核桃仁醇提物抑制癌细胞生长相关蛋白表达的作用

目的：探讨核桃仁醇提物抑制癌细胞生长的分子机制。方法：体外培养骨肉瘤、乳腺癌、卵巢癌和肺癌细胞,用抑制癌细胞生长的IC50药物浓度处理细胞,用免疫印迹方法检测与癌细胞生长相关的蛋白表达。结果：核桃仁提取物对癌细胞中表皮生长因子受体（EGFR）、磷脂酶C-γ1（PLC-γ1）、蛋白激酶Cα（PKCα）蛋白表达有明显抑制作用,其作用强弱依次为骨肉瘤、乳腺癌、卵巢癌、肺癌细胞。结论：核桃仁醇提物抑制癌细胞EGFR→PLC-γ1→PKCα的生长信号传导是其抑制癌细胞生长的重要机制。     

马鬃蛇醇提物的毒理学实验研究

目的:研究马鬃蛇醇提物口服的急性毒性和长期毒性,观察马鬃蛇的毒性反应及其毒性作用的靶器官。方法:(1)急性毒性试验(MTD) :取合格小鼠20只,以药物的最大浓度、动物的最大容量灌服马鬃蛇醇提物,观察7天。(2)长期毒性试验:取Wistar大鼠80只,按区组设计随机分为高、中、低剂量和对照组,给药组分别灌服马鬃蛇醇提物2 5 ,1 25 ,0 5g/kg,对照组灌服等量生理盐水,每天灌服1次,连续70天,测定大鼠体重、脏器系数、血液学、血液生化学指标及观察重要脏器组织病理学改变。结果:马鬃蛇急性毒性试验显示MTD为60g生药/kg ,未见动物出现中毒症状及死亡。长期毒性试验显示高剂量组开始5周内动物体重增长较快,各剂量组大鼠心、肝、脾、肺、肾等的脏器系数和血液学检查未见明显异常,血液生化学检查在正常范围内少数指标有所改变,大体解剖观察和光学显微观察未见明显的药物所致的组织形态学改变。停药2周后,高剂量组所致的血液生化学少数指标改变,恢复至对照组水平,组织学实验观察未见有药物所致的延迟性组织病理学改变。结论:马鬃蛇毒性低。     

干姜醇提物的毒性研究

小鼠灌服干姜醇提物的ＬＤ５为１０８．９ｇ／ｋｇ;大鼠长毒试验结果表明,干姜醇提物中,小剂量１８ｇ／ｋｇ、１０ｇ／ｋｇ灌服２个月,对大鼠体重增加,血液学,血液生化学指标,各脏器病理学检查均无异常,因此干姜醇提物１８ｇ／ｋｇ、１０ｇ／ｋｇ是安全剂量。     

石榴皮醇提物降血脂作用的实验研究

目的 观察石榴皮醇提物对高脂血症模型大鼠的降血脂作用.方法 将70只SD大鼠随机分为正常对照组、模型组、石榴皮醇提物低、中、高剂量组(400、800、1600 mg/kg)、阳性对照组.正常对照组和模型组给予等体积生理盐水,各给药组给予相应剂量的药物.连续给药4周后麻醉处死动物,测定各组大鼠血清甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、肿瘤坏死因子(TNF-α)的含量.结果 与正常对照组比较,模型组TC、TG、LDL-C、MDA、TNF-α明显升高(P＜0.05),HDL-C、SOD明显下降(P＜0.05);与模型组比较,石榴皮醇提物高剂量组、中剂量组、阳性对照组TC、TG、LDL-C、MDA、TNF-α明显降低(P＜0.05),HDL-C、SOD明显升高(P<0.05);石榴皮醇提物中、高剂量组TC、TG、LDL-C、HDL-C、MDA与阳性对照组比较无显著性差异(P>0.05),而SOD、TNF-α与阳性对照组比较有显著性差异(P＜0.05).结论 石榴皮醇提物有较好的降血脂作用,其降脂机制可能是通过提高抗氧化作用、减少脂质过氧化产物实现的.     

