与任何药物防治。结果:完成随访>2年者,防治组4 1例中有2例发生哮喘,发生率4 88% ,而对照组完成随访的4 4例中有1 6例发生哮喘,发生率3 6 3 6 % ,两组差异有显著性,P <0.0 0 1。毛支炎干预治疗后各项肺功能指标明显改善。与对照组相比差异有显著性,P <0 .0 1。结论:吸入布地奈德、口服酮替芬、加肌注斯奇康可显著降低毛支炎后哮喘的发生率     

酮替芬治疗小儿支气管哮喘80例报告

我院自1986年2月～1989年12月用酮替芬对支气管哮喘治疗80例,现将初步疗效报告如下: 临床资料;1.选择典型支气管哮喘患儿80例,分型按1987年4月全国小儿呼吸道疾病会议标准,其中外源型34例,内源型30例,混合型16例。男54例,女26例。年龄最小1岁,最大13     

小儿喘息性支气管炎36例的酮替芬防治临床分析

目的 对酮替芬防治喘息性支气管炎的临床作用进行分析.方法 选取我院2008年12月--2012年1月所收治一组儿童喘息性支气管炎36例患者并采用酮替芬进行治疗观察,对酮替芬防治喘息性支气管炎的临床作用进行分析.结果 经酮替芬治疗,在喘息性支气管炎36例患儿之中,有23例为显效.结论 防治小儿喘息性支气管炎,酮替芬的临床作用比较好,并且没有大的副作用.     

酮替芬应用于哮喘治疗的临床效果观察

目的:探讨酮替芬治疗哮喘的临床效果。方法:选取我院2014年4月-2016年6月期间收治的114例哮喘患者作为研究对象,将其随机分为观察组(酮替芬+常规药物治疗)和对照组(常规药物治疗)各57例,比较两组患者临床症状的控制效果将其恢复情况。结果:与对照组相比,观察组患者的PEF、FEV1、FEV1%等各项指标明显更优,其治疗有效率相对更高,而不良反应发生率更低,对比差异具有统计学意义(P0.05)。结论:在常规药物治疗哮喘的基础上,联合应用酮替芬,能够进一步提升哮喘症状的控制效果,提高治疗的有效性和安全性,其具有很高的临床应用价值。     

酮替芬和孟鲁司特治疗支气管哮喘的疗效比较

目的：通过对酮替芬与孟鲁司特治疗支气管哮喘疗效进行比较,以期为今后该疾病临床治疗有效用药提供参考。方法：采取随机选择法,选择本院2014年12月至2015年12月一年时间所收治的80名支气管哮喘患者作为研究对象,随后通过随机数表法将他们均分为实验组与对照组,每组40例患者。两组支气管哮喘患者临床治疗中均施以舒利迭,不同之处在于中实验组在此基础上加用孟鲁司特,而对照组则加用酮替芬,随后经过相同疗程治疗后对两组患者哮喘控制测试评分以及不良反应发生率进行比较,以此探究这两种药物在支气管哮喘临床治疗中的疗效。结果：通过本次对80例支气管哮喘患者研究发现：①哮喘控制测试评分对比中,实验组患者治疗后评分为23.85±0.62,而对照组则为20.12±0.53,明显前者优于后者;②不良反应发生率对比中,经统计可知实验组结果为12.5%（5/40）,而对照组则为35%（14/40）,前者要低于后者。结论：通过笔者本次研究发现,在临床治疗支气管哮喘之中采取孟鲁司特施治不但能够取得更好的疗效,并且不良反应发生率也低于酮替芬,因而该药物值得在临床治疗中大力推广。     

酮替芬联合孟鲁司特治疗儿童咳嗽变异性哮喘58例疗效观察

目的观察酮替芬联合孟鲁司特治疗咳嗽变异性哮喘的疗效。方法将58例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为治疗组30例和对照组28例,治疗组给予酮替芬加孟鲁司特治疗,对照组仅用酮替芬治疗,疗程均为2～3个月。结果治疗组总有效率96．67％,对照组总有效率75．00％,治疗组疗效明显高于对照组（P〈0．05）,无明显不良反应。结论酮替芬联合孟鲁司特治疗咳嗽变异性哮喘疗效显著,且安全方便、顺应性和耐受性好。     

