氟麻滴鼻液的制备及质量控制

采用紫外分光光度法和旋光法分别测定氟哌酸及盐酸麻横素含量,结果：相关系数氟哌酸为ｒ＝０．９９９９,盐酸麻黄素ｒ＝０．９９９８,回收率分别为９９．６％和１００．４％,ＲＳＤ分别为０．５５％和０．６８％。     

薄层扫描法测定黄柏胶囊中盐酸小檗碱的含量

目的：建立黄柏胶囊中盐酸小檗碱的含量测定方法。方法：采用双波长薄层扫描法,测定波长为４２８ｍｍ,参比波长为５２０ｍｍ。结果：平均回收率为９８．６％,ＲＳＤ＝１．３５％（ｎ＝６）,线形范围为０．４５～２．２８μｇ,ｒ＝０．９９９８。结果：方法准确、简便、重复性好,适合该制剂中盐酸小檗碱的含量测定。     

酸性染料法测定盐酸麻黄素的含量

用溴麝香草酚蓝酸性染料法测定盐酸麻黄素的含量。盐酸麻黄素浓度为１－４ｍｇ／Ｌ，回归方程Ｃ＝－０．８７１５＋１０．３４Ａ，ｒ＝０．９９９９，平均回收率为１００．２％，ＲＳＤ＝２．２４％，结果说明该法与经典中和法相比无明显的系统误差，而且灵敏度高，干扰少，更适用于盐酸麻黄素的含量测定。     

分光光度法同时测定复方呋喃西林滴鼻液中两组分的含量

采用分光光度法同时测定复方呋喃西林滴鼻液中盐酸麻黄碱和呋喃西林（ＵＶ法）的含量，盐酸麻黄碱的测定波长为２５６．０ｍｍ，参比波长为３７３．６ｍｍ，Ｋ系数为２．４７７，平均回收率为９９．８０％，ＲＳＤ＝０．２２％。呋喃西林测定波长为３７３．６ｎｍ，平均回收率为９９．４０％。     

复方氧氟沙星滴鼻液的含量测定

紫外分光光度法测定复方氧氟沙星滴鼻液中氧氟沙星含量，０．１ｍｏｌ／Ｌ盐酸液为溶剂，测定波长２９３ｎｍ，氧氟沙星吸收系数（Ｅ１ｃｍ＾１％）８７７．６，平均回收率１０１．３％。ＣＶ＝０．０５７％（ｎ＝５）。盐酸麻黄碱经氯仿提取，收氯仿为空白，在波长４３８ｎｍ处测定吸收度并计算含量，氧氟沙星及滴鼻液附加剂对测定无干扰。     

紫外分光光度法测定氧氟沙星制剂的含量

用紫外分光光度法测定了氧氟沙星眼膏、氧氟沙星滴眼液、氧氟沙星滴耳滴鼻液中的主药含量。样品经０．１ｍｏｌ／Ｌ盐酸处理后于２９３ｎｍ波长处测定，外标法计算含量。线性范围为１．０～１０．５μｇ／ｍｌ，回归方程Ａ＝０．０４４３９６Ｃ＋０．００８２，ｒ＝０．９９９８。三种制剂的回收率分别为：氧氟沙星眼膏９８．２５％（ＲＳＤ＝０．８２％，ｎ＝６），氧氟沙星滴眼液１００．２３％（ＲＳＤ＝１．２１％，ｎ＝６），氧氟沙星滴耳滴鼻液１００．２０％（ＲＳＤ＝１．２０％，ｎ＝６）。分别测定了数批三种制剂的样品，结果表明本法简便易行，精密度高，可用于三种制剂的质量控制。     

正交函数分光光度法测定复方头孢氨苄胶囊中头孢氨苄含量

本文采用正交函数分光光度法，以二次正交多项式（ｊ＝２），波长点数Ｎ＝６，波长间隔△λ＝４ｎｍ，中间波长λｍ＝２６６．４ｎｍ，测定复方头孢氨苄胶囊中头孢氨苄的含量．方法平均回收率为９９．２％（ＲＳＤ＝０．６％，ｎ＝９），与现行药品标准方法比较，结果不存在显著性差异（Ｐ＝０．９５）．     

酸性染料比色法测定复方安乃近微型灌肠剂中盐酸氯丙嗪含量的研究

作者采用酸性染料比色法测定复方安乃近微型灌肠剂中盐酸氯丙嗪的含量，对测定条件进行了研究，盐酸氯丙嗪的浓度在２０～１２０μｇ／ｍｌ范围内线性关系良好，ｒ＝０．９９９７，平均回收率为９９．７２％±０．４６％（ｎ＝６），不同浓度的样品测定结果的方法精密度（ＲＳＤ）为０．３５％～０．６０％（ｎ＝３），共存药物及附加剂对测定无干扰，方法灵敏，简便，结果准确。     

