HPLC法测定槲皮素固体脂质纳米粒的含量

目的建立HPLC法测定槲皮素固体脂质纳米粒含量的方法。方法色谱柱:Diamonsil C18柱,流动相:甲醇-4.3%乙酸溶液(55∶45),流速:1.0mL.min-1,检测波长:254nm,进样量:20μL,柱温:30℃。结果槲皮素在20.0~200.0μg.mL-1范围内线性关系良好,平均回收率为98.6%,RSD=1.18%,结论本方法快捷、简便、准确、专属性强,可用于槲皮素固体脂质纳米粒的质量控制。     

HPLC法测定水飞蓟宾胶囊中水飞蓟宾的含量

目的建立高效液相色谱法测定水飞蓟宾胶囊中水飞蓟宾的含量。方法色谱柱：Inertsil ODS-SP（4.6mm×250mm,5μm）;流动相为甲醇-水-冰醋酸（45∶55∶1.0）,检测波长为287nm,流速为1mL.min-1。结果水飞蓟宾对照品在10.13μg.mL-1~101.30μg.mL-1浓度范围内与峰面积呈良好线性关系（r=0.9998）,平均回收率99.72%,RSD%=0.55%（n=9）。结论本方法操作简便、准确、重复性好,可作为该制剂的定量分析方法。     

HPLC法测定水飞蓟素滴丸的含量

目的 建立水飞蓟素滴丸中的水飞蓟宾的HPLC含量测定法。方法 采用HPLC法,以Shimadzu VP-ODS C₁₈为色谱柱,以甲醇-水-0.5 mol·L^-1磷酸二氢钾溶液(260 ml∶240 ml∶25 ml)为流动相,用0.2 mol·L^-1磷酸调节pH至5.3,流速为1 ml·min^-1。检测波长为288 nm。结果 水飞蓟宾的量在0.152～0.912μg范围内线性良好,回收率为102.0%,RSD为0.72%。结论 该方法简便、可靠,适用水飞蓟素滴丸的质量控制。     

水飞蓟素固体脂质纳米粒在大鼠体内药代动力学研究

目的:研究尾静脉注射水飞蓟素固体脂质纳米粒(SM-SLN)在大鼠体内的药代动力学。方法:HPLC法测定大鼠尾静脉注射SM-SLN及水飞蓟素溶液后,不同时间点眼眶取血,测定血浆中的药物浓度,采用3P97软件,对平均血药浓度-时间曲线进行拟合,并计算主要药动参数。结果:通过拟合后,平均血药浓度-时间曲线在大鼠体内符合二室模型,水飞蓟素溶液及SM-SLN药时曲线下面积面积分别为4.322μg·mL-1·h-1和12.421μg·mL-1·h-1,消除半衰期(t1/2β)分别为4.247h和8.298h。结论:与水飞蓟素溶液组相比,SM-SLN延长了在体内的驻留时间,具有了一定的缓释效果。     

HPLC法测定多西他赛固体脂质纳米粒的药物含量

目的建立多西他赛固体脂质纳米粒的含量测定方法。方法采用Hypersil ODS C18柱(4.6 mm×200mm,5μm),流动相为乙腈-水(60∶40,V/V),检测波长:228 nm,流速:1 mL.min-1。结果多西他赛在0.50～50.00μg.mL-1的浓度范围内,峰面积对浓度有良好的线性关系(R2=0.999 9,n=7),方法的日内与日间精密度RSD均<2%,回收率分别为98.81%、99.22%、101.5%。结论该方法具有简便、快速、准确的特点,可用于多西他赛固体脂质纳米粒的含量测定。     

正交试验法优化水飞蓟素固体脂质纳米粒的处方

目的:为提高水飞蓟素的疗效,以硬脂酸为载体材料制备水飞蓟素固体脂质纳米粒。方法:利用“乳化蒸发-低温固化”法制备水飞蓟素固体脂质纳米粒,采用正交试验设计的方法筛选出最优处方。结果:固体脂质纳米粒基本呈圆球状或椭圆球状,大小比较均匀,生物数码显微镜测定粒径(245±100)nm。结论:硬脂酸纳米粒可做为水飞蓟素药物载体制成制剂。     

HPLC法测定水飞蓟素滴丸的含量

目的建立水飞蓟素滴丸中的水飞蓟宾的HPLC含量测定法。方法采用HPLC法,以Shimadzu VP-ODS C18为色谱柱,以甲醇-水-0.5 mol.L-1磷酸二氢钾溶液(260 ml∶240 ml∶25 ml)为流动相,用0.2 mol.L-1磷酸调节pH至5.3,流速为1 ml.min-1。检测波长为288 nm。结果水飞蓟宾的量在0.152~0.912μg范围内线性良好,回收率为102.0%,RSD为0.72%。结论该方法简便、可靠,适用水飞蓟素滴丸的质量控制。     

