烘法炮制盐沙苑子工艺的研究

目的优选盐烘沙苑子的最佳炮制工艺。方法以水浸出物含量、总黄酮含量为考察指标,采用正交试验法,用L9(34)考察加盐量、闷润时间、烘制温度、烘制时间4个因素对盐烘沙苑子炮制工艺的影响。结果最佳工艺为A2B1C3D3,即用2%的盐,闷润1 h,在160℃条件下烘4 h。结论优选出来的盐烘沙苑子的炮制工艺合理。     

正交设计法优选红芪最佳蜜炙烘制工艺

目的优选红芪蜜炙最佳烘制炮制工艺,为红芪炮制品质量控制及标准化炮制提供实验依据。方法采用L_9(3~4)正交设计法,以毛蕊异黄酮和芒柄花素含量的平均值为综合评价指标,优选红芪蜜炙烘制炮制工艺。采用高效液相色谱法(HPLC),梯度洗脱,测定红芪中的毛蕊异黄酮和芒柄花素含量。结果红芪蜜炙最佳烘制炮制工艺为:烘制温度70℃,烘制时间2.5 h,厚度3 cm。结论红芪烘制炮制品能够达到2015版《中国药典》要求,且方法简单可行,重现性好,可为进一步研究红芪最佳炮制工艺提供科学依据,为红芪炮制工业生产规范化提供科学依据。     

没药炮制工艺的研究

目的：筛选出没药的最佳炮制方法与炮制工艺。方法：以收率、出粉率、挥发油、外观为评价指标,先筛选没药的4种不同炮制方法（蒸法、煮法、烘法、醋炙）,再用正交设计对最佳方法进行最佳炮制工艺的优选。结果：48制没药以烘制法最好,其最佳炮制工艺为125℃烘2．5h,药物直径为0．5cm。结论：烘制法为没药的最佳炮制方法。     

正交实验探讨烘法炮制杜仲

目的探讨杜仲的最佳炮制工艺。方法选取烘制时间、烘制温度、辅料浓度三个因素,每个因素各取三个水平,采用L9（3^4）正交表,以松脂醇二葡萄糖苷含量为指标评定工艺优劣。结果杜仲最佳烘制工艺为加入2％盐水闷润完全后150℃烘制30min。结论采用优选的炮制工艺能有效保证烘制杜仲中松脂醇二葡萄糖苷含量,为杜仲饮片的加工及临床应用提供依据。     

茅根炭炮制工艺及质量标准研究

采用正交试验法，对茅根炭的炮制工艺进行优选。结果表明，茅根炭的最佳炮制工艺为１７０℃烘制１６分钟，该炮制品的多种微量元素含量明显升高。     

正交试验法优选盐炙沙苑子炮制工艺

目的：优选盐炙沙苑子炮制工艺,为盐炙沙苑子规范化生产和质量保证提供依据。方法：以沙苑子苷A和鼠李柠檬素为指标,采用HPLC法,以加盐量、炒制温度和炒制时间为考察因素,采用正交试验法L9（3^4）优选盐炙沙苑子的最佳炮制工艺。结果：盐炙沙苑子的最佳炮制工艺为：加盐量为2%,炒制温度控制在120～130℃,炒制时间为60s。结论：优选出的盐炙沙苑子炮制工艺稳定可行,重现性好。     

蜜炙酸枣仁炮制工艺初步研究

目的：优选蜜枣仁最佳炮制工艺。方法以饮片外观、水溶性浸出物、脂肪油、总黄酮、斯皮诺素、酸枣仁皂苷A含量为指标,选定炮制温度、炮制时间、加蜜量三因素,按L9(34)正交试验设计优选蜜枣仁最佳炮制工艺。结果通过工艺优化后,蜜枣仁最佳炮制工艺为：炮制温度150℃、炮制时间4.5 min、加蜜量7.5%。结论优化后的蜜炙酸枣仁工艺稳定可行。     

