阿霉素聚乳酸微球的含量测定

阿霉素（ADM）的含量测定方法国内已报道有很多种,如荧光分光光度法测定明胶磁性微球中阿霉素的含量,紫外分光光度法测定阿霉素磁性明胶微球的含量,反相高效液相色谱一荧光检测法测定阿霉素磁性豪微球等啊。本实验用溶解法将聚乳酸的网状结构破坏后,再采用紫外一可见分光光度法测定聚乳酸微球中阿霉素的含量。该方法快速、准确、结果满意。     

喷雾干燥牛血清白蛋白微球中地塞米松磷酸钠和5-氟尿嘧啶的含量测定

用等吸收双波长紫外分光光度法测定了喷雾干燥牛血清白蛋白微球中地塞米松磷酸钠和 ５氟尿嘧啶的含量。回收率及重现性均好。方法快捷、准确。     

阿霉素磁性明胶微球的制备及特性研究

采用乳化－交联技术制备阿霉素磁性明胶微球，并用荧光分光光度法测定磁性微球中的药量。用原子吸收分光光度法测定磁性微球中磁铁粒子的含量。用振动样品磁强计测定磁性微球的磁性。同时测定了微球粒径大小与分布。     

盐酸罗哌卡因明胶微球的制备及质量评价

目的采用乳化-交联法制备盐酸罗哌卡因明胶微球,并建立含量测定方法。方法采用紫外分光光度法在260nm波长处测定含量。结果自制盐酸罗哌卡因明胶微球质量浓度在16～40μg/mL范围内与吸光度线性关系良好（r=0.999）,载药量为21.4%,药物包封产率为74.8%。结论紫外分光光度法可测定盐酸罗哌卡因明胶微球,且微球制备工艺简便,有一定的缓释性,能适当延长盐酸罗哌卡因作用时间。     

氨甲喋呤铁磁性微球的制备及物理性质测定

目的：制备氨甲喋呤铁磁性微球，探讨工艺条件对成球的影响，并测定微球的粒径，磁性物质和药物的含量以及药物释放度等主要物理性质。方法；以人血白蛋白作载体，磁铁粉作磁响应物质用加热固化法制备抗肿瘤药物ＭＴＸ的磁性微球，显微镜下观察微球形态大小，计算粒径分布，重量法测定磁性物质的含量，紫外分光光度法测定ＭＴＸ含量及体外释放度。     

莲子心中总黄酮含量测定方法的研究

目的：研究莲子心中总黄酮含量的测定方法。方法以芦丁为对照品,可见分光光度法用氯化铝作显色剂,在510nm波长测定总黄铜含量;紫外分光光度法在358nm 波长下测定总黄酮含量。结果可见分光法的回收率为98．47％,RSD 为0．24％;紫外分光法的回收率为97．10％,RSD为0．35％,比较两种方法的测定结果无显著性差异。结论可见分光光度法显色不稳定,紫外分光光度法显色稳定,且快速和简便,可用于莲子心中总黄酮的含量测定。     

盐酸恩丹西酮乳酸羟基乙酸共聚物微球中药物的含量测定

目的:建立测定盐酸恩丹西酮乳酸羟基乙酸共聚物微球含量的方法.方法:采用二氯甲烷溶解微球后,再以水提取主药,用紫外分光光度法测定药物的含量.结果:盐酸恩丹西酮在2～20μg·ml-1的范围内,浓度与吸收度的线性关系良好,平均回收率为98.76%±0.64%,RSD为1.82%.结论:该方法操作简单、可靠,可用于快速测定微球中药物的含量.     

复方阿霉素磁性白蛋白微球的制备及含量测定

目的：将阿霉素与维拉帕米（ＶＰＭ）制成复方磁性微球制剂以抑制阿霉素耐药性的产生和降低其不良反应。方法：实验采用加热固化制备复方磁性白蛋白微球,用充体法蛊磁粉以紫外和双波长分光光度法分别测定维拉帕米和阿霉素的含量。结果：微球粒径较均匀,收率为７８％,制剂中阿素ＶＰＭ含量分别为０．１５％,１５％。结论：微球的制备及呈测定方法均简单可行。     

聚乳酸微球体外降解研究(英文)

本文研究了聚乳酸微球降解的规律及机理。用五种方法研究聚乳酸微球降解过程：扫描电子显微镜观察微球表面形态;测定失重;凝胶渗透色谱法测定聚合物的平均相对分子质量;测定pH;紫外分光光度法测定乳酸含量。聚乳酸微球的降解过程有两个阶段,初期主要发生聚合物分子链断裂和相对分子质量减小,后期主要发生聚合物片段溶蚀和重量减少。其降解速度随平均相对分子质量增加而减慢。聚乳酸是可生物降解材料,降解有规律,是优良的药物控制释放材料。     

紫外分光光度法测定尼美舒利栓中尼美舒利含量

目的建立用紫外分光光度法测定尼美舒利栓中尼美舒利的含量。方法用不同的有机溶剂萃取尼美舒利栓中的基质,用紫外分光光度法测定尼美舒利的含量。结果用正己烷作为萃取剂,回收率高(94.4%)。用紫外分光光度法测定尼美舒利栓的含量,标准曲线线性好(r=0.9999)、精密度高(日内RSD=0.47%)、回收率高(98.3%)。结论用紫外分光光度法测定尼美舒利栓剂的含量,方法简便、快速、结果准确,可作为尼美舒利含量测定的方法。     

