镇痛灵对糖尿病并发症的防治作用

目的：研究镇痛灵（SP）对Wistar糖尿病大鼠生殖功能的影响机制。方法：3～5月龄舍Wistar鼠75只，随机分为糖尿病组60只，尾静脉注射1．5％四氧嘧啶50mg·kg；正常对照组15只，尾静脉注射等体积生理盐水。72h后，以血糖值大于16．67mol·L^-1为造模成功。将糖尿病大鼠随机分为4组，模型组和3种不同剂量镇痛灵治疗组。第5周乙醚麻醉下断头取血，分离血清测生化指标。取一侧睾丸组织，制备病理切片，光镜观察；另一侧制成匀浆液，待测组织成份。结果：（1）糖尿病大鼠与正常对照组比较，血清一氧化氮、一氧化氮合酶、血清总抗氧化能力明显降低，差异有极显著性（P〈0．01）；黄嘌呤氧化酶值升高（P〈0．01）；（2）中、高剂量治疗组血清一氧化碳、一氧化碳合酶、血清总抗氧化能力值与模型组比较明显升高，差异有显著性（P〈0．05）；黄嘌呤氧化酶值降低（P〈0．05）。低剂量治疗组各指标变化与模型组比较，差异无显著性（P〉0．05）；（3）糖尿病大鼠睾丸病理改变明显，经中、高剂量镇痛灵治疗后，损害的间质细胞、生精细胞数量和形态恢复正常。结论：镇痛灵对糖尿病并发的生殖功能障碍有防治作用，并在一定剂量范围内呈量效依赖关系。     

镇痛灵对实验室I型糖尿病大鼠血液流变学的影响

目的：观察镇痛灵对实验性大鼠血液流变学的影响。方法：用放射免疫测定法测定血糖和血清胰岛素。用NXE－I型锥板粘度地测定血液流变学的指标。结果：镇痛灵具有明显降低血糖少升高血溏胰岛素的功能，并具有明显改善血液流变学异常的作用。结论：镇痛灵对改善I型糖尿病大鼠血液流变学异常有明显疗效。     

镇痛灵对实验性Ⅰ型糖尿病大鼠血液流变学的影响

目的:观察镇痛灵对实验性大鼠血液流变学的影响。方法:用放射免疫测定法测定血糖和血清胰岛素。用NXE—Ⅰ型锥板式粘度计测定血液流变学的指标。结果:镇痛灵具有明显降低血糖和升高血清胰岛素的功能,并具有明显改善血液流变学异常的作用。结论:镇痛灵对改善Ⅰ型糖尿病大鼠血液流变学异常确有明显疗效。     

镇痛灵对四氧嘧啶糖尿病大鼠血糖水平的影响

本研究观察了中药制剂镇痛灵及其组成药卷柏、木贼对四氧嘧啶糖尿病大鼠高血糖的影响。结果表明:腹腔注射镇痛灵(2.58/kg)后的3天、6天、9天及12天大鼠血糖与损伤对照组大鼠同天血糖相比显著降低(P<0.01),且该药的降糖作用存在着明显的剂量依赖关系。腹腔注射卷柏(12.5g/kg)后的3天、6天、9天的血糖值明显低于损伤对照组(P<0.01)。腹腔注射木贼(12.5g/kg)后大鼠血糖水平呈下降趋势,无统计学差异(P>0.05)。     

