小儿治哮方联合酮替芬治疗儿童咳嗽变异型哮喘临床研究

目的:观察小儿治哮方联合酮替芬治疗儿童咳嗽变异型哮喘的疗效。方法:选取在本院治疗的120例咳嗽变异型哮喘患儿作为研究对象,随机分为实验组和对照组各60例,实验组采用小儿治哮方联合酮替芬进行治疗,对照组采用丙卡特罗联合酮替芬进行治疗,2组均以服药2周为1疗程,1疗程结束后评价治疗效果。随访3月。比较2组患儿的治疗效果。结果:服药1疗程后,总有效率实验组为98.33%,对照组为76.67%,2组比较,差异有非常显著性意义(P0.01)。治愈率实验组为100%,对照组为88.33%,2组比较,差异有非常显著性意义(P0.01)。实验组患儿复发率(5.00%)低于对照组(32.08%),差异有非常显著性意义(P0.01)。对照组不良反应发生率高于实验组,差异有显著性意义(P0.05)。结论:采用小儿治哮方联合酮替芬治疗咳嗽变异型哮喘患儿疗效肯定,安全可靠。     

中西医结合治疗咳嗽变异性哮喘60例疗效观察

目的：观察中西医结合治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效。方法：将120例患儿随机分成2组各60例,对照组口服美喘清及酮替芬,治疗组在对照组治疗基础上加服小青龙汤及玉屏风散治疗。结果：2组总有效率相当,差异无显著性意义（P〉0.05）。但显效率治疗组显著高于对照组,2组比较,差异有显著性意义（P〈0.05）。治疗组症状减轻、消退时间均明显短于对照组,2组比较,差异有显著性意义（P〈0.05）。随访6月后治疗组复发率明显低于对照组,2组比较,差异有显著性意义（P〈0.05）。结论：中西医结合治疗小儿咳嗽变异性哮喘可明显提高疗效及减少复发。     

射干麻黄汤治疗小儿咳嗽变异性哮喘41例

目的探讨加味射干麻黄汤治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法本组患儿共82例,均为我院儿科病房收治的咳嗽变异性哮喘患儿,随机将所有患儿分为两组,对照组患儿采用氨茶碱、酮替芬、布地奈德混悬液治疗,实验组患儿采用加味射干麻黄汤治疗,对比两组治疗效果,P〈0.05有统计学意义。结果对照组的治疗总有效率为70.7%,实验组的治疗总有效率为97.6%,实验组治疗无效1例,对照组治疗无效12例。结论加味射干麻黄汤在治小儿咳嗽变异性哮喘中效果良好,复发率低,临床中值得推广。     

射干麻黄汤治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床治疗效果研究

目的:探讨射干麻黄汤治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法:80例咳嗽变异性哮喘患儿,随机分为对照组(40例)和实验组(40例)。对照组患儿采用布地奈德、酮替芬、氨茶碱混悬液进行治疗;实验组采用加味射干麻黄汤进行治疗,观察并对比两组患儿的治疗效果。结果:两组患儿治疗后效果比较,实验组患儿总有效率为97.5%,对照组患儿总有效率为70.0%。实验组治疗效果明显优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:射干麻黄汤治疗小儿咳嗽变异性哮喘临床效果良好,值得推广应用。     

小儿咳喘灵颗粒治疗小儿咳嗽变异型哮喘的临床观察

目的:探讨小儿咳喘灵颗粒治疗小儿咳嗽变异型哮喘的临床疗效及安全性。方法:将咳嗽变异型哮喘患儿100例随机分为治疗组与对照组,每组50例,对照组给予西医常规治疗,治疗组在对照组治疗基础上给予小儿咳喘灵颗粒冲剂口服。10 d为1个疗程,比较两组临床有效率及不良反应发生情况。结果:治疗组总有效率为94.0%,对照组总有效率为68.0%,组间差异有统计学意义(P0.05);对照组不良反应发生率为8.0%,治疗组发生率为2.0%,组间差异有统计学意义(P0.05);随访3个月,治疗组复发率为6.3%,对照组复发率为26.4%,组间差异有统计学意义(P0.05)。结论:小儿咳喘灵颗粒冲剂治疗小儿咳嗽变异型哮喘临床效果良好,不良反应少,复发率低。     

