超高效液相色谱法同时测定白芍中芍药苷和芍药内酯苷的含量

目的 采用超高效液相色谱法(UPLC)同时测定白芍中芍药苷和芍药内酯苷的含量.方法 采用Agilent Extend-C18(4.6 mm×50 mm,1.8μm)色谱柱,以流动相乙腈(A)-0.2％乙酸溶液(B)梯度洗脱;柱温30℃;流速0.5 mL·min-1;检测波长230 nm.结果 芍药苷和芍药内酯苷分别在0.011 6～1.45(r=0.999 9)、0.008～lmg·mL-1(r=0.999 9)呈良好的线性关系;平均回收率分别为98.6％、97.5％,RSD分别为1.4％、2.2％.结论 该法快速简便,灵敏度高,准确可靠,可用于白芍中有效成分含量的快速测定及白芍的质量控制.     

高效液相色谱法测定白芍药材中芍药苷和芍药内酯苷的含量

目的:建立高效液相色谱法测定白芍药材中芍药苷和芍药内酯苷含量的方法.方法:采用高效液相色谱法,色谱柱:Kromasil ODS2 (4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相:甲醇-0.1％磷酸溶液(用1％氢氧化钠溶液调节pH值至4.2)(34:66);流速:1.0 mL·min-1,检测波长:230 nm.结果:芍药内酯苷在0.018～0.576 μg范围内呈线性关系(r=0.9999),芍药苷在0.028～0.896μg范围内呈线性关系(r=0.9999);芍药内酯苷加样回收率为98.18％(n=6),RSD值小于2％,芍药苷加样回收率为98.26％(n=6),RSD值小于2％.结论:本研究所建方法灵敏、简便,能同时准确测定白芍药材中芍药苷和芍药内酯苷的含量.     

白芍樟帮与其他炮制品芍药苷和芍药内酯苷含量测定

目的：用反相高效液相色谱（RP-HPLC）法测定白芍及其炮制品中芍药苷和芍药内酯苷的含量，探讨不同炮制方法对白芍中芍药苷和芍药内酯苷含量的影响。方法：色谱柱：Diamonsil C18（250mm×4．6mm，5μm），流动相：乙腈-0．05％磷酸水溶液梯度洗脱，流速：1．0ml·min^-1。，检测波长：230nm，柱温：25℃。结果：芍药内酯苷和芍药苷浓度与峰面积呈良好的线性关系，线性范围分别是：芍药苷25～125μg·ml^-1，r=0．9998（n=5），芍药内酯苷20-100μg·ml^-1，r=0．9997（n=5）；平均回收率（n=9）芍药苷为97．76％，RSD为1．56％，芍药内酯苷为96．82％，RSD为1．94％。各炮制品两成分含量较白芍片均有不同程度的降低，其中樟帮煨品和樟帮酒炒品较高，炒焦品最低，两成分含量均具有统计学差异（P〈0．01）。结论：含量测定方法快速、准确、重复性好，各炮制品含量测定结果均较生品有所降低。     

HPLC测定白芍总苷的含量

目的　以苯甲酸为对照品 ,测定白芍提取物中白芍总苷的含量。方法　用碱水解 -HPLC法 ,测定白芍总苷中苯甲酸的含量 ,通过公式白芍总苷含量 % =苯甲酸含量 %× 4 80 2 7/ 12 2 12计算出白芍总苷的含量 ;采用LUNAC18色谱柱 ,流动相为甲醇 - 0 0 5mol·L-1磷酸二氢钾 -醋酸 -异丙醇 (6 7∶173∶4∶4 ) ,检测波长 2 30nm。结果　平均回收率为 98 2 % ,RSD =2 7% (n =5 )。结论　该方法简便 ,重复性好     

HPLC法同时测定白芍中芍药苷、芍药苷亚硫酸酯成分含量

目的 建立能同时测定芍药苷以及芍药苷亚硫酸酯成分含量的HPLC法,为白芍中的芍药苷以及芍药苷亚硫酸酯成分含量测定提供一种新的方法.方法 以Inertsil?(4.6 mm×250 mm,5μm)ODS-2色谱柱为固定相;以乙腈-0.1％磷酸水溶液(14:86)为流动相;检测波长为235 nm;流速为1.0 mL·min...     

