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相似文献
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1.
目的:探讨普外科高危药品用药安全管理的有效措施与应用效果。方法:2017年1月起医院普外科成立了高危药品用药安全管理小组,依据ISMP公布的高危药品表、结合医院实际,制定了普外科涉及高危药品应用手册;规范高危药品存放位置、条件、数量;通过加强药学知识培训、规范操作流程强化高危药品用药安全管理,比较实施前的2016年与实施后的2017年普外科医护人员高危药品知识掌握率、高危药品用药不良事件发生率。结果:实施后的2017年,医院普外科医护人员高危药品知识掌握率为94.29%,高危药品用药不良事件发生率为4.00%;实施前的2016年,医院普外科医护人员高危药品知识掌握率68.57%,高危药品用药不良事件发生率为14.00%。实施前后的数据比较差异显著(P0.01)。结论:在普外科实施一系列高危药品用药安全管理措施后,显著提高了病区药品管理质量,确保了患者用药安全。  相似文献   

2.
目的:为了更好地确保临床用药安全,规范高危药品的管理。方法:通过对药房药库和病区高危药品的检查,对存在的问题进行分析总结,提出改进措施。方法:采用文献分析法与回顾性分析法,分析高危药品在临床用药管理中存在的问题并提出解决对照。结果:摆放、储存、培训等方面的问题等,提高高危药品临床用药管理能力的对策包括强化管理人员对高危药品临床用药管理的知识与技能,加强医院在高危药品临床用药管理中的重要性意识与制度建设,合理安排管理工作量与引导医生医嘱书写规范化。结论:经过分析影响医院高危药品临床用药安全的主要来自医院管理及医生方面,必须采取针对性的改进措施以提高高危药品临床用药的安全管理水平。  相似文献   

3.
目的:为分析高危药品在妇产科的安全管理,探究提升患者用药安全性的管理方法。方法:医院于2017年对妇产科高危药品进行了安全规范化管理,通过建立高危药品目录、高危药品妥善存放、成立高危药品安全管理督察小组及定期对科室医务人员进行高危药品的培训学习等方法来实现规范化管理,最后通过高危药品管理质量考核来探析高危药品安全管理的效果。结果:在妇产科实施高危药品安全规范化管理后,高危药品存放出现问题的概率显著降低,用药差错事件发生的概率由之前的0.48%降为0.03%,差异显著(P0.05)。结论:高危药品在妇产科的安全管理,可显著提升护士给药的安全防范意识,增强护理水平,保证患者安全用药。  相似文献   

4.
目的:研究分析加强对药房高危药品与医院用药的管理的重要性。方法:通过随机选取医院药房未实施高危药品管理时的100例高危药品使用案例作为临床研究的对照,为实施前;并将实施高危药品管理后的100例使用案例作为研究的实施后。将实施前后案例进行相关的统计学分析比较,分析提高药房高危药品管理与用药安全的重要性。结果:实施药房高危药品管理后,药房内高危药品的使用流程更加规范化,高危药品的使用错误率较未实施高危药品管理前有明显下降;高危药品的放置、过期药品的处理、药品的及时补充方面也较未实施药房高危药品管理前更规范化;同时,药房管理人员的工作效率也得到明显提高(P0.01)。结论:通过一系列的管理措施的实施,提高药房高危药品的管理,加强对用药安全的重视,有助于减少临床用药的错误率,保障患者的用药安全。  相似文献   

5.
目的:对高危药品在住院药房的管理进行规范,确保患者用药安全和高危药品的安全使用。方法:分析药房高危药品管理中存在的问题,进行总结归纳分析,通过比较国内外先进管理制度,结合医院管理实践设置相应的管理制度,保障药房高危药品用药安全。结果:通过对药房高危药品用药管理制度的改善,高危药品用错率由之前的15例减少到0例,高危药品过期现象由之前的5个减少到0个,高危药品放置错误现象由10例减少到0例,差异明显(P0.05).结论:通过采取规范化管理措施管理药房高危药品后,有效地提高了高危药品用药的安全性,确保了患者的用药安全,提高了患者的满意度。  相似文献   

6.
为落实护理单元高危药品管理,保障患者用药安全,参考ISMP的分类,结合医院实际用药情况,由医务科、护理部及药剂科共同制定医院高危药品目录和管理制度,加强对全院护理人员的培训与考核,保证制度的有效落实。结果在实施护理单元高危药品管理制度后,护士取用药准确率显著高于制度未落实之前。因此护理单元高危药品管理制度的实施,可加强护士对高危药品使用的安全防范意识,保证用药安全,提高护理质量。  相似文献   

