螺旋藻酸性杂多糖的分离纯化和分析

螺旋藻藻粉经热水提提,乙醇沉淀,Ｓｅｖａｇ法去蛋白质,十六烷基三甲基溴化铵（ＣＴＡＢ）沉淀得酸性杂多糖,再经ＤＥＡＥ－纤维素柱层析分经纯化两次得多糖ＰＳＰ１和ＰＳＰ２。ＰＳＰ１和ＰＳＰ２经ＨＰＬＣ的Ｃａｒｂｏｈｙｄｒａｔｅ Ａｎａｌｙｓｉｓ柱层析为单一对称峰,证明为均一多糖。纸层析和硫酸－咔唑反应分析表明：ＰＳＰ１主要由Ｄ－半乳糖、Ｄ－甘露糖、葡萄糖醛酸及Ｄ－葡萄糖四种残基组成,比例为２．１：３．     

抗病毒红藻多糖的提取与测定

从我国沿海红灌中撮的粗多糖,经ＤＥＡＥ－纤维素柱层析得到红藻多糖ＲＰ１实验证实有明显抗病毒作用。通过气相色谱、红外光谱、Ｙａｐｈｅ测定方法,证明红藻多糖ＲＰ１含硫酸基是一种硫酸酯化多糖,其单糖组成为半乳糖和３,６－内醚半乳糖,定量分析含量分别为半乳糖７０．０４％、３,６－内醚半乳糖９．５６％１硫酸基１７．３０％。     

夹竹桃叶中一种阿拉伯半乳葡聚糖的化学结构

夹竹桃叶用 ３％ Ｎａ_２ＣＯ_３溶液提取，经ＤＥＡＥ－Ｓｅｐｈａｄｅｘ Ａ－２５阴离子交换层析，ＳｅｐｈａｄｅｘＧ－２００凝胶过滤法分离纯化，得到一种中性异多糖 ＮＩＢ－１，分子量为４ ３００，［ａ］_Ｄ~（２０）＋１１４． ７（ｃ，０．２，Ｈ_２Ｏ），由Ｌ－Ａｒａ，Ｄ－Ｇａｌ和Ｄ－Ｇｌｃ构成。用化学分析及ＮＭＲ方法研究了其化学结构，由１，４连接的ａ－Ｄ－葡萄糖残基构成主链，阿拉伯糖和半乳糖分布于支链上，有多种分支形式，分支点在葡萄糖残基的６－Ｏ上。     

钝顶螺施藻多糖的分离,纯化及其理化性质

钝顶螺旋藻变异株Ｓｐｉｒｕｌｉｎａ ｐｌａｔｅｎｓｉｓ ｖａｒ．ｎａｎｊｉｎｇｅｎｓｉｓ经热水提取、等电点法除蛋白、透析、乙醇沉淀，再经ＤＥＡＥ－Ｓｅｐｈａｄｅｘ Ａ－２５和ＳｅｐｈａｄｅｘＧ－２００柱层析纯化得精品多糖ＳＰＰ。ＳＰＰ经紫外扫描仪扫描后，无核酸（２６０ｎｍ）和蛋白质（２８０ｎｍ）特征吸收峰。ＩＲ－４００（红外）扫描表明有典型多糖吸收峰，并证明为β－型糖甙键连接。ＳＰＰ的分子量约为２     

怀地黄多糖化学研究

采用ＤＥＡＥ－Ｃｅｌｕｌｏｓｅ及ＳｅｐｈａｄｅｘＧ－２００柱层析,从怀地黄水提取物中分离出一多糖ＲＧ,醋酸纤维素薄膜电泳,高效凝胶渗透色谱证实,ＲＧ为单一组份,薄层层析和气相色谱分析表明,该多糖由葡萄糖、半乳糖、鼠李糖和甘露糖组成。     

西洋参多糖PPQI-1～4的分离和表征

为研究生物活性西洋参多糖的性质,采取热水提取乙醇分级沉淀、葡聚糖凝胶分离等手段从西洋参根中分得４个纯多糖（ＰＰＱＩ－１～４）。基质辅助激光解吸电离质谱（ＭＡＬＤＩ－ＭＳ）测定分子量,乙酰化衍生结合ＧＣ分析测定糖组成。甲基化结合ＧＣ－ＭＳ分析测定糖苷键连接位点,结果表明,这４个多糖化合物都是杂多糖,分别由不同比例的阿拉伯糖、半乳糖、葡萄糖、糖醛酸组成,糖醛酸含量为３０％～６０％,分子量范围２～７万。     

胖大海多糖PPⅢ的纯化及性质的研究

从中药胖大海水提取液中分离纯化得水溶性多糖ＰＰⅢ。它由半乳糖、阿拉伯糖、鼠李糖组成，摩尔比为１：１．６７：１．０１，分子量１６．２２万。分子主链中鼠李糖之间通过α－（１→３）甙键连接。它的主片段ＰＰⅢ由半乳糖和鼠李糖组成，摩尔比为１：２．７８，分子量为６．２５万。     

