莫沙必利联合黛力新在治疗功能消化不良中的疗效

目的进一步研究莫沙必利联合黛力新在治疗功能消化不良中的疗效。方法将116例功能消化不良患者随机分为治疗组和对照组,对照患者58例患者给予莫沙必利治疗。给予58例治疗组患者莫沙必利、黛力新联合用药治疗,观察两组患者的临床治疗效果。结果 58例对照组患者,20例显效,21例有效,8例无效,总有效率70.69%;58例对治疗患者,31例显效,19例有效,17例无效,总有效率86.21%,治疗组治疗有效率明显由于对照组治疗有效率,两组患者的不良反应情况比较,P>0.05,无差异统计学意义。结论在治疗功能消化不良疾病中,莫沙必利、黛力新联合用药治疗效果比较不错,副作用比较少,不良反应发生概率小,安全可靠,值得在临床上广泛推广。     

针刺联合心理疗法治疗失眠的56例疗效研究

目的探讨针刺联合心理疗法治疗失眠的临床疗效。方法将2010年5月至2012年3月在我院治疗的失眠患者56例,随机分为两组,实验组和对照组各28例,实验组对患者采用针刺疗法且根据患者的不同情况分别进行心理疏导,对照组对患者仅采用针刺治疗法,经一段时间的治疗后对两组的治疗结果进行对比分析。结果治疗后,实验组中21例患者痊愈,3例显效,2例有效,总有效率为92.86%,对照组中20例患者痊愈,1例显效,3例有效,总有效率85.71%。结论针刺联合心理疗法治疗失眠疗效确切,易被患者所接受,值得在临床推广和使用。     

柴胡疏肝散治疗幽门螺杆菌阳性痞满证伴抑郁症的临床研究

目的探讨柴胡疏肝散联合多潘立酮、根除HP治疗HP阳性痞满证伴抑郁症的临床疗效。方法将108例确诊为HP阳性痞满证伴抑郁症患者,按就诊顺序分层随机方法分为中西医治疗组(36例)、黛力新治疗组(36例)、对照组(36例)。中西医治疗组用柴胡疏肝散联合多潘立酮、根除HP治疗;黛力新治疗组用黛力新、多潘立酮、根除HP治疗;对照组用多潘立酮、根除HP治疗,总疗程6周,治疗结束后复查HP根除情况,观察临床疗效及汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分改善程度。结果中西医治疗组总有效率为91.67%,黛力新治疗组总有效率为94.44%,对照组总有效率为86.11%,按照痊愈、显效、有效、无效的疗效分层比较,中西医、黛力新治疗两组效果优于对照组,P均<0.05;中西医组及黛力新治疗组治疗后症状积分低于治疗前及对照组,比较有显著性差异(P<0.05);中西医组及黛力新治疗组治疗后HAMD评分低于治疗前及对照组,比较有显著性差异(P<0.05)。中西医、黛力新治疗组HP根除率为88.89%,对照组HP根除率为86.11%,两组比较无显著性差异(P>0.05)。结论柴胡疏肝散联合多潘立酮、根除HP治疗HP阳性痞满证伴抑郁症的疗效较显著。     

莫沙必利联合黛力新治疗功能性消化不良临床疗效观察

目的:观察莫沙必利联合黛力新治疗功能性消化不良临床治疗效果。方法:选取我院收治区间为2016年6月至2017年6月的110例功能性消化不良患者作为本次临床治疗效果观察的研究资料,运用随机分组的方式,将110例功能性消化不良患者平均分配为两组,其中55例患者采用常规方式治疗,命名为对照组,其余55例患者采用莫沙必利联合黛力新治疗,命名为观察组,对比分析两组患者治疗后的临床效果。结果:使用莫沙必利联合黛力新治疗功能性消化不良的观察组患者临床治疗总有效率为98.18%,对照组患者临床治疗总有效率为83.64%,观察组治疗效果明显优于对照组。结论:功能性消化不良患者使用莫沙必利联合黛力新治疗,临床治疗效果较好,帮助患者快速恢复健康,减少患者痛苦。可见,功能性消化不良道德临床治疗中,可优先选用莫沙必利联合黛力新。     

