4种中草药注射液输液配伍的不溶性微粒考察

目的 对4种静脉用中草药注射液加入输液后所含不同粒径的微粒数量进行检测,探讨中草药注射液对输液微粒的影响.方法 模拟治疗常规的加药方法 ,制备几种常用中草药注射液与输液配伍的溶液,采用微粒检测仪检测其中的不溶性微粒.结果 输液中加入中草药注射液后,不溶性微粒明显增加.结论 中草药注射液中的不溶性微粒严重影响输液的质量,必须严格加以控制.     

七种中药注射液与输液配伍后的不溶性微粒考察

静脉输液中微粒过多会造成局部血管堵塞 ,供血不足 ,产生静脉炎和水肿、肉牙肿、过敏反应、热源样反应等[1] 。静脉输液中不溶性微粒对人体的危害已引起国内外的高度重视。中药注射剂静脉给药起效快、作用持久、副作用小 ,临床上常与输液配伍静滴 ,而其与输液配伍后 ,配伍液的澄明度合格但不溶微粒超标 ,潜在危害较大。本研究对几种中药注射剂与输液配伍后的配伍液进行了不溶性微粒检测 ,证实了输液配伍后澄明度合格而不溶性微粒超标的可能性 ,并观察到不同粒径的不溶性微粒倍增程度不同。1　材料与仪器1 .1　实验材料 :葡萄糖注射液 ( GS,…     

4种中草药注射剂与输液配伍后不溶性微粒的检测

《中国药典》对输液中的微粒数进行了限量规定,但对输液中加入其他药物后滴注时的微粒数限量没有规定。本文对4种中草药静脉用注射剂加入输液后所含不同粒径的微粒及数量进行了检测,报告如下。     

八种中药静脉注射液与输液配伍的不溶性微粒考察

[目的]考察八种中药静脉注射液与常用三种输液配伍后不溶性微粒数量的变化。[方法]用ZWF-J6微粒分析仪测定不溶性微粒。[结果]配伍溶液24种中不溶性微粒超标的有6种,占25.0%。[结论]由于2005年版中国药典对不溶性微粒限度的要求提高,中药静脉注射液质量已大幅度提高。     

十二种中药注射液与输液配伍前后不溶性微粒的测定

目的；初步测定12种中药注射液与输液配伍前后不溶性微粒的变化。方法：采用微粒检测仪检测微粒数，结果：配伍溶液微粒数多不答 药典规定，特别是10μm以上的微粒，结论：建议一加强中药注射液不溶性微粒的控制，二控制增加输液不溶性微粒的诸多因素。     

中草药注射剂与输液配伍前后不溶性微粒考证

目的:考证中草药注射剂与输液配伍前、后不溶性微粒的变化.方法:用WJ-2E型智能微粒检测仪分别计数中草药注射剂与输液配伍前后≥2μm、≥5μm、≥10μm、≥25μm的微粒数目.结果:配伍溶液中不溶性微粒明显多于配伍前.结论:应重视药物配伍后不溶性微粒增多及不良反应发生率的上升.     

中药注射液与输液配伍的不溶性微粒临床观察

近年来,随着中草药注射液的不断开发,静脉滴注给药在临床应用中越来越广泛.但在静脉滴注过程中常会出现一些不良反应,如热原样反应,过敏反应等[1].为了指导临床合理用药,减少不良反应发生,笔者对几种中草药与输液配伍后的不溶性微粒进行了观察.现将结果报告如下.     

痰热清注射液配伍输液时的不溶性微粒观察

目的：对三种不同批号痰热清注射液输配伍液时不溶性微粒的变化情况进行考察。方法：模拟临床输液配伍操作,按照显微计数法（《中国药典（2010版）》附录》）对不溶性微粒进行测定分析。结果：通过配伍实验,得出痰热清与不同浓度的葡萄糖注射液（GS）配伍后,会析出大量不溶性微粒,而且配伍液的浓度越高、放置的时间越长、析出的微粒就越多;但是与0．9％氯化钠（NS）注射液配伍产生的不溶性微粒数相对较少。结论：在与痰热清注射液配伍时,加入0．9％NC注射液可以稀释静脉滴注,减少不溶性微粒的析出。     

尿激酶与肝素钠在输液中配伍的不溶性微粒考察

模拟临床常用的加药浓度，制备注射用尿激酶与肝素钠注射液同3种输液配伍的溶液，并测定溶液中的不溶性微粒的数量。结果：注射用尿激酶与肝素钠注射液在5％葡萄糖溶液中配伍。溶液中不溶性微粒无明显变化；在5％葡萄糖生理盐水、0．9％生理盐水输液中配伍。溶液中不溶性微粒明显增加，应引起重视。建议临床将注射用尿激酶与肝素钠注射液溶于5％葡萄糖溶液中配伍使用。     

灯盏花素等中药注射液与输液配伍后不溶性微粒检测

中药注射液是突破传统中药给药途径、按临床危急重症治疗需要而制成的中药新剂型。由于中药成分复杂 ,其提取法常采用水醇法、醇水法、水蒸汽蒸馏法等 ,药液中常数种成分共存 ,而临床上常以输液作载体 ,配伍一种或数种药物静脉给药。现将灯盏花素注射液等中药注射液与输液配伍 ,以观察其不溶性微粒及 p H值的变化情况。1　材料与方法1.1　仪器与药品　 ZW- 4D型注射液微粒分析仪 (天津市天河医疗仪器研制中心 ) ,p HS- 2 C型精密酸度计 (上海雷磁仪器厂 )。灯盏花素注射液 (大连弘丰制药厂 ,批号 9812 12 ) ,参麦注射液 (中国云南大理药…     