哮喘合并变应性鼻炎采用酮替芬联合舒利迭治疗的临床疗效观察

目的:分析研究哮喘合并变应性鼻炎采用酮替芬联合舒利迭治疗的临床效果。方法:盲选我院收治的133例支气管哮喘合并变应性鼻炎患者,随机分为两组,对照组66例采用沙丁胺醇联合布地奈德治疗,观察组67例采用酮替芬联合舒利迭治疗,比较两组患者的症状改善情况以及不良反应。结果:比较两组患者治疗后的ACT、鼻炎症状评分、不良反应有明显差异,P<0.05比较有统计学意义。结论:哮喘合并变应性鼻炎采用酮替芬联合舒利迭治疗,可有效改善患者的哮喘以及鼻炎症状,提高患者生命质量,应用效果显著。     

酮替芬防治喘息性支气管炎50例临床分析

目的分析酮替芬预防喘息性支气管炎的临床作用。方法选取我院2008年1月~2011年12月期间,采用酮替芬治疗的喘息性支气管炎儿童患者50例,观察其临床治疗效果,从而分析酮替芬预防喘息性支气管炎的临床作用。结果 50例喘息性支气管炎患儿中,显效32例,有效17例,无效1例。结论酮替芬对喘息性支气管炎的防治具有良好的的临床作用。     

博利康尼、酮替芬序贯疗法治疗咳嗽变异性哮喘60例

咳嗽变异性哮喘又称过敏性咳嗽,是一种特殊类型的支气管哮喘。我们于2003年5月~2005年5月用博利康尼、酮替芬进行序贯疗法治疗咳嗽变异性哮喘60例,疗效满意,现报告如下。1资料与方法1.1一般资料60例中,门诊病人36例,住院24例。其中男性33例,女性27例,年龄3~14岁,平均8.5岁,8岁以下占60.2%,病程2个月~24个月,平均13个月。有家族过敏史者28例,有荨麻疹、过敏性鼻炎、湿疹史者24例。1.2诊断标准参照1998年11月全球哮喘防治委员会小儿哮喘的诊断标准,即GNA方案①咳嗽持续或反复发作1个月,常在夜间(或清晨)发作,痰少,运动后加重,临床无感染征象…     

儿童咳嗽变异性哮喘（附96例）临床体会

目的探讨儿童咳嗽变异性哮喘的临床特点和诊治效果。方法回顾分析笔者所在医院收治的96例患儿咳嗽变异性哮喘的临床资料。结果本组96例患儿经酮替芬或糖皮质激素及支气管扩张剂治疗全部有效,疗效满意。结论对反复呼吸道炎症长期抗感染治疗无效患儿要高度重视,要早期诊断及早应用支气管扩张剂,以免病情反复和进一步发展,降低哮喘发病率是非常必要的。     

三药联合治疗儿童咳嗽变异性哮喘70例疗效观察

目的:观察博利康尼、酮替芬、桂利嗪联合治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法:对70例咳嗽变异性哮喘患儿应用博利康尼、酮替芬、桂利嗪联合治疗。结果:三药联合治疗咳嗽变异性哮喘显效48例,显效率为68.59%;有效(显效+有效)67例,有效率为96.71%。结论:博利康尼、酮替芬、桂利嗪联合治疗咳嗽变异性哮喘是安全、简便、疗效确切的好方法。     

卡介苗多糖核酸联合酮替芬咪唑斯汀治疗慢性荨麻疹56例疗效观察

目的：观察卡介苗多糖核酸联合酮替芬咪唑斯汀治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法：106例自愿选择分为试验组56例和对照组50例，试验组隔天注射卡介苗多糖核酸2ml及口服酮替芬2mg，2次／d，依巴斯汀10mg1次，d，共2周；对照组口服酮替芬2mg，2次／d，依巴斯汀10mg，1次／d，共2周。结果：试验组治愈29例，显效20例，复发21例；对照组治愈15例，显效20例，复发33例，两组在疗效与复发率上比较，差异均具有统计学意义（P〈O．05）。结论卡介苗多糖核酸联合酮替芬咪唑斯汀治疗慢性荨麻疹疗效好且安全性高。     

