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相似文献
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1.
目的 探讨膀胱粘膜下层无细胞基质作为组织工程学细胞载体的可行性。方法 采用胶原酶自膀胱组织分离出平滑肌细胞,在DMEM(含10%胎牛血清)中培养、传代。自膀胱显微解剖出膀胱粘膜下层,以0.5%SDS、双蒸水彻底洗涤后形成无细胞基质。平滑肌细胞以5.0×10~6/cm~2密度种植于膀胱无细胞基质,分别于1周、2周、3周、4周时取标本,HE染色、扫描电镜等观察细胞生长情况。结果 平滑肌细胞可在膀胱粘膜下层无细胞基质上粘附。1周时,平滑肌细胞主要位于膀胱粘膜下层无细胞基质的表面。第2、3周,细胞数量明显增多,并可见细胞向膀胱粘膜下层无细胞基质的中间部位侵入。第4周细胞数量减少。结论 膀胱粘膜下层无细胞基质可以作为细胞载体应用于组织工程学研究。该细胞-载体复合物的回植时间应在3周前。  相似文献   

2.
目的 探讨应用组织工程技术体外构建泌尿系细胞支架复合结构的可行性.方法 取健康处死猪的膀胱黏膜下层,经过物理和化学方法处理后形成膀胱黏膜下层无细胞基质,进行组织学和细胞毒性检测;收集原代兔膀胱尿路上皮细胞以及平滑肌细胞,经过体外培养扩增后分别接种于无细胞基质的两侧面,HE和免疫组织化学染色观察细胞在基质中的生长、粘附和扩增情况.结果 两种细胞可分别在膀胱黏下层无细胞基质的两侧面生长扩增,平滑肌细胞可向基质内部侵入.结论 膀胱无细胞基质适合膀胱平滑肌细胞及尿路上皮细胞生长,体外可形成类似膀胱壁的复层细胞组织工程结构.  相似文献   

3.
目的 探讨以膀胱无细胞基质为细胞载体的无细胞基质组织工程膀胱作为膀胱替代材料的可行性.方法 采用叠氮钠、DNase、PBS反复振荡洗涤膀胱组织,形成膀胱无细胞基质.自8只杂交长风白猪手术获取小块膀胱组织,分离出膀胱平滑肌细胞、移行上皮细胞培养、增殖,将增殖的两种细胞种植于膀胱尢细胞基质两面,共培养后回植,大面积替代自体猪的部分膀胱.分别观察1个月(2只)、3个月(3只)、6个月(3只)后处死,HE免疫组化观察替代部分膀胱组织结构,组织浴槽巾研究无细胞基质组织工程膀胱肌条的体外功能情况.结果 无细胞基质中已无细胞成分残留,培养的膀胱细胞可粘附于无细胞基质并生长.细胞-无细胞基质复合物替代膀胱后,3个月、6个月组均见替代处完整的移行上皮细胞覆盖于腔面,其下膀胱肌层形成,均排列良好,与正常膀胱组织无明显区别.组织浴槽研究提示无细胞基质组织工程膀胱肌条具有与正常膀胱肌条相似的体外功能.结论 无细胞基质组织工程膀胱技术有望为临床提供可行的替代材料来源.  相似文献   

4.
目的 探讨应用异种猪小肠黏膜下层无细胞基质补片进行尿道缺损修复的可行性方法.方法 小肠黏膜下层无细胞基质(SIS)取自健康处死的猪,经过组织学处理,并经HE及Masson's染色分析后,用于兔尿道缺损的修复治疗.12只成年雄性新西兰白兔建立尿道部分缺损模型;分2组各6只,一组应用SIS进行修复治疗,另一组单纯缝合作对照;术后4和12周各组分别处死3只,对再生的尿道组织行组织学和免疫组化检测;术后12周行逆行尿道造影用于评价尿道的开放功能.结果 治疗组术后4周可见尿路上皮自吻合口两侧迁入并完全覆盖尿道内腔,基质中可见少量新生血管和平滑肌细胞,基质和吻合口部位可有少量炎性细胞浸润;术后12周.再生组织与尿道形态几乎无异,尿道造影显示无明显尿道狭窄.而对照组均出现尿道狭窄.结论 猪小肠黏膜下层对于兔尿道损伤的修复是一种有用的材料,该基质制作简单,在尿道的结构和功能重建方面具有良好的特性.  相似文献   

5.
神经生长因子受体在先天性巨结肠表达的意义   总被引:9,自引:1,他引:8  
目的 探讨神经生长因子受体(NGFR)在先天性巨结肠(HD)中的分布情况及其意义。方法 应用NGFR免疫组化方法对10例3周 ̄2岁的HD患儿及8例对照组患儿结肠进行染色观察。结果 丰富的NGFR染色阳性神经纤维分布于正常结肠环肌层及粘膜下层,少量分布于纵肌层,NGFR染色阳性神经元分布于肌间神经丛及粘膜下神经丛;NGFR染色阳性神经纤维在HD无肌间神经节细胞肠段肌层及粘膜下层内明显减少或缺如,而肌  相似文献   