得舒特联合黛力新治疗肠易激综合征临床效果分析

目的探究肠易激综合征采用得舒特联合黛力新治疗的临床疗效和应用价值。方法 64例肠易激综合征患者,根据数字表法分为对照组和治疗组,各32例。对照组患者单纯采用黛力新治疗,治疗组患者采用得舒特联合黛力新治疗,观察比较两组患者治疗效果和治疗前后患者汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分改善情况。结果治疗组患者治疗总有效率为93.8%,对照组患者治疗总有效率为75.0%,两组患者治疗总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者HAMD评分均较治疗前显著降低,治疗组降低更明显,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论肠易激综合征采用得舒特联合黛力新治疗,可有效缓解或改善患者临床症状和体征,降低患者HAMD评分,消除不良情绪,治疗效果良好,值得临床推广应用。     

复方阿嗪米特、伊托必利联合黛力新治疗功能性消化不良的效果分析

目的探讨复方阿嗪米特、伊托必利联合黛力新治疗功能性消化不良的临床疗效以及用药的安全性。方法将我院2011年1月至2012年1月收治的142例功能性消化不良患者随机的分为对照组和观察组,对照组采用复方阿嗪米特和伊托必利治疗,观察组在对照组的基础上加用黛力新治疗,用药1个月之后比较两组患者的临床疗效。结果对照组显效21例(29.58%),有效23例(32.39%),无效27例(38.03%),总有效率61.97%;观察组显效39例(54.93%),有效22例(30.99%),无效10例(14.08%),总有效率85.92%。观察组的临床疗效明显的优于对照组,P<0.05,差异性显著,具有统计学意义。且两组均无严重不良反应发生。结论在复方阿嗪米特、伊托必利联合治疗功能性消化不良的基础上加用黛力新可明显提高临床效果,且无严重不良反应发生,值得临床应用、推广。     

黛力新联合奥卡西平治疗原发性三叉神经痛疗效观察

目的：探讨黛力新（氟哌噻吨美利曲辛片）联合奥卡西平治疗原发性三叉神经痛的临床效果。方法原发性三叉神经痛患者86例,将患者随机分为治疗组和对照组,每组43例,治疗组以黛力新联合奥卡西平进行治疗,对照组单用奥卡西平治疗。结果治疗组43例患者,治愈25例（58.14%）,显效14例（32.56%）,有效3例（6.98%）,无效1例（2.33%）,总有效率97.67%。与对照组相比,治疗组治愈率与总有效率明显提高,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论黛力新联合奥卡西平治疗原发性三叉神经痛能有效提高临床疗效。     

应用黛力新治疗围绝经期妇女焦虑症的临床疗效观察

目的观察黛力新治疗围绝经期妇女焦虑症的临床疗效。方法选取我院自2009年4月～2010年5月收治的126例围绝经期焦虑症患者随机分为观察组(黛力新治疗组)和对照组(安慰剂治疗组)各63例,比较两组患者的治疗效果。结果观察组显效38例,有效19例,总有效率为90.5%;对照组显效11例,有效23例,总有效率为53.9%。两组比较差异有统计学意义(P<0.01)。观察组与对照组治疗后SAS评分均有所改善,但观察组改善显著高于对照组,具有统计学意义(P<0.01)。结论黛力新可以明显改善围绝经期妇女的焦虑症状,值得临床推广使用。     

功能性胃肠病的临床表现和有效治疗

目的对功能性胃肠病患者的临床表现和有效治疗措施进行分析。方法112例功能性胃肠病患者,随机分为对照组与实验组,对两组患者的临床症状表现进行观察,同时,对照组56例行常规对症治疗,实验组56例在常规治疗基础上给予黛力新（氟哌噻吨美利曲辛）或帕罗西汀治疗,再分析和对比两组临床治疗的有效性。结果两组功能性胃肠病患者的临床表现主要以功能性消化不良、肠易激综合症为主。而采用常规药物联合黛力新（氟哌噻吨美利曲辛）或帕罗西汀治疗的实验组总有效率为94.64%,明显高于单纯采用常规药物治疗的对照组总有效率75.00%（P〈0.05）。结论在常规药物治疗功能性胃肠病的基础上,加用抗焦虑、抗抑郁等类型药物,对提高患者的临床治疗有效率有十分积极的意义。     

