参芪扶正注射液对减轻晚期非小细胞肺癌患者化疗毒副反应和生存质量影响的观察

目的观察参芪扶正注射液对减轻晚期非小细胞肺癌患者化疗毒副反应和生存质量的影响。方法将60例晚期非小细胞肺癌患者随机分为治疗组和对照组各30例。两组病例采用NP化疗方案;治疗组在每个周期化疗前3d开始使用参芪扶正注射液。2个化疗周期结束后比较两组毒副反应发生率及体力状况Karnofsky评分变化,进行统计学分析。结果 2个化疗周期后治疗组的毒副反应发生率低于对照组,两组之间差异有统计学意义(P0.05);生存质量情况比较,治疗组与对照组总改善率分别为83.33%、66.67%(P0.05)。结论参芪扶正注射液能减轻晚期非小细胞肺癌患者化疗后毒副反应,提高生存质量,延长生存期。     

参芪扶正注射液配合化疗对晚期食管贲门癌毒副反应临床观察

目的:观察参芪扶正注射液配合化疗对晚期食管贲门癌患者毒副反应的影响。方法:80例晚期食管贲门癌患者随机分为对照组与观察组,各40例。对照组给予单纯化疗方案,观察组在对照组治疗基础上加用参芪扶正注射液治疗。比较2组化疗完成率,记录毒副反应的发生率,并采用卡氏生活质量评分量表评估2组患者生活质量稳定情况。结果:观察组完成化疗例数明显高于对照组(P<0.05);观察组化疗时间长于对照组(P<0.05)。观察组化疗毒副反应发生率均低于对照组(P<0.05)。观察组卡氏生活质量评分明显高于对照组(P<0.05)。结论:晚期食管贲门癌患者采用参芪扶正注射液配合化疗治疗,可提高患者对化疗的耐受性,改善其临床症状表现,提高患者生存质量。     

参芪扶正注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌41例临床观察

目的观察参芪扶正注射液联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效及毒副反应。方法将82例中晚期NSCLC患者随机分为试验组和对照组各41例。对照组接受NP方案化疗,长春瑞滨25 mg/m2,静脉滴注,第1天、第8天;顺铂(DDP)40mg/m2,静脉滴注,第1~3天。试验组接受NP方案同对照组,第1~14天静脉滴注参芪扶正注射液250ml,每日1次。21天为1个周期,两组均治疗2个周期。治疗前后测定T淋巴细胞亚群,采用Karnofsky评分评价患者生活质量,测量肿瘤病灶大小,治疗后评价近期疗效及生活质量疗效,并观察毒副反应。结果试验组近期疗效总有效率为46.34%,对照组为43.90%,两组比较差异无统计学意义(P0.05);试验组生活质量疗效改善率为78.05%,对照组为56.10%,试验组明显高于对照组(P0.05)。试验组治疗后CD4+较治疗前明显升高(P0.05);对照组治疗后CD3+、CD4+/CD8+、CD4+较治疗前明显降低(P0.05);治疗后试验组CD3+、CD4+和CD4+/CD8+均明显高于对照组(P0.05)。试验组恶心呕吐、白细胞减少发生率明显低于对照组(P0.05)。结论参芪扶正注射液联合化疗治疗中晚期NSCLC疗效确切,能提高免疫功能,减轻因化疗引起的毒副反应,改善生活质量。     

参芪扶正注射液联合化疗治疗晚期胃癌的临床观察

目的评价化疗联合或不联合参芪扶正注射液在晚期胃癌治疗中的疗效及毒副反应差异。方法对照组27例使用奥沙利铂联合替吉奥化疗方案,共3周;治疗组27例在对照组基础上联合静滴参芪扶正注射液。2个周期后进行疗效评价。结果治疗组有效率52%,对照组44%,2组比较无显著性差异(P>0.05);治疗后治疗组KPS评分明显优于对照组(P<0.05),2组主要毒性反应为骨髓抑制、消化道反应及周围神经毒性,但治疗组发生率较低且多为轻度,与对照组比较有显著性差异(P均<0.05)。结论参芪扶正注射液联合化疗用于晚期胃癌,可以提高疗效,改善患者生存质量,降低毒副反应。     

参芪扶正注射液减轻结肠癌术后化疗毒副反应的临床观察

目的 探讨参芪扶正注射液对结肠癌术后患者化疗期间毒副反应和生活质最的影响.方法 将60例患者随机分为两组各30例,治疗组采用常规化疗西药联合参芪扶正注射液治疗;对照组采用常规化疗治疗,两组均在第2个疗程结束后评价疗效.结果 治疗组化疗后毒副反应明显减轻(P<0.05),生活质量评分提高(P<0.05).结论 参芪扶正注射液可降低化疗期间的毒副反应,改善生活质量.     