桑叶水提物及醇提物抗菌作用的研究

目的：研究桑叶水提物及不同浓度醇提物的体外抑菌和杀菌作用。方法：测定桑叶水提物及50％，70％，85％，95％醇提物的最低抑菌浓度（MIC）和最低杀菌浓度（MBC）。结果：桑叶水提物及醇提物均对金黄色葡萄球菌有较明显抑菌及杀菌作用，对变形杆菌、绿脓杆菌、大肠杆菌也有一定的抑菌或杀菌效果．95%醇提物对绿脓杆菌和大肠杆菌未显示明显抗菌作用。结论：桑叶具有一定抗菌保健作用，在功能性食品、美容保健用品等的制备方面具有开发及应用价值。     

地肤子醇提物止痒作用的实验研究

地肤子醇提物是经过长期临床实践证明疗效确凿的一味中药的有效部位,本实验采用瘙痒动物模型Ⅲ探讨地肤子醇提物在止痒方面的作用机制,旨在为荨麻疹等皮肤病的治疗提供理论依据。     

薏苡仁醇提物的降糖作用研究

目的：观察薏苡仁醇提物的临床疗效。方法：采用随机分组法分为治疗组和对照组，对45例糖尿病患者使用薏苡仁醇提物后进行疗效观察。结果：薏苡仁醇提物治疗糖尿病优于对照组消渴降糖胶囊。     

壁虎醇提物对人食管鳞癌细胞EC9706的作用和体内抗肿瘤活性

目的:观察壁虎醇提物体内外抗肿瘤作用。方法:体外实验采用四噻唑蓝法(MTT)检测壁虎醇提物对人食管鳞癌细胞EC9706的增殖抑制作用;采用Hoechst33258荧光染色观察细胞凋亡的形态改变;采用TUNEL法检测细胞凋亡率;采用SP免疫组化法检测细胞内凋亡蛋白Bax和Bc l-2的表达。体内实验以小鼠S180肉瘤为模型,观察壁虎醇提物对肿瘤生长的抑制作用。结果:6~8 g.L-1壁虎醇提物作用于细胞24,48,72 h后能够明显抑制EC9706食管鳞癌细胞株的生长(P(0.01),抑制作用呈剂量和时间依赖性;Hoechst33258荧光染色可见凋亡细胞;6,7 g.L-1壁虎醇提物处理组细胞凋亡率高于阴性对照组(P0.05,P0.01),凋亡率分别为(12.73±3.84)%,(19.80±2.32)%;免疫组化结果显示细胞内Bc l-2蛋白无明显变化,而Bax蛋白表达升高(P(0.01),Bax/Bc l-2升高。不同剂量的壁虎醇提物(0.6,1.2,2.4 g.kg-1)均可抑制S180肉瘤在昆明小鼠体内生长,抑瘤率分别为44.88%,63.94%,69.53%。结论:壁虎醇提物体内体外具有抗肿瘤作用,体外诱导EC9706细胞凋亡的作用机制可能与凋亡相关蛋白Bax/Bc l-2升高有关。     

苗药铁筷子醇提物镇痛作用的实验研究

目的 观察铁筷子醇提物的镇痛作用.方法 采用小鼠扭体致痛法、热板法致痛法和小鼠热辐射甩尾致痛法考察铁筷子醇提物的镇痛作用.结果 铁筷子醇提物对醋酸引起的小鼠扭体反应有明显的抑制作用,可以显著提高小鼠热板法和热辐射甩尾实验的痛阈值,且镇痛作用在一定程度上具有剂量和时间依赖性.结论 铁筷子醇提物对多种疼痛模型具有抑制作用,显示出明显的镇痛作用,并具有一定的剂量、时间依赖性.     

诃子醇提物抗HBV的体外实验研究

目的：体外观察诃子抗HBV的作用。方法：以2．2．15细胞为靶细胞，实验共进行11天。采用酶联免疫吸附试验测定诃子对培养上清液HBsAg、HBeAg的抑制作用。结果：诃子醇提物浓度为6.25mg/ml地，对HBsAg、HBeAg抑制率分别为99．67％、71．40％。同一浓度下诃子对细胞的破坏率为30．65％。以HBsAg、HBeAg为指标，治疗指数分别为208．33、3．42。结论：在无毒浓度下，诃子醇提物在2．2．15细胞上有显著的体外抗HBV作用。     

岗松醇提物药理作用的实验研究

目的:观察岗松枝叶和根茎醇提物的药理作用.方法:采用巴豆油致小鼠耳廓肿胀法、毛细血管通透性实验、试管二倍稀释法、小鼠醋酸扭体法、2、4-硝基氯苯致敏法、小鼠炭末廓清法、四氯化碳及异硫氰酸萘酯致小鼠肝损伤模型等方法观察岗松醇提物的药理作用,并对其进行急性毒性试验.结果:枝叶和根茎醇提物能抑制巴豆油引起小鼠耳廓舯胀和小鼠腹腔毛细血管通透性的增加,对乙型副伤寒沙门氏菌、福氏志贺氏菌、金黄色葡萄球菌有明显抑菌作用;对2、4-二硝基氯苯致小鼠超敏反应有抑制作用,可促进单核巨噬细胞的吞噬功能,明显降低急性肝损伤小鼠血清ALT、AST活性,降低黄疸小鼠血清T-Bil值;枝叶醇提物能减少醋酸致小鼠扭体次数.岗松枝叶醇提物的最大给药量为103.62g/kg,根茎醇提物的最大给药量为606.06g/kg.结论:岗松枝叶和根茎醇提物具有抗炎、抑菌、镇痛、抗过敏、增强免疫、保肝、退黄等药理作用,岗松醇提物毒性很小.     

