菊参的急性毒性和常压耐缺氧实验研究

目的:研究菊参提取物的毒性及其对小鼠常压耐缺氧的影响,确定菊参提取物作用的物质基础。方法:根据文献方法测定菊参提取物最大耐受量;根据文献采用小鼠常压耐缺氧实验方法研究菊参提取物对小鼠在常压缺氧条件下的生存时间。结果:菊参提取物最大耐受量倍数为1962倍;菊参提取物大剂量组小鼠生存平均时间为36.20 min。与模型组比较有显著性差异(P0.05)。结论:菊参根提取物最大耐受量远远超过人用量的100倍,为一非常安全的药物;菊参提取物可延长小鼠在常压缺氧条件下的生存时间,具有一定的抗疲劳作用。     

瓜子金发酵总皂苷的抗炎镇痛活性

目的:研究瓜子金发酵液中所含总皂苷的抗炎镇痛活性。方法:提取瓜子金发酵液中的总皂苷,采用二甲苯诱导小鼠耳廓肿胀试验模型和腹腔毛细血管通透性试验观察抗炎作用;采用小鼠扭体和热板试验观察镇痛作用;采用最大耐受剂量法进行急性毒性试验,观察小鼠出现的毒性反应和剂量毒性效应的关系。结果:瓜子金发酵总皂苷对二甲苯致小鼠耳廓肿胀、冰醋酸致腹腔毛细血管通透性增高均有明显的抑制作用;能减少冰醋酸刺激致痛小鼠的扭体次数及提高热板致痛小鼠的痛阈值;小鼠灌胃最大耐受剂量13.3g.kg-1,相当于临床用量的100倍。结论:瓜子金发酵总皂苷具有显著的抗炎、镇痛作用,且毒性较低。     

天参益智胶囊对小鼠抗应激能力的影响

目的:探讨天参益智胶囊对小鼠抗应激能力的影响。方法:设正常对照组、模型组、复方高、中、低剂量组及阳性对照组,通过小鼠爬杆实验和常压耐缺氧实验,检测小鼠抗疲劳和抗应激能力。结果:复方各剂量组杆停留时间延长,常压耐缺氧能力提高。结论:天参益智胶囊能增强小鼠抗疲劳能力和耐缺氧能力,提高小鼠的抗应激能力。     

北五味子提取液对小鼠耐缺氧及抗疲劳能力的影响

目的研究北五味子提取液（SCE）对小鼠耐缺氧和抗疲劳能力的影响。方法健康昆明种小鼠随机分为空白对照组和SCE低、中、高剂量组,连续灌胃7d。观察小鼠常压耐缺氧存活时间和负重游泳时间。结果SCE能显著增加小鼠常压缺氧存活时间和负重游泳时间。结论SCE能够明显提高小鼠耐缺氧和抗疲劳的能力。     

双参对小鼠抗应激作用的实验研究

目的:研究双参对小鼠的抗应激作用。方法:采用常压耐缺氧、耐高温、耐低温、游泳实验,观察双参对小鼠抗应激作用的影响。结果:不同剂量的双参均具有明显的抗应激作用,其中7.8g/kg剂量组有明显的耐缺氧(P<0.001)、耐高温(P<0.001)、耐低温(P<0.001)和抗疲劳(P<0.001)作用。结论:双参有明显的抗应激作用。     

竹节参地上部分中总皂苷成分抗炎镇痛活性

目的:研究竹节参地上部分中所含总皂苷成分抗炎镇痛的活性.方法:分别取竹节参地上部分和根茎的总皂苷提取物,采用小鼠二甲苯致耳肿胀和腹腔毛细血管通透性实验观察对比两者的抗炎作用,采用小鼠热板和扭体实验进行两者镇痛效果的比较.结果:竹节参地上部分中总皂苷提取物低剂量组能降低腹腔毛细血管通透性,而竹节参根茎中总皂苷提取物低、中剂量组能抑制二甲苯所致的耳肿胀,两者均有抗炎的活性.竹节参地上部分及根茎的总皂苷提取物均能减少醋酸所致小鼠扭体次数,且中、高剂量组均可提高小鼠热板痛阈,两者均有镇痛作用.结论:竹节参的地上部分中所含总皂苷为其抗炎镇痛活性成分,其抗炎镇痛活性与根茎相似.     