紫外分光光度法测定诺氟沙星胶囊的含量和溶出度

用紫外分光光度法测定诺氟沙星胶囊的含量和溶出度，测定波长为２２７ｎｍ，在１．６￣５．６ｕｇ／ｍｌ浓度范围内呈线性相关（ｒ＝０．９９９８），回归方程Ａ＝０．１２４７５Ｃ－０．００６６，平均回收率为１００．５％，（ＲＳＤ＝０．８％，ｎ＝５）。     

快速测定盐酸乙胺丁醇片的含量

采用酸性染料比色法测定盐酸乙胺丁醇片的含量，方法简便快速，重复性好，结果满意。平均回收率为９９．６８％，ＲＳＤ＝０．３８％（ｎ＝５）。线性范围０～１５μｇ／ｍｌ，回归方程Ｃ＝６．４５１４Ａ－０．４１３２，ｒ＝０．９９３２。     

双波长法测定复方右旋麻黄碱缓释片中盐酸右旋麻黄碱的含量

目的：建立测定复方右旋麻黄碱缓释片中盐酸右旋麻黄碱的含量测定方法。方法：采用双波长紫外分光光度法测定复方右旋麻黄碱缓释片中盐酸右旋麻黄碱的含量。测定波长为２０６ｎｍ，参比波长为２２４ｎｍ。结果：样品浓度在５～２０μｇ／ｍｌ范围内与ΔＡ＝Ａ２０６－Ａ２２４呈良好的线性关系。标准曲线为Ｃ（μｇ／ｍｌ）＝２４．４５２８×ΔＡ＋０．２８４８，ｒ＝０．９９９９。方法的平均回收率为９９．８６％，相对标准偏差ＲＳＤ＝０．６１％。结论：采用本法样品无须分离即可消除干扰直接测定缓释片中盐酸右旋麻黄碱的含量。其方法简便、快速、准确，符合药品快检的要求。     

紫外分光光度法测定磷酸咯萘啶肠溶片的含量

目的 研究磷酸咯萘啶在不同ｐＨ溶剂中紫外吸收特征变化，对药典采用的紫外分光光度法测定磷酸咯萘啶肠溶片含量的方法作了改进。方法 以ｐＨ２的盐酸溶液作为溶剂，２７４ｎｍ处为测定波长。与用其他溶液作溶剂的方法相比，以优化测定条件。结果 在０．５￣２０ｍｇ／Ｌ浓度范围内，浓度与吸光度成线性相关，回归方程为Ａ＝０．００４５＋０．０５０４ｃ，ｒ＝０．９９９８（ｎ＝６），天内精密度ＲＳＤ为０．１５％，天间精密度     

紫外分光光度法同时测定增效黄连素胶囊中二组分含量

本文提出以紫外分光光度法测定增效黄连素胶囊含量。样品经乙醇溶解、水稀释后，不经分离提取，直接在３４６ｎｍ波长处测定盐酸黄连素；在３４６ｎｍ和２７１ｎｍ波长处以系数倍率法测定甲氧苄氨嘧啶，测得二组分的平均回收率分别为９９．１％和９９．６％，相对标准偏差为０．６７％和０．８２％（ｎ＝９）．本法简便，快速，适用于增效黄连素胶囊的常规分析．     

人血浆中盐酸氟桂嗪HPLC测定及其药代动力学

建立了盐酸氟桂嗪的ＨＰＬＣ测定法。血浆样品碱化后用正已烷提取，以ＭｉｃｒｏＰａｃＭＣＨ－５为固定相，６５％甲醇，３５％水（含０．０２ｍｏｌ／Ｌ四丁基溴化铵，ｐＨ３．０）为流动相，紫外检测波长２５４ｎｍ。最低检出浓度为５．０ｎｇ／ｍｌ，线性范围１０．０～２００．０ｎｇ／ｍｌ（ｒ＝０．９９９８，ｎ＝６），平均回收率为（９７．５５±２．６８）％（ＲＳＤ２．１３％。用本法测定了８名健康男性志愿者分别服用杨森产盐酸氟桂嗪胶囊和新昌产盐酸氟桂嗪片剂的血药浓度。结果表明，其血药浓度－时间曲线均符合一房室模型。新昌产盐酸氟桂嗪片的主要药代动力学参数Ｔ１／２Ｋａ＝（０．７７±０．１１）ｈ，Ｔ１／２Ｋｅ＝（５．０７±０．５２）ｈ，Ｔｍａｘ＝（２．７９±０．２４）ｈ，Ｃｍａｘ＝（９５．００±４．５２）ｎｇ／ｍｌ，ＡＵＣ＝（９９７．６±６２．５）ｎｇ·ｈ／ｍｌ，相对生物利用度为９６．４％。     

