骨形态发生蛋白7在肾脏发育及保护中的作用

骨形态发生蛋白7(BMP-7)是转化生长因子β超家族成员,参与器官发生,细胞增殖、分化及凋亡等,尤其对维持肾脏正常结构和功能有重要意义。本文就BMP-7分子结构及信号转导机制,其在肾脏发育和肾脏保护中的作用及可能机制等方面进行综述。     

骨形态发生蛋白-7与肾脏疾病研究进展

骨形态发生蛋白-7（BMP-7）在肾脏发育中起重要作用。最近研究发现BMP-7依靠其复杂的生物学调节作用与肾纤维化、缺血性肾损害、糖尿病肾病、移植后肾病、IgA肾病以及慢性肾病的并发症均有密切关系。在多个肾脏疾病动物模型中,给予BMP-7能减轻肾脏损害的发生、发展,重组BMP-7有望作为药物治疗慢性进展性肾病。     

骨形态发生蛋白7在慢性肾脏疾病纤维化中作用研究进展

骨形态发生蛋白7(BMP-7)是一个对肾脏有保护作用的细胞因子,具有维持肾脏组织结构和功能的重要作用。作为转化生长因子β1的拮抗剂,BMP-7是体内一种强有力的抗纤维化因子,能抑制或逆转肾纤维化,改善肾功能。该文就近年BMP-7在慢性肾脏病纤维化中的作用及机制进行综述,期待BMP-7今后在治疗慢性肾脏病纤维化中开辟新的途径。     

骨形态发生蛋白7在单侧输尿管梗阻大鼠肾组织中的表达

目的:观察单侧输尿管梗阻(UUO)大鼠模型中骨形态发生蛋白7(BMP-7)在肾组织中的表达部位、动态变化及其与肾小管间质损害的关系。方法:制备UUO大鼠模型,采用免疫组化ABC法检测UUO术后第1,3,7,14,21,28d肾组织中BMP-7和转化生长因子β(1TGF-β1)的表达。结果:随梗阻时间延长,BMP-7在肾小管中的表达有一过性增加,之后表达逐渐下降。而TGF-β1的表达逐渐增加,到21d达高峰,28d略回落。BMP-7阳性染色面积与肾间质相对面积呈负相关(r=-0.601,P<0.05),而TGF-β1阳性染色面积与肾间质相对面积呈正相关(r=0.864,P<0.05)。结论:UUO大鼠中,随梗阻时间的延长,TGF-β1在梗阻侧肾组织中的表达有逐渐增加的趋势,与肾间质损害的程度呈正相关;BMP-7在梗阻侧肾组织中的表达有逐渐减少的趋势,与肾间质损害的程度呈负相关。     

骨形态发生蛋白7在糖尿病肾病中的作用及治疗进展

糖尿病肾病是糖尿病的主要微血管并发症之一,是导致终末期肾衰竭的重要原因,同时严重影响了患者的生活质量和寿命。骨形态发生蛋白7(BMP-7)是BMP家族中的一员,属于转化生产因子β超家族,是肾脏维持正常结构和功能的重要保护因子,在肾脏纤维化、糖尿病肾病等慢性肾脏疾病中发挥重要作用。目前,BMP-7在糖尿病肾病发生中的作用逐渐被认可,如何提高体内BMP-7水平是未来研究的热点。     

骨形态发生蛋白-7在糖尿病肾病发生发展中的作用

骨形态发生蛋白-7(BMP-7)作为一种成骨蛋白,属于转化生长因子β(TGF-β)超家族中的一员,是维持肾脏正常发育的重要因子。近年来国内外研究表明,BMP-7在慢性肾脏疾病中有重要的抗纤维化作用。本文主要就BMP-7在糖尿病肾病发生、发展中的作用做一综述。     

骨成形蛋白-7与肾脏疾病

近年来研究表明 ,与肾小球硬化程度相比 ,小管间质纤维化的病变程度与肾功能的损害程度更加密切。其中导致肾功能丧失的主要因素之一是疾病进展过程中肾实质细胞凋亡[1] 。机体内同时也存在保护机制 ,如产生一些生长因子 :表皮生长因子 (EGF)、肝细胞生长因子 (HGF)和骨成形蛋白(bonemorphogeneticprotein ,BMP) 7等。研究已发现 ,应用这些因子治疗肾脏疾病可延缓间质纤维化的进展、改善肾功能。一、前言(一 )BMP及其受体的结构和功能　BMP亦称骨蛋白 1 (OP 1 ) ,是转化生长因子 (TGF) β超家族中的一类亚族 ,迄今已在哺乳动物中…     