革叶猕猴桃多糖类成分研究

继前报，从革叶狒猴桃果料中分离得到单一多糖Ａｒｐｓ－１，组成为Ｄ－葡萄糖；Ｄ－甘露糖：Ｄ－木糖；Ｄ－半乳糖：Ｌ－阿拉伯糖（１．０７：０．７７：０．２８：０．３３：１．０１），分子量为１０．６０万。药理研究表明总多糖Ａｒｐｓ及Ｓｒｐｓ－１均具有显著的免疫活性。     

蒙成药吉如很阿嘎如-8中多糖的组分分析和糖含量测定

文中介绍了提取吉如很阿嗄如－8中水溶性多糖的方法，并用硫酸－苯酚法测定了该药中总糖，水溶性多糖，不溶性多糖和游离糖的含量，平均回收率为99．9％，RSD为0．90％，用GC测定了吉如很阿嗄如－8中可溶性多糖由阿拉伯糖，木糖，甘露糖半乳糖、葡萄糖等组成，它们的摩尔比为1．00：0．76：3．61：2．88：5．00。     

高等教育中医专业自学考试内经试题答案

高等教育中医专业自学考试内经试题答案一、单项选择题（每小题１分，共１０分）１．Ｄ２．Ｂ３．Ｄ４．Ａ５．Ｃ６．Ｄ７．Ｃ８．Ｂ９．Ｃ１０．Ｄ二、多项选择题（每小题１分，共１８分）１．ＡＤ２．ＢＣＤＥ３．ＡＢＥ４．ＡＣＤＥ５．ＡＢＣＤＥ６．ＣＥ７．ＡＣＤＥ...     

柱前衍生化高效液相色谱法测定地稔多糖中单糖组成

目的:从地稔中提取分离地稔多糖,并对单糖组成进行研究。方法:采用水提醇沉法提取地稔粗多糖,再用DEAE纤维素柱色谱进行分离纯化,获得一种水溶性较好的中性多糖和一种酸性多糖,然后采用高效液相柱前衍生法对其单糖组成进行测定。结果:地稔中性多糖主要是由葡萄糖、半乳糖、甘露糖、阿拉伯糖、鼠李糖等5种单糖组成,摩尔比为123∶84∶27∶19∶5,另有极少量木糖。地稔酸性多糖单糖组成主要是半乳糖、半乳糖醛酸、葡萄糖、阿拉伯糖、甘露糖、葡萄糖醛酸、鼠李糖7种单糖组成,摩尔比为14∶10∶7∶6∶4∶1∶1,另外还有少量的木糖。结论:本研究建立了分离及测定地稔多糖组成成分的分析方法,该方法操作简单,方便可行。     

黄芪中一种新杂聚多糖的理化分析

 目的分析蒙古黄芪中一种杂聚多糖的理化性质。方法应用微波萃取技术提取黄芪多糖(Astragalus polysaccharides,APS),采用蛋白酶法脱除其中的蛋白质,高效凝胶过滤色谱法(HPGFC)测定其分子量(M_w),柱前衍生化高效液相色谱(HPLC)测定其单糖组成及其分子摩尔比,红外光谱、1H核磁共振测定其主要化学构型,热失重(TG)和差示扫描量热法(DSC)对其进行热分析。结果提取物的分子量(M_w)为1.1×10⁴、纯度为97.16%,其单糖组成及其分子摩尔比为Rha-Glc-Gal-Ara=1.19∶72.01∶5.85∶20.95,主要化学构型为α-吡喃构型,主链部分由Glu1→6糖苷键构成,对光、热及湿均不稳定。结论提取物为黄芪中一种新的杂聚多糖。     

绞股蓝多糖的分离纯化及红外光谱、气相色谱分析

目的:绞股蓝多糖的分离纯化及单糖组成的研究。方法:采用水提醇沉和DEAE52纤维素柱层析等方法,得精制绞股蓝多糖(GPM2)。利用红外光谱(IR)和气相色谱(GC)分析多糖的糖键结构和单糖的组成及摩尔比值。结果:DEAE52纤维素柱层析分离纯化多糖效果显著,得精制多糖(GPM2)。IR分析显示GPM2具有典型的多糖吸收峰。GC分析得出该单糖组成为鼠李糖、阿拉伯糖、木糖、甘露糖、葡萄糖、半乳糖,摩尔比为3.23:7.71:1.00:2.29:2.88:14.84,其中半乳糖的含量最高。结论:分析绞股蓝多糖的结构和组成,对绞股蓝产品的功能和生产有着重大指导意义。     

Characterization of a fucoarabinogalactan,the main polysaccharide from the gum exudate of Croton urucurana