7.
目的:探讨外科高危药品的用药安全管理措施与效果。方法:医院2017年3~8月收治100例患者,期间实施常规用药管理,为实施前;2017年9月~2018年2月收治100例患者,期间实施高危药品的用药安全管理措施,为实施后。分析实施前后住院期间高危药品定购、库存及用药中存在的缺陷;实施前后护士对高危药品知识掌握情况。结果:实施后住院期间高危药品定购、库存及用药中缺陷发生率明显低于实施前(P0.05);实施后护士对高危药品知识掌握情况明显高于实施前(P0.05)。结论:在外科病房实施高危药品的用药安全管理后,可以保障患者用药安全,提高对药品知识的掌握程度。  相似文献   

8.
目的:为保障临床用药的安全性,对静脉配置中心的高危药品进行归纳整理,并进行规范化管理。方法:建立高危药品的管理小组,进一步健全高危药品的管理制度,对高危药品目录中的药品进行管理。结果:医院静脉配置中心高危药品的用药准确性显著提高。结论:医院对高危药品进行规范化管理之后,提高了高危药品的用药质量和用药的准确性,保障临床用药的安全性。  相似文献   

9.
高危药品管理是医院药品管理一个重要环节.洛阳正骨医院在对JCI标准下高危药品管理模式的探索中,提出了“以病人安全为中心,持续质量与安全改进”理念下的医院高危药品管理策略,建立了多部门协作、以循证为依据的高危药品管理、使用和监测体系,并于2010年12月通过JCI认证.文章提供了新时期医院高危药品管理的新思路.  相似文献   

10.
目的:探讨追踪方法学在高危药品管理的应用。方法:随机选取2016~2017月医院高危药品管理人员52名为研究对象,将2016年期间工作内容设为对照组,2017年期间工作内容设为观察组。对照组保留原有的管理制度,观察组则采取相关措施调查高危药品管理中存在的问题,并结合追踪方法学的理论及要求,针对性地改善药品管理制度。分析、比较两组药师对高危药品知晓率、安全用药管理合格率。结果:观察组药师对高危药品知晓率显著高于对照组(P0.05);观察组药师在高危药品管理、急救药品管理、冷藏药品管理、配药剂量准确、查对转抄医嘱及准确给药前告知宣教等方面合格率均显著高于对照组(P0.05);结论:追踪方法学在医院高危药品管理中应用效果显著,不仅能够有效提高药师对高危药品知晓率,还能在一定程度上提高医院高危药品用药安全。  相似文献   

11.
目的:探讨对重症监护室的高危药品进行加强安全管理的具体方法。方法:对医院于2016年7月~2017年7月期间对重症监护室进行高危药品检查发现的药品管理缺陷情况的原因进行分析。通过完善科室高危药品的管理制度、规范给药流程、定期组织培训和考核等措施,加强重症监护室的高危药品安全管理管理。比较进行重症监护室高危药品安全管理前后的药品管理缺陷情况。结果:与进行高危药品的安全管理前相比,重症监护室在进行高危药品的安全管理后发现存在高危药品管理缺陷的次数明显更少(P0.05)。结论:加强重症监护室的高危药品安全管理可有效提高护理工作人员的安全用药能力,并明显提升患者的药物治疗安全性。  相似文献   

12.
目的:加强重症监护室的高危药品安全管理,确保患者用药安全。方法:在重症监护室成立高危药品安全管理小组,制定重症监护室高危药品目录,完善高危药品管理制度,严格执行高危药品知识考核及护士资格准入制度,强调高危药品双人核查制度。结果:开展安全管理后,重症监护室高危药品管理缺陷发生率显著低于开展安全管理前(P0.05)。结论:开展重症监护室的高危药品安全管理,能有效提高护理质量和工作效率,确保患者用药安全。  相似文献   

13.
目的:加强重症监护室的高危药品安全管理,确保患者用药安全。方法:在重症监护室成立高危药品安全管理小组,制定重症监护室高危药品目录,完善高危药品管理制度,严格执行高危药品知识考核及护士资格准入制度,强调高危药品双人核查制度。结果:开展安全管理后,重症监护室高危药品管理缺陷发生率显著低于开展安全管理前(P0.05)。结论:开展重症监护室的高危药品安全管理,能有效提高护理质量和工作效率,确保患者用药安全。  相似文献   

