反相高效液相色谱法测定注射用克林霉素磷酸酯的含量

采用反相高效液相色谱法测定注射用克林霉素磷酸酯的含量。色谱条件：色谱柱为C18柱：流动相为0.05mol/L磷酸二氢钾溶液（用85％磷酸溶液调节pH值为5.0)-乙腈（80：20）;检测波长为210nm;流量为1ml/min。线形范围：0.05-0.8mg/ml,r=0.9999;平均回样回收率为100.1%,RSD为0．33％。该方法简便、准确、重复性良好。     

反相高效液相色谱法测定克拉霉素胶囊的含量

目的建立测定克拉霉素胶囊含量的反相高效液相色谱法，并与微生物效价测定法进行方法平行性比较。方法①反相高效液相色谱法： 固定相为Hypersil BDS C18 色谱柱( 200 mm×4.6 mm，5 μm )；流动相为乙腈 0.067 moL·L^-1磷酸二氢钾溶液( 40∶60 )； 检测波长为210 nm ；流速为1.0 mL·min^-1 ； 柱温为25℃，面积外标法定量。②微生物效价测定法采用管碟法。比较两种方法的测定结果。 结果反相高效液相色谱法测定结果，克拉霉素在0.16～0.64 mg·mL^-1 浓度范围内呈良好的线性关系，r＝0.999 9，平均回收率为99.40%，RSD为0.87%。微生物效价测定法测定结果与之相近，经t检验分析，差异无显著性(P＞0.05)。 结论反相高效液相色谱法操作简便、快速，测定结果准确可靠，可作为克拉霉素胶囊质量控制的有效方法。     

高效液相色谱法测定阿奇霉素注射液含量

目的:采用高效液相色谱法测定阿奇霉素注射液的含量。方法:以μ-Bondapak-C_(18)柱为分析柱,流动相为乙腈-0.1％三乙胺水溶液(30:70),用磷酸调节pH至4.O,流速1.2 mL·min~(-1),检测波长205 nm,柱温40℃。峰面积外标法。结果:阿奇霉素在0.5～5 g·L~(-1)浓度范围内呈现良好线性关系,r=0.9997,平均回收率99.8％,RSD=1.02％(n=5)。结论:本方法操作简便、快速,结果准确可靠,重现性好,可用于测定阿奇霉素注射液的含量。     

反相高效液相色谱法测定人血浆中克林霉素浓度

目的建立反相高效液相色谱法测定人血浆中克林霉素浓度的方法。方法采用反相高效液相色谱法，NUCLEODUR C18柱（150mm×4．6mm，5μm），流动相为乙腈-四氢呋喃-磷酸缓冲液（27：1：72），流速：1mL·min^-1，测定波长：204nm。结果克林霉素最低定量浓度为0．05μg·mL^-1，线性范围为0．05-16μg·mL^-1（r=0．9983），方法回收率均〉95％。日内、日间精密度（RSD）〈10%。结论该方法快速、简便、无杂质干扰，适用于克林霉素的体内药物浓度测定及药动学研究。     

反相高效液相色谱法测定阿糖腺苷

目的 :运用反相高效液相色谱法测定阿糖腺苷的含量。方法 :样品用反相C18柱分离 ,流动相为甲醇 -水 (1∶2 ) ,流速为 1 0mL·min-1,PDA 2 5 4nm检测。结果 :该方法的线性范围在 0 6 0～ 1 80 μg。 结论 :该方法准确、快速、简便 ,能有效地控制阿糖腺苷的质量。     

反相高效液相色谱法测定甲硝唑胶囊中甲硝唑含量

目的 采用反相高效液相色谱法（RP-HPLC法）测定甲硝唑胶囊的含量。方法 采用Shim-pack CLC-ODS柱，流动相为甲醇一水（30：70），检测波长为290nm，外标法测定。结果 甲硝唑的线性范围为50～500μg／mL（r=0．9995），平均回收率为99．5％，RSD=1．0％（n=6）。结论 RP-HPLC法测定甲硝唑胶囊中甲硝唑含量，方法准确，操作简便，结果可靠。     

反相高效液相色谱法测定血浆中罗格列酮的含量

罗格列酮 (ｒｏｓｉｇｌｉｔａｚｏｎｅ)是一有效的口服胰岛素增敏剂 ,对非胰岛素依赖性糖尿病动物有改善和控制血糖的作用[1] 。与同类化合物中的其他药物曲格列酮 (ｔｒｏｇｌｉｔａｚｏｎｅ)和吡格列酮 (ｐｉｏｇｌｉｔａｚｏｎｅ)相比 ,罗格列酮具有药效作用强、毒副作用 (尤其是肝损伤 )小 ,生物利用度高等优点[2 ] 。本文参考有关文献[3 ,4 ] 建立了血浆中罗格列酮的反相高效液相色谱测定方法。1　仪器与试药　　岛津ＬＣ - 4Ａ高效液相色谱仪 ,包括 :ＵＶ2 0 0 0紫外检测器、ＳＰ4 60 0积分仪。罗格列酮游离碱、钠盐标准品 (纯度分别…     

