灵芝孢子粉胶囊中多糖的含量测定

目的：建立灵芝孢子粉胶囊中多糖的含量测定方法。方法：以葡萄糖为标准对照品,采用硫酸-苯酚法测定灵芝孢子粉胶囊中多糖的含量,检测波长为487nm。结果：2.864～11.456μg.mL-1范围内吸光度与被测含量之间呈良好的线性关系,r=0.9995,平均回收率为100.3%。结论：本法准确可靠,重现性好,结果稳定。     

丽水地产灵芝子实体与灵芝孢子粉中灵芝烯酸D、多糖及重金属元素的测定

摘 要 目的： 丽水地产灵芝子实体和灵芝孢子粉中三萜类化合物、多糖及重金属元素的含量测定。方法: 采用HPLC法测定样品中灵芝烯酸D含量及分析其他三萜类化合物,用蒽铜 硫酸比色法测定多糖含量,用原子吸收分光光度法测定2种重金属含量。结果: 灵芝子实体与灵芝孢子粉中三萜类化合物的HPLC特征图谱差异明显;灵芝孢子粉中多糖含量高于子实体;灵芝菌柄重金属含量较菌盖高,菌盖与孢子粉中重金属含量无明显差异。结论:本试验可为评价丽水地产灵芝子实体的质量及比较灵芝子实体与灵芝孢子粉的药效提供理论依据。     

蒽酮-硫酸法测定灵芝破壁孢子粉中多糖含量的研究

目的 建立灵芝破壁抱子粉中多糖含量的测定方法。方法 采用紫外分光光度法,检测波长为625nm,用葡萄糖为对照品,测定灵芝破壁抱子粉中多糖含量。结果 不同的提取方法对于多糖的提取率不同。最佳提取方法为沸水浴提取8h。结论 本法稳定可靠,简便快捷,适用于灵芝破壁抱子粉多糖含量测定。     

灵芝多糖的提取工艺优化

目的 确立灵芝多糖提取的优化工艺。方法 通过正交法优化灵芝多糖提取的浸提条件，通过考察温度的影响，优化去蛋白条件，并根据确立的优化条件进行稳定性实验。结果 该优化工艺收率高、糖含量高、蛋白质含量低，具有较好的稳定性和工艺可行性。     

不同制备工艺灵芝孢子粉抗血栓、改善心脏功能作用研究

目的 采用斑马鱼模型,比较研究破壁灵芝孢子粉（wall-broken Ganoderma lucidum spore powder,BGLSP）和去壁灵芝孢子粉（wall-removedGanoderma lucidum spore powder,RGLSP）对血栓形成预防作用及心脏功能改善作用。方法 首先采用紫外可见分光光度法分别测定BGLSP、RGLSP中总多糖和总三萜的含量。其次,在野生型AB品系斑马鱼中进行药物毒性试验,确定灵芝孢子粉的最大耐受浓度。然后,分别用苯肼、花生四烯酸以及普纳替尼诱发斑马鱼血栓模型,并用BGLSP、RGLSP及阳性药干预。建模完成后,用邻联茴香胺进行染色,并用NIS-Elements DTM图像处理软件进行图像分析,计算斑马鱼心脏红细胞染色强度及预防血栓作用。此外,用维拉帕米诱发斑马鱼心衰模型,测定斑马鱼心脏扩大面积、静脉淤血面积、心输出量以及血流速度,定量评价灵芝孢子粉对维拉帕米诱发的斑马鱼心衰的心脏功能改善作用。结果 RGLSP所含多糖和三萜类化合物的含量显著高于BGLSP （P<0.001）,分别提高了11倍和5倍。苯肼、花生四烯酸和普纳替尼诱导后,斑马鱼心脏红细胞染色强度显著增高（P<0.01或P<0.001）。与模型对照组相比,BGLSP高剂量组显著抑制苯肼和普纳替尼诱发的斑马鱼血栓形成（P<0.05）,并且能够显著提高心衰斑马鱼心脏扩大改善率和心输出量增加率（P<0.05或P<0.01）;RGLSP低、中剂量组对苯肼、花生四烯酸和普纳替尼诱发斑马鱼血栓形成,及对维拉帕米诱发斑马鱼心衰均具有显著保护作用（P<0.05或P<0.01或P<0.001）,并且保护作用强于BGLSP。结论 BGLSP和RGLSP均具有显著的抗血栓及抗心衰作用,而RGLSP的药效作用更明显,可能与其较高的有效成分含量有关。     

栽培灵芝与灵芝孢子粉有效成分含量比较

本文比较了栽培灵芝与灵芝孢子粉的有效成分的含量。结果表明：栽培灵芝总多糖为0．42％，灵芝孢子粉总多糖为0．75％；栽培灵芝水解氨基酸与灵芝孢子粉水解氨基酸总量分别为17．16％和3312％；两者都含有人体必须微量元素。     