星点设计-效应面法优化水飞蓟素固体脂质纳米粒的制备

以冷却-匀质法制备水飞蓟素固体脂质纳米粒,采用星点设计-效应面法优化制备工艺,以平均粒径、包封率、载药量为评价指标,考察了药物与Compritol 888 ATO的重量比、乳化剂用量、泊洛沙姆占乳化剂的比例、乳匀压力4因素对制备工艺的影响,对结果分别进行多元线性和二项式方程拟合,用效应面法预测最佳工艺条件.结果表明,各指标的二项式拟合方程均优于多元线性回归方程,以优化条件制备的样品平均粒径为190.9nm、包封率为95.9%、载药量为8.6%.     

固体脂质纳米粒的制备与应用

介绍固体脂质纳米粒作为药物载体的发展现状.以国外有代表性的文献资料为依据,进行分析和归纳,综述了固体脂质纳米粒的制备工艺、理化性质、稳定性及应用,指出固体脂质纳米粒作为药物载体,具有广阔应用前景.     

水飞蓟宾脂质微球的制备及在大鼠体内的药物动力学考察

目的制备水飞蓟宾脂质微球并对其理化性质及大鼠体内药物动力学特征进行考察,为水飞蓟宾的临床应用提供理论依据。方法采用高压均质法制备水飞蓟宾脂质微球;分别采用动态光散射法、超速离心法考察制剂的粒径、zeta电位及药物的相分布;以自制水飞蓟宾溶液剂作为参比制剂,采用HPLC法考察大鼠体内药物动力学。结果制剂平均粒径约为192.4 nm,zeta电位为-24.56 mV,约77.5%的药物分布在油水界面膜上;40℃加速实验10 d,药物的相分布无变化;4℃留样观察6个月内稳定;水飞蓟宾脂质微球和溶液剂的药时过程均符合双隔室模型;非隔室模型分析结果表明,脂质微球和溶液剂的AUC0-t分别为(1.90±0.29)、(2.07±0.44)mg.h.L-1,两制剂药-时曲线相似。结论所制备的水飞蓟宾脂质微球性质稳定,大部分药物分布在油水界面膜上;脂质微球未改变药物在大鼠体内的药物动力学特征。     

反相高效液相色谱法测定人血浆中水飞蓟宾的浓度

目的 :建立测定人血浆中水飞蓟宾浓度的反相高效液相色谱法。方法 :血样在pH 8 5条件下经乙醚提取后 ,采用 μBondapakC18(30 0mm× 4 6mm)色谱柱 ,甲醇 -乙腈 -磷酸盐缓冲液 (pH 3 0 ) (2 9∶2 0∶5 1)为流动相 ,以萘酚为内标 ,检测波长 2 88nm。结果 :水飞蓟宾在 3 6 95～ 2 36 5ng·mL-1范围内线性相关 (r =0 9998) ,方法回收率为 96 5 % ,日内、日间RSD均小于 2 3% (n =3)。结论 :方法简便快速、灵敏度高 ,适用于该药的临床药理研究     

高效液相色谱法测定大鼠血浆和肝脏匀浆中甲基莲心碱浓度

目的：建立测定大鼠血浆和肝脏匀浆中甲基莲心碱浓度的高效液相色谱法。方法：大鼠血浆和肝脏匀浆样品经乙醚萃取，进样分析。采用Hypersil BDS C18（4．0mm×250mm，5μm）柱分离。以甲醇-磷酸二氢钾缓冲液-三乙胺（71：29：0．002）为流动相，检测波长为282nm。结果：血浆中甲基莲心碱的线性范围为31．25pμg·L^-1～2．00mg·L^-1；日内和日间RSD分别为小于8.0％和5．0％，绝对回收率为77．45％～89．23％。其在肝脏匀浆中的线性范围为62．5μg·L^-1～16．0mg·L^-1，日内和日间RSD均小于3．0％，绝对回收率为73．53%～88．43％。结论：该方法符合生物样品的检测要求，可应用于大鼠血浆和肝脏匀浆中甲基莲心碱浓度的测定。     

异维A酸固体脂质纳米粒的HPLC测定

建立了HPLC法测定异维A酸固体脂质纳米粒含量。采用ODS色谱柱，以甲醇-水-冰乙酸（79：20：1）为流动相，检测波长356nm，流速2.0ml／min。线性范围10～50μg／ml（r〉0.9999），回收率98．3％～100．4％。     