参芪扶正注射液联合化疗治疗晚期胃癌临床研究

目的:研究FOLFOX4化疗方案联合参芪扶正注射液治疗晚期胃癌的临床疗效。方法:将80例晚期胃癌患者随机分为观察组和对照组各40例,对照组患者采用FOLFOX4化疗方案治疗,观察组患者在对照组基础上加用参芪扶正注射液治疗,观察比较两组患者的治疗效果及安全性。结果:经过治疗,观察组患者总有效率为52.5%,显著高于对照组的40.0%,差异无统计学意义(P0.05);观察组患者KPS评分改善率,外周血CD4~+、CD8~+及CD4~+/CD8~+水平改善情况显著优于对照组,血清CEA、CA199及CA242水平显著低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。治疗期间,两组患者均未见Ⅳ度毒副反应,观察组的毒副反应发生率明显低于对照组(P0.05)。结论:FOLFOX4化疗方案联合参芪扶正注射液可提高晚期胃癌治疗效果,改善患者免疫功能及生活质量,且安全性高,值得临床推广应用。     

参芪注射液对三维适形放疗、吉西他滨化疗治疗中晚期胰腺癌疗效的影响

目的探讨参芪注射液在中晚期胰腺癌患者治疗中对三维适形放疗与吉西他滨放疗疗效的改善作用。方法将中晚期胰腺癌患者78例随机平均分为观察组和对照组,均行三维适形放疗联合吉西他滨化疗,观察组在此基础上给予参芪扶正注射液治疗。观察2组治疗效果及不良反应发生情况。结果 2组患者均完成全程治疗,观察组临床有效率、临床受益率及1年与2年生存率均明显高于对照组(P0.05),白细胞下降、血小板减少、恶心呕吐以及毒副反应发生率明显低于对照组(P0.05)。结论参芪扶正注射液能够有效改善中晚期胰腺癌患者的放化疗临床效果,减少毒副反应的发生,还能够提高临床受益率,延长患者生存时间,具有良好的临床效果。     

TP方案联合参芪扶正注射液治疗晚期肺癌非小细胞肺癌48例

目的：评价参芪扶正注射液联合紫杉醇加顺铂方案治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效及毒副反应。方法：48例晚期NSCLC患者随机分为单纯化疗组合联合化疗组,两组化疗方案均采用TP方案。均连用2个周期后评价疗效和毒副反应。结果：两组均无CR者,联合化疗组有效率为50.0%单纯化疗组有效率41.6%（P〈0.05）两组毒副反应均可耐受。联合化疗组在改善症状延长生存期方面较有优势。结论：参芪扶正注射液联合TP方案治疗晚期NSCLC可获得较好疗效,减轻毒副反应。     

参芪扶正注射液减轻结肠癌术后化疗毒副反应的临床观察

目的 探讨参芪扶正注射液对结肠癌术后患者化疗期间毒副反应和生活质最的影响.方法 将60例患者随机分为两组各30例,治疗组采用常规化疗西药联合参芪扶正注射液治疗;对照组采用常规化疗治疗,两组均在第2个疗程结束后评价疗效.结果 治疗组化疗后毒副反应明显减轻(P<0.05),生活质量评分提高(P<0.05).结论 参芪扶正注射液可降低化疗期间的毒副反应,改善生活质量.     

参芪扶正注射联合DCF方案化疗对晚期胃癌患者的疗效影响

目的：探讨参芪扶正注射液联合DCF方案对晚期胃癌患者的疗效影响。方法：纳入139例晚期胃癌患者,分为治疗组和对照组,两组基线情况均衡可比,治疗组给予DCF方案联合参芪扶正注射液,对照组给予DCF方案。结果：治疗组较对照组在客观缓解率上（ORR）无明显差异,但疾病控制率（DCR）明显提高,分别为72.9%和52.2%,差异有统计学意义。结论：参芪扶正注射液联合化疗治疗晚期胃癌,能明显降低化疗的毒副反应,值得进一步研究。     

参芪扶正注射液联合胃肠宁胶囊减轻化疗副反应的临床观察

目的：观察参芪扶正注射液联合胃肠宁胶囊治疗化疗副反应的临床疗效。方法：将恶性肿瘤患者60例随机分为治疗组30例与对照组30例,均根据不同肿瘤类型采用相应化疗方案,治疗组化疗期间给予参芪扶正注射液静脉滴注及胃肠宁胶囊口服;比较两组化疗后骨髓抑制、胃肠道反应程度的例数。结果：治疗组在改善化疗副反应方面优于对照组（P〈0．05）。结论：参芪扶正注射液联合胃肠宁胶囊能效防治化疗副反应,使患者最终完成治疗,从而提高了临床疗效。     

