复发性多软骨炎的临床特征及处理特点（附2例报告及文献复习）

目的：总结复发性多软骨炎的临床特征及处理特点。方法：分析复发性多软骨炎2例的临床资料并复习文献。结果：本组2例经治疗好转,经随访无复发。结论：复发性多软骨炎是一种累及全身我处软骨的发作性和进行性炎症,是较少见的综合征。临床有多种表现,常见的主要损害是耳、鼻、咽喉,眼球和全身软骨。     

支架缓解复发性多软骨炎致重度气道狭窄1例报告

复发性多发性软骨炎（relapsing polychondritis,RP）由Jaksch（1923）首次报告，1960年Pearson正式命名为复发性多软骨炎。他是一种累及全身多处软骨的发作性和进行性炎症，为一种少见而具有潜在破坏性的风湿性疾病，临床可表现为耳、鼻、喉、气管、支气管及关节软骨的软骨炎，并可累及眼、内耳等。本院因此病致重度呼吸困难1例，应用支架置入，成功地缓解了患者的呼吸困难症状，报告如下。     

复发性多软骨炎合并糖尿病——病例报告及文献复习

本文报告１典型复发性多软骨炎合并非胰岛素依赖性糖尿病（ＮＩＤＤＭ）病例。本例特点为多系统受累－双侧耳廓软骨炎及听力、前庭功能丧失，眼炎及视力受损，鼻软骨炎，多关节痛，中枢神经系统受累而且合并糖尿病。结合文献复习及本院既往３例ＲＰ患者，讨论了复发性多软骨炎的临床表现、诊断与治疗。     

复发性多软骨炎误诊哮喘2例报告及文献复习

目的 分析2例误诊为哮喘的复发性多软骨炎的临床特征和诊治经过.方法 通过对误诊为支气管哮喘的2例复发性多软骨炎患者临床资料进行分析,结合文献复习,对该病的流行病学、诊断及治疗进行总结.结果 2例复发性多软骨炎临床主要表现为哮喘样症状,通过胸部CT,肺功能,支气管镜或组织活检明确诊断,给予糖皮质激素及免疫抑制剂治疗症状好转.结论 复发性多软骨炎可以哮喘为主要表现症状,当哮喘经正规治疗无效者要注意排除本病.     

复发性多软骨炎2例误诊分析

目的提高对复发性多软骨炎的认识，减少误诊。方法报告2例复发性多软骨炎患者的临床资料，进行分析。结果例1先误诊为耳廓化脓性软骨膜炎，后又误诊为耳带状疱疹，经回顾性分析更正诊断为复发性多软骨炎；例2误诊为耳廓化脓性软骨膜炎，后更正诊断为复发性多软骨炎。结论耳廓炎为首发症状的复发性多软骨炎易误诊为耳廓软骨膜炎，抗菌素治疗无效，激素治疗有效。     

复发性多软骨炎2例报道

复发性多软骨炎表现为耳、鼻、喉、气管及肋软管炎症伴结膜炎、中耳炎、血清阴性大关节炎，诊断为复发性多软骨炎。经激素及硫唑嘌呤治疗、病情稳定。结合文献复习，对本病临床表现、诊断及治疗进行了探讨。     

复发性多软骨炎2例报道

复发性多软骨炎表现为耳、鼻、喉、气管及肋软骨炎症伴结膜炎、中耳炎、血清阴性大关节炎，诊断为复发性多软骨炎。经激素及硫唑嘌呤治疗，病情稳定。结合文献复习，对本病临床表现、诊断及治疗进行了探讨。     

复发性多软骨炎病例报道1例

复发性多软骨炎是一种罕见的可累及全身软骨的疾病,临床表现多样,极易与外耳炎、鼻软骨炎、眼炎、下呼吸道病变等多学科疾病混淆,故常漏诊、误诊。现分析一例山东中医药大学第一附属医院收治的以呼吸系统为首发症状的复发性多软骨炎患者,加强对本病的认识。     

复发性多软骨炎——病例报告及文献复习

复发性多软骨炎(RP)是一种病因不明的少见的自身免疫性疾病,主要表现为耳、鼻、咽喉、眼球和全身软骨反复发作性炎性破坏病变.本院近2年诊治2例,均取得良好疗效,现将病例资料报告如下:     

复发性多发性软骨炎(附二例报告)

复发性多发性软骨炎(Relapsing Po-lychondritis)是一种罕见的、全身软骨组织受累的、非特异性炎症的疾病。Rabuzzi(1970)收集世界文献仅50例,Malcalin(1972)收集英国文献共55例,McAdam(1976)在文献上共发现159例。     

复发性多软骨炎误诊2例分析

复发性多软骨炎(RP)是一种原因不明、以全身多器官软骨见、表现复杂又无特殊的实验室检查,因此诊断困难,常被误及结缔组织反复发作性炎症为特征的自身免疫性疾病.临床少诊.总结分析我科2例经纤维支气管镜检查确诊的病例,初步探讨"复发性多软骨炎"的误诊原因.     