不同部位和不同生长年限白芍中的芍药苷含量测定

目的采用高效液相色谱法检测不同部位和不同生长年限白芍中的芍药苷含量。方法以C18化学键合硅胶柱分离芍药苷,甲醇-0.05mol/L磷酸二氢钾溶液-醋酸-异丙醇(67∶173∶4∶4)为流动相,UV检测波长为230nm进行测定。结果不同部位和不同生长年限白芍中的芍药苷含量差异较大。结论生长年限越长其芍药苷含量相对较高,根茎中的芍药苷含量比根相对高。     

白芍提取物中芍药苷反相高效液相色谱法测定的含量分析

目的研究白芍提取物中芍药苷反相高效液相色谱法测定的含量分析。方法在特定的条件下进行采用反相高效液相色谱法进行生白芍、酒白芍、炒白芍、醋白芍等白芍提取中芍药苷的含量分析。结果反相高效液相色谱法测定的含量分析后含量最高的是生白芍,其次是酒白芍同芍药片的含量,最少的是醋白芍及炒白芍含量,其中RSD的变化大致相同。结论采用反相高效液相色谱法测定白芍提取物中芍药苷的含量,具有准确、方便、简单、安全的优点,适宜使用及推广,更能有利的对白芍制药的方法进行测定。     

HPLC法测定赤芍饮片中芍药内酯苷及芍药苷的含量

目的建立同时测定赤芍中芍药内酯苷和芍药苷含量的方法。方法采用高效液相色谱法。色谱柱:LichrosphereC18(4.6mm×250mm,5μm);流动相:甲醇-水(35∶65);流速:1.0mL.min-1;柱温:30℃;检测波长:230nm。结果芍药内酯苷和芍药苷分别在0.00788~0.15760μg(r=0.9999)和0.08356~1.67120μg(r=0.9999)范围内线性关系良好,平均加样回收率分别为93.85%和96.58%。结论该法快速、简便、准确、专属性强,可用于赤芍饮片的质量控制。     

HPLC法同时测定四物合剂中芍药内酯苷和芍药苷的含量

目的:建立四物合剂中芍药内酯苷和芍药苷同时含量测定的反相高效液相色谱法。方法:色谱柱为Kromasil C18(250mm×4．6mm i．d．,5μm),流动相为乙腈-甲醇-水-磷酸(10:15:75:0．02),检测波长为230nm,测定5批四物合剂中芍药内酯苷和芍药苷的含量。结果:芍药内酯苷和芍药苷的线性范围分别为0．01488～0．1488mg·mL-1(r=0．9998)和0．01874-0．1874mg·mL-1(r=0．9997),平均加样回收率分别为98．2％(n=9)和98．8％(n=9)。结论:本法简便,准确、重复性好,为四物合剂的质量评价提供了方法。     

不同种质和不同部位白芍原植物中芍药苷和芍药内酯苷的含量测定

目的比较不同种质、不同部位白芍原植物在同一分析方法下芍药苷、芍药内酯苷的含量差异及分布情况。方法采用高效液相色谱法,色谱条件: Lichro CART RP C18（4 mm×250 mm,5 μm）;流动相：乙腈 0.1%磷酸溶液（14：86）;流速：1.0 mL•min 1;检测波长：230 nm;柱温：30 ℃;进样量：10 μL。结果不同种质白芍原植物中芍药苷、芍药内酯苷含量存在较大差异,白芍原植物地下各部分芍药苷的含量呈现根茎（芍头）＞须根＞主根,芍药内酯苷的含量呈现须根＞根茎（芍头）＞主根。结论芍药苷、芍药内酯苷含量差异主要影响因素为种质,道地产区的种质芍药苷、芍药内酯苷含量变异幅度小。     