参芪扶正注射液辅助治疗乳腺癌术后患者的疗效

目的：探讨研究参芪扶正注射液辅助治疗乳腺癌术后患者的疗效;方法：105例乳腺癌患者随机选择参芪扶正注射液＋手术治疗及化疗治疗和单纯手术治疗及化疗治疗。两组均采用CMF方案化疗,28天为一周期：环磷酰胺600mg／m2,第1,8天;甲氨蝶呤40mg／m2,第1,8天;氟尿嘧啶500mg／m2,第1,8天。连续用4个周期。结果：其中60例患者接受参芪扶正注射液＋手术治疗及化疗治疗,45例患者接受单纯手术治疗及化疗治疗。参芪扶正注射液＋手术治疗及化疗治疗组骨髓抑制、恶习呕吐、心电图改变等化疗毒副反应较单纯手术治疗及化疗治疗组轻（P〈0．05）。随访5年,参芪扶正注射液＋手术治疗及化疗治疗组中位无病生存期为413年,单纯手术治疗及化疗治疗组中位无病生存期为2．6年（P〈0．05）。结论：参芪扶正注射液辅助治疗能明显的减轻乳腺癌术后化疗的毒副反应,延缓乳腺癌术后的复发转移。中西医结合治疗乳腺癌是值得提倡的。     

参芪扶正注射液治疗晚期非小细胞肺癌化疗性乏力临床观察

目的观察参芪扶正注射液治疗晚期非小细胞肺癌患者化疗性乏力的临床疗效。方法将70例符合纳入标准的IIIB-IV期非小细胞肺癌患者随机分为治疗组（35例）和对照组（35例）,两组患者均按照既定化疗方案施行化疗,对照组仅给予化疗,治疗组在化疗的基础之上,于化疗第1天开始予以参芪扶正注射液250 mL静脉滴注,3周。分别在化疗前、化疗第3周采用简明乏力评估量表（brief inventory,BFI）对所有患者进行评估,比较两组的评价结果。结果在乏力程度评分方面,化疗前,两组患者的乏力评分差异均无统计学意义（P〉0.05）;治疗后,两组患者的乏力评分均显著降低（P〈0.01）,且治疗组的乏力评分较对照组降低更加明显（P〈0.01）。结论参芪扶正注射液治疗可降低晚期非小细胞肺癌化疗性乏力的程度,提高其生存质量。     

晚期食管贲门癌用参芪扶正注射液配合化疗的临床观察

目的:观察参芪扶正注射液对晚期食管贲门癌化疗方案毒副反应的治疗作用。方法:72例晚期食管贲门癌患者随机分为综合化疗组和单纯化疗组,每组36例。化疗采用FAP和BA方案。综合化疗组于化疗前3日开始应用参芪扶正注射液250mL/次/d,疗程与化疗同步。两个疗程后评价疗效。结果:综合化疗组完成化疗疗程为94.4%,单纯化疗组为69.4%,综合化疗组出现的毒副反应明显轻于单纯化疗组,毒副反应发生率明显低于单纯化疗组。综合化疗组能改善患者体力状况、稳定和升高白细胞,减轻胃肠道反应。结论:参芪扶正注射液对治疗食管贲门癌的FAP、BA化疗方案有明显的减毒作用。     

参芪扶正注射液配合化疗治疗常见恶性肿瘤59例疗效观察

为了验证参芪扶正注射液的临床疗效,探讨其治疗机理。将住院恶性肿瘤病人分为3组,即参芪扶正注射液加化疗组(治疗组)59例,化疗对照组(化疗组)10例,参芪扶正注射液对照组(参芪组)11例。观察3组病人治疗前后的癌灶变化、生存质量(卡氏评分)变化、气虚证候变化、临床症状变化、外周血白细胞计数变化,并进行NK细胞活性测定。结果治疗组稳定以上百分率明显优于化疗组和参芪组(P＜0.01,P＜0.05)。治疗后卡氏评分改善率和稳定以上百分率,治疗组和参芪组明显优于化疗组(P＜0.01,P＜0.05)。治疗组和参芪组气虚证候的改善率显著高于化疗组(P＜0.01,P＜0.05)。治疗组和参芪组治疗后NK细胞活性显著增加(P＜0.01,P＜0.05),化疗组NK细胞活性的变化无显著意义。治疗组治疗后白细胞低于4×109/L者占8.5%,化疗组占20.0%。还观察到参芪扶正注射液对化疗期间患者的乏力、纳差和失眠有明显的改善作用。说明参芪扶正注射液对化疗药物有较好的缓解和稳定癌灶的作用,可提高化疗病人的生存质量,可提高化疗在中医证候改善方面的疗效。参芪扶正注射液对化疗的增效作用可能与其提高机体的免疫功能有关。     

