鱼腥草注射液致豚鼠全身主动性过敏反应的实验研究

目的：观察鱼腥草注射液对豚鼠全身主动性过敏反应的影响。方法：采用健康合格的豚鼠,体质量 250 ~ 350 g,隔日分别静脉注射牛血清白蛋白、不同批次的鱼腥草注射液、不同批次的聚山梨酯 80、不含聚山梨酯 80 的鱼腥草注射液。然后分别于第14 天、第21 天和第21 天、第28 天激发,观察各组动物过敏症状及血清组胺和总 IgE 含量的影响。结果：血清组胺和总IgE 的测定结果显示牛血清白蛋白组的组胺和总 IgE 的含量同阴性对照组比较,差异有显著统计学意义（P 〈 0.01）,三批鱼腥草注射液组、聚山梨酯 80 组和不含聚山梨酯 80 的鱼腥草注射液组与阴性对照组比较,差异无统计学意义（P 〉 0.05）。结论：不同厂家不同批次合格的含聚山梨酯 80、不含聚山梨酯 80 的鱼腥草注射液对豚鼠全身主动性过敏反应均无影响。     

鱼腥草注射液致食蟹猴类过敏反应的实验研究

目的评价不同浓度不同产地的吐温80配制的鱼腥草注射液静脉给药对食蟹猴的致敏性。方法将食蟹猴随机分为生理盐水组、含0.25%广州化学吐温80鱼腥草注射液组(0.25%广州组)、含0.25%南京威尔吐温80鱼腥草注射液组(0.25%南京组)、含0.30%南京威尔吐温80鱼腥草注射液组(0.30%南京组),每组3只。给药前及给药后24h内观察动物状态及反应症状,并根据反应症状分级标准判定级别;给药前及停药后10m in取血检测免疫球蛋白E(IgE)、组胺含量,综合判定致敏性。结果各组鱼腥草注射液静脉滴注后,均未诱发食蟹猴出现典型的类过敏反应,各组血浆组胺含量给药前后比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论控制吐温80质量,并将浓度限定在0.30%以下,可以在维持药物增溶效果的同时避免类过敏反应的发生。     

聚山梨酯80及其配制的鱼腥草注射液致Beagle犬类过敏反应实验研究

目的 评价多种聚山梨酯80及其配制的鱼腥草注射液静脉给药对Beagle犬的致敏性。     

鱼腥草注射液致类过敏反应的物质及其作用机制研究

目的:探讨鱼腥草注射液的类过敏反应特点、致类过敏反应的物质及其作用机制。方法:将比格犬随机分为4组:对照组,聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸脂(吐温80)组,去吐温80鱼腥草注射液组,含0.5%吐温80鱼腥草注射液组。对照组动物静脉注射给予生理盐水;其余3组动物分别静脉注射相应的受试物;各组均注射1次。注射后即刻开始至给药后30min内,观察动物出现类似过敏反应的症状;于注射前及注射后10,30 min分别测定动物血压及呼吸频率,并经股静脉取血,分离血清。采用ELISA方法测定血清组织胺(HIS)、总补体活性(CH50)以及末端补体复合物(C5b-9)含量。结果:0.5%吐温80组及含0.5%吐温80鱼腥草注射液组的所有动物于给药后2~5 min开始出现类似过敏反应的症状,表现为耳部和口鼻皮肤红肿、挠头挠耳、甩头、恶心、添舌、烦躁不安等症状,动物步态不稳,有的动物静卧、排尿、排便,伴紫绀、呼吸加快、血压降低等,2组的阳性反应率均为100%。对照组及去吐温80鱼腥草注射液组的所有动物在注射后均未出现上述行为、皮肤、呼吸、血压等改变,阳性反应率均为0%。给药后10 min,0.5%吐温80组的CH50含量较对照组明显降低,C5b-9含量较对照组明显升高;给药后30 min,各组之间无明显差异;给药10 min及30 min,各组组胺含量无明显差异。结论:犬静脉注射0.5%吐温80和含0.5%吐温80鱼腥草注射液后,均出现强烈的类过敏反应,而去吐温80鱼腥草注射液则不诱导类过敏反应,表明鱼腥草注射液的过敏反应与其助溶剂吐温80有关。吐温80的类过敏反应与补体激活有关。     