祛痔灵抗炎镇痛作用研究

祛痔灵显著抑制由二甲苯引起的小鼠耳廓肿胀及大鼠棉球肉芽肿, 对醋酸致痛小鼠及热板致痛小鼠有显著镇痛作用。     

镇痛灵治疗偏头痛的实验研究

目的 探讨镇痛灵对实验性偏头痛的治疗作用.方法 SD大鼠60只均分为6组:假手术对照(S)组和模型对照(M)组给予0.9%氯化钠注射液;其他4个治疗组分别给予元胡0.68 g/kg(A组)、镇痛灵20.8 g/kg(B组)、41.6 g/kg(C组)或83.2 g/kg(D组).建立硝酸甘油诱导的实验性偏头痛大鼠模型,观察镇痛灵对大鼠行为学、血液流变学、血小板聚集及血清一氧化氮(NO)含量的影响.结果 A、C、D组行为学评分明显低于M组[(1.54±0.37)分、(2.06±0.43)分、(2.06±0.43)分vs.(3.43±0.48)分](P<0.01).A、B、C、D四组的血小板最大聚集率均与S组[(35.28±6.71)%]接近;D组血小板最大聚集率明显低于M组[(35.21±7.56)%vs.(46.56±7.34)%](P<0.05).M组全血和血浆黏度明显高于S组(P<0.05).镇痛灵处理各组全血黏度均低于M组(P<0.05).M组大鼠血清中NO的含量明显高于S组比较(P<0.01);镇痛灵处理各组全血黏度均低于M组(P<0.05).结论 镇痛灵对实验性偏头痛大鼠有一定的治疗作用.     

镇痛灵注射液制剂与止痛作用的临床研究

镇痛灵注射液系由佳木斯医学院药厂生产的一种新型中草药制剂,于1984年经省卫生厅鉴定批准的植物性镇痛剂。经10余年的临床应用,证明该药止痛作用确切、止痛持续时间较长、无毒副作用、无成瘾性,特别适用于需要长期、大量使用镇痛剂的疾病。现将本药的制剂、药物实验与临床研究报告如下。 1 制剂与药物实验镇痛灵注射液由卷柏、木贼等中药组成的复方制剂。采用水煎醇沉法与透析法     

止痛灵的镇痛抗炎作用

灌胃给止痛灵２６８．５或５３７．１ｍｇ／ｋｇ，能显著抑制小鼠冰醋酸扭体反应，并提高热板法的小鼠痛阈值（Ｐ＜０．０５或Ｐ＜０．０１）；１３４．３，２６８．５和５３７．１ｍｇ／ｋｇ均能抑制小鼠巴豆油所致耳壳肿胀度（Ｐ＜０．０５或Ｐ＜０．０１）；２６８．５和５３７．１ｍｇ／ｋｇ对大鼠蛋清性足跖肿胀度有抑制作用（Ｐ＜０．０５或Ｐ＜０．０１）；５３７．１ｍｇ／ｋｇ对大鼠肉芽肿的形成亦有抑制效果（Ｐ＜０．０５）。止痛灵ｉｇ小鼠ＬＤ５０为２．６９ｇ／ｋｇ，而阿司匹林ｉｇ小鼠ＬＤ５０为１．３６ｇ／ｋｇ。研究表明：止痛灵具有较强的镇痛、抗炎作用，且毒性较阿司匹林低。     

愈伤灵膏的抗炎镇痛作用

目的研究愈伤灵膏的抗炎镇痛作用。方法采用血管通透性实验、小鼠耳肿胀实验、大鼠角叉菜胶性足跖肿胀实验、小鼠光热法及醋酸所致小鼠扭体反应等炎症、疼痛模型考察愈伤灵膏的抗炎镇痛作用。结果愈伤灵膏可明显抑制烫伤部位毛细血管通透性 ;对角叉菜胶致大鼠足肿胀和二甲苯致小鼠耳肿胀有明显的抑制作用 ;对光热致小鼠足部疼痛、醋酸致小鼠扭体均有明显的镇痛效果。结论愈伤灵膏具有明显的抗炎、镇痛药效     