Box-Behnken设计-效应面法优选甘草切制工艺

目的 优选甘草的最佳切制工艺。方法 以甘草苷、甘草酸的量和外观性状为评价指标,采用Box-Behnken设计-效应面法考察润制、蒸制、烘制法切制甘草饮片对其质量的影响,优选甘草切制工艺参数。结果 甘草最佳切制工艺为润制6 h、蒸制30 min、烘制2 h、烘制温度60 ℃。结论 优选的甘草切制工艺合理可行。     

烘制法与常规炮制工艺对杜仲药效成分影响的比较

目的考察烘制法与常规炮制工艺对杜仲药效成分的影响。方法采用烘制、砂烫、煅炭的炮制方法,对成品收率、绿原酸含量、水溶性浸出物进行比较实验。结果烘制法炮制杜仲工艺以断丝为度,用温度计控制温度,受热均匀,减少了炭化的损失,温度达180～200℃范围内,可使杜仲丝片达到炮制要求,缩短了炮制过程中的受热时间,减少了药效成分的破坏。烘制法平均收率为84.25%,而砂烫杜仲平均收率为76.63%,炒杜仲炭平均收率为64.18%,烘制杜仲收率高于炒杜仲炭20.07%。烘制法炮制杜仲的绿原酸含量高于砂烫杜仲和炒杜仲炭,其由高到低的顺序为烘制杜仲≥砂烫杜仲≥炒杜仲炭;三者的水溶性浸出物含量比较基本一致。结论烘制法炮制杜仲操作简便,条件容易控制,不论在成品收率还是对药效成分的影响均好于常规砂烫、煅炭炮制工艺,值得推广应用。     

盐泽泻最佳炮制工艺的探讨

目的:优选盐泽泻最佳炮制工艺。方法:采用正交试验设计法,以泽泻醇-B的含量为指标成分,探讨泽泻盐炙工艺的三个关键因素对成品质量的影响。结果:优选出的最佳工艺为:每100g药材用食盐2g,温度140-150℃,炒制4min,取出晾凉。结论:优选出的炮制工艺条件稳定、合理、可行。     

正交试验设计优选酒炙桑枝的最佳炮制工艺

目的通过正交试验设计,优选出桑枝的最佳炮制工艺。方法选择闷润加酒量、烘烤时间、烘烤温度为考察因素,以总黄酮量和95%乙醇浸出物为考察指标,用L9（3^4）正交设计表,采用综合平衡法和方差分析法,选出桑枝的最佳酒炙炮制工艺。结果桑枝的最佳炮制工艺为：闷润桑枝加酒量为30%、烤制时间为6 min、烤制温度在100℃。结论该方法可为酒炙法炮制桑枝提供科学依据,为桑枝饮片质量标准的建立奠定基础。     

沙苑子HPLC指纹图谱的研究

目的 建立沙苑子的HPLC指纹图谱，为沙苑子的质量控制及药材鉴别提供依据。方法 采用HPLC法对不同来源沙苑子的主要有效成分黄酮类化合物进行指纹图谱研究。结果 不同来源的沙苑子HPLC指纹图谱十分相似，有25个共有峰。结论 该方法可用于控制沙苑子药材的内在质量。     

柴藿颗粒制粒工艺的研究基金项目:云南省教育厅科学研究

目的：优选柴藿颗粒的最佳制剂工艺。方法：按L9（3^4）进行考察的最佳成型工艺,即药粉与辅料比,糖粉与糊精比,润湿剂（乙醇）浓度3个因素,以成品率及流动性为指标进行综合评价,筛选出最佳成型工艺参数。结果：以药粉：辅料为1：1．5,糊精：糖粉1：5,乙醇浓度为70％为水捉浸膏粉颗粒成型最佳条件。结论：柴藿颗粒制粒工艺条件的筛选,方法简便,稳定可控,为中试工艺的生产提供了科学理论依据。     