14.
高危药品是医院药品管理中的重要组成部分,尽管已推行相关的管理措施以对高危药品进行管理,但仍然存在医院内高危药品管理不到位、管理措施不够完善等情况。通过对医院病区高危药品的管理措施进行探讨,制定管理高危药品的规范制度,来保障医院高危药品的存放和使用安全。  相似文献   

15.
目的:探讨高危药物在老年科使用中的护理安全管理策略和效果。方法:从2016年1月开始在医院老年科实施高危药品使用安全管理,比较分析高危药品使用安全管理实施前后,老年科高危药品用错率、高危药品过期现象、护理人员安全管理考核等情况。结果:管理前高危药品用错率,显著高于管理后(P0.05);管理前护理人员安全管理考核评分,显著低于管理后(P0.05)。管理前高危药品过期现象发生率,显著高于管理后(P0.05);管理前高危药品放置错误现象发生率,显著高于管理后(P0.05)。结论:针对老年科高危药品的使用,采取护理安全管理,可以有效低降低高危药品用错率,提高护理人员的综合素质,保障老年科的用药安全,切实改善护理质量。  相似文献   

16.
目的:分析内科病区高危药品安全管理中ABC分类法的实施效果。方法:医院于2018年7月开始实施ABC分类法,比较ABC分类法实施前(2018年1~6月)与实施后(2018年7~12月)医院内科病区高危药品安全管理问题发生率的差异。结果:实施后高危药品贮存不当、药物混淆、标识不规范、过期失效、基数不符发生率明显低于实施前(P0.05)。结论:内科病区高危药品安全管理中ABC分类法的实施效果较好,该管理方法的使用可明显提高临床用药安全性,降低不良用药事件发生风险。  相似文献   

17.
目的:探究加强新生儿科高危药品的安全管理的措施,提高用药安全。方法:对舟山市妇幼保健院2012年在新生儿科高危药品管理过程中出现的安全隐患进行分析总结,找出安全隐患存在的原因,寻找加强新生儿科高危药品安全管理的方案。2013年舟山市妇幼保健院结合2012年安全隐患分析结果采取有效地措施,加强高危药品的安全管理。对2012~2013年两年间发生高危药品安全事件的情况以及用药管理缺陷进行比较。结果:2013年采取高危药品安全管理措施后用药安全事件发生率明显的下降,差异显著具有统计学意义(P0.05)。且2013年较2012年安全管理缺陷明显下降,差异显著具有统计学意义(P0.05)。结论:加强新生儿科高危药品的安全管理,可以有效地降低安全隐患的发生减少管理缺陷,不断地提高护理人员安全用药能力,提高患者的用药安全。  相似文献   

18.
目的:针对药剂科高危药品管理中存在的问题探讨应对措施。方法:对药剂科高危药品的管理工作进行检查,分析其现状并总结解决措施。结果:相关人员对高危药品的认知不足,药剂科高危药品管理缺乏科学性和规范性。结论:医院药剂科应规范管理流程,增强管理人员的管理意识,以提升管理质量、确保用药安全。  相似文献   

19.
目的:降低某院静脉用药调配中心(PIVAS)高危药品的用药错误率,保障高危药品的用药安全,体现药师的作用价值,提升医院药学服务水平,保证患者的用药合理性。方法:通过人工干预高危药品的不合理处方,统计某院2018年度PIVAS高危药品常见的处方错误数量,分析各个错误类型。结果:某院静脉用药调配中心审方系统2018年度人工干预不合理处方有1 468条,其中高危药品有462条,占不合理处方的31.47%。结论:静脉用药配制中心人工干预审核高危药品是高危药品安全应用的重要保障。  相似文献   

20.
目的:探讨高危药品分级管理在临床护理工作中的实施与成效。方法:分别收集高危药品分级实施前(2017年1~6月)和高危药品分级实施后(2017年8月~2018年1月)医院临床护理工作管理中存在的问题,进行分析,对比实施前后高危药品管理质量状况、护士药物知识考试成绩。结果:高危药品分级实施后护士高危药物知识考试成绩优于实施前(P0.05)。结论:在临床护理工作中应用高危药品分级管理,可有效提高高危药品管理质量状况,提高护士药物知识考试成绩,可促进高危药品的安全管理,可确保患者用药安全。  相似文献   

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