玄归止痛滴丸对气血淤滞所致疼痛的药效学研究

目的:研究玄归止痛滴丸对气血淤滞所致疼痛的药效学。方法:取玄归止痛滴丸用新沸过的蒸馏水配置3个剂量组(相当于原生药0.25、0.5、1g.kg-1),灌胃给药,比较在活血、止痛、抗炎、常压耐缺氧功能及改善血淤模型的血液流变学指标方面,玄归止痛滴丸对模型动物的影响。结果:玄归止痛滴丸对模型小鼠有显著的镇痛、抗炎、抗凝血及常压下耐缺氧作用;玄归止痛滴丸对寒凝血淤证模型兔血液的黏、浓、凝、聚状态也有显著改善。结论:玄归止痛滴丸有显著的镇痛作用和一定的活血作用。     

比较大花红景天、红景天提取物药理作用的差异

目的:研究比较大花红景天、红景天提取物对小鼠抗疲劳、耐缺氧作用的差异.方法:采用小鼠常压耐缺氧和游泳法实验.实验组分为红景天提取物A组(含3%红景天苷和3%rosavin)、大花红景天提取物B组(含3%红景夭苷)和C组(舍12%红景天苷)3个提取物组,各提取物组以3.0、2.0、1.0 g·(kg·d)-1的剂量灌胃给予小鼠,对照组灌胃等量的蒸馏水.结果:与对照组比较,各提取物组的高、中、低剂量均能延长小鼠耐缺氧、抗疲劳的时间,且大花红景天提取物C组的高剂量有极显著的差异(P＜0.01).同等剂量下,红景天提取物A组与大花红景天提取物B组比较,没有显著差异(P＞0.05);大花红景天提取物C组与红景天提取物A组、大花红景天提取物B组比较,有显著差异(P＜0.05).在同一提取物组中,高剂量与低剂量比较,有显著差异(P＜0.05).结论:两种红景天的提取物都具有增强小鼠耐缺氧和抗疲劳的作用;大花红景天提取物对小鼠耐缺氧、抗疲劳作用更明显,且与红景天苷呈剂量关系.     

虫草洋参胶囊抗疲劳与免疫作用及急性毒性实验

目的:虫草洋参胶囊的抗疲劳、免疫作用、急性毒性试验。方法:以小白鼠游泳时间和常压密闭容器中死亡时间为指标研究抗疲劳及耐缺氧的药理作用;对小鼠碳粒廓清影响的免疫作用;急性毒性试验测定虫草洋参胶囊的最大耐受量。结果:虫草洋参胶囊大、小剂量组游泳时间分别为(5.0±1.3)m in和(4.7±1.5)m in,生理盐水组为(3.7±1.0)m in,差异有极显著性(P(0.01);给药组存活时间(50.7±11.2)m in,生理盐水组为(41.2±15.2)m in,差异有显著性(P(0.05);对小鼠非特异免疫的功能———单核巨噬细胞吞噬功能具有明显促进作用;虫草洋参胶囊在剂量为15g.kg-1.d-1时,对小鼠不引起毒性反应。结论:此复方制剂有抗疲劳和耐缺氧的作用,对免疫有明显的促进作用,且毒性较小。     

茅根冬瓜茶急性毒性及抗炎利尿实验研究

目的 对茅根冬瓜茶进行急性毒性和抗炎、利尿试验.方法 采用最大给药量法测定小鼠最大耐受量,抗炎和利尿试验分别采用小鼠耳肿胀法和小鼠利尿试验法.结果 急性毒性试验测得小鼠灌胃最大耐受量为152.4g生药/kg,相当于人日用量的458倍.试验表明:与生理盐水组比较,茅根冬瓜茶高、低剂组均能显著抑制二甲苯所致小鼠耳肿胀(P＜0.05);茅根冬瓜茶高、低剂组在灌胃后1～2h均具有较强的利尿作用(P＜0.05,P＜0.01),低剂组在2～3h、0～5h总尿量及平均每10克体重总尿量均有显著差别(P＜0.05).结论 茅根冬瓜茶的临床剂量是安全的,茅根冬瓜茶具有抗炎和利尿作用.     