经前方中挥发油提取工艺优化与滴丸制备工艺研究

目的：对经前方中挥发油提取工艺与滴丸制备工艺进行研究,以提高挥发油得率,为后期制作滴丸以及临床研究做准备。方法：分别对经前方中的主要药味当归、川芎、玫瑰花、小茴香、赤芍有效成分进行提取。通过对制剂中的基质配比、滴制温度、冷却剂温度、辅料种类、滴速、滴距等因素进行研究,以重量差异、崩解时限为考察指标采用正交试验筛选,验证最佳制备工艺。结果：实验确定的挥发油最佳提取工艺是：当归、川芎、玫瑰花、小茴香以其10倍量的水,浸泡5 h后加热至微沸提取9 h。最后得出最佳制备条件为药物-基质比（1：4）,药液温度为80℃,基质为聚乙二醇6000,冷却剂为液体石蜡,冷却剂温度为4℃,滴距为4 cm,滴速为40滴/min。结论：以其10倍量的水按水蒸气蒸馏法提取挥发油得率有明显提高,依据实验条件所制得的经前方滴丸,符合《中华人民共和国药典》2010版的滴丸制备要求。     

正交试验法优选生地黄炭的最佳炮制工艺研究

目的:优选生地黄炭的最佳工艺.方法:采用正交试验法,对时间、温度、炮制方法3个因素进行考察,并以吸附力和水浸出物的含量为指标,采用综合评分法优选出生地黄炭的最佳炮制工艺.结果:炮制方法对实验结果有显著性影响,生地黄炭的最佳工艺条件为:200℃,炒20 min.结论:优选得到的生地黄炭炮制工艺合理可行,可为制定其饮片的质量标准提供依据.     

黄芪对肝纤维化的防治作用

目的：观察黄芪的抗肝纤维化作用,初步探讨黄芪抗肝纤维化的机制。方法：设立正常对照组、模型组和黄芪处理组,以四氯化碳（CCl4）皮下注射复制大鼠肝纤维化模型,黄芪处理组在造模的同时给予皮下注射黄芪注射液。常规HE染色观察肝脏病变,天狼猩红胶原染色、肝组织羟脯氨酸（HYP）含量测定观察肝纤维化程度;产色基质偶氮法鲎试剂定量测定血浆内毒素,赖氏法测定血浆丙氨酸氨基转移酶（ALT）;TBA法检测肝组织丙二醛（MDA）水平。结果：黄芪处理组与模型组比较,①肝脏的损伤性改变有所减轻,肝组织HYP及肝纤维化指数（FI）明显降低;②血浆内毒素含量、ALT及肝组织MDA均有不同程度的降低。结论：黄芪可减缓肠源性内毒素血症,可能为防治肝纤维化的作用机制之一。     

浙贝母素乙和黄芪抗大鼠卡氏肺孢子虫肺炎的疗效比较

目的：比较浙贝母素乙和黄芪治疗实验大鼠卡式肺孢子虫肺炎（PCP）的效果。方法：取65只清洁级SD大鼠,15只皮下注射生理盐水,为正常对照组,50只用盐酸地塞米松皮下注射,连续8周,每周两次,建立大鼠PCP模型,再随机分成四组,其中两组分别用浙贝母素乙、黄芪治疗实验大鼠,另两组一组用复方磺胺甲基异恶唑治疗为治疗对照组,一组不用任何药物治疗,设为感染对照组。通过体重、肺部卡式肺孢子虫包囊感染数量及大鼠肺病理学观察等指标考核疗效。结果：浙贝母素乙及黄芪治疗组实验大鼠体重与感染对照组相比,明显回升;各治疗组的包囊减少率均高于70%,病理学结果显示治疗后肺泡间渗液吸收,炎性细胞浸润减少,两治疗组中以浙贝母素乙治疗组更优。结论：浙贝母素乙及黄芪对大鼠卡氏肺孢子虫肺炎均具有良好疗效,浙贝母素乙效果略佳。