A fucoarabinogalactan (CU-1), the main component of the gum exudate of the medicinal plant Croton urucurana, has been isolated by precipitation and subsequent dialysis and finally purified by ion-exchange chromatography. The estimated average molecular weight of CU-1 by gel permeation chromatography was approximately 2.48 x 10(6) Da. CU-1 was found to contain 1.0% proteins and 93.7% total sugars, mainly fucose, arabinose, and galactose (molar ratio: 7.8, 8.1, 19.0), and minor quantities of mannose, xylose, glucose, and uronic acids (molar ratio: 2.2, 1.0, 0.3, 3.0). Among the uronic acids, glucuronic acid was identified and the presence of mannuronic acid could be also presumed. Methylation analysis of this polysaccharide revealed high proportions of 1,3-linked, 1,2,3-linked, and 1,2,3,6-linked galactose, 1-linked fucose, and 1-linked arabinose. This suggests that CU-1 is constituted by a principal skeleton of (1-->3)-linked galactopyranose units, with some of these galactose units branched at the 2-position or at both the 2- and 6-positions, and with mainly terminal fucopyranosyl and arabinofuranosyl residues in the side chains. This is the first report on the polysaccharide constitution of a gum exudate from a Croton species.     

小刺猴头多糖Ⅰ的分离纯化及组成分析

 目的从小刺猴头菌子实体中提出水溶性粗多糖(HP),从粗多糖中分离出均一多糖并研究其单糖组成。方法DEAE-SepharoseCL-6B及SephadexG-100柱色谱进一步纯化得HPⅠ,柱色谱,醋酸纤维素薄膜电泳等方法检验纯度,GC和PC测其单糖组成。结果HPⅠ为均一多糖,相对分子质量约为65000,单糖组成为:Fuc,Glc,Gal,摩尔比依次为0.423:1:2.110。结论HPⅠ为中性杂多糖,首次从小刺猴头菌子实体中提取获得。     

红花水溶性多糖的分离、纯化及初步研究

 目的从红花中提取水溶性粗多糖,进一步纯化,得到均一的多糖CTP,并研究其组成和性质。方法粗多糖经反复冻融、Sevage法脱蛋白、超滤、柱色谱等方法分离纯化得到CTP。经比旋光度测定、HPLC等方法检验其均一性,结果CTP为均一组分,GC分析其单糖组成为Gle和Cal,摩尔比为6.08:1 结论CTP为中性杂多糖,相对分子质量4000～5000。     

升麻糖蛋白的分离纯化及鉴定

从中药升麻中提取升麻多糖,经DEAE纤维素(DEAE-52)柱层析得CF-Ⅰ、CF-Ⅱ、CF-Ⅲ三个组分。CF-Ⅰ经Sepharose CL-4B凝胶层析柱纯化后,琼脂糖凝胶电泳和Superdex-200柱层析证明其为均一组分。红外和紫外光谱鉴定其成分是一种糖蛋白,不含核酸和色素。气相色谱测定其单糖组分有葡萄糖、半乳糖、甘露糖、阿拉伯糖,它们的摩尔比为11.94∶2.18∶1.38∶1;Superdex-200FPLC法测定其分子量为5.8×105,比色法测其总糖含量、蛋白含量、糖醛酸含量分别为78%、14.4%、23%。高碘酸氧化和Sm ith降解推测CF-Ⅰ多糖的结构主要以1→4、1→6糖苷键连接而成的。     

玉竹中酸性多糖的分离纯化及单糖组成分析

目的:对玉竹粗多糖进行分离纯化,并对所得均一多糖进行定性分析.方法:采用热水提取玉竹粗多糖,乙醇分级沉淀,收集乙醇体积分数为80％条件下析出的多糖沉淀物.再经DEAE-52纤维素离子交换层析和Sephadex G-100分子筛色谱得到玉竹酸性多糖(POAPS0).应用紫外光谱、凝胶柱色谱、纸色谱分析POAP80的纯度,红外光谱和PMP柱前衍生化高效液相色谱分析其结构和单糖组成.结果:从玉竹粗多糖中分离纯化了1种酸性多糖POAP80,主要含有甘露糖、葡萄糖、半乳糖醛酸、半乳糖4种单糖,其摩尔比为0.93∶2.65∶ 29.38∶3.47.结论:POAP80为玉竹中新发现的均一组分多糖,上述方法提供了玉竹POAP80的一些结构信息,为进一步研究其结构和功能提供参考.     

白花蛇舌草总多糖的分离纯化、结构鉴定及初步免疫活性分析

目的:分离纯化白花蛇舌草总多糖,研究其对环磷酰胺致免疫低下小鼠的免疫增强活性。方法:采用超滤技术分离纯化白花蛇舌草总多糖,高效凝胶渗透色谱-示差检测器方法测定相对分子质量,柱前衍生化HPLC分析其单糖组成;采用环磷酰胺致免疫低下小鼠碳粒廓清试验研究其免疫活性。结果:从白花蛇舌草中分离得到1个单一多糖组分ODP-1,其相对分子质量20.88 k Da,单糖组成为甘露糖-鼠李糖-半乳糖醛酸-葡萄糖-半乳糖-阿拉伯糖,摩尔比0.005∶0.033∶0.575∶1.000∶0.144∶0.143;免疫活性试验结果表明,ODP-1可升高环磷酰胺致免疫低下小鼠廓清指数、吞噬指数、胸腺指数和脾指数。结论:白花蛇舌草多糖ODP-1为均一多糖,具有免疫增强活性。