骨形态发生蛋白-7在肾脏病中的研究进展

骨形态发生蛋白-7(BMP-7/OP-1)与肾脏疾病的发生、发展、转归密切相关。它不仅能够维持和促进正常肾组织的发育、形成,而且与肾脏纤维化、急性肾衰竭、糖尿病肾病、狼疮肾炎等关系密切。BMP-7在肾脏高度表达,能够减少血管钙化,改善钙磷代谢,同时具有抗肾脏纤维化作用。     

骨形态发生蛋白及其在眼科方面的研究

骨形态发生蛋白（BMP）是一种多功能的细胞网子,属于转化生长因子-β超家族成员,是唯一能诱导体外异位骨形成的分子信号。骨形态发生蛋白广泛分布在非骨组织中,如神经、胃肠道、肾、心脏、肺和眼组织中,并且在脊椎动物和非脊椎动物的器官形成过程中起重要作用。近年来发现BMP在视觉器官正常发育过程发挥着重要作用。本文就BMP来源、结构和分布特点及对眼组织的作用进行了综述。     

骨形态发生蛋白转化生长因子在脊柱韧带骨化发生机制中的作用

脊柱韧带骨化症（ossification of the posterior longitudinal ligament，OPLL）是以后纵韧带骨化和黄韧带骨化为代表的临床常见病，其病因及发病机制尚未完全明确。该病发展到一定阶段将导致严重脊髓压迫及神经功能损害的特点，已被人们广泛认识。局部的生长因子对于脊柱韧带骨化的发生发展起着十分重要的作用。而且激素对于韧带骨化的作用也可能受到生长因子的调节。有许多生长因子参与了骨与软骨的发生和生长，其中以转化生长因子超家族成员骨形态发生蛋白（bonemorphogenetioprotein，BMP）和转化生长因子（tansforming growth factor，TGF）对于脊柱韧带骨化最为重要。本文就骨形态发生蛋白转化生长因子在韧带骨化性疾病中的作用作一文献综述。     

BMP-7/Smads/TGF-β_1信号转导通路与肾间质纤维化

肾间质纤维化导致多种肾脏疾病发展至终末期肾衰竭,TGF-β1/Smads信号通路是肾脏纤维化重要的转导通路。骨形态发生蛋白7(BMP-7)不仅影响TGF-β1/Smads通路的信号转导,还与TGF-β1存在互逆作用,可多方面抵消TGF-β1的促肾纤维化作用。现就BMP-7/Smads/TGF-β1信号转导通路与肾间质纤维化的关系进行综述。     

骨形态形成蛋白-7在实验性肾间质纤维化大鼠模型中作用的研究

目的:观察单侧输尿管梗阻(UUO)大鼠模型中骨形态形成蛋白-7(BMP-7)在肾小管间质中的表达部位、动态变化及其与肾间质纤堆化的 关系。方法:60只Wistar大鼠随机分为正常大鼠组、假手术组和单侧输尿管梗阻组,分别于术后1d、3d、7d、14d处死大鼠,采用RT-PCR检测BMP-7mRNA、 转化生长因子-β1(TGF-β1)mRNA表达水平,用免疫组化检测肾小管间质中BMP-7、TGF-β1蛋白的定位和表达及其与输尿管梗阻后肾间质损害的关系。 结果:与时照组相比,BMP-7mRNA于术后第1天即出现表达下降并随梗阻时间延长递减,而TGF-β1mRNA则随着梗阻时间延长增加(P均<0.05)。BMP -7蛋白在对照组中高度表达,髓质区表达明显高于皮质区,主要分布在肾小管及肾间质,肾小球内基本无表达。在梗阻组BMP-7蛋白表达呈进行性下 降,而TGF-β1蛋白表达则逐渐增加(P均<0.01)。结论:BMP-7蛋白于肾小管间质病变早期即出现表达下调,早于肾间质纤维化的出现,且随间质病变进 展进行性下降。BMP-7表达下调可能参与介导肾小管间质损害的发生发展。     

BMP-2与肿瘤关系的研究进展

骨形态发生蛋白(BMPs)属于转化生长因子-β超家族,其在骨的再生和修复中起重要作用。许多的研究还发现BMP参与调节许多种细胞的增殖、分化和凋亡的生物学过程,本文就其生物学特征、作用方式及BMP-2与肿瘤发生关系的作用简要综述。     

BMP-7拮抗系膜细胞TGF-β1诱导MMPs的表达

目的 观察骨形态发生蛋白-7(bone morphogenetic protein-7,BMP-7)对转化生长因子-β1 (transforming growth factor-β1,TGF-β1)诱导系膜细胞表达基质金属蛋白酶(matrix metalloprotease,MMP)2、9的影响.方法 将体外培养系膜细...     