莫沙必利联合黛力新治疗功能性消化不良临床疗效观察

目的:探讨莫沙必利联合黛力新治疗功能性消化不良的临床疗效。方法:选取2014年11月—2015年11月就诊的功能性消化不良患者56例,随机分为对照组(28例)和观察组(28例)。对照组患者给予黛力新治疗,观察组患者用莫沙必利联合黛力新治疗。两组患者连续用药1个月后,观察两组患者的临床疗效和临床不良反应。结果:观察组患者的总有效率为92.86%,对照组的总有效率为64.29%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:莫沙必利联合黛力新治疗功能性消化不良,临床疗效显著,能够改善病情,提高患者的生活质量,且不良反应发生率较低。     

归脾汤联合地西泮治疗心脾两虚型失眠43例疗效观察

目的 探讨归脾汤联合地西泮治疗心脾两虚型失眠的效果。方法选择2010年6月-2012年3月本院收治的96例失眠患者,按照收治顺序单双号分为两组,观察组患者采用归脾汤联合地西泮治疗,对照组采用地西泮治疗,观察比较两组的临床疗效。结果经过治疗,观察组总有效率为93．0％,对照组总有效率为78.3％,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。两组治疗前后匹兹堡睡眠质量指数（PSQI）比较,差异均有统计学意义（P〈0．05）;两组治疗后睡眠精力不足评分比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。观察组不良反应例数明显少于对照组。结论归脾汤联合地西泮可有效治疗心脾两虚型失眠,其临床效果显著且不良反应发生率低,值得临床推广应用。     

酸枣仁颗粒治疗中老年失眠症临床疗效观察

目的观察酸枣仁颗粒剂治疗中老年失眠症的临床疗效。方法将140例45～75岁中老年失眠症患者按随机数字表法随机分为2组。治疗组70例,给予酸枣仁颗粒剂,8 g/次,3次/d;对照组70例,给予地西泮片,5 mg/次,每晚1次。15 d为1个疗程,共治疗2个疗程。观察患者临床疗效。结果治疗组有效率为91.5%,对照组有效率为72.9%,两组总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论酸枣仁颗粒治疗中老年失眠症效果优于地西洋。     

中西医结合治疗结核性渗出性胸膜炎的临床应用体会

目的观察中西医结合治疗结核性渗出性胸膜炎的临床疗效。方法将82例患者随机分为中西医结合治疗组及对照组,每组41例,对照组采用西医抗痨治疗,治疗组在西医治疗的基础上加用中药治疗;两组均治疗4周后评效。结果对照组41例患者中,治愈18例,有效18例,无效5例,总有效率为80.0%。中西医结合治疗组41例患者中,治愈27例,有效12例,无效2例,总有效率95.1%;治疗组总有效率优于对照组。结论中西医结合治疗结核性渗出性胸膜炎临床效果较好,复发率低,值得临床推广应用。     

盐酸氟哌噻吨美西辛辅助治疗肠易激综合征66例疗效分析

目的 探讨盐酸氟哌噻吨美西辛（黛力新）辅助治疗对肠易激综合征患者心理和临床疗效的作用.方法 回顾性分析66例肠易激综合征患者的临床资料,对照组按常规治疗,观察组在治疗组的基础上给于黛力新辅助治疗,观察两组疗效.结果 132例患者中,确诊存在焦虑的患者98例,抑郁患者9例,发病率为81%;观察组治疗前后SAS、SDS评分差异有统计学意义（均P＜0.05）,对照组治疗前后SAS、SDS评分差异无统计学意义（均P＞0.05）;与对照组相比,观察组治疗显效率和总有效率均明显升高（均P＜0.05）.结论 黛力新辅助治疗肠易激综合征能显著改善患者焦虑/抑郁水平,提高临床疗效.     