扭体法观察中药胶灵膏的镇痛作用

目的通过致痛模型,观察胶灵膏的镇痛作用。方法采用小鼠扭体法观察药物的镇痛作用。结果胶灵膏能抑制小鼠的扭体反应。结论胶灵膏具有较好的镇痛作用。     

格列吡嗪缓释片与格列齐特治疗2型糖尿病患者的疗效比较

目的评价每日 1次服用格列吡嗪缓释片 (秦苏 )与每日 2次服用格列齐特 (达美康 )是否有相同的降糖效果。方法将 6 0例 2型糖尿病患者随机分为甲、乙两组 ,甲组用秦苏治疗 ,乙组用达美康治疗 ,治疗前后进行空腹血糖 (FPG) ,餐后 2小时血糖 (2HPG) ,糖化血红蛋白 (HbA1C)及肝、肾功能比较。结果治疗 12周后甲、乙两组的FPG、2HPG、HbA1C均有显著性下降 (P <0 .0 1) ,但组间比较差异无显著性 ,治疗前后两组的肝、肾功能均无显著性变化。结论对于无合并严重并发症的 2型糖尿病患者 ,每日 1次服用秦苏与每日 2次服用达美康有相同的降糖疗效 ,且安全性良好。     

胰岛素联合罗格列酮治疗2型糖尿病患者疗效观察

目的比较胰岛素联合罗格列酮和单用胰岛素治疗2型糖尿病（T2DM）患者的疗效。方法将120例T2DM患者分成治疗组（胰岛素加罗格列酮）与对照组（胰岛素治疗），随访观察12周。结果2组患者治疗后血糖均得到良好控制，但治疗组胰岛素日需求量明显低于对照组（P〈0．01）；与对照组相比，治疗组血甘油三酯下降，而高密度脂蛋白胆固醇升高（P〈0．05），B细胞功能指数升高（P〈0．05），胰岛素抵抗指数显著降低（P〈0．05），脂联素水平升高（P〈0．01）。结论罗格列酮与胰岛素联用能使2型糖尿病患者血糖、血脂改善，增加胰岛素敏感性，降低胰岛素抵抗，升高脂联素水平，优于单用胰岛素治疗。     

国产米格列奈治疗2型糖尿病的疗效和安全性评价

目的比较国产米格列奈和进口那格列奈治疗2型糖尿病的疗效和安全性。方法用随机双盲双模拟平行方法,244例患者经国产米格列奈或进口那格列奈16周治疗,比较两组糖化血红蛋白（HbAlc）、餐后2h血糖（2hPBG）、空腹血糖（FBG）降低情况。结果两组治疗后HbAlc、2hPBG和FBG均较治疗前显著降低,两组自身比较差异有统计学意义（P〈0．05）,两组治疗前后的差值组间比较差异无统计学意义（P〉0．05）。HbAlc达标率、静脉2hPBG、FBG控制情况两组类似,差异无统计学意义（P〉0．05）。两组不良事件发生率之间差异均无统计学意义（P〉0．05）。结论国产米格列奈片治疗2型糖尿病疗效确切,安全性和耐受性良好。     

Hyperuricaemia and type 2 diabetes mellitus

Choi et al reported the effect of hyperuricaemia on the new‐onset type 2 diabetes mellitus (T2DM). I present three queries. (i) Insulin is considered to stimulate uric acid reabsorption via specific transporter and the effect of hyperuricaemia on the new‐onset T2DM should be evaluated by considering insulin resistance. (ii) There is a limitation in the number of events for stable estimates. (iii) Obesity and sex should be considered for the analysis.     

雌激素对绝经后妇女2型糖尿病患者胰岛素敏感性的影响

目的：探讨雌激素对绝经后妇女2型糖尿病患者胰岛素敏感性的影响。方法：31例绝经后妇女2型糖尿病患者,每日口服倍美力（结合型雌激素）0．625mg,于服药前及服药后3个月末检测空腹血糖（FBC）和空腹血浆胰岛素（INS）,并作口服葡萄糖耐量试验,同时测定血浆胰岛素,结果倍美力治疗后血糖、胰岛素水平明显降低（P＜0．01）胰岛素敏感指标数增高（P＜0．01）。结论雌激素可降低绝经后妇女2型糖尿病患者血糖及胰素水平,显著提高胰岛素敏感性。     