中西药合用治疗咳嗽变异性哮喘60例观察

目的:观察中西药合用治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效.方法:观察组59例用普米克气雾剂早晚吸入,治疗组60例用酮替芬、氨茶碱及小儿咳喘2号口服,观察两组患儿咳嗽消失天数及复发情况.结果:观察组咳嗽消失时间平均为20天,治疗组咳嗽消失时间为13天,两组比较有显著性差异(P＜0.05).两组第1、第2年年均发作次数及哮喘发生率,无显著性差异(P＞0.05).结论:中西药合用治疗咳嗽变异性哮喘效果好.     

中西医结合治疗小儿咳嗽变异性哮喘40例临床观察

目的：观察中西医结合治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法：将60例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为治疗组和对照组。对照组20例口服氨茶碱、酮替芬；治疗组40例在对照组用药的基础上加服自拟咳喘平汤。结果：治疗组显效29例，有效9例，无效2例，总有效率95．0％（95％CI=82．9％～99．4％）；对照组显效9例，有效6例，无效5例，总有效率75．0％（95％CI=50．9％～91．4％）；两组综合疗效经统计学处理有显著性差异（u=1．9998，P=0．0458）。结论：咳喘平汤合氨荼碱、酮．替芬中西医结合治疗咳嗽变异性哮喘的疗效优于单用氨茶碱、酮替芬，其收益为OR=0．16（95％Cl=0．03～0.90），NNT=5（95％CI=2．7～36．1）。     

酮替芬在小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果分析

目的：观察酮替芬对小儿咳嗽变异性哮喘的治疗效果,探讨对此病的临床治疗方法.方法：对我院2009年6月～2010年12月收治的126例咳嗽变异性哮喘患儿的临床资料进行回顾性分析.将患儿随机分为常规治疗组与辅助治疗组,常规治疗组给予口服氨茶碱,辅助治疗组在常规治疗的基础上给予口服酮替芬,2周为一个疗程.结果：常规治疗组显效者10例,有效者28例,无效者25例,总有效率60.3%;辅助治疗组显效者23例,有效者32例,无效者8例,总有效率87.3%.两组总有效率比较,辅助治疗组明显优于常规治疗组（p〈0.05）.结论：酮替芬辅助治疗小儿咳嗽变异性哮喘可以取得较满意的疗效,值得临床推广     

中西医结合治疗咳嗽变异性哮喘38例

目的：观察中西医结合治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法：选取咳嗽变异性哮喘患者76例,随机分为对照组和研究组各38例。两组均给予常规基础治疗,对照组另给予氨茶碱联合酮替芬治疗,研究组另给予孟鲁司特、布地奈德联合麻杏石甘汤加减治疗。结果：研究组总有效率显著高于对照组（P〈0.05）;研究组治疗后FVC、FEV1和PEF均优于对照组（P均〈0.05）。结论：中西医结合治疗咳嗽变异性哮喘疗效显著,可有效改善患者临床症状及肺功能各项指标。     

苏黄止咳胶囊治疗小儿咳嗽变异性哮喘临床观察

目的观察苏黄止咳胶囊对小儿咳嗽变异性哮喘安全性和疗效。方法将患者分为两组,治疗组给予苏黄止咳胶囊联合酮替芬口服,对照组给予美普清联合酮替芬口服,疗程2周,比较临床咳嗽缓解情况。结果治疗组未发现苏黄止咳胶囊的毒副反应;治疗组总有效率高于对照组。结论苏黄止咳胶囊治疗小儿咳嗽变异性哮喘有显著疗效且安全。     

舒喘灵与酮替芬联合治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效观察

目的：观察舒喘灵联合酮替芬对咳嗽变异性哮喘（CVA）的治疗效果.方法：选取106 例患有咳嗽变异性哮喘的患者,随机平均分成两组,治疗组使用舒喘灵和酮替芬联合治疗,对照组使用常规氨茶碱和复方甘草合剂治疗,观察疗效.结果：治疗组有效率为96.3%,对照组有效率84.9%,P＜0.5,有统计学意义.结论：舒喘灵联合酮替芬治疗CVA 效果显著,值得推广.     