复发性多软骨膜炎10例诊治分析

目的 研究复发性多软骨炎的症状、体征、实验室检查、诊断与鉴别诊断及治疗方案与预后.方法 回顾性分析、总结10例复发性多软骨炎患者的临床资料,复习相关文献并分析讨论.结果 10例患者经用糖皮质激素治疗,维持治疗6个月至2年症状均得到控制.结论 复发性多软骨炎是一种少见的自身免疫性疾病,治疗本病最有效的药物是激素,重症患者可联合应用免疫抑制剂.     

斯威特综合征表现为复发性多软骨炎

斯威特综合征表现为复发性多软骨炎相当少见。作者报道1例。1例77岁男性患者出现发热、呼吸道症状、四肢不痛不痒的红色丘疹和斑块。上肢皮损活检发现与斯威特综合征相符的中性粒细胞浸润。1.5月后,患者出现耳软骨炎和发音困难,耳软骨活检发现软骨周围白细胞浸润。确诊为复发性多软骨炎并给予激素治疗,结果皮肤和软骨炎症状消失。斯威特综合征表现为复发性多软骨炎@Astudillo L.$Department of Inte rnal Medicine, CHU Purpan, Unité J.Tapie, 31059 Toulouse Cedex, France,Dr. @Launay F. @Lamant L. @刘超…     

18例以下呼吸道受累为首发表现的复发性多软骨炎临床分析

目的 分析以下呼吸道受累为首发表现的复发性多软骨炎的临床特征,以提高诊断和治疗水平.方法 收集四川大学华西医院2015年1月至2018年12月收治的以下呼吸道受累为首发表现的复发性多软骨炎住院患者18例临床资料,进行回顾性分析,并进行相关文献复习.结果 18例患者中,男13例,女5例,年龄26～71岁.症状:咳嗽17例...     

胸部CT扫描对复发性多软骨炎的诊断价值

目的观察复发性多软骨炎的胸部CT表现,探讨胸部CT扫描对复发性多软骨炎的诊断价值。方法回顾性分析了7例复发性多软骨炎的特征性胸部CT表现。结果胸部CT检查主要表现为气管、支气管管腔狭窄、管壁增厚或伴钙化,其中气管壁增厚4例;气管、主支气管狭窄2例;气管软骨变形伴钙化1例。结论胸部CT检查能够准确、快速地评价复发性多软骨炎患者呼吸道的情况,对于复发性多软骨炎的诊断及病情评估具有重要的指导意义。     

复发性多软骨炎1例病例报道并文献复习

复发性多软骨炎是一少见的累及全身多系统的自身免疫疾病,具有反复发作和缓慢进展性炎性破坏性病变,累及全身软骨及结缔组织,其预后取决于早期诊断、治疗。现报道1例历时1年才得以诊断的患者,并对相关文献进行复习。加深对该病的认识,避免延误诊断,尽可能改善患者预后。     

复发性多软骨炎致气道严重狭窄二例

复发性多软骨炎是一种病因不清且少见的系统性疾病，主要累及耳、鼻、喉气管支气管等富含软骨部位和内耳、眼等器官。以反复发作和软骨结构及其相连组织的进行性炎性改变为特点，部分患因气管塌陷窒息或感染致死亡。现将我院收治的复发性多软骨炎致气道严重狭窄2例报道如下。     

复发性多软骨炎18例临床分析

目的:提高临床医师对复发性多软骨炎的早期诊断能力。方法:回顾分析18例病例,并通过文献复习,对18例资料进行分析。结果:耳廓软骨炎首发14例;关节炎首发3例;高热首发1例;并发鼻软骨炎6例;与类风湿关节炎并发3例;与系统性血管炎并发1例;累及呼吸道2例,其中1例死亡。18例中病程初期确诊3例(16.67%),初诊误诊率83.33%。结论:复发性多软骨炎是一种较少见的自身免疫病,因发病初易误诊、漏诊,而病变累及呼吸道预后不良,熟悉本病的临床表现对早期诊断和及时治疗有重要意义。     

复发性多软骨炎发生大气道狭窄1例的护理

复发性多软骨炎(Relopsing polychondntis RP) 由Jaksch(1923) 首次报道,为一种累及全身多处软骨的发作性和进行性炎症,临床可表现为耳、鼻、喉、气管、支气管及关节软骨的软骨炎,并可累及眼、内耳等[1].其发病率约为3.5/1 000 000,男女发病比例无差异,平均发病年龄47 岁;耳廓软骨炎、鼻软骨炎及眼炎是其较为常见和突出的表现;约50 %患者最终可出现呼吸道病变[2].至1998 年全世界约报道550 例[3].RP的确切病因尚不清楚,可能是一种在一定的遗传易感性基础上由多种诱发因素刺激导致的自身免疫性疾病[4].     

复发性多软骨炎1例

复发性多软骨炎(relapsing polychondritis,RP)是一种少见的炎性破坏性疾病,其特点是软骨组织复发性退化性炎症.常表现为耳、鼻、喉、气管、关节等器官和血管、心脏瓣膜等组织受累.因本病较为罕见,起病隐匿,常易误诊而延误治疗.现就我院1例确诊为复发性多软骨炎患者进行报道,以提高对本病的认识.