灵芝孢子粉改善睡眠的实验研究

目的 探讨灵芝孢子粉改善睡眠的作用.方法 通过直接睡眠试验、延长戊巴比妥钠睡眠时间试验、戊巴比妥钠阈下剂量催眠试验、巴比妥钠睡眠潜伏期试验,观察灵芝孢子粉对睡眠的作用.结果 一定剂量的灵芝孢子粉能使戊巴比妥诱导的小鼠睡眠时间延长,睡眠发生率提高,巴比妥钠诱导的小鼠睡眠潜伏期呈现一定的剂量反应关系.结论 灵芝孢子粉对小鼠有改善睡眠的作用.     

灵芝孢子粉与子实体中三萜类化合物、多糖及重金属元素的含量比较

目的:比较灵芝孢子粉与子实体中三萜类化合物、多糖及重金属元素的含量差异。方法:采用高效液相色谱(HPLC)法分析灵芝孢子粉和子实体样品中的三萜类化合物,用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)技术对上述样品中5种重金属元素的含量进行测定,用蒽酮-硫酸法测定其中多糖的含量。结果:灵芝孢子粉和子实体中三萜类化合物的HPLC特征图谱差异明显;灵芝孢子粉中多糖的含量高于子实体中的含量;而重金属元素的含量二者没有显著差异。结论:本试验结果可为灵芝孢子粉与子实体药理作用的差异提供理论依据。     

灵芝多糖的提取工艺优化

目的确立灵芝多糖提取的优化工艺。方法通过正交法优化灵芝多糖提取的浸提条件,通过考察温度的影响,优化去蛋白条件,并根据确立的优化条件进行稳定性实验。结果该优化工艺收率高、糖含量高、蛋白质含量低,具有较好的稳定性和工艺可行性。     

灵芝多糖调节血糖血脂作用的实验研究

目的:研究灵芝多糖对四氧嘧啶致高血糖大鼠血糖、血脂水平及四氧嘧啶致高血糖小鼠、去甲肾上腺素致高血糖小鼠及正常小鼠血糖水平的影响.方法:制备四氧嘧啶致高血糖大鼠模型,给药4周后取血测定血糖及血脂水平;制备四氧嘧啶致糖尿病小鼠模型及去甲肾上腺素致高血搪小鼠模型,给药2周后取血测定血搪水平.结果:灵芝多搪能明显降低四氧嘧啶所致搪尿病大鼠的血糖和血脂水平,其中高剂量组与模型对照组相比均有显著意义(P<0.05),并能明显降低四氧嘧啶所致糖尿病小鼠及去甲肾上腺素所致高血糖小鼠的血糖水平,其中高剂量组与模型对照组相比均有显著意义(P<0.05),而对正常小鼠血糖水平影响较小、低、中、高剂量组与正常对照组相比均无显著意义(P>0.05).结论:灵芝多糖对四氧嘧啶致高血糖大鼠有明显的降血搪、血脂作用,对四氧嘧啶致高血糖小鼠及去甲肾上腺素致高血糖小鼠具有明显降血搪作用,而对正常小鼠血糖水平影响较小.     

灵芝孢子粉胶囊急性毒性及遗传毒性实验研究

目的：了解灵芝孢子粉胶囊的毒理学，评价其安全性。方法：小鼠急性毒性试验和遗传毒性试验（Ames试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验、小鼠精子畸形试验）。结果与结论：灵芝孢子粉胶囊的小鼠经口LDs。〉10g／kg，在Ames试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验、小鼠精子畸形试验中均呈阴性反应，未显示有遗传毒性作用，表明灵芝孢子粉胶囊基本无毒性。     

超微粉碎对灵芝中多糖、三萜的影响

目的：考察将灵芝粉碎成300目的超微粉,对灵芝中多糖、三萜的影响。方法：选择灵芝主要有效成分灵芝多糖、灵芝三萜的提取得率和液相图谱为考察指标,采用紫外分光光度法（UV）、高效液相色谱-二极管阵列检测器法（HPLC-PDA）、高效液相色谱-蒸发光散射检测器法（HPLC-ELSD）,比较10目灵芝粉、80目灵芝细粉与300目超微粉中灵芝多糖、灵芝三萜的提取得率和液相图谱的变化。结果：灵芝经超微粉碎成300目的超微粉后,超微粉30 min的提取得率为10目粉90 min的2.3倍,为80目粉90 min的1.3倍;但从HPLC-ELSD图谱来看,超微粉碎后,高分子量灵芝多糖的溶出量并没有增加,在接近一万分子量部位的多糖反而减少。300目超微粉中灵芝三萜和甾醇与10目粉、80目粉相比,提取得率变化不大,液相图谱峰形也基本没有变化。结论：将灵芝粉碎成300目的超微粉,灵芝总多糖的提出率和溶出速度大幅提高,且对灵芝三萜基本没有影响,超微粉碎可显著提高灵芝的生物利用度。     