联合用药治疗小儿毛细血管支气管炎39例

目的探析毛细血管支气管炎患儿在临床联合应用孟鲁司特（顺尔宁）、酮替芬、布地奈德雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床疗效,为临床毛细支气管炎患儿的治疗提供一些经验。方法 2011年6月至2012年4月就诊住院的78例患儿,随机分成两组,每组39例,两组患儿均采用常规对症治疗,除此之外,实验组患儿加用孟鲁司特、酮替芬、布地奈德雾化吸入,对比分析2组的临床疗效,及气促缓解、心率正常时间、哮鸣音、湿啰音、咳嗽消失时间及住院时间方面的比较（P〈0.05）。结果实验组有效率达94.3%,对照组有效率达78.0%,实验组的有效率明显高于对照组（P〈0.05）,且实验组的症候消失时间明显快于对照组（P〈0.05）。结论联合顺尔宁、酮替芬、布地奈德雾化吸入在小儿毛细血管支气管炎的临床治疗中效果明确,且使用方便、安全,便于在临床大力推广使用。     

酮替芬辅助治疗小儿咳嗽变异型哮喘的临床效果观察

目的：探讨和分析酮替芬辅助治疗小儿咳嗽变异型哮喘的临床疗效,总结其临床价值。方法：回顾性分析具有完整临床资料的2008年10月至2010年11月来我院就诊的小儿咳嗽变异型哮喘患者1。o例,随机分为观察组和对照组两组,每组患者有50例,对照组给予抗过敏,解除支气管痉挛治疗,观察组在对照组治疗的基础上给予酮替芬进行治疗,观察和比较两组不同治疗方法对小儿咳嗽变异型哮喘的临床疗效。结果：按制定的标准评价治疗小儿咳嗽变异型哮喘的临床疗效,观察组显效20例,有效25例,无效5例,总有效率为90．00％,对照组显效16例,有效22例,无效12例,总有效率为76．00％。经x0检验,两组患者的疗效具有显著性差异（P〈0．05）。观察组疗效优于对照组。结论：酮替芬辅助治疗小儿咳嗽变异型哮喘具有较好的临床疗效,是治疗小儿咳嗽变异型哮喘有效方法之一,具有较好的临床价值,值得临床推广和应用。     

苏黄止咳胶囊联合酮替芬治疗儿童咳嗽变异性哮喘24例

目的观察苏黄止咳胶囊联合酮替芬治疗儿童咳嗽变异性哮喘（CVA）的临床疗效。方法将患儿随机分为两组,治疗组予苏黄止咳胶囊联合酮替芬口服,对照组予舒喘灵口服,疗程均为2周;比较两组咳嗽缓解情况。结果治疗组总有效率高于对照组。结论苏黄止咳胶囊联合酮替芬治疗儿童CVA有显著疗效。     

祛风抗敏止嗽方治疗小儿咳嗽变异性哮喘40例

目的评价中西医结合治疗小儿咳嗽变异性哮喘的有效性。方法选择80例符合小儿咳嗽变异性哮喘诊断标准的患儿按随机化原则分为治疗组（40例）和对照组（40例）,治疗组给予祛风抗敏止嗽方加孟鲁司特钠治疗,对照组给予孟鲁司特钠加氨茶碱、阿奇霉素分散片治疗,7 d为一疗程,4个疗程后统计疗效。结果治疗组总有效率92.50%;对照组总有效率72.50%,两组疗效有显著性差异（P〈0.05）。结论祛风抗敏止嗽方加孟鲁司特钠咀嚼片治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效满意。     

黄芪颗粒联合氯雷他啶治疗小儿咳嗽变异性哮喘临床效果观察

目的：探讨黄芪颗粒联合氯雷他啶治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法：选取咳嗽变异性哮喘患儿60例,随机分为观察组与对照组各30例。对照组患儿给予黄芪颗粒治疗,观察组患儿给予黄芪颗粒联合氯雷他啶治疗。观察两组患儿治疗效果、咳嗽消失时间、呼吸道感染次数、哮喘发作次数。结果：经联合治疗后,观察组患儿总有效率明显高于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）;观察组患儿咳嗽时间、呼吸道感染次数、哮喘发作次数明显低于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：黄芪颗粒联合氯雷他啶治疗小儿咳嗽变异性哮喘能有效缩短咳嗽消失时间,明显减少呼吸道感染次数、哮喘发作次数,临床效果确切,值得临床推广应用。     

