康艾注射液对恶性肿瘤化疗患者生活质量的影响

目的研究观察康艾注射液对恶性肿瘤化疗患者生活质量的影响。方法采用随机对照,将117例患者分为两组,治疗组为康艾注射液＋全身化疗,对照组仅行全身化疗,2W期后,评定患者白细胞、血红蛋白,及肿瘤患者生活质量核心问卷各项指标的变化。结果康艾组在提高患者血红蛋白指标,改善患者疲乏、恶心呕吐、便秘、生活质量,躯体功能、角色功能方面优于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论康艾注射液可改善恶性肿瘤化疗患者临床症状及毒副反应,使患者生活质量明显提高。     

康艾注射液治疗晚期癌症患者的临床疗效

目的观察康艾注射液治疗晚期癌症患者时对化疗引起的毒副作用、机体免疫功能、行为状态评分等方面影响。进行生活质量的综合评价。方法对照组采用传统综合治疗，治疗组在传统综合治疗基础上采用康艾注射液40～60mL加入5％葡萄糖或0．9％生理盐水250500mL稀释后静脉点滴，1次／d，30d为1个疗程。观察两组治疗前后外周mCD4^＋、CD8^＋及CD4^＋／CD8^＋值变化，并比较两组Karnofsky评分。结果治疗组CD4^＋,CD4^＋／CD8^＋值明显高于对照组（P〈0．01），治疗组化疗副作用明显轻于对照组，Karnofsky评分治疗组高于对照组。结论对于晚期癌症患者在传统综合治疗基础上加用康艾注射液治疗，能提高患者免疫功能，减轻化疗的毒副作用．提高KPS评分，改善患者的生活质量，值得临床应用。     

康艾注射液对宫颈癌术后患者生活质量影响的临床分析

目的观察康艾注射液对宫颈癌术后患者生活质量的影响。方法将84例宫颈癌术后患者随机分为治疗组和对照组。治疗组用康艾注射液加常规二野并内照射放疗,并与单纯放疗组对照。两组放疗方案相同（二野照射,DT5000-5400cGy,并加内照射,DT4500Gy）。结果治疗组近期疗效率为71.42%,而对照组为47.61%,两组比较有显著差异（P〈0.05）;治疗组和对照组患者的生活质量Karnofsky评分的好转率分别为85.71%和50.0%,两组比较有显著差异（P〈0.05）;治疗组和对照组患者的体重变化的好转率分别为61.90%和42.86%,两组比较有显著差异（P〈0.05）。结论康艾注射液可明显提高宫颈癌术后患者的近期疗效和生活质量。     

膈下逐瘀汤加减对提高晚期胰腺癌患者生存质量的临床研究

目的:观察膈下逐瘀汤加减治疗晚期胰腺癌的近期临床疗效,同时重点观察患者的生存质量。方法:56例晚期胰腺癌患者分成治疗组(膈下逐瘀汤加减 化疗)28例,对照组(单纯化疗)28例,治疗2个周期以上,按WHO标准评价疗效,以KPS评分标准评价生活质量。结果:治疗组缓解率(CR PR)为52.57%,对照组缓解率为39.29%,两组无显著差异(P>0.05),但治疗组生存质量明显提高(P<0.01)。结论:膈下逐瘀汤能明显提高晚期胰腺癌患者生活质量。     

康艾注射液对晚期非小细胞肺癌患者化疗后免疫功能和生活质量的影响

目的观察晚期非小细胞肺癌(Non-small-cell lung carcinoma,NSCLC)化疗同时应用康艾注射液对化疗后免疫功能和生活质量的影响。方法将48例晚期NSCLC患者随机分为治疗组25例,对照组23例。治疗组化疗同时应用康艾注射液,对照组仅给予化疗。化疗方案均选择常规含铂两药联合方案,化疗4个周期。观察两组化疗后免疫功能和生活质量变化。结果 CD3+、CD3+CD4+、CD3+CD8+和T+B+NK、CD19+、NK淋巴细胞百分数和CD4+/CD8+比值比较:治疗组治疗后较治疗前无明显下降,各指标均有所上升,但差异无统计学意义(P>0.05);对照组治疗后各指标呈下降趋势,其中CD3+、CD3+CD4+下降明显,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组生活质量改善率明显高于对照组,组间比较差异有显著性(P<0.05)。治疗组化疗导致的毒副反应轻于对照组,组间比较差异有显著性(P<0.05)。结论康艾注射液配合化疗治疗晚期非小细胞肺癌能减轻化疗免疫功能损伤及毒副反应,改善生活质量。     