HPLC法测定灵芝孢子油中甘油三油酸酯含量

目的:建立高效液相色谱法(HPLC)测定灵芝孢子油中甘油三油酸酯含量的方法。方法:色谱柱为Kromasil100-5C18,流动相为乙腈-异丙醇(53∶47),流速为1.0mL/min,蒸发光散射检测器检测。结果:甘油三油酸酯在2.290~13.740μg范围内线性关系良好,r=0.9996,平均回收率为99.10%,RSD为1.65%。结论:该方法准确可行、重复性好,可作为灵芝孢子油及其制剂质量评价的方法之一。     

灵芝多糖对小鼠巨噬细胞免疫功能的影响研究

目的了解灵芝多糖对小鼠巨噬细胞免疫功能的影响。方法采用小鼠腹腔巨噬细胞吞噬鸡红细胞实验(半体内法),以灵芝多糖溶液连续灌胃小鼠后,经腹腔注射鸡红细胞悬液,取腹腔洗液制作涂片,固定染色后置于显微镜下观察,同时计数小鼠腹腔巨噬细胞吞噬鸡红细胞的数目并计算吞噬率和吞噬指数,对结果进行统计学分析。结果①21g/kg、84g/kg组小鼠腹腔巨噬细胞的吞噬率及吞噬指数明显高于低剂量组和对照组,经统计学分析有显著性差异(P<0.05);②84g/kg组小鼠腹腔巨噬细胞吞噬率及吞噬指数高于21g/kg剂量组,经统计学分析有显著性差异(P<0.05)。结论灵芝多糖能够提高小鼠腹腔巨噬细胞的吞噬率和吞噬指数,从而增强机体的免疫功能,但与剂量有关,低剂量灵芝多糖对小鼠巨噬细胞免疫功能无明显影响,只有中、高剂量才能提高小鼠巨噬细胞免疫功能。     

灵芝冲剂对大鼠的长期毒性实验研究

目的观察连续灌胃灵芝冲剂对大鼠产生的毒性反应。方法灵芝冲剂1.5 g.kg-1、3.0 g.kg-1、6.0 g.kg-1连续灌胃26周,给药结束时测试大鼠体重、尿液、血液学常规、血液生化、脏器系数及病理组织学变化。结果各剂量组大鼠发育正常,各项检测结果未见与用药相关的异常变化,主要脏器病理组织学检查未见毒性病变。结论灵芝冲剂给予大鼠长期连续灌胃未见明显毒性反应,长期服用安全。     

灵芝多糖含量测定显色方法的研究

目的优选出了灵芝多糖含量测定时显色条件的组合。方法通过正交试验优选出了灵芝多糖含量测定时显色条件的组合。结果:灵芝多糖含量测定时显色条件的组合为A_3B_3C_2,即5％苯酚1.6ml,硫酸7.5ml,反应时间26分钟。     

破壁灵芝孢子粉致突变性的初步研究

目的研究破壁灵芝孢子粉致突变的可能性,探讨其是否具有遗传毒性。方法通过微核试验、精子畸形试验和Ames试验,观察不同剂量的破壁灵芝孢子粉对小鼠骨髓细胞微核形成、精子畸形的产生和鼠伤寒沙门氏菌的回复突变情况的影响。结果2.5-10.0g/kg.BW破壁灵芝孢子粉处理的各剂量组小鼠的骨髓细胞微核形成率和精子畸形率都未出现明显增加,与相应的对照组相比无显著性差异;在加和不加代谢活化系统条件下,8-5000μg/皿破壁灵芝孢子粉处理的各剂量组的鼠伤寒沙门氏菌回复突变率均未出现明显升高,与相应的对照组相比无显著性差异。结论在本研究条件下未发现破壁灵芝孢子粉具有直接或间接的致突变作用,也未发现其具有遗传毒性。     

灵芝多糖生物学功能及其提取方法研究

灵芝多糖是灵芝的主要有效成分之一,具有多种生理活性与药理作用.本文综述了近年来关于灵芝多糖在免疫调节、抗肿瘤、清除自由基和抗衰老、抑制血栓形成、降血糖和护肝等方面探索,以及灵芝多糖的水提醇沉、超声波、膜分离和酶法等提取方法的研究概况.