反相高效液相色谱法测定泛硫乙胺的含量

目的:采用反相高效液相色谱法测定泛硫乙胺的含量。方法:采用Diamonsil C18色谱柱(150mm×4．6mm,5μm),以甲醇-水(65:35)为流动相,流速为1．0 mL/min,检测波长为210 nm。结果:线性范围为39．85-1 594．00 μg/mL,r=0．999 7,最低检测限为2．28 ng,样品溶液在72 h内稳定,平均回收率为99．85％,RSD小于1．10％(n=9),日内和日间RSD分别为0．16％和0．17％。结论:该法简便,结果准确可靠。     

反相高效液相色谱法测定奥美拉唑的含量

目的建立反相高效液相色谱法测定奥美拉唑的含量。方法色谱柱为C8(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.05mol·μL-1磷酸二氢钠水溶液(38:62)(用磷酸调节pH至6.5),流速1.0mL·min-1,柱温:35℃,检测波长302nm。结果奥美拉唑在2～30mg·L-1(r=0.9999)范围内线性关系良好。平均回收率为100.0%,RSD为0.2%。结论方法操作简便,结果准确,重现性好,可用于奥美拉唑的质量控制。     

牛乳铁蛋白的反相高效液相色谱法含量测定

目的:运用反相高效液相色谱法分离测定牛乳铁蛋白(BLF)的含量。方法:采用Vydac C4色谱柱(250 mm ×4.6 mm,5μm),柱温为25℃,检测波长为220 nm,流动相A为0.1％三氟乙酸(TFA)水溶液;B为乙腈-水-TFA(95:5:0.1),梯度洗脱,流速为1.0 mL·min-1。结果:牛乳铁蛋白的浓度在25～1000μg·mL-1,r=0.9999。结论:本法操作简便,精密度好,结果准确可靠。     

RP-HPLC法测定注射用溶剂中苯甲醇含量

目的:建立反相高效液相色谱法测定苯甲醇含量。方法:用Vaydac PROTEIN&PEPTIDE C18(250 mm ×4.6 mm,5μm) 色谱柱,流动相为50％乙腈;流速为0.5 mL·min-1;柱温为40℃,检测波长为220 nm。结果:苯甲醇在0.18-2.7μg范围内 呈良好的线性关系,r=0.9990,平均回收率为100.9％(n=9)。结论:本法简便、快速、准确,重复性好。     

RP-HPLC法测定替加环素的有关物质

目的建立高效液相色谱法测定替加环素的有关物质.方法方法 1:色谱柱:采用安捷伦Agilent ZORBAXSB-C8柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为0.2 mol爛L-1醋酸铵溶液(含0.01 mol爛L-1乙二胺四乙酸二钠)-N,N-二甲基甲酰胺-四氢呋喃(67∶29∶4)(用三乙胺调pH值至7.9);检测波长为254 nm.方法 2:色谱柱:采用岛津Shim-pack VP-ODS C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为0.01 mol爛L-1磷酸二氢钠缓冲液(含0.02 mol爛L-1辛烷磺酸钠及0.5%三乙胺,以磷酸调节pH值至3.0)-乙腈(75∶25);检测波长为246 nm.流速均为1 mL爛min-1;进样体积均为20μL.结果使用方法 1,杂质与替加环素能达到基线分离,替加环素与相邻峰的分离度为3.4,理论塔板数为3 446.线性范围为0.49～19.42μg爛mL-1,r=0.999 9.结论采用反相高效液相色谱法,专属性强,能准确、快速检测替加环素的有关物质,可用于替加环素的质量控制.     