姑息性手术疗法对晚期胰腺癌患者临床效果和生存质量的影响

目的探讨和分析姑息性手术疗法在晚期胰腺癌患者中的临床应用价值。方法选取2008年4月～2013年3月衢州市衢江区人民医院收治的晚期胰腺癌患者86例,随机将患者分为手术治疗组和药物治疗组,每组各43例。药物治疗组患者采用常规化疗药物进行对症治疗,手术治疗组患者采用姑息性手术进行治疗,并分别对两组患者临床治疗效果、生存情况、生存质量改善效果进行比较和分析。结果手术治疗组患者稳定率（39．53％）和疾病控制率（67．44％）均显著高于药物治疗组（23．26％、41．86％）,进展率（32．56％）明显低于药物治疗组（58．14％）,差异有统计学意义（χ2=2．65、5．68、5．68,P〈0．05）。手术治疗组患者6、12个月生存率（72．09％、25．58％）均明显高于药物治疗组（53．49％、9．30％）,平均生存时间[（19．75±6．24）个月]显著长于药物治疗组[（11．36±5．18）个月],差异均有统计学意义（χ2=3．19、3．96,t=6．82,P〈0．05）。手术治疗组患者躯体功能、角色功能、认知功能、情绪功能、社会功能、整体功能评分值均显著高于药物治疗组,差异均有统计学意义（t=10．26、9．72、8．29、6．96、8．41、8．33,P〈0．05）。结论姑息性手术疗法对于提高晚期胰腺癌患者的临床疗效,延长生存周期,改善生存质量均具有极其重要的临床意义,可作为晚期胰腺癌患者理想的临床治疗方式予以应用和推广。     

艾迪注射液改善晚期癌症患者生存质量的临床研究

目的:观察并分析在晚期癌症患者中应用艾迪注射液治疗的临床效果及患者生存质量改善情况.方法:选择我院收治的晚期胸部恶性肿瘤患者62例,随机分为观察组与对照组,对照组患者采用常规治疗,观察组在常规治疗基础上采用艾迪注射液治疗,观察比较两组患者疼痛缓解情况以及生存质量改善情况.结果:观察组患者治疗后疼痛缓解率为77.42%,对照组为41.94%;观察组治疗后生存质量提高稳定率为64.52%,对照组为29.03%;以上比较观察组均优于对照组,数据有统计学意义(P<0.05).结论:艾迪注射液在晚期癌症患者中的应用临床效果显著,可明显提高患者的生存质量,值得临床推广应用.     

康艾注射液联合化疗治疗晚期卵巢癌的临床观察

目的： 观察康艾注射液联合DC全身化疗治疗晚期卵巢癌的近期疗效、生存质量和不良反应。方法： 共入组晚期卵巢癌96例,随机分为联合治疗组和单用对照组各48例,联合治疗组采用康艾注射液联合DC方案全身化疗,单用对照组采用DC方案全身化疗,观察两组治疗后的近期疗效、病人生存质量变化和不良反应。结果： 联合治疗组总有效率72.93%,临床获益率91.67%,均优于单用对照组（总有效率66.67%,临床获益率77.08%）,两组间比较临床获益率差异有统计学意义（p＜0.05）。病人生存质量和不良反应方面,联合治疗组均好于单用对照组,有统计学意义（p＜0.05）。结论： 康艾注射液可以提高晚期卵巢癌全身化疗的近期疗效,改善生存质量,降低不良反应。     

康艾注射液联合化疗对中晚期非小细胞肺癌患者生活质量的影响

目的观察康艾注射液联合化疗改善中晚期非小细胞肺癌患者生活质量的情况。方法对照组单纯采用化疗,治疗组在化疗的同时加用康艾注射液,观察临床症状、食欲、体重、Karnofsky评分、外周血白细胞在治疗前后的变化。结果两组临床症状改善、食欲增加、体重稳定与增加、Karnofsky评分改善、外周血白细胞变化治疗前后比较,治疗组优于对照组,差异有统计学意义。(P<0.05或P<0.01)。结论康艾注射液联合化疗可减轻中晚期非小细胞肺癌患者的临床症状,使患者食欲增加,体重增加,生活质量改善,减轻化疗的毒副反应,保护骨髓,提高患者对化疗药物的耐受性。     