五种中药静脉注射液与输液配伍前后不溶性微粒变化的研究

目的：考察5种中药静脉注射液与葡萄糖大输液配伍后不溶性微粒数量的变化。方法：用微粒分析仪分别测定配伍前输液（5%葡萄糖注射液）及其与中药注射液（血塞通注射液、银杏达莫注射液、红花注射液、参附注射液、香丹注射液）配伍后的微粒数目,并考察配伍后不同时间测得的微粒数目。结果：输液与中药注射液配伍后不溶性微粒数显著多于配伍前（P〈0.05）。结论：输液与中药注射液配伍后微粒数目明显增多,在临床应用中应重视此现象,尽量避免不良反应的发生。     

四种中药粉针剂与输液配伍的不溶性微粒考察

目的考察4种中药粉针剂与输液配伍的不溶性微粒。方法采用显微计数法测定中药粉针剂输液中的不溶性微粒数目。结果配伍后输液中不溶性微粒显著增加,但均符合《中华人民共和国药典》（2005版）的要求。结论中药粉针剂输液中的不溶性微粒不容忽视,在临床输液时应加以控制。     

10种静脉用中草药针剂的不溶性微粒考察

本文对10种临床单次用量超过10ml的中药静脉用水针剂在加入输液后不同粒径的微粒数变化情况进行了考察。     

中草药静脉注射剂的不溶性微粒考察与探讨

有文献认为静脉用中草药注射剂发生热原反应以及过敏反应可能与不溶性微粒有关 [1 ] ,并有文献考察了中药针剂双黄连与 5种药物的配伍 ,其中所有配伍的微粒检测均不符合药典规定 [2 ] 。为此 ,本实验就静脉用中草药注射剂加入输液后其不溶性微粒进行检测 ,报道如下。1　仪器与试药2 WF- 76激光注射液微粒分析仪 (天津天河仪器研制中心 ) ,SW- SJ型净化工作台 (苏州安泰空气技术有限公司 ) ,DF型空气净化机 (盐域净化设备公司 ) ,盐酸川芎嗪注射液 (北京某厂 ,批号 0 0 0 52 4 ) ,苦参碱注射液 (广东某厂 ,批号 0 1 0 4 0 5) ,血栓通注射…     

17种中草药注射剂与输液配伍后对输液微粒的影响

目的：本文通过17种中草药注射剂与输液配伍后，观察中草药注射剂对输液微粒的影响。方法：用ZWF-40Ⅱ注射液微粒分析仪检测中草药注射剂与输液配伍后不溶性微粒的数目。结果：配伍溶液中不溶性微粒显著增加。结论：混合液微粒的增加是由于中草药注射剂和配伍变化产生。     

三种中药注射液的不溶性微粒考察

目的观察三种中药注射液（参麦注射液、生脉注射液和血必净注射液）在5%葡萄糖注射液和0.9%氯化钠注射液中6h内≥10μM和≥25μM不溶性微粒的变化。方法模拟临床用药,将三种中药注射液分别加入5%葡萄糖注射液和0.9%氯化钠注射液中,测定配伍液中6h内不溶性微粒的变化。结果三种中药注射液与两种输液配伍后6h内≥10μM和≥25μM的不溶性微粒数均有增加,但符合中国药典2005版一部对静脉注射液的要求。结论三种中药注射液与5%葡萄糖注射液配伍使用比与0.9%氯化钠注射液配伍后使用更为适宜,但配伍后的微粒数量不容忽视。     

骨宁注射液在3种输液中的不溶性微粒观察

目的:观察骨宁注射液与3种输液分别配伍后不溶性微粒增加现象.方法:利用ZWF-J6Ⅱ型激光注射液微粒分析仪,分别检测配伍液不同粒径微粒的数目,并进行比较.结果:骨宁注射液分别与不同的输液配伍后,不同配伍液中不同粒径微粒增加的数目不同,但澄明度不变.结论:应当重视药物配伍后不同粒径微粒的增加现象.     

骨肽注射液在三种输液中的不溶性微粒观察

骨肽注射液具有调节骨代谢，刺激成骨细胞增殖，促进新骨形成，以及调节钙、磷代谢，增加骨钙沉积。用于增生性骨关节疾病及风湿、类风湿关节炎等，并能促进骨折愈合。临床广泛用于临床骨科术后、股骨头坏死等骨科疾病治疗。目前一些注射液与输液配伍后不溶性微粒增加，造成局部血管堵塞供血不足，产生静脉炎和水肿、肉芽肿、过敏反应、热原样反应。本实验研究骨肽注射液与3种不同输液配伍后微粒变化情况。     

双黄连及清开灵注射液与葡萄糖及氯化钠注射液配伍后不溶性微粒情况的观察

目的：观察双黄连及清开灵注射液溶于不同常规输液液体中的微粒情况并与空白试验相比较。方法：观察注射液与输液液体混合液中的微粒数在混合液放置时间不同时微粒产生和变化情况。结果：两种中药注射液与5％葡萄糖注射液混合液中微粒数较与0.9％氯化钠注射液中增多显著.提示：临床使用双黄连及清开灵注射液时宜采用0．9％氯化钠注射液配制。