HPLC法测定水飞蓟素及制剂中水飞蓟宾的含量

目的：建立了利用简单流动相组成测定水飞蓟素及制剂中水飞蓟宾的高效液相色谱法。方法：色谱柱为Inertsil—C8（4．6mm×250mm，5μm）；流动相为水（用磷酸调节pH值为4．0）-乙腈-甲醇（50：30：20）；流速为0．8mL·min^-1；检测波长为288nm。结果：可以使水飞蓟素及其制剂中的水飞蓟宾和异水飞蓟宾达到基线分离；水飞蓟宾在0．1504—0．9024μg范围内线性良好，r〉0．9999。结论：该方法流动相组成简单，分离效果好，快速准确，并且具有较好的重复性，可用于水飞蓟素原料及制剂的检测。     

HPLC法测定磁性微球及大鼠肝组织中的平阳霉素

目的 :建立磁性微球及鼠肝组织中平阳霉素的检测方法 ,评价磁性微球的靶向性。方法 :采用RP -HPLC法 ,紫外检测 ,内标法定量 ,平阳霉素磁性微球采用 pH =4的胃蛋白酶消化后过滤稀释测定 ,鼠肝组织匀浆后离心取上清液用三氯醋酸沉淀蛋白后直接进样分析。结果 :测定样品在 10～ 5 0 μg·mL-1范围内线性关系良好 ,回收率和精密度均较满意。结论 :用本法测定磁性微球及鼠肝组织中平阳霉素 ,可用于研究磁性微球中平阳霉素的含量及组织中分布情况 ,考察磁性微球的靶向性。     

HPLC法测定犬血浆中葛根素含量

目的:建立血浆中葛根素含量测定方法。方法:色谱柱:Waters Symmetry C18柱(150 mm×3.9 mm,5μm);流动相:乙腈-0.0075 mol·L-1磷酸盐缓冲液(pH 2.7)(10:90);测定波长:248 nm;柱温:40℃;流速:1 mL·min-1。血浆样品采用固相萃取处理。并用健康家犬6只,单剂量给予葛根总黄酮片600 mg,进行了血药浓度测定。结果:血浆样品中葛根素无干扰,最低检测限为0.1 ng·mL-1,葛根素在0.0175-2.2μg·mL-1范围内血浆药物浓度与峰面积线性关系良好,r=0.9995,回收率为85.0％-117.1％,日内、日间RSD分别为7.5％-11.6％和4.7％-8.7％。结论:本法样品处理方法简单,无干扰,提取完全,灵敏度高,重现性好,可用于葛根素生物样本分析。     

高效液相色谱法测定肝安胶囊中水飞蓟宾的含量

目的建立高效液相色谱法测定肝安胶囊中水飞蓟宾的含量。方法使用Agilent Zorbax SB—C18柱（4．6mm×250mm,5μm）,流动相：1％冰醋酸-甲醇=50：50,流速：1．0ml／min,柱温：30℃,检测波长：287nm,测定10批肝安胶囊中水飞蓟宾的含量。结果水飞蓟宾在10．28～123．36μg／ml（r=1）浓度范围内线性关系良好,回收率为97．00％（RSD=0．68％）。10批肝安胶囊中水飞蓟宾含量为11．11～16．65mg／粒。结论该方法简便、准确、重复性好,可以用于肝安胶囊的质量控制。     

HPLC测定龙血竭脂质纳米粒中龙血素A的含量

目的采用HPLC测定龙血竭脂质纳米粒中龙血素A的含量并计算其包封率。方法采用DiamonsilTMC18(200 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-1%冰醋酸水溶液(38∶62)为流动相,流速为1.3 mL.min 1,检测波长为260 nm,柱温为40℃,测定样品中龙血素A的含量并计算其包封率。结果龙血素A于0.135～5.4μg.mL 1内有良好线性关系,Y=33.694X+1.589 8(r=0.999 9)。低、中、高3个浓度的日内RSD分别为2.70%,2.36%,1.48%;日间RSD分别为2.70%,2.61%,1.97%,该方法的平均回收率为99.2%,RSD为3.9%,平均包封率为89.59%。结论本方法准确、简便、重复性好,可用于龙血竭脂质纳米粒中龙血素A含量的测定。     

反相高效液相色谱荧光检测法测定血浆或肝组织中阿霉素含量

本文报告了反相高效液相色谱荧光检测法测定血浆或肝组织中阿霉素的含量。以正定霉素为内标物，流动相用甲醇－０．０１ｍｏｌ／Ｌ磷酸二氢铵－冰醋酸（７０：３０：０．５）混合液，激发波长４５０ｎｍ，发射波长５３０ｎｍ。血浆中药物的方法回收率１０１．５％，相对标准偏差２．７％，肝组织中药物的方法回收率９９．６％，相对标准偏差２．０％。最低检测限６ｎｇ，最低检测浓度２０ｎｇ／ｍｌ。此方法灵敏度高、简单、方便。