氧氟沙星滴耳液的耳毒性试验

为探讨中耳局部氧氟沙星滴耳液后的对内耳是否具有毒性，用５０只豚鼠分别以氧氟沙星滴耳液、庆大滴耳液有溶媒应用于中耳局部，持续及７及１４天，检查中耳粘膜反应、眼震抑制率及耳蜗、前庭的形态学结果证明氧氟沙星滴耳液对中耳局部无刺激及无内耳毒性，而庆大霉素滴耳液对中耳局部且能引起明显的耳毛细胞坏死。     

庆大霉素耳毒性的预防及应用

由于抗菌谱广、高效、价格便宜等优点,氨基糖苷类抗生素庆大霉素被广泛应用于临床,然而因耳毒性和肾毒性副作用使其在临床应用中受到一定的限制.本文就庆大霉素的毒副作用及其预防、应用等方面研究进行综述.     

丙烯腈增强庆大霉素耳毒性的组织化学观察

丙烯睛是一种重要的石油化工产品及原料，近年来由于而烯睛产量的迅速增加以及丙烯腈相关制品的日渐增多，职业和一般生活接触机会不断增多，已有研究证实丙烯腈及其代谢产物可与还原性谷胱甘肽结合，降低抗氧化能力和诱导氧化性损伤。鉴于氧化性损伤已成为药物以及环境化学物的重要损伤机制。     

WM88拮抗庆大霉素耳毒性实验观察

目的:初步了解WM88拮抗庆大霉素耳毒性的性能及其影响力.方法:设置庆大霉素组与庆大霉素加不同剂量WM88(10mg、20mg)的两组进行比较,观察听性脑干反应(ABR)阈值,眼震电图(ENG)的频率,了解其听功能及前庭功能的变化.仅结合耳蜗铺片琥珀酸脱氢酶(SDH)染色方法和扫描电镜观察耳蜗形态学变化.结果:听生理检查数据统计显示各组间无显著性差异;形态结果显示各组间无显著性差异.结论:本实验没有发现WM88对庆大霉素引起的耳蜗和前庭毒性有拮抗作用.     

较低血浓度下庆大霉素耳毒性的研究

耳毒性药物仍是我国目前致小儿耳聋的主要原因。既往国内外有关耳毒药物的报道大多在大剂量或长疗程等特定条件下进行。但近年来亦有临床个案对治疗剂量下庆大霉素发生耳中毒作了报告。本文以豚鼠为实验     

赖氨酸阿司匹林对庆大霉素耳毒性的保护作用

目的探讨庆大霉素与赖氨酸阿司匹林混合用药对庆大霉素耳毒性的保护作用。方法健康♂豚鼠30只,随机分为3组:庆大霉素(GM)组、庆大霉素联合赖氨酸阿司匹林(GM LAP)组和对照组。GM组:12mg·kg-1,sc,qd;GM LAP组:GM 12 mg·kg-1 LAP 135 mg·kg-1,sc,qd。对照组:不给予任何药物。采用听性脑干反应(ABR)和耳蜗铺片观察用药前后听阈及耳蜗毛细胞形态学改变。结果GM组1、8 kHz ABR4 wk平均阈移与GM LAP组间差异有统计学意义(P<0．05)。耳蜗铺片结果显示,GM组底圈毛细胞有损伤,与正常组比较排列不整齐,毛细胞损伤向上逐渐减轻,与听阈升高的程度相平行;而GM LAP组的毛细胞排列整齐,无损伤。结论赖氨酸阿司匹林对庆大霉素耳毒性有保护作用。     

复方庆大霉素滴耳液的制备及临床应用

目的 制备复方庆大霉素滴耳液,并观察其临床疗效.方法 以抗生素微生物检定法测定硫酸庆大霉素的效价,异烟肼法测定地塞米松磷酸钠的含量,并对146例患者进行临床观察.结果 地塞米松磷酸钠平均回收率99.76%,RSD为1.16%,治疗总有效率91.8%.结论 复方庆大霉素滴耳液质量可控,疗效确切.     

抗生素89—07,庆大霉素和阿米卡星的耳毒性比较

采用听性脑干电反应，眼震电图，结合火棉胶切片，耳蜗铺片琥珀酸脱氢酶染色方法和扫描电等形态学观察。综合主人抗生素８９－０７与阿米卡星、庆大霉素的耳毒性。结果表明：ＧＭ１００ｍｇ确有耳蜗系和前庭系毒性；ＡＭＫ２００ｍｇ对耳蜗第有轻度损伤，而抗生素８９－０７ ２５、５０、１００ｍｇ对耳蜗均无损伤。     

地塞米松对庆大霉素和丁胺卡那霉素所致豚鼠耳毒性的保护作用

目的：观察地塞米松能否拮抗庆大霉素和丁胺卡那霉素所致的耳毒性。方法：取听力正常的豚鼠50只，雌雄各半，随机分为5组：庆大霉素组；丁胺卡那霉素组；庆大霉素 地塞米松组；丁胺卡那霉素 地塞米松组和生理盐水对照组。用药2wk后饲养1wk，检查中耳粘膜反应、眼震抑制率及耳蜗的形态学变化。结果：庆大霉素 地塞米松组与庆大霉素组比较；丁胺卡那霉素 地塞米松组与丁胺卡那霉素组相比有显著性差异。结论：地塞米松对庆大霉素与丁胺卡那霉素所造成的耳毒性有明显的保护作用。     