关木通生品及其制品的药效学及毒理学研究

目的为评价关木通生品及其制品是否具有利尿作用和其安全性,对二者进行药效学、急性毒性和长期毒性的比较研究。方法采用正常大鼠水负荷的动物模型,观察关木通生品、制品水煎剂的一次性给药和连续3d(1次/d)给药的利尿作用。结果关木通生品、制品水煎剂均无明显的利尿作用。关木通生品水煎剂的LD50为50.32g/kg,关木通制品的LD50为226.62g/kg,且该药急性毒性小鼠的死亡时间主要分布于药后48～72h之间。经过本研究初步拟定的炮制工艺炮制后的关木通制品,对肾脏的毒性明显低于同等剂量的关木通生品。结论关木通生品及其制品均没有利尿作用,炮制可以达到减毒的目的。     

关木通肾脏毒性研究及对策

针对某些含马兜铃酸中草药引起肾脏损害的临床报道,开展对关木通肾脏毒性的文献收集及临床和实验的系统研究,并提出了相应的对策.为正确认识木通品种及其效用的异同,指导临床安全高效用药提供了依据.     

复方首乌藤合剂高效液相指纹图谱研究

目的建立复方首乌藤合剂的HPLC指纹图谱,评价复方首乌藤合剂的质量。方法采用HPLC法,借助《中药色谱指纹图谱相似度评价系统》(2012版),建立复方首乌藤合剂的指纹图谱,通过对照品对共有峰进行指认。结果 10批次样品指纹图谱间相似度均大于0.970,共标定30个共有峰。其中1号峰来源于续断和五味子,2、3号峰来源于续断和川芎,4、6、7号峰来源于川芎,5号峰来源于首乌藤和五味子,8、10号峰来源于首乌藤和续断,9号峰来源于续断、蔓荆子和川芎,11、18、26、29号峰来源于首乌藤,12、13、20、21、22、23、24、25、27、28号峰来源于续断,14、15、16、17、19号峰来源于合欢皮,30号峰来源于五味子。通过对照品比对确认了7个成分,分别为盐酸川芎嗪(7号峰)、绿原酸(12号峰)、阿魏酸(16号峰)、二苯乙烯苷(18号峰)、合欢皮木脂素苷(19号峰)、川续断皂苷Ⅵ(28号峰)、五味子醇甲(30号峰)。结论复方首乌藤合剂是多组分复杂体系,建立的指纹图谱方法色谱峰分离度较好,具有良好的精密度、重复性、稳定性,可用于该制剂的全面质量评价。     

鸡血藤提取物的抗肿瘤作用研究

目的：研究鸡血藤提取物的体内与体外抗肿瘤作用。方法：采用mT法检测鸡血藤提取物对体外培养的5种肿瘤细胞增殖的抑制作用;体内试验采用小鼠实体瘤S180细胞株接种小鼠,建立实体瘤与腹水瘤模型。计算抑瘤率与生命延长率。结果：鸡血藤提取物在5μg／ml-80μg/ml剂量的范围内对5种肿瘤细胞均有抑制作用。体内试验小鼠分另吐灌胃给予20mg/kg、50mg／kg、100mg／kg,能抑制小鼠体内肿瘤增长。也能明显提高腹水瘤小鼠的生命延长率。结论：鸡血藤提取物在体外对不同组织来源的肿瘤细胞增殖有明显的抑制作用;在体内能抑制小鼠体内瘤体生长,明显延长小鼠的生存期。     

关木通与其复方肾毒性比较及相关毒性成分测定

马兜铃属(Aristolochia)植物关木通,使用不当可以引起肾脏损害已有临床报道和实验证实,中医用药多复方配伍应用,单味关木通与其复方应用是否具有相同的毒性?选用龙胆泻肝丸和导赤散与单味药关木通进行肾毒性比较实验,观察单味及复方配伍对实验性大鼠肾损伤作用的功能、病理改变情况，并采用高效液相色谱法检测关木通毒性成分马兜铃酸Ⅰ(AA-Ⅰ)含量.     

复方首乌藤合剂中药材的鉴别和大黄素的测定

目的 建立复方首乌藤合剂的质控方法.方法 用TLC法鉴别首乌藤、川芎、五味子;用HPLC测定大黄素.结果 TLC能特异地鉴别首乌藤、川芎和五味子.大黄素进样量30.4～380 ng与峰面积积分的线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为98.1%,RSD=0.9%(n=6).结论 所建方法专属性强,简便可行,重复性好,能有效控制首乌藤合剂的质量.     