藻酸双酯钠对2型糖尿病血脂异常患者血脂及胰岛素抵抗的影响

目的 :观察藻酸双酯钠 (PSS)对 2型糖尿病伴高脂血症患者的调脂作用及其对胰岛素抵抗的影响。方法 :采用自身对照方法对 6 2例 2型糖尿病高脂血症患者使用PSS 6 0 0mg·d-1治疗 12wk ,比较治疗前后的血脂、空腹胰岛素敏感指数 (ISI)、体重指数 (BMI)及糖化血红蛋白Alc(HbAlc)的变化。结果 :与治疗前比较 ,PSS治疗 12wk后 ,总胆固醇 (TC)、低密度脂蛋白 胆固醇 (LDL C)和三酰甘油 (TG)分别下降 2 7 88%,34 75 %和 2 9 6 4%(P <0 0 1) ,高密度脂蛋白 胆固醇 (HDL C)上升 2 6 88%(P <0 0 1) ;ISI明显上升 (P <0 0 1) ;BMI下降 (P <0 0 5 ) ;HbAlc明显下降 (P <0 0 1)。结论 :PPS能明显改善 2型糖尿病高脂血症患者的脂代谢异常 ,改善胰岛素抵抗。     

Adipokines in the treatment of diabetes mellitus and obesity

Background: The physiology of adipose tissue plays a main role in the pathogenesis of type 2 diabetes mellitus. The secretion of adipocyte-derived hormones, in either an autocrine or a paracrine manner, has been proposed as a relevant mechanism in this process. In this sense, the administration and regulation of hormones derived from adipose tissue arises as an attractive option for treating metabolic disorders. Objective: To review the current understanding of the implication of adipokines in the development of obesity and insulin resistance, as well as their potential use as therapeutic agents. Methodology: Review of scientific literature. Conclusions: This review describes the role of adipokines in generating insulin resistance and the chronic low-grade inflammatory profile accompanying visceral obesity.     

利拉鲁肽和阿必鲁泰治疗2型糖尿病临床研究进展

利拉鲁肽和阿必鲁泰是治疗2型糖尿病的新靶点药物,较已有的口服降糖药降糖效果好、副作用较小,而且可以减轻体质量,因此有广阔的应用前景。作为新一代降糖新药,利拉鲁肽是一种短效胰高血糖素样肽-1（GLP-1）类似物,阿必鲁泰是一种长效GLP-1类似物,两者既有共同之处,又有区别。总结这二种抗糖尿病新药的临床应用和不良反应研究进展,为临床合理用药以及新药研发提供思路。     

Biphasic insulin aspart in the treatment of type 2 diabetes mellitus

Background: Initiating and implementing insulin treatment in type 2 diabetic subjects is a major challenge in diabetes clinical practice. Although simple regimens, such as the combination of a once-daily basal insulin + oral agents, are widely used, they often are not able to achieve an adequate glycemic control, especially in the postprandial period. Biphasic insulin analogues are a valid tool to start and to improve insulin treatment in type 2 diabetes. Biphasic insulin aspart (BIAsp) is available in three different mixtures (30, 50 and 70% of rapid-acting insulin, respectively), which allows insulin treatment to be individualized. Objective/methods: To review recent published papers concerning pharmacological properties and clinical use of BIAsp in type 2 diabetes. Results/conclusion: BIAsp seems to have some advantages over biphasic human insulins, especially for its practical pre- or post-meal administration and lesser hypoglycemic risk. Against basal insulins once daily, BIAsp twice daily seems to perform better in achieving the glucose targets and, even when compared with the more complex basal-bolus regimens, a BIAsp-based treatment using the different available mixtures is at least non-inferior. Side effects are no more frequent than with other insulins; more hypoglycemic episodes of low severity have been sometimes reported, but only in comparison with basal insulin.