小儿咳嗽变异性哮喘分期治疗的临床研究

目的:探讨小儿咳嗽变异性哮喘的临床分期治疗效果。方法:选择该院自2010～2011年呼吸科治疗的120例咳嗽变异性哮喘患儿,按照患者就诊的时间先后顺序,将患者随机分为观察组(分期治疗组)、对照组(未分期治疗组),每组60例。对照组口服富马酸酮替芬片及静脉滴住氨茶碱注射液,观察组中患者急性发作期口服富马酸酮替芬片,静脉滴注氨茶碱注射液;慢性持续期口服富马酸酮替芬片;临床缓解期静脉滴住氨茶碱注射液,7天为1个疗程,连续3个疗程后观察两组临床疗效、肺功能、临床症状改变情况及安全性进行对比分析。结果:观察组与对照组治疗后的临床疗效分别为90.00%(54/60),81.67%(49/60);观察组日间症状评分≤2分的患者46例,夜间症状≤2分的患者41例,对照组日间症状评分≤2分的患者34例,夜间症状≤2分的患者32例,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:分期治疗咳嗽变异性哮喘患儿可减轻了患儿及其家属的痛苦,提高了患者的生活质量,具有非常巨大的社会意义,同时也会获得很好的社会效益和经济效益。     

酮替芬,氨茶硷联合应用治疗过敏性咳嗽72例疗效观察

1992～1996年对72例过敏性咳嗽患儿采用酮替芬、氨茶硷联合治疗,获得满意疗效,现总结如下。 资料与方法 1.临床资料:本组72例均为门诊病儿,诊断标准按1993年全国儿科哮喘协作组所订标准(陈育智     

舒喘灵加酮替芬治疗26例小儿咳嗽变异性哮喘疗效观察

<正> 我院于2000年至2001年应用舒喘灵加酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘26例,取得满意疗效,现报导如下:1 临床资料1.1 一般资料 本组46例随机分为治疗组26例,男16     

酮替芬应用于哮喘治疗的临床效果观察

目的:观察酮替芬应用于哮喘治疗的临床效果.方法:选取2014年5月~2016年5月期间在我院收治的90例哮喘患者,将其随机分为观察组和对照组,每组各45例,两组均给予常规治疗,对照组加用沙丁胺醇,观察组加用酮替芬,观察比较两组的治疗效果.结果:治疗后观察组患者的PEF、FEV1、FEV1%水平明显高于对照组,其治疗的总有效率达到了93.3%,明显高于对照组的80.0%,组间差异具有统计学意义(P<0.05).结论:酮替芬治疗哮喘可有效缓解患者症状,改善肺功能,疗效肯定,值得推广应用.     

开瑞坦联合酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘60例临床分析

目的观察开瑞坦联合酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法选取2009年9月至2011年3月期间,我院收治的60例咳嗽变异性哮喘患儿作为研究对象,将其按照随机分组的原则分为对照组和观察组。对照组患儿采用常规治疗+酮替芬治疗,观察组患儿采用开瑞坦联合酮替芬治疗,比较2组患儿经治疗后的临床疗效情况,以及治疗后患儿和家长的满意度。结果观察组患儿的临床总有效率明显高于对照组患儿,总有效率组间比较差异具有显著性(P<0.05),2组患儿经治疗后,家长的满意度比较,观察组患儿满意率明显高于对照组,差异具有显著性(P<0.05)。结论开瑞坦联合酮替芬能有效治疗咳嗽变异性哮喘患儿,明显提高患儿生活质量,家长及患儿均有较高的满意度。     

酮替芬联合小儿咳喘灵治疗小儿咳嗽变异性哮喘急性期的临床疗效

文章对比观察酮替芬单独治疗及联合小儿咳喘灵药物治疗小儿咳嗽变异性哮喘急性期的临床疗效。酮替芬联合小儿咳喘灵药物治疗小儿咳嗽变异性哮喘急性期的临床疗效优于单用酮替芬,无显著不良并发症,有效规避感染,值得临床广泛推广与应用。     

孟鲁司特与酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效分析

目的探讨孟鲁司特与酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘（CVA）的方法及临床疗效对比。方法将2010年2月-2012年11月泌阳县人民医院收治的84例CVA患儿随机分为对照组及观察组,除常规治疗外,对照组给予酮替芬治疗,观察组给予孟鲁司特治疗,记录并作回顾性分析。结果观察组总有效率大于对照组,治疗后两组患儿日间及夜间症状评分低于治疗前,且差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论与酮替芬相比,孟鲁司特治疗小儿CVA临床疗效更优,值得推广应用。