Tween-80对鱼腥草注射液及鱼腥草挥发油的影响

目的:研究聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯(吐温80)对鱼腥草挥发油和鱼腥草注射液的影响.方法:重点针对醛基化合物和新生成的物质.从不同产地药材、不同贮存温度、不同贮存时间的角度,对鱼腥草挥发油、鱼腥草注射液、吐温80与鱼腥草挥发油的混合溶液进行1H-NMR的测定和谱图比较.结果:4个产地鱼腥草的挥发油均存在3个醛基的1H-NMR单峰,但在与吐温80混合后这些醛基峰基本消失,并在δ8.30处出现了新的1H-NMR峰.鱼腥草注射液在醛基吸收区域未见明显的1H-NMR峰,但在δ8.30处有微弱的1H-NMR峰,该δ 8.30峰在鱼腥草注射液于40℃恒温放置1到3个月后峰面积显著升高;结论:吐温80会使鱼腥草挥发油中的醛基类化合物含量显著降低并生成新的物质,鱼腥草注射液中含有微量的该新物质,并在40℃放置1个月后该新物质的含量显著升高.     

三种方法测量鱼腥草注射液中吐温—80最佳用量探讨

用电导法、表面张力法、粘度法测量了鱼腥草注射液中吐温－８０的浓度与电导、表面张力、粘度等物理常数的曲线关系，根据曲线的突变点来指导鱼腥草注射液中吐温－８的最佳用量。     

三种方法测量鱼腥草注射液中吐温－80最佳用量探讨

用电导法，表面张力法、粘度法测量了鱼腥草注射液中吐温－８０的浓度与电导、表面张力、粘度等物理常数的曲线关系，根据曲线的突变点（ＣＭＣ）来指导鱼腥草注射液中吐温－８０的最佳用量。     

鱼腥草注射液致过敏反应1例

鱼腥草注射液是由鱼腥草提取纯化而成．主要成分为甲基正壬酮、癸酰乙醛、癸醛、月桂醛等挥发油．具有抗菌、抗病毒、抗肿瘤、增强免疫功能等作用。临床广泛用于治疗上呼吸道感染、急性或慢性支气管炎、肺炎、泌尿系统感染等各种疾病。随着其临床的广泛应用．其过敏反应时有报道。2002—07～12．在我院住院静滴     

鱼腥草注射液静脉给药不良反应实验研究Ⅱ.豚鼠过敏反应研究

目的：探讨鱼腥草注射液及聚山梨酯80注射液的过敏原性。方法：以Ⅰ型超敏反应为模型,豚鼠腹腔注射致敏,在末次致敏后的第11天用致敏量的2倍量进行激发,观察过敏反应情况。结果：含聚山梨酯80的鱼腥草注射液、香丹注射液、聚山梨酯80注射液对豚鼠过敏实验均出现阳性结果,其中聚山梨酯80含量达5mg/ml时为明显阳性,聚山梨酯80含量在3mg/ml以下时为弱阳性,不含聚山梨酯80的香丹注射液豚鼠过敏实验结果为阴性;不同来源的聚山梨酯80均可引起豚鼠过敏反应,制备工艺中加热灭菌处理对聚山梨酯80的过敏反应没有影响。结论：含聚山梨酯80的鱼腥草注射液及香丹注射液均可引起豚鼠过敏反应,其原因可能为其中所含聚山梨酯80所致,过敏反应强弱与聚山梨酯80浓度有关,与加热灭菌与否无关。     

含吐温-80中药注射液对犬致过敏的研究

目的:探讨含吐温-80的热可宁注射液引起犬过敏的原因.方法:受试药给Beagle犬前肢静脉滴注,观察分别给与含与不含0.3%吐温-80的生理盐水和热可宁注射液所致犬过敏反应、体温变化和心电图变化.结果:0.3%吐温-80生理盐水和含0.3%吐温-80的热可宁注射液各犬均出现3级以上过敏反应,并有体温下降和心率加快,在停药后100～300分钟内消失.结论:吐温-80可引起犬过敏,体温下降,心率增快.     