莪术油明较微球剂的含量测定

目的：研究莪术油明胶微球的含量测定方法。方法：莪术油明胶微球用胰酶-超声法消解,硫酸－香草醛显色后,用可见－分光光度法进行测定,结果：胰酶的用量,超声时间,消解时间,对测定均有影响。结论：所建立的方法准确,可靠,适用于莪术油明磁微球剂的含量测定。     

盐酸普鲁卡因注射液含量两种测定方法的比较

目的:对用盐酸普鲁卡因注射液含量测定项下第二法与永停滴定法测定盐酸普鲁卡因注射液的含量进行比较。方法:采用紫外分光光度法,永停滴定法对8批样品进行含量测定。结果:紫外分光光度法测定结果与永停滴定法的测定结果无显著性差异。回收率99.0％,RSD=0.6％。结论:采用紫外分光光度法可以作为测定盐酸普鲁卡因注射液中间体的含量测定方法。     

紫外分光光度法测定α-细辛脑明胶微球的含量

目的测定α-细辛脑明胶微球的含量。方法采用紫外分光光度法在313nm波长下测定α-细辛脑的含量,空白对照组几乎无影响。结果α-细辛脑溶液质量浓度在0.0064～0.032g/L范围内与吸光度线性关系良好,C=0.0291A-0.0002,R2=0.9993;平均回收率为100.24%,RSD=1.74%（n=9）。结论紫外分光光度法简单、快速、准确,适用于α-细辛脑明胶微球的质量评价。     

紫外分光光度法测定尼美舒利栓的含量

目的 :建立用紫外分光光度法测定尼美舒利栓中尼美舒利的含量。方法 :用不同的有机溶剂萃取尼美舒利栓中的基质 ,用紫外分光光度法测定尼美舒利的含量。结果 :用正己烷作为萃取剂。用紫外分光光度法测定尼美舒利栓的含量 ,标准曲线线性好尼美舒利线性范围为 3～ 15 μg·ml-1(r =0 .9999)、回收率较好 (98.3% )。结论 :用紫外分光光度法测定尼美舒利栓剂的含量 ,方法简便、快速、结果准确 ,可作为尼美舒利含量测定的方法。     

紫外分光光度法测定诺氟沙星胶囊中诺氟沙星的含量

目的试验紫外分光光度法测定诺氟沙星胶囊中诺氟沙星的含量。方法在确定测定波长、线性关系、回收率试验的基础上,取诺氟沙星胶囊三批,每批各20粒,分别用紫外分光光度法与高效液相色谱法测定诺氟沙星含量。结果分别对照三批诺氟沙星含量,紫外分光光度法与高效液相色谱法测定结果差异无统计学意义(P>0.05)。结论紫外分光光度法简便、快速、准确,有进一步推广的意义。     

高效液相色谱法、比色法及紫外法测定甘草酸注射液中甘草酸含量的比较

目的:评估硫酸-香草醛比色法和紫外分光光度法测定甘草酸注射液中甘草酸含量的准确性,为选择适当方法质控甘草酸含量提供实验依据.方法:采用HPLC法、硫酸-香草醛比色法和紫外分光光度法.测定了三家药厂生产的8个批号的甘草酸注射液中甘草酸含量,比较不同测定方法之间的实验误差及比色法和紫外法所得结果与HPLC法测定结果的差别.结果:硫酸-香草醛比色法及紫外分光光度法测定结果与HPLC法的符合率仅为50%,因测定方法不同造成的实验误差最高达47.7%,该误差在不同药厂的制剂间有明显差别.结论:硫酸-香草醛比色法和紫外分光光度法不宜用于质控甘草酸注射液中甘草酸含量.     

紫外分光光度法测定氧氟沙星软膏含量

紫外分光光度法测定氧氟沙星软膏含量浙江省绍兴市药品检验所３１２０００邵水娟氧氟沙星为喹诺酮类抗菌新药。其片剂含量测定用ＨＰＬＣ法。正在开发的软膏剂的含量测定尚未见报道。本文用紫外分光光度法测定其含量，方法简便，重现性好。一、仪器与试药岛津ＵＶ－２６０...     

喷雾干燥环丙沙星白蛋白微球的载药量和包封产率

建立和采用一阶导数紫外分光光度法测定白蛋白微球中环丙沙星的含量,该法可避开白蛋白囊材对微球中环丙沙星含量测定的干扰,操作简便,结果准确可靠。测得1：1、1：2和1：4等不同药物／囊材比例的喷雾干燥微球中环丙沙星的载药量分别为46．93％、32．65％、20．56％,讨论并分析微球制剂中药物的分析方法,以恰当的包封产率评价方法计算喷雾干燥工艺对环丙沙星进行微囊化的包封产率的影响,结果满意。     

紫外分光光度法测定双氯灭痛栓剂的含量

本文报道用紫外分光光度法在276um波长处测定双氯灭痛栓剂中双氯灭痛的含量。该方法其平均回收率为100.4%,其变异系数为0.44%,结果表明用紫外分光光度法可用于双氯灭痛栓剂中双氯灭痛含量的测定。     

紫外分光光度法测定注射用头孢拉定含量

目的：应用紫外分光光度法测定头孢拉定的含量。方法：以紫外分光光度法在260nm波长处测定,结果：头孢拉定在260nm波长处吸光度与浓度线性关系良好,r=0.9999,平均回收率为100．1％,RSD为1．05％,结论：用紫外分光光度法测定头孢拉定注射液含量,与HPLC法比较,此法更具简单,易操作,仪器及试剂要求低等优点,适用于药检室和制剂室对头孢拉定制剂含量的快速测定。