6.
目的探索纤维增强纳米相羟基磷灰石胶原复合材料(nano-hydroxyapatite collagen/chitin fibres,nHAC/CF)的体外细胞相容性及体内成骨的情况,探讨其临床应用的可行性。方法采用纳米技术制备nHAC/CF,在体外与羊骨髓基质干细胞(bone mesenchymal stem cell,BMSC)复合培养,观察BMSC在材料上的生长、增殖情况;取22只山羊,制备羊胫骨25mm骨缺损模型,随机分3组:A组:植入BMSC复合nHAC/CF;B组:植入自体髂骨;C组:空白对照组。分期行X线、组织学、生物力学测定观察各组成骨情况。结果BMSC能在nHAC/CF材料上良好地粘附、增殖和生长。8周时X线、组织学检查显示A、B组完全修复了骨缺损区,C组未见有骨修复。A、B组生物力学测定显示最大应力值差异无显著性意义(P〉0.05)。结论nHAC/CF具有良好的细胞相容性,并能成功的修复山羊大面积骨缺损,有望成为骨组织工程理想的细胞外基质和骨移植的替代材料。  相似文献   

7.
目的 探讨先天性肛门直肠畸形伴短结肠的病理。方法对16例先天性肛门直肠畸形行尸检,发现2例有肛门直肠畸形合并短结肠,行解剖组织学方法观察。结果2例均为男性,高位无肛伴短结肠。直肠盲端极度扩张,壁薄如纸,仅为正常肠壁的1/2-1/4,属Ⅰ型。镜下,肌间和粘膜下神经丛和神经节细胞极少。结论先天性肛门直肠畸形伴短结肠较罕见,本组发生率为12.5%(2/16)。高位无肛伴短结肠、无瘘者,短结肠极度扩张,壁菲薄如纸,肠壁各层发育薄弱,肌间和粘膜下神经丛和神经节细胞极少。无肛畸形合并膀胱瘘、尿道瘘、阴道瘘者,短结肠可有蠕动功能,肠壁全层肥厚水肿,粘膜充血及溃疡,粘膜下层和肌间可能有神经丛和神经节细胞,其改变可为正常、减少或缺如。术前经X线摄片或造影确诊。新生儿期在短结肠处造瘘,待3~6个月后行根治术。  相似文献   

8.
目的 建立一种新的动脉血管脱细胞基质制备方法.方法 取犬动脉,应用自行设计的胰酶、SDS和反复冻融的多步骤法制备犬动脉脱细胞基质.电镜、病理及力学检测脱细胞效果及力学特性.将猪内皮祖细胞种植于脱细胞基质,构建组织工程血管并移植到骨髓供体猪颈动脉或肺动脉.结果 应用胰酶消化、SDS漂洗及反复冻融处理后,保持了犬动脉的管形,细胞成分完全去除,最大断裂负荷、拉伸长度与自体动脉类似.种植内皮祖细胞后形成完整的内皮细胞层.移植到颈动脉后出现狭窄、堵塞.移植到肺动脉后血管通畅.结论 胰酶、SDS和反复冻融结合制备血管脱细胞基质,能够完全去除细胞成分,保留血管支架结构.  相似文献   

9.
目的分析钙视网膜蛋白在小儿肠无神经节细胞症诊断中的应用意义。方法回顾性分析本院自2011年1月1日至2014年12月31日收治的确诊小儿肠无神经节细胞症、肠神经节细胞发育异常症患儿术前直肠黏膜活检标本中钙视网膜蛋白的表达情况和HE染色结果、根治术或造瘘术后病变段钙视网膜蛋白表达情况和病理检查HE染色结果。结果①肠无神经节细胞症中术前直肠黏膜活检检查钙视网膜蛋白的表达在所有病例中阴性表达11 1/114例,HE染色未见神经节细胞112/114例;根治手术后痉挛段肠壁中钙视网膜蛋白均呈阴性表达133/133例,HE染色未见神经节细胞133/133例,而在扩张段的肠壁中钙视网膜蛋白的表达均呈阳性表达133/133例,HE染色可见发育正常的神经节细胞133/133例;②肠神经节细胞发育异常症中术前直肠粘膜活检钙视网膜蛋白表达阴性4/4例,HE染色见到发育不良神经节细胞1/4例,其余3例均未见到神经节细胞;根治术或造瘘术后病变段钙视网膜蛋白表达阳性42/42例,HE染色见到神经节细胞发育异常或减少42/42例。结论钙视网膜蛋白染色可以作为肠无神经节细胞症的诊断依据之一,但仍然有假阳性及假阴性结果可能,特别是在术前直肠粘膜活检的应用中。  相似文献   

10.
胎儿脐静脉脱细胞基质构建组织工程尿道   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 探讨人脐静脉细胞外基质的制备及其在尿道重建中的应用.方法 采用酶消化、去污剂和渗透溶液方法制备人脐静脉细胞外基质(extracellular matrix,ECM).24只雄性白兔,随机分为A尿道ECM移植组,对照组B、C.A组切除尿道2.0 cm后用人脐静脉ECM修复,术后行组织学、尿流动力学和膀胱尿道造影评价尿道再生情况及功能.结果 经该法处理的人脐静脉细胞全部脱除.A组修复术后2周,脐静脉ECM有单层上皮细胞生长;4周管腔已被上皮细胞完全覆盖;8周可见人脐静脉ECM降解的微小碎片和平滑肌细胞生长,炎性细胞消失;16周尿道大体观、组织学检查均接近C组,平滑肌数量与C组差异无统计学意义(P>0.05),但排列欠规则.膀胱尿道造影无尿液外渗、尿道憩室形成;尿动力学A组与C组膀胱容量、最大尿道压分别与术前比较,差异均无统计学意义(P>0.05),B组无法置入测压管.结论 酶消化、去污剂和渗透溶液法是制备人脐静脉ECM较为理想的方法,人脐静脉ECM可作为尿道重建的良好支架材料.  相似文献   

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