庆大霉素对不同年龄组豚鼠的药动学与耳毒性研究

目的 :观察庆大霉素治疗剂量对幼年和成年豚鼠耳毒性的程度有无差异。方法 :幼年组、成年组豚鼠各 35只 ,对照组各 7只。按照与人类等效剂量肌肉注射庆大霉素 ,用高效液相法分析两组药动学特点 ;用光镜和电镜观察两组耳蜗损伤情况。结果 :单剂给药 2组均为二室开放模型 ,峰浓度和达峰时间差异无显著性 ;多次给药幼年组血药浓度明显高于同点成年组 ,存在明显体内药物蓄积 ;耳蜗损伤情况 ,幼年组较成年组重 ,且停药后毛细胞缺失数持续增加。结论 :等效人类治疗剂量的庆大霉素对幼年组豚鼠造成的耳毒性损害较成年组严重 ,且随用药时间延长而加重。幼年豚鼠的这种高敏性可能与药物从体内排出慢、易蓄积有关。     

庆大霉素对眼的毒性作用

庆大霉素近几年来已在眼科临床广泛应用,虽然对眼内外炎症都有显著的疗效,但若应用不当可造成一定危害,尤其眼内注射庆大霉素,若剂量过大或注射部位过后可造成严重的视网膜毒性反应。     

复方庆大霉素滴耳剂

目前耳道感染局部使用的滴耳剂主要是氯霉素、新霉素及其复方制剂。由手耳道感染的主要致病菌对这些抗菌素敏惑性不高,因此临床疗效不甚满意。     

耳毒性药物

耳毒性药物范亚平（江苏省南通医学院附属医院２２６００１）药物所致耳毒反应临床并不少见，我国现有聋哑人半数以上与药物有关，但临床重视不够，亟待引起注意。药物所致耳毒反应主要累及内耳耳蜗螺旋器产生听力损害及（或）前庭器官产生平衡障碍。临床常见的具耳毒性的...     

红霉素的耳毒性

目前常用4g/d大剂量的红霉素治疗社区获得性肺炎。自1973年首次描述红霉素与感觉神经性耳聋有关系后,不断有散在案例报告。但红霉素引起耳中毒的风险因素,发病率还不清楚。为进一步研究这些问题,45例社区获得性肺炎,24例接受红霉素4g/d(1.0g,6h 1次);6例接受红霉素2g/d(0.5g,6h 1次)。皆用生理盐水250ml在1h内静滴;15例给予其它抗菌素治疗。同时监测其听力图变化及血药浓度。     

氧自由基与庆大霉素肾毒性

庆大霉素的临床应用十分广泛,对革兰阴性菌引起的多种感染有效.由于庆大霉素有肾脏毒性,限制了临床使用.其肾毒机制目前有多种学说,包括线粒体损伤、溶酶体损伤、Na～-/K～-ATP酶抑制、氧自由基损害等.本文就氧自由基作用与庆大霉素肾毒性关系作简要归纳.     

庆大霉素肾脏毒性作用的观察

在综合性医院,有22％急性肾功能衰竭病例系庆大霉素所致。作者观察37例患者应用庆大霉素前、后其内生肌酐清除率,血肌酐、血尿素氮、24小时尿钠、钾排出量,以及使用庆大霉素前及用药后6天,停药后5、11、17天尿N-乙酰-β-D氨基葡萄糖苷葡(NAG)活性。其庆大霉素剂量为每日32万u者9例、24万u19例、16万u 9例,疗程为7～8天,静脉滴注。检测结果发现,治疗剂量的庆大霉素对肾小球和肾小管已有损害。提醒临床医师在使用庆大霉素时,必须严格掌握指征,在用药过程中加强对肾功能的监护。对伴有脱水的患者、电解质紊乱及原有NAG明显增高者,尤需注意。     

庆大霉素肾毒性的动物实验

庆大霉素是治疗革蓝氏阴性杆菌感染的有效抗生素,目前儿科经常使用。但其肾毒性值得注意。Humes报告,目前所遇到的急性肾功能衰竭原因中,至少10％与用氨基糖苷类抗生素有关。由于庆大霉素引起的肾毒性,病人自觉症状不明显,也无明显的浮肿或尿少,而易为医师所忽略。本文报道庆大霉素肾毒性的动物实验,用光镜和电镜观察注射庆大霉素后肾脏损伤的部位、程度和特点,并同时测定肾组织中的药物浓度,观察药物用量与损伤严重度的关系,同时测了尿N-乙酰-β-氨基葡萄糖苷酶(尿NAG)、尿蛋白和溶菌酶,比较它们与庆大霉素肾毒性的关系。另外,我们还作卡那霉素、丁胺卡那霉素、链霉素肾毒性的动物实验,与庆大霉素作比较,供临床参考。     

依替米星的耳毒性试验 Ⅲ.依替米星与庆大霉素,阿米卡星对？…

为比较依替米星与庆大霉素（ＧＭ）、阿米卡星（ＡＭＫ）长期给药对前庭功能的影响，本研究用豚鼠１３６只，分别用３种药物与生理盐水注射。每种药物发为４个剂量，每天肌注一次，共２８ｄ。给药期间，每周及给药完成后均检查一次前庭功能。结果表明：ＧＭ随药物积累，前庭功能损伤极大，量效关系极显著。ＡＭＫ对前功能损伤校小。依替米星对前庭功能损伤更小。依替米量是一种前庭毒性不明显的新药。     

双脱氧胞苷的耳毒性

叠氮胸苷(AZT)是唯一被批准用于HIV 感染的药物,但因有严重的骨髓毒性而使其应用受限。双脱氧核苷类药物无骨髓毒性,尤其是双脱氧胞苷(ddC)及双脱氧肌苷(ddI)两种药物正在进行大规模Ⅱ期临床试验,但此两种药物有神经毒性,在Ⅰ期研究中