康艾注射液联合化疗治疗晚期卵巢癌临床研究

目的：观察康艾注射液在晚期卵巢癌化疗患者中的应用效果。方法收集我院诊断的68例晚期卵巢癌Ⅲc,Ⅳ期患者,随机分为治疗组35例,对照组33例。2组患者给予相同的化疗方案,治疗组化疗前2 d开始加用康艾注射液。观察2组的近期疗效、化疗后生活质量评价、血液学毒性反应。结果2组近期疗效比较差异无显著性（P>0.05）;治疗组患者生活质量评价优于对照组,有显著性差异（P<0.05）;血液学毒性反应明显低于对照组,有显著性差异（P<0.05）。结论对晚期卵巢癌化疗患者辅助使用康艾注射液,有提高生活质量,减轻骨髓抑制等作用。     

康艾注射液联合化疗治疗晚期结肠癌临床疗效研究

目的:观察康艾注射液联合化疗治疗晚期结肠癌临床疗效。方法:使用随机平行对照方法,将97例住院患者按住院病志号随机分为两组。对照组48例应用FOLFIRI方案化疗,治疗组49例患者应用康艾注射液(10 mL/支)40~60 mL+0.9%生理盐水,静滴,1次/d;化疗用法、用量同对照组,治疗14 d为1个疗程。行4周期化疗后观察临床症状、卡式评分、T淋巴细胞亚群(CD+3、CD+4、CD+8)、相关不良反应等,判定疗效。结果:两组治疗有效率比较,治疗组(59.2%)优于对照组(41.7%),具有显著性差异(P0.05);治疗后对照组卡氏评分明显降低(P0.05),治疗组无显著变化(P0.05),治疗组降低幅度低于对照组(P0.05),治疗组改善率(51.0%)优于对照组(30.6%),两组患者生活质量改善率比较有显著性差异(P0.05),治疗组(白细胞减少发生率、恶心呕吐、腹泻症状)改善优于对照组(P0.05),血小板减少及肝肾功能损害改善方面,两组间无明显差异(P0.05)。治疗组T细胞亚群(CD+3、CD+4、CD+8)在治疗前后无明显变化(P0.05)。对照组T细胞亚群(CD+3、CD+4)明显降低(P0.01)。治疗后,对照组T细胞亚群(CD+3、CD+4)明显低于治疗组(P0.01)。结论:康艾注射液联合化疗治疗晚期结肠癌,可明确减轻化疗毒副作用、缓解不适症状、改善患者生活质量,临床疗效满意,值得推广。     

康艾注射液对大肠癌患者术后免疫功能的影响

目的：研究康艾注射液对大肠癌患者术后免疫功能的影响。方法：将大肠癌患者46例分为治疗组和对照组。治疗组23例,术后第1天开始使用康艾注射液;对照组23例,未用康艾注射液。结果：治疗组患者的细胞免疫指标（CD3,CD4,CD4/CD8）术后明显增高（P〈0.05）,对照组术后细胞免疫指标术后较术前明显降低（P〈0.05）。结论：应用艾迪注射液治疗可迅速提高大肠癌患者术后的细胞免疫功能。     

康艾注射液联合化疗治疗晚期消化道恶性肿瘤的临床研究

目的：评价康艾注射液对晚期消化道肿瘤化疗的增效减毒作用。方法：对67例晚期消化道恶性肿瘤化疗患者用康艾注射液进行对照观察，其中治疗组36例，采用康艾注射液联合化疗，对照组31例，以相同方案单纯化疗。2周期后判定疗效。结果：治疗组总有效率58．3％，对照组41．9％，差异具有显著性（P〈0．05）。且治疗组不良反应较对照组明显减轻，中位生存期延长。结论：康艾注射液联合化疗可提高化疗有效率，明显减轻化疗不良反应，延长生存期。     

康艾注射液联合化疗治疗晚期肺癌的临床观察

目的 提高晚期肺癌患者的生活质量,减轻化疗引起的毒副作用,从而提高机体免疫功能.方法 治疗组采用康艾注射液60ml加入5%葡萄糖或0.9%生理盐水250～500 ml稀释后静脉点滴,1次/d,30d为1个疗程,同时合并全身化疗,对照组单用化疗.结果 治疗组有效率47.5%,对照组有效率37.5%.结论 康艾注射液联合化疗可提高患者的生活质量、减轻毒副反应,且可提高患者免疫功能.     

