高效液相色谱法测定五仁醇胶囊中五味子醇甲的含量

目的:建立测定五仁醇胶囊中五味子醇甲含量的方法.方法:采用高液相色谱法,以IhertsiⅠ ODS - 3v C18(φ4.6×250mm,5μm)色谱柱分离,以甲醇:水=65:35为流动相,流速为1.0ml/min-1,检测波长250 nm.结果:线性范围0.1508μg ～1.5080μg,r =0.9997,测得...     

HPLC法测定安神胶囊中五味子醇甲的含量

目的：采用RP-HPLC方法测定安神胶囊中五味子醇甲的含量。方法：Techsphere ODS色谱柱(5μ,250×4.6mm),以甲醇-水(58∶42)为流动相,流速0.9ml·min~(-1),检测波长：250nm,柱温45℃。结果：五味子醇甲进样量在0.038～0.950μg(r= 1,n=7)范围内与峰面积呈良好的线性关系。平均加样回收率为98.75%,RSD=0.763%(n=5)。结论：本方法可用于安神胶囊的质量控制,方法简便、准确、可靠。     

HPLC法测定复方五仁醇胶囊中五味子醇甲的含量

建立测定复方五仁醇胶囊中五味子醇甲含量的HPLC分析方法。采用DiamonsilTMC18色谱柱,甲醇-水(70∶30)为流动相,检测波长250nm。五味子醇甲在16.16～113.12μg·mL-1之间与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9996,n=6),平均回收率98.08%,RSD=1.24%。本法操作简便、快速、准确,可用于复方五仁醇胶囊的含量测定。     

HPLC法测定五仁醇自乳化胶囊中五味子醇甲和五味子乙素的含量

目的:建立五仁醇自乳化胶囊中五味子醇甲、五味子乙素的含量测定方法。方法:采用Diamonsil C₁₈柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,以甲醇-水（75:25）为流动相,流速1.0 ml·min^-1,检测波长为220 nm。结果:五味子醇甲和五味子乙素浓度分别在2.19～24.09μg·ml^-1（r=0.999 1）和2.15～23.65μg·ml^-1范围内呈现良好的线性关系（r=0.999 4）,平均加样回收率分别为100.6%和100.4%,RSD分别为2.65%和2.66%（n=9）。结论:该方法简便、准确、重复性好,可作为五仁醇自乳化胶囊的质量控制方法。     

HPLC法测定五酯胶囊中五味子甲素的含量

目的：建立HPLC法测定五酯胶囊中五味子甲素含量的方法。方法：色谱柱为C18,以甲醇-乙腈-0.4%磷酸溶液（70：10：20）为流动相,检测nm。结果：平均回收率98.9%RSD：1.86%。（n=6)结论：该法简便,灵敏,准确,重现性好。     

HPLC法测定健脑胶囊中五味子醇甲的含量

目的建立健脑胶囊中五味子醇甲的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱:Kromasil-C18柱(4.6mm×250mm);紫外检测波长250nm;流动相:甲醇-水(53∶47)。结果五味子醇甲在0.02054~0.57512μg范围内,线性关系良好,平均回收率为98.68%。结论本方法准确、简便、快速,适合于该药的质量分析检验。     

HPLC法测定三子降酶胶囊中五味子醇甲的含量

目的建立三子降酶胶囊中五味子醇甲含量的高效液相色谱测定方法。方法采用Agilent Eclipse XDB C18（4．6mm×250mm,5μm）色谱柱,流动相：甲醇-水（63：37）,流速：1．0mL·min-1检测波长：250nm,柱温：35℃。结果五味子醇甲在0．10～1．97μg内呈良好的线性关系（r=0．9999）,平均回收率为98．4％（n=6）,RSD=0．8％。结论本方法简便、准确、重复性好,可用于三子降酶胶囊的质量控制。     

HPLC法测定复方五味子糖浆中五味子醇甲的含量

目的 研究复方五味子糖浆中五味子醇甲的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法.色谱柱:Kromasil C18(4.6mm×250mm,5μm);流动相:甲醇-水(65:35);流速:1m1/min;检测波长:250nm;柱温:室温.结果 线性范围为0.1836μg～1.8360 μ g,回归方程为:Y=1737375.0706X 4293.0985,r=0.9999;回收率99.10%,RSD为1.02%.结论 结果证明本方法简便、快捷、准确,可作为复方五味子糖浆的含量测定方法.     

HPLC法测定参芪消渴胶囊中五味子醇甲的含量

目的:建立高效液相色谱法(HPLC)测定参芪消渴胶囊中五味子醇甲的含量.方法:采用Agilent HC-C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱;流动相为以甲醇为流动相A,水为流动相B,进行梯度洗脱;检测波长为250 nm,结果:五味子醇甲在0.0924～2.31μg范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为99.58%,RSD为0.92%(n＝6).结论:本方法可作为参芪消渴胶囊的质量控制方法.     