孟鲁司特钠和富马酸酮替酚片治疗小儿咳嗽变异性哮喘临床观察

目的:对比研究在小儿咳嗽变异性哮喘的治疗中应用孟鲁司特钠与富马酸酮替酚片的实际价值,为临床治疗提供借鉴和参考。方法:选取中山市坦背医院2014年8月至2016年2月收治的60例小儿咳嗽变异性哮喘患儿,结合临床随机表法将其平均地列入观察组与对照组,观察组与对照组分别使用孟鲁司特钠与富马酸酮替芬进行治疗,对比两组治疗有效率、症状缓解时间以及不良反应的发生率。结果:观察组咳嗽缓解时间是(3.9±1.4)d,住院时间是(5.2±2.3)d,对照组咳嗽缓解时间是(5.7±1.3)d,住院时间是(7.4±2.5)d,差异均有统计学意义(P0.05);观察组的治疗有效率是93.4%,不良反应的发生率是6.6%,对照组的治疗有效率是73.3%,不良反应的发生率是26.7%,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:在小儿咳嗽变异性哮喘的治疗中,与富马酸酮替酚片比较,孟鲁司特钠的疗效更佳,能够有效地改善患儿的症状,提高治疗有效率,缩短其治疗时间,且安全性强。     

小儿咳喘灵口服液联合常规疗法治疗小儿咳嗽变异性哮喘临床研究

目的:观察小儿咳喘灵口服液辅助治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效。方法:纳入97例咳喘变异性哮喘患儿为研究对象,依据简单随机法分为对照组50例和观察组47例,对照组采用常规西医对症治疗,观察组在对照组基础上联合小儿咳喘灵口服液治疗,观察并比较2组临床疗效、治疗前后咳嗽症状积分、血清转化生长因子-β(TGF-β)、干扰素-γ(IFN-γ)水平、气道反应性指标及不良反应发生情况。结果:观察组总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗前,2组日间及夜间咳嗽症状积分、血清TGF-β水平、IFN-γ水平、气道反应性指标比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,2组日间及夜间咳嗽症状积分、血清TGF-β水平均下降,观察组较对照组降低更显著(P<0.05);2组IFN-γ水平、气道反应性指标均上升,观察组较对照组升高更显著(P<0.05)。治疗期间,2组均无明显不良反应发生。结论:小儿咳喘灵口服液辅助治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效安全,可降低血清TGF-β水平,促进IFN-γ分泌,并降低气道高反应性,减缓哮喘发作。     

麻杏葶苏汤治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的：观察麻杏葶苏汤治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效。方法：治疗组32例采用口服中药麻杏葶苏汤,对照组32例采用口服舒喘灵和酮替芬。治疗2个月后评定疗效。结果：治疗组显效19例,好转11例,无效2例,总有效率为94％;对照组显效11例,好转12例,无效9例,总有效率为72％。两组疗效差异有显著意义（P〈0．05）。结论：麻杏葶苏汤治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效较好。     

酮替芬联合沙丁胺醇治疗小儿喘息性支气管炎疗效分析

目的：探讨酮替芬联合沙丁胺醇治疗小儿喘息性支气管炎的临床疗效。方法：选取140例小儿喘息性支气管炎患儿,随机分为对照组和观察组各70例,对照组患儿单独使用沙丁胺醇治疗,观察组患儿使用酮替芬联合沙丁胺醇治疗。比较两组患者的治疗效果。结果：对照组总有效率为85．7％,观察组总有效率为97．1％,观察组临床疗效明显优于对照组（P〈0．05）;两组患儿均没有出现严重的不良反应。结论：酮替芬联合沙丁胺醇治疗小儿喘息性支气管炎效果显著,值得临床推广应用。