反相高效液相色谱法测定生力雄丸中淫羊藿苷含量

目的建立测定生力雄丸中淫羊藿苷含量的反相高效液相色谱法。方法采用岛津Inertsil ODS-SP色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-水-磷酸(28∶72∶1),流速为1.0 mL.min-1,检测波长为270 nm。结果淫羊藿苷进样量在0.172 0～1.720μg范围内,与峰面积呈良好的线性关系,r=0.999 9,平均加样回收率为97.0%,RSD=1.2%(n=6)。结论该法简便快捷、结果准确、重复性好,可用于生力雄丸的质量控制。     

RP—HPLC法测定含保护剂重组人睫状神经营养因子含量

目的:建立含人血白蛋白(HSA)的重组人睫状神经营养因子(rhCNTF)蛋白含量的 RP-HPLC 测定方法。方法:采用Symmetry300反相 C_4色谱柱(150mm×3.9mm,5μm);以0.1%三氟乙酸(TFA)水-0.1%TFA 乙腈分别组成流动相 A 和 B,以初始浓度比70:30进行终浓度比为10:90的31min 线性梯度洗脱,流速为0.6 mL·min~(-1),检测波长为280nm,柱温35℃。rhCNTF 主峰保留时间在27.7～28.4 min,HSA 保留时间在17.0～17.5min。结果:在线性范围为0.061～0.735 mg·mL~(-1)有良好的线性关系(r=0.9995)。结论:本方法简便、快捷,可用于含 HSA 的 rhCNTF 纯品的纯度检测及含量测定。     

反相高效液相色谱法测定雷替曲塞的含量和有关物质

目的:建立测定雷替曲塞含量及其有关物质的反相高效液相色谱法。方法:采用 Diamonsil C_(18)(150mm×4.6mm,5μm)色谱柱,以缓冲液(0.03mol·L~(-1)磷酸氢二钾,0.03 mol·L~(-1)三乙胺,磷酸调 pH 为7.2)-甲醇(69:31)为流动相,检测波长为342 nm,柱温35℃,流速0.9 mL·min~(-1),按峰面积外标法计算。结果:雷替曲塞在1.0～100.0μg·mL~(-1)范围内呈良好线性,方法回收率为99.94%～102.16%(n=5),日内、日间 RSD<2.22%(n=5),雷替曲塞含量在99.38%～100.45%之间,有关物质<0.58%。结论:本方法简便,快速,结果准确,可靠,重现性好,所测该药含量及有关物质均在合格范围之内。     

反相高效液相色谱法同时测定苯巴比妥和卡马西平血药浓度

目的：建立同时测定微量血浆中苯巴比妥和卡马西平浓度的方法。方法：采用ＲＰ－ＨＰＬＣ法,以艾司唑仑为内标,同时测定微量血浆中苯芭巴比妥和卡马西平浓度。色谱柱ｓｈｉｍａｄｚｕ ｓｈｉｒｍｐａｃｋ ＣＬＣ－Ｃ１８不锈钢柱,流动相为醇－水（６０：４０）,流速０．８ｍｌ．ｍｉｎ＾－１,检测波长２５４ｎｍ。结果：苯巴比妥在４～６０μｇ．ｍｌ＾－１浓度范围内线性良好（ｒ＝０．９９９８）,卡马西平在２～１６μｇ．ｍｌ＾－１浓度范围内线性良好（ｒ＝０．９９９５）,最低检测限分别为１１．５７ｎｇ．ｍｌ＾－１和４．９２ｎｍ．ｍｌ＾－１,两者高、中、低３种浓度的平均回收率分别为９９．９２％,１０１．３０％,９７．９２％和９９．４１％,１０１．５２％,９８．２２％（ｎ＝９）,日内ＲＳＤ分别为３．１％,２．６％,３．８％和１．９％,１．６     

RP-HPLC法测定生津益气口服液中黄芪甲苷的含量

目的建立高效液相色谱法测定生津益气口服液中黄芪甲苷的含量。方法采用高效液相色谱法,蒸发光散射检测器,色谱柱为Agilent C18柱,流动相为乙腈-水(32∶68),流速为1.0 mL.min-1,进样量为10μL,柱温为35℃,ELSD检测器漂移管温度为100℃,载气流量为2.7 L.min-1。结果黄芪甲苷在0.11～0.90 mg.mL-1范围内呈良好的线性关系,r=0.999 3。平均加样回收率为97.3%,RSD为1.13%(n=6)。结论该法简便,准确,专属性强,可用于生津益气口服液的质量控制。     

RP-HPLC法测定麻黄配方颗粒中麻黄碱和伪麻黄碱的含量

目的：建立用反相高效液相色谱法测定麻黄配方颗粒中麻黄碱和伪麻黄碱含量。方法：采用BonChrom—C18柱。流动相为乙腈-0．02mol/L磷酸二氢钾-磷酸（5：95：0．1）,柱温为35℃,检测波长为207nm,流速为1．0ml／min。结果：盐酸麻黄碱线性范围0．03305-0．3966μg,r=0．9999,平均回收率为100．42％,RSD为1．78％（n=6）;盐酸伪麻黄碱的线性范围为0．023～0．276μg,r=0．9997,平均回收率为99．27％,RSD为2．05％（n=6）。结论：本法重复性好,可作为麻黄配方颗粒中麻黄碱和伪麻黄碱的定量分析方法。