HPLC法测定健脑灵胶囊中五味子醇甲的含量

目的建立健脑灵胶囊中五味子醇甲的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Alltech ODS柱(4.6×250mm,5μm)分析柱,流动相为乙腈-水(44∶45),检测波长为250nm,流速为1.0mL.min-1,柱温为30℃。结果本法精密度高,稳定性好,五味子醇甲浓度在8.48~42.4μg·mL-1范围内具有良好的线性关系(r=0.9996),平均加样回收率为99.63%,RSD为1.02%(n=9)。结论本方法简便,准确,重现性好,可作为该制剂的含量测定方法。     

RP-HPLC法测定复方五仁醇胶囊中五味子醇甲、五味子乙素的含量

目的:建立复方五仁醇胶囊中五味子醇甲和五味子乙素的含量测定方法。方法:RP-HPLC法,采用LichrosphereC18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,以水-甲醇为流动相进行梯度洗脱,流速1.0mL/min,柱温30℃,检测波长254nm。结果:五味子醇甲和五味子乙素分别在0.1824～1.6416μg(r=1.0003)和0.1896～1.7064μg(r=0.9999)范围内线性关系良好,平均加样回收率分别为98.32%和97.22%,RSD分别为1.02%和0.94%。结论:该法简便、准确、专属性强,可用于复方五仁醇胶囊的质量控制。     

肝宝胶囊中五味子醇甲的含量测定

目的:探讨肝宝胶囊中五味子醇甲的含量测定方法.方法:用高效液相色谱法测定了五味子醇甲的含量.结果:五味子醇甲线性范围是 0.17～ 0.85 μ g; 平均加样回收率为 98.80%,RSD=1.03%(n=5).结论:高效液相色谱法准确可靠,可用于该药的质量控制.     

高效液相色谱法测定护肝胶囊中五味子醇甲含量

目的建立测定护肝胶囊中五味子醇甲含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法色谱柱为Diamonsil^TM（钻石）C18柱（250mm×4．6mm,5μm）,以甲醇-乙腈-水（45：30：25）为流动相,流速为1．0mL／min,柱温30℃,检测波长250nm。结果五味子醇甲进样量在0．05024～0．5024μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0．99997（n=5）,平均加样回收率为99．65％,RSD为0．50％（n=6）。结论HPLC法简便易行、准确、重现性好,可用于护肝胶囊的质量控制。     

HPLC法测定六味五灵片中五味子醇甲的含量

目的采用高效液相色谱法测定六味五灵片中五味子醇甲的含量。方法采用高效液相色谱法,使用色谱柱为Agilent SB-C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-水为流动相,流速:1.0 mL·min-1,检测波长为250 nm,柱温:40℃。结果五味子醇甲在0.010 1～0.404 4μg范围内线性关系良好,r=1.000,平均回收率为99.87%,RSD=0.39%。结论本法可用于测定六味五灵片中五味子醇甲含量。     

HPLC法测定生脉饮中五味子醇甲的含量

目的:建立一种生脉饮中五味子醇甲的高效液相色谱测定方法.方法:Hypersilbds(250mm×4.6mm,5μm)为色谱柱:用甲醇-水(62:38)为流动相;以外标法按峰面积计算.结果:五味子醇甲在8.4-84μml范围呈良好的线性关系,该法回收率为99.62%.结论:该法简便快捷,结果准确,可用于生脉饮中五味子醇甲的含量测定和质量控制.     

HPLC法测定益视颗粒中五味子醇甲的含量

目的：建立高效液相色谱法测定益视颗粒中五味子醇甲的含量。方法：采用高效液相色谱法。色谱柱为Aigleng C18柱（250mm×4.6mm,5μm）;流动相：甲醇-水（55：45）流速：1.0ml/min,检测波长：250nm;柱温：30℃。结果：五味子醇甲色谱峰分离良好,五味子醇甲进样量在0.0517～0.8272μg范围内线性关系良好,回归方程为A=2105252C＋3863,r=0.9999;平均回收率为99.63%,RSD=1.03%（n=6）。结论：该测定方法简便可行、重复性好,可用于该制剂中有效成分五味子醇甲的含量测定。     

HPLC法测定复方天麻颗粒中五味子醇甲的含量

目的:研究复方天麻颗粒的含量测定方法。方法:采用高压液相色谱法测定五味子醇甲的含量。结果:五味子醇甲在0.045～0.72μg范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为100.5%,RSD=2.2%。结论:建立的含量测定方法简便、准确、重复性好,可用于复方天麻颗粒的质量控制。     

HPLC测定生脉胶囊中五味子甲素和乙素的含量

目的　采用HPLC测定生脉胶囊中五味子甲素、乙素的含量 ,以控制成品的质量。方法　采用Shim -packODS色谱柱 ,柱温 2 5℃ ;甲醇 -水 (78∶2 8)为流动相 ;流速 1 0ml·min-1;检测波长 2 5 4nm。结果和结论　所用方法简便、准确、可靠 ,可用于生脉胶囊的质量控制和五味子甲素、乙素的含量测定     

HPLC法同时测定五酯胶囊中五味子醇甲、五味子酯甲、五味子甲素和五味子乙素的含量

目的高效液相色谱法测定五酯胶囊中五味子醇甲、五味子酯甲、五味子甲素和五味子乙素的含量。方法采用Agilent Zorbax SB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),乙腈-0.1%磷酸水溶液梯度洗脱,柱温为40℃,变换波长法。结果五味子醇甲、五味子酯甲、五味子甲素和五味子乙素分别在0.010 55~2.110μg、0.012 11~2.422μg、0.013 45~2.690μg、0.009 34~1.868μg范围内呈现良好的线性关系,平均回收率分别为99.36%、99.53%、99.23%、99.78%,RSD均小于2.0%。结论该方法准确,灵敏度高,重复性好,为五酯胶囊的质量评价提供参考。     

RP-HPLC法测定脑灵素胶囊中五味子醇甲的含量

目的采用反相高液相色谱法测定脑灵素胶囊中五味子醇甲的含量。方法采用Kromasil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:甲醇-水(65∶35);流量:1.0 m L/min;检测波长:250 nm;柱温:28℃。结果五味子醇甲进样量在0.0302⁰.7550μg(r=0.9999)范围内与峰面积呈良好线性关系,平均回收率99.12%,RSD=0.36%(n=6)。结论该方法简便、准确,重复性好,可作为脑灵素胶囊的质量控制方法。