双黄连注射液类过敏反应研究

目的观察双黄连注射液的类过敏反应,测定致敏动物血清组胺含量,探讨其与类过敏反应的相关性。方法将豚鼠随机分组,选用双黄连注射液按不同注射速度、不同剂量进行给药,观察豚鼠的类过敏反应,同时用ELISA进行血清免疫球蛋白E(IgE)、血清组胺含量检测。结果不同剂量、不同注射速度下的双黄连注射液均能引起豚鼠的类过敏症状;不同剂量、不同注射速度下的双黄连注射液组IgE水平与生理盐水组无明显差异;不同剂量、不同注射速度下的双黄连注射液组血清组胺水平明显升高,且呈剂量、速度相关性。结论双黄连注射液能引起豚鼠产生类过敏反应,豚鼠血清组胺含量的变化与双黄连注射液的给予剂量、速度有相关性。     

鱼腥草注射液不良反应报告分析

鱼腥草注射液是由鱼腥草加水经水蒸汽蒸馏制成的中药注射剂[1],具有清热、解毒、利湿之功效,临床常用于肺脓疡、痰热咳嗽、尿路感染、痈疖等,是治疗呼吸道感染的常用中成药,特别是在这次治疗非典型肺炎中,起到了一定的作用,被卫生部指定为用于治疗非典型肺炎的8种中成药之一.     

鱼腥草注射液抗甲型流感病毒实验研究

目的探讨鱼腥草注射液抗实验鼠甲型流感病毒的效果。方法小鼠随机分为六组,病毒感染后分别予病毒唑、不同剂量鱼腥草注射液或空白处理。结果鱼腥草注射液(4.0g/kg、2.0g/kg)对小鼠肺指数、死亡率、血凝滴度和体重下降有控制作用。结论鱼腥草注射液有良好的抗甲型流感病毒效果。     

鱼腥草注射液不良反应报告分析

鱼腥草注射液是由鱼腥草加水经水蒸汽蒸馏制成的中药注射剂[1] ,具有清热、解毒、利湿之功效 ,临床常用于肺脓疡、痰热咳嗽、尿路感染、痈疖等 ,是治疗呼吸道感染的常用中成药 ,特别是在这次治疗非典型肺炎中 ,起到了一定的作用 ,被卫生部指定为用于治疗非典型肺炎的 8种中成药之一。鱼腥草注射液自 1 998年被卫生部批准用于临床以来 ,时有不良反应报告 ,经文献检索统计 ,从1 998年有不良反应报告到现在 ,已在文献中登载的不良反应报告 2 0余篇 ,报告出现不良反应的患者百余人次。现将文献中所报告的不良反应情况作如下归类分析。1　临床资…     

鱼腥草注射液致严重过敏反应1例

患者，男，28岁，2002年7月12日因患支气管感染而来诊，给予鱼腥草注射液50ml加入5%葡萄糖250ml内静脉滴注。滴注约lmin后，病人出现喉头痉挛、呼吸困难、颈静脉怒张。立即停注鱼腥草注射液，皮下注射副肾素1mg，同时给予氟美松10mg、维生素C3g加入10%葡萄糖250ml静脉滴注，过敏症状逐渐缓解。     

鱼腥草注射液原料药材资源与质量控制研究进展

鱼腥草注射液的原料药材只有一味鱼腥草,鱼腥草的品质直接影响鱼腥草注射液的质量。鱼腥草野外分布较广,资源丰富,但随着其需求量不断提高,野生资源逐渐减少,当前鱼腥草供应以人工种植为主。2006年鱼腥草注射液不良反应事件引发了公众对中药注射剂的广泛关注,影响深远。本文综述了鱼腥草的鉴定、资源分布、品种选育、栽培种植、化学成分分析、农药残留和重金属检测等方面,以期规范化原料药材的生产,为中医临床用药和企业药品生产提供安全有效的药材,为鱼腥草注射液完善质量标准和上市后再评价提供理论依据,同时对其他中药注射剂原料药材研究具有示范作用。     

鱼腥草注射液致过敏性休克2例

鱼腥草注射液具有消炎、抗过敏、止咳、平喘、提高机体免疫力的作用 ,对急性上呼吸道感染等病症疗效显著 ,且具有杀灭病毒的效果 ,可避免抗生素引起的菌群失调及抗病毒药物引起的医源性损害 ,减少致畸及致癌的危险。其抗感染作用已得到临床肯定 ,被基层医院广泛应用。其副作用虽少 ,但仍需引起注意。文献中已有用药后出现寒战、皮疹等一般反应及致儿童急性肺水肿的报道。我们在多年的临床应用中 ,也遇到 2例鱼腥草注射液致过敏性休克的患者 ,现报告如下。典型病例例 1 .患者男性 ,53岁。因患支气管哮喘 ,急性支气管炎而应用林可霉素及鱼腥草…