晚期食管贵门癌用参芪扶正注射液配合化疗的临床观察

目的：观察参芪扶正注射液对晚期食管贲门癌化疗方案毒副反应的治疗作用。方法：72例晚期食管贲门癌患者随机分为综合化疗组和单纯化疗组，每组36例。化疗采用FAP和BA方案。综合化疗组于化疗前3日开始应用参芪扶正注射液250mL／次／d，疗程与化疗同步。两个疗程后评价疗效。结果：综合化疗组完成化疗疗程为94．4％，单纯化疗组为69．4％，综合化疗组出现的毒副反应明显轻于单纯化疗组，毒副反应发生率明显低于单纯化疗组。综合化疗组能改善患者体力状况、稳定和升高白细胞，减轻胃肠道反应。结论：参芪扶正注射液对治疗食管贲门癌的FAP、BA化疗方案有明显的减毒作用。     

参芪扶正注射液配合化疗治疗晚期膀胱癌的临床观察

目的:观察参芪扶正注射液配合吉西他滨加顺铂治疗晚期膀胱癌的临床疗效.方法:将30例晚期膀胱癌患者随机分为治疗组15例和对照组15例,其中对照组采用吉西他滨1000mg/m2于第1、8天静脉滴注,每次滴注不超过30分钟,顺铂30mg/m2,分别于第1、2、3天静脉滴注,每三周重复,共治疗2个周期,化疗时常规行止吐处理;治疗组在对照组治疗的基础上加用参芪扶正注射液250ml,1次/日,静滴连用10～14天,每21天为1周期.2个周期后评价疗效及生存质量改善情况.结果:参芪扶正注射液配合化疗组总有效率53.3%,较单纯化疗组46.6%高,但差异无统计学意义(P>0.05),在改善患者生活质量、减轻化疗不良反应方面明显优于单纯化疗组,差异有显著性(P<0.05).结论:参芪扶正注射液配合吉西他滨加顺铂在治疗晚期膀胱癌中可提高化疗疗效,减轻化疗不良反应,提高患者生活质量.     

参芪扶正注射液对晚期肺癌患者化疗反应影响的临床观察

目的:观察参芪扶正注射液联合化疗对改善晚期肺癌患者生活质量的影响。方法:以参芪扶正注射液配合化疗治疗36例晚期肺癌患者,并与单纯化疗30例作对照。观察治疗组和对照组患者治疗后的一般情况、生活质量和毒副反应。结果:治疗组患者的神疲乏力、食欲减退、恶心呕吐等胃肠道反应低于对照组,治疗组患者的白细胞下降、及血小板下降的发生率,亦低于对照组。结论:参芪扶正注射液配合化疗治疗晚期肺癌能减轻药物毒性,明显改善患者神疲乏力、食欲减退、胃肠道等症状,并能提高患者的生存质量。     

参芪扶正注射液配合胃癌术后辅助化疗临床观察

目的:观察参芪扶正注射液在胃癌术后辅助化疗中增加和稳定卡氏评分,减轻白细胞下降、恶心呕吐等毒副反应的疗效。方法:将70例胃癌术后患者随机分为治疗组、对照组各35例。治疗组采用参芪扶正注射液250 m L静脉滴注,1次/d,连用12天,在化疗当天开始用药;对照组常规化疗。所有病例均治疗3个周期。结果:卡氏评分增加、稳定率治疗组为80%,对照组为42.85%,2组比较差异有统计学意义(P0.05)。白细胞下降、恶心呕吐、血小板减少、血红蛋白下降等毒副作用的发生率治疗组均低于对照组(P0.05)。结论:参芪扶正注射液能提高胃癌患者术后生活质量,减轻化疗引起的毒副作用。     

参芪扶正注射液对晚期肺癌患者近期生存质量的影响

目的：观察参芪扶正注射液联合化疗对改善晚期肺癌患者生活质量的影响。方法：以参芪扶正注射液配合化疗治疗100例晚期肺癌患者,并与单纯化疗50例作对照。观察治疗组和对照组患者治疗后的一般情况、生活质量和毒副反应。结果：治疗组患者的神疲乏力、食欲减退、疼痛和少气懒言、恶心呕吐等胃肠道反应低于对照组,治疗组患者的白细胞下降、及血小板下降的发生率,亦低于对照组。结论：参芪扶正注射液配合化疗治疗晚期肺癌能减轻药物毒性,明显改善患者神疲乏力、食欲减退、疼痛和少气懒言等症状,并能提高患者的生存质量。