酸性染料比色法测定复方安乃近微型灌肠剂中盐酸氯丙嗪…

作者采用酸性染料比色法测定复方安乃近微型灌肠剂中酸氯丙嗪的含量，地测定条件进行了研究，盐酸氯丙嗪的浓度在２０－１２０μｇ／ｍｌ范围内线性关系良好，ｒ＝０．９９９７，平均回收率为９９．７２％±０．４６％（ｎ＝６），不同浓度的样品测定结果的方法精密度（ＲＳＤ）为０．３５－０．６０（ｎ＝３），共存药物及附加剂对测定无干扰，方法灵敏，简便，结果准确。     

反相高效液相色谱法测定盐酸雷尼替丁血药浓度

报道用反相高效液相色谱法测定体内盐酸雷尼替丁血药浓度的分析方法。血清样品用Ｓｅｐ－Ｐａｋ Ｃ１８小柱萃取，以甲醇－水－ｐＨ６．８磷酸盐缓冲液－三乙胺（５０：４８：２：０．１）为流协相，紫外波长λ＝３２０ｎｍ检测，最低检出浓度为５ｎｇ／ｍｌ。平均方法回收率为８９．６％。本法快速、灵敏，适用于盐酸雷尼替丁的血药浓度测定。     

高效液相色谱法测定康咳复方片中盐酸伪麻黄碱和美沙芬的含量

报道了新药康咳复方片中盐酸伪麻黄碱和美沙芬的高效液相色谱测定法。固定相为Ｎｕｃｌｅｏｓｉｌ－ＯＤＳ柱，流动相为１０ｍｍｏｌ／Ｌ＋二烷基硫酸钠（ＳＤＳ）水溶济－乙腈（６５：３５，ｐＨ３．５），检测波长为２６０ｎｍ。盐酸伪麻黄碱和美沙芬回归方程及线性范围分别为：１．２～６．２μｇ，Ｙ＝１．０１６×１０５Ｘ＋１．０８７×１０２（ｎ＝５），ｒ＝０．９９９８；０．６～３．０μｇ，Ｙ＝２．００７×１０４Ｘ－１．０２４×１０２（ｎ＝５），ｒ＝０．９９９９。平均回收率分别为９８．９０％±０．９１％，ＲＳＤ＝０．９５％（ｎ＝７）；９９．０４±１．１２％，ＲＳＤ＝１．００％（ｎ＝７）。     

H-point计算分光光度法研究及其在复方盐酸丁卡因注射液中的应用

介绍几种Ｈ－ｐｏｉｎｔ法,并与常见的计算分光光度法进行了比较。将Ｈ－ｐｏｉｎｔ法用于复方盐酸丁卡因注射液测定的数据处理,表明Ｈ－ｐｏｉｎｔ法有效地消除干扰,有较高的精密度和准确度。盐酸丁卡因回收率为：Ｈ－ｐｏｉｎｔ法１０１．０％,ＲＳＤ为２．７％（ｎ＝７）,Ｋ系数Ｈ－ｐｏｉｎｔ法９９．１％,ＲＳＤ为１．８％（ｎ＝７）,三波长Ｈ－ｐｏｉｎｔ法９９．６％,ＲＳＤ为１．４％（ｎ＝７）。     

用HPLC法测定皮尔复溶液中尿囊素与甲硝唑含量

采用反相高效液相色谱法测定皮尔复溶液中尿囊素与甲硝唑的含量，以磷酸二氢钾（０．００５mol/Ｌ）－甲醇（７５：２５）为流动相，检测波长２１７nm，二者在２．０～８．０ug的浓度范围内，线性关系良好，相关系数（r）分别为０．９９９ ９（n＝６），平均回收率分别为９９．６１％（Ｒs＝０．４６％，n＝６）；９９．９６％（Ｒs＝０．２９％ ，n＝６）。     

活血素片中甲磺酸二氢麦角隐亭A和咖啡因含量测定方法的研究

采用反相高效液相色谱法,以羟苯乙酯为内标,同时测定活血素片中甲磺酸二氢麦角隐亭Ａ（Ⅰ）和咖啡因（Ⅱ）的含量,用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以乙腈－０．１ｍｏｌ／Ｌ磷酸二氢铵（用磷酸调节ｐＨ２．０）＝３０：７０为流动相,流速１．５ｍＬ／ｍｉｎ,于２９０ｎｍ波长处检测Ⅰ,于２６５ｎｍ波长处检测Ⅱ,平均加嘏率：Ｉ为９９．４％,ＲＳＤ＝０．２１％（ｎ＝６）;Ⅱ为９９．６％,ＲＳＤ＝０．４１％（ｎ＝６）。