六味地黄汤加味治疗老年期失眠症47例

目的观察六味地黄汤加味治疗老年期失眠症的疗效。方法对100例老年期失眠症患者,随机分为治疗组50例和对照组50例,对照组给予苯二氮卓类药阿普唑仑,治疗组予六味地黄汤加味治疗,均治疗6周为1个疗程。结果经1个疗程后,治疗组总有效率为89．4％,对照组总有效率为72．1％,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论六味地黄汤加味治疗老年期失眠症疗效较好。     

伊托必利和埃索美拉唑联合氟哌噻吨美利曲辛治疗功能性消化不良的临床疗效观察

目的：观察伊托必利和埃索美拉唑联合氟哌噻吨美利曲辛（黛力新）治疗功能性消化不良的临床疗效。方法将62例功能性胃肠病患者随机分为两组,对照组仅给予消化科常规治疗,使用伊托必利和埃索美拉唑,研究组在常规治疗的基础上给予黛力新,比较各组治疗前后患者消化道症状积分以及临床疗效。结果与对照组比较,两组治疗后消化道症状积分评分明显降低,症状缓解总有效率均显著高于对照组（P＜0．05）。结论伊托必利和埃索美拉唑联合黛力新治疗功能性消化不良,疗效确切,比伊托必利和埃索美拉唑有更好的临床疗效。     

中药足浴联合穴位按摩治疗乙肝患者失眠的临床观察

目的观察中药足浴联合穴位按摩治疗乙型肝炎患者失眠的效果。方法将200例住院乙肝失眠患者随机分为观察组与对照组各100例,两组均采用常规治疗及护理,观察组在常规治疗的基础上予中药足浴联合穴位按摩,对照组予温水泡足。结果治疗组患者在睡眠时间、睡眠深度、精神及困倦程度等临床症状,肝功能均有明显改善。观察组总有效率100℅,对照组总有效率61℅,两组相比,差异有统计学意义（P〈0.01）。结论中药足浴联合穴位按摩治疗乙肝患者失眠效果理想。     

梅花针刺络拔罐与针药结合治疗痤疮58例

目的观察梅花针刺络拔罐联合针药结合法治疗痤疮的临床效果。方法将102例痤疮患者随机分为对照组（44例）和治疗组（58例）。对照组采用针药结合法治疗,治疗组在对照组的基础上给予梅花针刺络拔罐治疗。比较两组临床疗效。结果治疗组治愈52例,占89.66%;有效6例,占10.34%;总有效率为100.00%。对照组治愈20例,占45.45%;有效18例,占40.91%;无效6例,占13.64%;总有效率为86.36%。两组总有效率比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论梅花针刺络拔罐联合针药结合法治疗痤疮疗效显著,值得临床推广应用。     

利多卡因、复方丹参注射液治疗顽固性头痛疗效观察

目的观察利多卡因联合复方丹参注射液治疗顽固性头痛的临床疗效。方法选取我院2012年2月-2013年12月收治的64例顽固性头痛患者为研究对象,抽签将其分为两组,对照组患者采取复方丹参注射液治疗,治疗组患者行利多卡因联合复方丹参注射液治疗,对两组患者治疗情况进行比较。结果治疗组患者基本痊愈20例（62.50%）,好转11例（34.38%）,总有效率为96.88%;对照组患者基本痊愈7例（21.88%）,好转17例（53.12%）,总有效率为75.00%,治疗组总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论利多卡因联合复方丹参注射液治疗顽固性头痛疗效明显,且不良反应少,值得临床推广应用。     

小剂量黛力新联合匹维溴胺治疗腹痛型肠易激综合征

目的比较小剂量抗焦虑抑郁药黛力新联合匹维溴胺与单独应用匹维溴胺对腹痛型肠易激综合征的治疗效果。方法将82例腹痛型肠易激综合征（irritable bowel syndrome,IBS）患者随机分成治疗组43例和对照组39例,治疗组给予黛力新片10mg,b．i．d．,分别于早上8点与中午12点分服,匹维溴胺片50mg,t．i．d．。对照组给予匹维溴胺片50mg,t．i．d．,2组疗程均为8周,治疗期间均停用其他药物。观察比较2组疗效。结果治疗组治疗8周的总有效率88．4％,疗效明显高于对照组64．1％,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论小剂量黛力新联合匹维溴胺对腹痛型IBS具有良好的治疗效果。