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大黄是临床常用的中药,复方中大黄应用相当广泛。单味大黄的应用临床报道也越来越多,不但用于治疗常见病,而且也用于急症、重症、难症的治疗。现就近年来单味大黄的临床应用及研究综述如下: 相似文献
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桃核承气汤及单味大黄中大黄酸在家兔体内的药代动力学 总被引:7,自引:0,他引:7
目的:比较家兔灌服桃核承气汤和单味大黄后大黄酸的药代动力学特征.方法:家兔灌服桃核承气汤5.0g生药/kg和单味大黄1.4g生药/kg后,血浆经高氯酸和乙醚萃取,用高效液相色谱法测定大黄酸血药浓度.色谱柱为Eclipse XDB-C18柱,流动相为乙腈-0.1%磷酸,紫外检测波长为258nm.结果:家兔灌服桃核承气汤和单味大黄后,大黄酸血浆浓度-时间曲线符合二室开放模型.桃核承气汤中大黄酸吸收更为迅速,按相同给药剂量计(1 mg/kg),灌服桃核承气汤和单味大黄大黄酸的Cmax分别为(0.682±0.142)mg/L、(0.358±0.105)mg/L,二者差异有显著意义(P<0.01).结论:桃核承气汤药味配伍促进了大黄酸的吸收利用. 相似文献
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单味大黄在临床的应用概况李国锋大黄是临床常用中药之一,主要的化学成分有蒽醌衍生物等。大黄具有泻下,收敛止血。解痉、利胆,抗菌、抗病毒、抗寄生虫、抗肿瘤、降血压、降血脂等作用。[1~3]。近几年来,单味大黄在临床各科的使用,日趋广泛,现概述如下。1.急... 相似文献
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大黄治疗慢性肾衰竭研究进展 总被引:4,自引:0,他引:4
大黄功效泻热通肠 ,凉血解毒 ,逐瘀通经 [1] 。近年来 ,大黄在治疗慢性肾衰竭 (CRF)方面得到广泛应用 ,并取得较好临床疗效。无论是单味药或是复方 ,大黄给药方式主要为灌肠 ,也有注射、口服或兼与灌肠联合应用 ,体现了“攻邪而不伤正”的原则[2 ] 。大黄治疗 CRF机制研究也有了一定进展 ,现将有关最新报道综述如下。1 大黄对氮质代谢的影响大黄降低尿素氮的作用是通过减少肠道氨基酸的重吸收 ,抑制肝肾组织中尿素的合成 ,提高血中游离必需氨基酸浓度 ,以及增加尿素和肌酐的排泄来完成的 [3 ]。王秀梅等 [4 ]用大黄灌肠治疗CRF患者 5 0… 相似文献
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《湖北中医杂志》2000,(11)
由中国中医研究院基础理论研究所、中国中医基础医学杂志社举办的首届全国中医单味药临床应用学术研讨会 ,将于 2 0 0 1年 5月中旬在北京召开 ,现将征文通知公布如下 :一、征文内容1 .单味中药治疗各种疾病的临床经验总结 ;2 .单味中药提取物治疗各种疾病的临床经验总结 ;3 .单味中药的基础药理学研究 ;4.单味中药的临床药理研究 ;5 .单味中药外用治疗各种疾病的临床体会 ;6 .单味中药的特殊制剂研究 ;7.名老中医应用单味中药的临床体会 ;8.单味中药的研究方法 ;9.单味中药的中医文献学研究 ;1 0 .单味中药的中药资源学研究。二、征文要求1 … 相似文献
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《中国中医药信息杂志》2020,(8)
目的通过考察寒性药大黄与热性药附子、肉桂、桂枝、干姜配伍前后的生物热动力学参数变化情况,探究生物热动力学参数与中药寒热性之间关系,以及寒热对药配伍是否具有药性制约作用。方法采用微量量热仪法,测定并比较大黄与附子、肉桂、桂枝、干姜配伍前后第一指数生长期达峰时间(t_1)、达峰发热功率(P_1)及生长速率参数(k_1),第二指数生长期达峰时间(t_2)、达峰发热功率(P_2)及生长速率参数(k_2),代谢全过程释放总热量(Q_总)及代谢总时长(t_总)。结果单味药水提取物测定结果显示,大黄延迟t_1,降低k_1、P_1;除桂枝外其余热性药t_1小于大黄,热性药k_1、P_1均大于大黄;各药均缩短t_2,热性药P_2均小于大黄,k_2、Q_总、t_总大于大黄。单味药乙醇提取物测定结果显示,除干姜外其余热性药t_1、t_2均小于大黄;热性药P_1、k_1、k_2均大于大黄,P_2小于大黄;除桂枝外其余热性药Q_总、t_总均大于大黄。寒热对药配伍前后比较,大黄伍附子t_1、P_1大于单味药,k_1、t_2、Q_总大于大黄、小于附子,P_2、k_2、t_总小于大黄、大于附子;大黄伍肉桂t_1、t_2大于单味药,P_1、k_1、Q_总、t_总大于大黄、小于附子,P_2、k_2小于大黄、大于附子;大黄伍桂枝t_1、t_2小于单味药,P_1、k_1大于等于单味药,P_2、k_2、Q_总小于大黄、大于桂枝,t_总大于大黄、小于桂枝;大黄伍干姜t_1大于单味药,P_1、k_1、k_2、t_2、Q_总、t_总大于大黄、小于干姜,P_2小于大黄、大于干姜。结论微生物代谢生物热动力学整体状态参数k_1、k_2、Q_总、t_总可较好地表征中药的寒热药性,且寒热对药配伍具有明确的药性制约作用。 相似文献
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目的:通过定性定量研究比较动物口服大黄、黄芩及其配伍水提物后大鼠血液和尿液中的化学成分,探索大黄黄芩配伍后药效物质的体内变化过程。方法:通过测定不同时间点和不同时间段大鼠血、尿中主要有效成分含量变化来确定其药时曲线和尿排曲线,利用HPLC-MSn等技术分析鉴定入血成分和入尿成分。结果:大鼠口服单味大黄、单味黄芩与口服大黄黄芩配伍相比,配伍后大黄素、大黄酸的第2次吸收峰值明显早于单味大黄,且大黄酸的血药浓度亦高于单味大黄;而配伍后黄芩苷的血药浓度减少,且药时曲线的第2次峰值变得不明显。配伍后大黄素的尿累计排泄量由单味大黄的0.88%增加至2.15%,而对大黄酸基本无影响;配伍使黄芩苷的尿排泄量由单味黄芩的2.02%减少至1.13%。灌胃给予大黄水提物后,从大鼠的血液和尿液中初步鉴定了2,5-dimethyl-7-hydroxychromone、异大黄素、异大黄酚、6-甲基大黄酸、芦荟大黄素、大黄酸、大黄素等20多个原型成分和代谢产物;从大鼠灌胃黄芩水提物后的血中和尿中鉴定了圣草酚7-O-葡萄糖醛酸苷、黄芩苷、汉黄芩苷、木犀草素、千层纸素A等30多个原型成分和代谢产物。结论:动物口服大黄黄芩配伍水提物后,部分有效成分的药时曲线和尿排曲线与单味给药相比有明显差异,提示中药配伍后对不同的化学成分产生了不同的影响。配伍后进入血中和尿中的成分并非口服单味大黄和单味黄芩后入血入尿成分的简单相加。 相似文献