In-vitro and in-vivo anti-inflammatory action of the ethanol extract of Trachelospermi caulis

In this study, we aimed to investigate the anti-inflammatory activity, antinociceptive activity and the action mechanism of Trachelospermi caulis extract. The anti-inflammatory effects were investigated using arachidonic acid, 12-O-tetradecanoylphorbol 13-acetate or carrageenan-induced oedema assays. Antinociceptive activity, using the acetic acid-induced writhing model, was also tested in mice. The extract exhibited dose-dependent and significant (P<0.05 at 100-400 mg kg-1) anti-inflammatory and antinociceptive activity in the animals. To further understand the mechanism of activity, we investigated whether the extract inhibited the expression of inducible nitric oxide synthase (iNOS), the production of nitric oxide (NO) and the expression of TNF-alpha from murine macrophage RAW 264.7 cells. Similar to the in-vivo activity, the iNOS expression, NO production and TNF-alpha expression were found to be dose dependent and significantly suppressed by the extract through the inhibition of the p38 MAP kinase/NF-kappaB pathway. Taken together, the results presented here suggest that T. caulis extract may be useful for the treatment of various inflammatory diseases.     

葛根口服液的工艺研究及葛根素的测定

目的对以葛根素为功效／指标性成分的嘲艮液进行工艺研究及其含量测定。方法口服液考察提取和精制工艺,含测采用HPLC。结果水提提取率可达90％,正交试验优选最佳提取条件为：固液比为1：8,提取次数2次,每次提取时间为2ho醇沉、壳聚糖澄清效果优于明胶和ZTC1＋1。HPLC测定中前处理操作简便。结论葛根口服液水提、精制工艺可满足要求,稳定。     

复方首乌藤合剂的薄层鉴别和总黄酮的含量测定

目的 建立复方首乌藤合剂的质控方法。方法 采用薄层色谱法对合剂中的首乌藤、合欢皮和五味子进行定性鉴别。以芦丁为对照品,采用紫外分光光度法测定总黄酮含量。结果 各供试品色谱中,在与对照品及对照药材色谱相应的位置上显相同颜色斑点,色谱清晰,附近无杂质斑点干扰。芦丁在9.12~27.36 μg/ml范围内与吸光度呈良好的线性关系,线性回归方程为A =0.034 55 C-0.110 34（r=0. 999 2）,平均加样回收率为101.0%（RSD=1.58%）。结论 该方法操作简便、快速、有效、灵敏、准确、重现性好、专属性强,可作为复方首乌藤合剂的质量控制方法。     

关木通药材中马兜铃酸A的药动学研究

目的　采用高效液相色谱法测定血浆中马兜铃酸A的浓度,研究小鼠灌胃给予关木通提取液后体内马兜铃酸A的药动学特点。方法　采用DiamonsilTMC18色谱柱(250mm×4. 6mm, 5μm),以甲醇水冰乙酸(72∶27∶1)为流动相,流速1. 0mL·min-1,检测波长315nm。小鼠按马兜铃酸A4. 0mg·kg-1灌胃给予关木通提取液后,经HPLC法测定血浆药物浓度。结果　马兜铃酸A在0. 1098~3. 66mg·L-1的浓度范围内线性关系良好(r=0.9998,n=7),最低检测浓度为0. 0183mg·L-1。马兜铃酸A高、中、低3种不同浓度的平均回收率及相对标准偏差分别为97. 07% (1. 0% ), 97. 10% (1. 1% )和99. 36% (0. 8% ),该法的日内和日间精密度RSD值均小于9. 3%。小鼠给药后,药动学房室模型为一室模型,主要药动学参数T1 /2(ka),T1 /2(ke),Tmax, AUC, Cmax,CL/F(S),V/F(c)分别为: 3. 94, 16. 29, 10. 65min, 104. 88(mg/L)·min, 2. 84mg/L, 0. 038mg/kg/min/(mg/L), 0.89(mg/kg) /(mg/L)。结论　本实验建立了关木通药材中马兜铃酸A血药浓度的HPLC测定方法,阐明了马兜铃酸A的药动学特征。