BMP-7在大鼠肝纤维化组织中的动态表达和意义

目的探讨大鼠肝纤维化组织中骨形态发生蛋白7(bone morphogenetic protein-7,BMP-7)的表达趋势及意义。方法采用腹腔内注射二甲基亚硝胺(DMN)构建大鼠肝纤维化模型,造模后4天、1、2、4、6、8周分别检测血清ALT、AST、ALB的变化,同时取肝组织用半定量RT-PCR方法检测BMP-7 mRNA的表达。采用HE染色及Masson三色染色,光学显微镜下观察肝组织损伤情况。采用单因素方差分析进行多组均数间的比较。结果肝纤维化模型组血清ALT、AST明显升高,ALB明显下降。BMP-7 mRNA在对照组大鼠和肝纤维化模型组大鼠肝组织中均有表达。与对照组相比,肝纤维化模型组4天时BMP-7mRNA表达显著减少(P<0.05)。1～2周与对照组差别无显著性(P均>0.05),1周与4天比较差异无显著性(P>0.05),2周与4天比较显著升高(P<0.05)。4周较对照组显著升高,达高峰(P<0.05)。6周较对照组显著升高(P<0.05),较4周下降(P<0.05)。8周较6周有显著下降(P<0.05),与对照组无显著差异(P>0.05)。结论 BMP-7 mRNA在正常SD大鼠肝脏有表达,在肝纤维化大鼠肝组织中的表达呈动态改变,在炎症早期表达减少,随着肝纤维化进展,表达增加,在肝纤维化后期表达减少,提示BMP-7参与肝纤维化的发生、发展过程。     

大鼠输尿管梗阻后肾组织骨形态发生蛋白-7的表达及意义

目的观察单侧输尿管梗阻(UUO)大鼠中骨形态发生蛋白-7(BMP-7)在肾小管间质中的表达部位、动态变化及其与肾小管间质损害的关系.方法60只Wistar大鼠随机分为正常大鼠组、假手术组和单侧输尿管梗阻组,分别于术后1、3、7、14 d处死,采用RT-PCR方法检测BMP-7 mRNA、TGF-β1mRNA表达水平,免疫组织化学方法检测肾小管间质中BMP-7、TGF-β1的蛋白定位、表达及其与输尿管梗阻后肾小管间质损害的关系.结果与对照组相比,BMP-7 mRNA于术后第1天即出现表达下降并随梗阻时间延长递减,而TGF-β1mRNA随梗阻时间延长递增.BMP-7蛋白在对照组中高度表达,主要分布在肾小管及肾间质,肾小球内基本无表达.在梗阻组随着肾间质损害的加重,BMP-7蛋白表达呈进行性下降,而TGF-β1蛋白表达则逐渐增加.BMP-7与TGF-β1蛋白及mRNA表达均成显著负相关(r=-0.875;r=-0.843,n=20,P＜0.05).结论BMP-7于肾小管间质病变早期即出现表达下调,早于肾间质纤维化的出现,其表达量与肾间质TGF-β1表达负相关且随间质病变进展进行性下降.BMP-7表达下调可能参与介导肾小管间质损害的发生发展.     

BMP-7介导的间叶-上皮转化与器官纤维化研究进展

纤维化是各种器官慢性损伤的共同结果。研究发现上皮-间叶转化(EMT)可能是导致多种器官纤维化的潜在机制。目前认为转化生长因子-β1(TGF-β1)能诱导EMT,促进器官纤维化,而骨形态发生蛋白-7(BMP-7)可通过拮抗TGF-β的作用,诱导间叶-上皮转化,改善多种器官纤维化。然而,至今BMP-7的抗纤维化分子机制仍不清楚,对其进行深入研究具有重要意义,可能提供一种纤维化疾病的新治疗手段。     

血清和尿液骨形态发生蛋白-7与肾脏缺血再灌注损伤关系的研究

目的探讨血清和尿液骨形态发生蛋白-7（BMP-7）与肾脏缺血再灌注损伤（IRI）程度的相关性。方法分别于肾脏IRI前、IRI后1天、7天和14天,采用双抗体夹心酶联免疫法（ELISA法）和常规生化法监测10只肾IRI模型兔血清和尿液中BM-7浓度和血清肌酐。结果肾脏IRI后,血清肌酐升高,血清和尿液BMP-7浓度分别降低。结论血清和尿液BMP-7浓度变化与肾脏IRI后损伤的程度成反比,可以作为评价肾脏IRI后治疗效果并判断IRI预后的指标之一,有一定的临床应用意义。