高效液相色谱法测定结肠安灌肠剂中芍药苷的含量

目的 :应用高效液相色谱法对结肠安灌肠剂中芍药苷进行含量测定。方法 :选用HypersilODS - 2分析柱(2 5 0mm× 4 6mm ,5 μm) ,乙腈 - 0 0 5mol·L-1磷酸二氢钾 (13∶87)为流动相 ,检测波长为 2 30nm ,流速 1 0mL·min-1。结果 :线性范围为 1 12～ 6 72 μg (r =0 99999) ,平均回收率为 97 6 3% ,RSD为 0 85 %。结论 :本法简便、灵敏、准确     

SPE-HPLC测定食品中芍药苷的含量

目的建立一种测定食品中芍药苷含量的方法。方法用SPE提取芍药苷,绘制流出曲线,用高效液相色谱法定量,采用HP ZOBAX SB C18型色谱柱,甲醇∶水∶磷酸(20∶80∶0.05)为流动相,检测波长230 nm。结果线性范围为0.0365～0.365μg/ml,γ=0.9995,回收率为94.7%,RSD为2.0%。结论本法操作简便,结果准确,可作为食品中芍药苷含量测定的参考方法。     

高效液相色谱法测定归芍六君丸中芍药苷含量

目的建立归芍六君丸中芍药苷的含量测定方法。方法采用C18柱（150mm×4．6mm，5μm），以乙腈-0.1％磷酸水溶液（15：85）为流动相，检测波长230nm。流速1．0mL／min。结果芍药苷进样量在30．51～305．12ng范围内与峰面积线性关系良好，r=1．0000（n=7）。平均加样回收率为100．1％，RSD=0．1％（n=6）。结论该方法专属性强，灵敏度高，重现性好，操作简便，适合于归芍六君丸的质量控制。     

HPLC法测定白带丸中芍药苷的含量

目的:建立HPLC法测定白带丸中芍药苷的含量.方法:以Hypersil BDS C18(250mm×4.6mm,5μm)为色谱柱;乙腈-水-冰醋酸(15:90:1.0)为流动相;流速为1.0ml·min-1;检测波长为230nm;柱温为35℃.结果:芍药苷在20.31～162.48μg·ml-1范围内线性关系良好(r=0.9999),其平均回收率为100.6%,RSD为1.0%.结论:该方法是一种灵敏、准确的分析方法,可为白带丸的质量控制提供科学依据.     

高效液相法测定调经活血片中芍药苷的含量

目的建立测定调经活血片中有效成分芍药苷含量的方法。方法用HPLC法测定芍药苷的含量,色谱柱为Kromasil ODS柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为异丙醇-甲醇-水(1:23:76)(流速1.0ml/min),检测波长230nm。结果芍药苷在0.221～1.326μg范围内线性关系良好(r=1.0000),平均回收率(n=6)为100.42%(RSD为0.55%)。结论本法简便,分离度好,可靠准确,可用于该制剂的质量控制。     

HPLC法测定盆炎消凝胶中芍药苷的含量

目的建立测定盆炎消凝胶中芍药苷含量的高效液相色谱法。方法选用C18柱,流动相为甲醇-0.05mol·L-1磷酸二氢钠溶液(30∶70),检测波长230nm。结果芍药苷在26.4~237.6μg·mL-1范围内线性关系良好,芍药苷的平均回收率为99.27%,RSD为0.62%。结论方法简便,灵敏,准确,样品处理简便易行,可作为盆炎消凝胶的质量控制方法。     

HPLC测定健儿乐冲剂中芍药苷的含量

目的建立HPLC测定健儿乐冲剂中芍药苷含量的方法。方法色谱栓为十八烷基硅烷键合硅胶,流动相为乙腈:1%磷酸溶液(14:86)柱温:40℃,检测波长为230 nm。结果芍药苷含量在0.0119～0.1119 mg/ml范围内,线性关系良好(r =0.99997),平均回收率96.10%。结论本方法专属性强,灵敏、准确,可用于健儿乐冲剂质量控制。     

高效液相色谱法测定调肝和胃丸中芍药苷含量

目的用高效液相色谱法测定调肝和胃丸的芍药苷含量。方法采用岛津C18色谱柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相为乙腈-水（15：85）。结果芍药苷进样量线性范围为0．222～1．332μg，r=0．9989（n=6）；平均回收率为98．14％，RSD=0．66％（n=5）。结论方法简单、快速，结果准确。