小槐花醇提物药理作用研究

目的:观察小槐花醇提物的药理作用.方法:采用对戊巴比妥钠小鼠睡眠时间的影响实验;小鼠醋酸扭体法;小鼠碳末廓清法和对正常小鼠血清SOD活性和MDA含量的影响实验,以及急性毒性试验.结果:小槐花醇提物能促进小鼠睡眠并延长其睡眠时间,减少醋酸所致的小鼠扭体反应次数,能提高单核巨噬细胞吞噬指数,能有效降低小鼠血清MDA含量,同时提高SOD活性.小鼠最大给药量为1289生药/kg.结论:提示小槐花醇提物具有明显的镇静催眠,镇痛,免疫增强和抗氧化作用,且毒性较低.     

生姜醇提物药理学研究进展

生姜为姜科植物姜Z ingiber officinale Rosc.的栽培品种菜姜的新鲜根茎[1]。何文珊[2]研究结果表明,生姜提取物对油脂抗氧化能力的强弱与溶剂的极性直接相关。余珍,等[3]研究发现生姜醇提物所得成分主要是姜辣素的同系物和脂肪酸、酯,基本不含单萜烯类化合物。其所含二氢姜辣素、六氢姜黄素、(6)和(10)-姜二酮及去氢姜二酮及姜烯、水芹烯、姜酮、龙脑姜醇等[4-5]具有多种药理活性。现将生姜醇提物药理作用概括如下。1抗氧化和清除自由基作用生姜甲醇和无水乙醇提取物对猪油和花生油具有抗氧化作用,且优于二丁基羟基甲苯及硫代二丙酸二月桂酯[2]。其75%乙醇提取物的抗氧化活性优于水提物和乙酸乙酯提取物,明显优于常用的抗氧化剂维生素E[6]。而从生姜的甲醇提取物中分离出的一种环状二苯基庚烷类化合物能显著抑制H2O2致人红细胞溶血作用;可明显拮抗由维生素C/Fe2+所激发的肝匀浆的脂质过氧化,抑制小鼠肝组织脂质过氧化物丙二醛(MDA)的产生[7]。生姜乙醇提取物腹腔给药能调节高脂血症大鼠脂质过氧化,降低体内过氧化物[8],抑制低密度脂蛋白氧化[9],显著提高高脂血症大鼠血清抗活性氧活力,降低MDA含量,...     

及己根醇提物抗炎作用的研究

目的考察及己根醇提物是否有抗炎效果。方法以生理盐水为阴性对照,以雷公藤多苷片为阳性对照,及己根醇提物分低、中、高三个剂量组,灌胃给药,考察及己根醇提液对角又菜胶足跖肿胀的影响、对二甲苯所致小鼠耳肿胀的影响、对小鼠腹腔毛细血管通透性的影响及对大鼠棉球肉芽肿增生的影响。结果及已根醇提液对小鼠角又菜胶性足跖肿胀具有显著的抑制作用、有减轻二甲苯所致小鼠耳肿胀的效果、能抑制醋酸所致的腹腔毛细血管通透性增加、对大鼠棉球肉芽肿增生有抑制作用。结论及己醇提物具有抗炎作用。     

侗族药羊耳菊醇提物抗炎镇痛作用的实验研究

目的:观察侗族药羊耳菊醇提物的抗炎镇痛作用。方法:小鼠分为空白对照组,羊耳菊醇提物(生药)2.5,5 g.kg-1剂量组和阳性对照阿司匹林0.25 g.kg-1组。采用二甲苯致小鼠耳肿胀法、小鼠腹腔毛细血管通透性亢进法观察其抗炎作用;采用小鼠醋酸扭体法、热板法观察其镇痛作用。结果:羊耳菊醇提物(5 g.kg-1)显著抑制二甲苯所致小鼠耳肿胀(P<0.05)及醋酸所致小鼠腹腔毛细血管通透性增高(P<0.01);羊耳菊醇提物(5 g.kg-1)显著减少醋酸致小鼠20 min内扭体次数,提高热板致痛小鼠痛阈值(P<0.01,P<0.01)。结论:羊耳菊醇提物具有较好的抗炎镇痛作用。     