康艾注射液联合化疗治疗晚期恶性肿瘤的临床观察

目的:提高晚期恶性肿瘤患者的生活质量,减轻化疗引起的毒副作用,从而提高机体免疫功能。方法:治疗组采用康艾注射液40ml~60ml加入5%葡萄糖或0.9%生理盐水250ml~500ml稀释后静脉点滴,1次/d,30d为1个疗程,同时合并全身化疗,对照组单用化疗。结果:治疗组有效率50%,对照组有效率35%。结论:康艾注射液联合化疗不仅能提高患者的生活质量,减轻毒副反应,而且能提高患者免疫功能。     

康艾注射液提高肿瘤患者化疗期间生活质量的临床观察

目的 通过对恶性肿瘤患者化疗期间联合应用康艾注射液,验证该药对肿瘤患者生活质量(quality of life,QOL)的提高作用.方法 采用配对分组法,比较两组的疗效.按照新药Ⅲ期临床的观察方案进行严密观察.结果 康艾注射液联合化疗能够改善肿瘤患者的QOL,防止化疗期间的体重下降.还能降低乏力、食欲减退、失眠及呕吐等不良反应的发生率,对骨髓的造血功能也表现出很好的保护作用.此外,该药还可提高NK细胞和T淋巴细胞亚群的活性.结论 康艾注射液对肿瘤化疗期间的QOL具有明显地提高作用,不但能够减少化疗的不良反应,而且还能增强患者的抗肿瘤免疫.     

康艾注射液对肺癌GP方案化疗患者血小板参数的影响

目的 探讨康艾注射液对肺癌GP方案化疗患者血小板参数的影响.方法 40例确诊的晚期肺癌患者随机分为联合康艾注射液化疗组(20例)和单纯化疗组(20例).分别于化疗前、化疗开始后第2、9、14及21天采集患者外周血,应用血液分析仪检测血小板计数(PLT)、血小板压积(PCT)、平均血小板体积(MPV)、血小板分布宽度(PDW)等指标,并加以比较.以40例健康体检者作正常对照.结果 肺癌患者PLT、MPV、PDW、PCT较正常对照组升高(P＜0.01).和化疗前比较,化疗开始后第2天肺癌患者血小板参数下降不明显(P＞0.05),而第9、14天肺癌患者PLT、MPV、PCT及PDW下降明显(P＜0.05);和联合康艾注射液化疗组比较,单纯化疗组下降更为明显(P＜0.05).化疗开始后第21天上述指标均开始明显上升(P＜0 05),和单纯化疗组比较,联合康艾注射液化疗组PLT、MPV、PDW上升更为明显,而PCT则不如GP化疗组明显,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 康艾注射液可明显减低GP方案化疗对肺癌患者的骨髓抑制,减轻其血小板减少的毒副反应.血小板参数检测对了解肺癌化疗患者骨髓造血功能,指导个体化化疗有积极意义.     

鸦胆子油乳注射液对晚期癌症患者生存质量的影响

目的观察鸦胆子油乳注射液对晚期癌症患者生存质量的作用。方法32例晚期癌症患者均给予鸦胆子油乳注射液30ml加入5%葡萄糖250ml液中静脉滴注,1次/d,21d为1疗程,观察治疗前后疼痛及KPS变化情况,体重变化及不良反应。结果治疗后疼痛缓解率为78.12%(25/32),治疗后87.5%的患者KPS评分提高,体重增加率43.75%(14/32),无明显的不良反应。结论鸦胆子油乳注射液对晚期癌症患者的生存质量有显著的提高作用,无任何明显的副作用。     

黄芪注射液对晚期恶性肿瘤患者生存质量、肿瘤坏死因子和免疫功能的影响

目的：探讨应用黄芪注射液治疗对正气虚衰为主的晚期恶性肿瘤患者生存质量、肿瘤坏死因子数值以及患者细胞免疫功能的影响。方法：采用黄芪注射液20ml 0．9％NS 250ml静脉滴注，每日1次，20日为1疗程，治疗晚期恶性肿瘤患者27例，观察治疗前后生活质量和主要症状改善、肿瘤坏死因子(TNF-α)以及免疫功能变化。结果：27例中，经黄芪注射液治疗后比治疗前大部分(85％，93％)患者KPS评分和体重稳定或提高；疲乏、纳差、疼痛等主要症状改善；TNF-α下降；外周血白细胞总数、NK细胞活性，CD3 ／HLA-DR 、CD3-／HIA-DR 有所上升。结论：黄芪注射液治疗对改善晚期恶性肿瘤患者生活质量、抑制肿瘤恶病质的发生和进展以及提高患者细胞免疫功能有一定影响。     

康艾注射液辅助治疗晚期非小细胞癌疗效观察

目的:观察康艾注射液配合化疗(ND方案)对晚期非小细胞癌的疗效。方法:140例患者随机分为康艾+化疗治疗组,单纯化疗组。结果:有效率治疗组RR(CR+PR)38.8%,对照组36.1%,治疗组症状改善、体重增加、评分改变均高于对照组。结论:康艾注射液能较好的改善患者全身症状,提高生存质量,具有减毒增效和提高免疫功能。