冬凌草醇提物体外肝肾细胞毒性的MTT法测定

目的用MTT法评价冬凌草醇提物及水提物对HL-7702细胞和HEK-293细胞的毒性。方法采用MTT法进行研究。结果 HL-7702细胞分别经柴胡皂苷d、冬凌草醇提物和水提物处理24,48 h后,柴胡皂苷d的IC50分别为3.42,1.98μg/ml,冬凌草醇提物的IC50分别为295.167,78.349μg/ml,冬凌草水提物的IC50分别为4 357.310,2 134.194μg/ml。HEK-293细胞分别经马兜铃酸I、冬凌草醇提物和水提物处理24,48 h后,测得马兜铃酸I的IC50为34.708,15.274μg/ml,冬凌草醇提物的IC50为224.544,106.292μg/ml,冬凌草水提物的IC50为2 252.899,1 153.267μg/ml。结论冬凌草醇提物和水提物的体外肝肾细胞毒性均不明显。     

黑草醇提物的药理作用研究

目的:探讨黑草醇提物的药理作用。方法:采用小鼠凝血时间、耳廓肿胀法、扭体法、皮肤过敏试验和急性毒性试验,观察黑草醇提物的抗凝、抗炎、镇痛、抗过敏作用及其毒性作用。结果:黑草醇提物高、中、低剂量组均能延长凝血时间,减少小鼠扭体次数(P<0.05或P<0.01);黑草醇提物高、中剂量组能减轻小鼠耳廓肿胀程度,降低皮肤过敏反应(P<0.05)。急性毒性试验表明,黑草醇提物的最大给药量为390g生药/kg体重。结论:黑草醇提物具有一定的抗凝、抗炎、镇痛和抗过敏作用,且毒性小。     

重楼醇提物与多西紫杉醇对胃癌细胞的体外交互作用研究

目的：探讨重楼醇提物与多西紫杉醇对胃癌细胞的体外交互作用及可能的机理。方法：MTT法检测细胞增殖能力;基于中位效应原则的联合指数法评估重楼醇提物与多西紫杉醇对胃癌细胞系SGC-7901和BGC-823的交互作用;Annexin-Ⅴ-FITC和PI双染色法检测细胞凋亡率;荧光定量RT-PCR法测定化疗相关基因表达水平。结果：重楼醇提物与多西紫杉醇联合使用在两株细胞中均产生了较好的协同抗肿瘤作用,在小于60%抑制率范围内,联合指数（CI）均小于1。凋亡分析提示,联合用药组细胞凋亡率显著高于各单药组;重楼醇提物作用于SGC-7901细胞24 h后,紫杉类药物相关基因β-tublinⅢ和Tau mRNA表达水平分别降至用药前的（0.34±0.09）和（0.52±0.04）倍。结论：重楼醇提物与多西紫杉醇联合使用有较好的协同抗肿瘤作用,可能与两药协同诱导肿瘤细胞凋亡以及重楼醇提物可下调化疗相关基因表达水平有关。     

维药刺山柑醇提物抗炎镇痛作用的实验研究

目的:考察刺山柑醇提物的抗炎镇痛作用,并初步探讨其作用机制。方法:采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀及皮肤毛细血管通透性增高、角叉菜胶致小鼠足跖肿胀、醋酸致小鼠扭体反应以及小鼠热板致痛多种动物模型进行整体药效实验。结果:刺山柑醇提物能够抑制二甲苯致小鼠耳廓肿胀及皮肤毛细血管通透性增高,减轻角叉菜胶致小鼠足跖肿胀,使其局部炎症组织PGE2含量降低,减少醋酸致小鼠扭体次数,延长热板痛反应时间,与对照组比较均有显著性差异。结论:刺山柑醇提物有较好的抗炎镇痛作用,其作用机制之一可能是通过降低炎症组织PGE2的含量来发挥作用。     

长白山紫苏挥发油与醇提物化学成分比较研究

目的:对长白山紫苏挥发油与醇提物进行化学成分的比较研究。方法:利用水蒸汽蒸馏法和乙醇提取法进行提取,采用薄层层析和GC-MS法进行分析鉴定。结果:挥发油中主要的化学成分为丁香烯、石竹烯氧化物、衣兰烯、4-(2-甲基环己烷-1-烃基)-丁醇-2-醛、3,7-二甲基-1,6-辛二烯-3-醇等,而醇提物中主要为10-十一炔-1-醇、n-十六酸、(E)-7,11-二甲基-3-亚甲基-1,6,10-十二碳三烯等成分。结论:挥发油中的杉木醇、2,4,5,6,7,8-六氢-1,4,9,9-四甲基-3H-3 a,7-亚甲基甘葡环烃,醇提物中的虾青素、19S-19-乙酰基-2,16-二脱氢-20-羟基-17-酸甲酯等成分具有杀菌、预防癌症及增强免疫等特殊功效,且在其他产地的紫苏组分中未见报道。