枫蓼肠胃康片治疗急性胃肠炎临床试验小结

目的：客观评价枫蓼肠胃康片治疗急性胃肠炎的临床疗效及其安全性。方法：将120例急性胃肠炎患者分成两组，其中70例用枫蓼胃康片治疗，另设50例为对照组，观察比较临床疗效。结果：治疗组与对照组的总有效率分别为94．3％，88％，两组比较有显著性意义（P＜0．05）。结论：枫蓼肠胃康片治疗急性肋肠炎疗效确切，用药安全，疗效优于对照药。     

枫蓼肠胃康片治疗急性胃肠炎临床试验小结

目的客观评价枫蓼肠胃康片治疗急性胃肠炎的临床疗效及其安全性.方法将120例急性胃肠炎患者分成两组,其中70例用枫蓼肠胃康片治疗,另设50例为对照组,观察比较临床疗效.结果治疗组与对照组的总有效率分别为94.3%、88%,两组比较有显著性意义(P＜0.05).结论枫蓼肠胃康片治疗急性胃肠炎疗效确切,用药安全,疗效优于对照药.     

枫蓼肠胃康片治疗急性胃肠炎临床试验小结

目的　客观评价枫蓼肠胃康片治疗急性胃肠炎的临床疗效及其安全性。方法　将 1 2 0例急性胃肠炎患者分成两组 ,其中 70例用枫蓼肠胃康片治疗 ,另设 50例为对照组 ,观察比较临床疗效。结果　治疗组与对照组的总有效率分别为 94.3 %、88% ,两组比较有显著性意义 (P <0 .0 5)。结论　枫蓼肠胃康片治疗急性胃肠炎疗效确切 ,用药安全 ,疗效优于对照药     

枫蓼肠胃康联合诺氟沙星治疗急性胃肠炎的临床观察

目的观察枫蓼肠胃康联合诺氟沙星治疗急性胃肠炎的临床疗效。方法将126例急性胃肠炎患者随机分为2组,治疗组65例,给予枫廖肠胃康颗粒联合诺氟沙星,对照组61例,给予诺氟沙星,疗程均为3d,观察腹痛、腹泻、呕吐等症状,恢复时间及临床疗效。结果治疗组显效率96.92%明显高于对照组的73.77%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论枫蓼肠胃康颗粒联合诺氟沙星治疗急性胃肠炎有较好的临床疗效。     

肠胃康冲剂与思密达联合治疗慢性结肠炎40例

慢性结肠炎是消化系统的常见病、多发病之一,目前尚无特效药物。笔者１９９７年５月～１９９９年１０月采用肠胃康冲剂与思密达联合治疗,并与口服常规剂量的氟哌酸对照,疗效满意,现报道如下。１临床资料１１一般资料慢性结肠炎患者共８０例,其中联合治疗组４０例:男２４例,女１６例;对照组４０例:男３０例,女１０例。年龄均１６～８２岁,病程最长８年,最短２月,两组年龄分布、病程及病情轻重均无统计学差异。以往均有不规则自行服用痢特灵、庆大霉素、黄连素、香连丸等药物史,疗效不满意。１２治疗方法联合治疗组:服用肠胃康冲剂（海口制药…     

肠胃康冲剂治疗慢性结肠炎疗效观察

目的:观察肠胃康冲剂治疗慢性结肠炎的临床效果。方法:给予30例慢性结肠炎患者服用肠胃康冲剂,每日3次,每次1袋(8g),疗程30天。结果:经治疗后显效13例(43.3％),有效13例(43.3％),无效4例(13.3％),总有效率为86.6％。在治疗过程中,副反应表现为口干4例(13.3％),食欲不振1例(3.3％),但不影响治疗。结论:肠胃康冲剂是一种疗效较高,无明显不良反应,治疗慢性结肠炎的良药。     

枫蓼肠胃康片联合奥美拉唑和复方嗜酸乳杆菌治疗急性胃肠炎的临床研究

目的观察枫蓼肠胃康片联合奥美拉唑和复方嗜酸乳杆菌治疗急性胃肠炎的临床疗效。方法选取2015年2月—2016年2月在建始县中医院接受治疗的急性胃肠炎患者94例,随机分为对照组和治疗组,每组各47例。两组患者均给予急性胃肠炎的对症治疗。对照组口服奥美拉唑肠溶片,20 mg/次,1次/d;同时口服复方嗜酸乳杆菌片,1 g/次,3次/d。治疗组在对照组的基础上口服枫蓼肠胃康片,4片/次,3次/d。两组患者均连续治疗2周。观察两组的临床疗效,同时比较治疗前后两组的临床症状评分,以及血清降钙素(PCT)、白细胞介素-6(IL-6)和IL-8的水平变化。结果治疗后,对照组的总有效率为82.98%,治疗组为95.74%,两组总有效率比较差异具有统计学意义(P0.05)。两组的临床症状评分和总积分均较治疗前显著降低(P0.05),且与对照组相比,治疗组降低更为明显,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。两组PCT、IL-6、IL-8水平均较治疗前明显下降(P0.05),且治疗组的血清学指标水平较对照组下降的更为明显(P0.05)。结论枫蓼肠胃康片联合奥美拉唑和复方嗜酸乳杆菌治疗急性胃肠炎疗效显著,可明显改善患者临床症状,减轻机体炎症反应,具有一定的临床推广应用价值。     

枫蓼肠胃康片对急性炎症作用的影响

目的　探讨枫蓼肠胃康片的抗炎作用。方法　采用小鼠腹腔毛细管通透性及大鼠蛋清性足肿胀复制急性炎症模型。结果　枫蓼肠胃康片对急性炎症有明显的对抗作用 (P <0 .0 5～ 0 .0 1)。结论　枫蓼肠胃康片有明显的抗炎作用。     

枫蓼肠胃康片对急性炎症作用的影响

目的探讨枫蓼肠胃康片的抗炎作用.方法采用小鼠腹腔毛细管通透性及大鼠蛋清性足肿胀复制急性炎症模型.结果枫蓼肠胃康片对急性炎症有明显的对抗作用(P＜0.05～0.01).结论枫蓼肠胃康片有明显的抗炎作用.     

肠胃康体内成分对急性胃肠炎作用的实验研究

目的探讨肠胃康体内成分对急性胃肠炎作用的实验研究。方法采用腹腔注射醋酸所致小鼠腹腔毛细血管通透性增高和正常小鼠小肠推进运动实验,分别观察芦丁和槲皮素的抗炎及解痉作用。结果芦丁和槲皮素对醋酸诱导的小鼠腹腔毛细血管通透性增高有明显的抑制作用,槲皮素对小肠推进运动有抑制作用,芦丁则没有抑制作用。结论芦丁和槲皮素有明显抗炎作用,槲皮素有一定的解痉作用,对胃肠道有较好的保护作用。     

阿奇霉素联合枫蓼肠胃康治疗急性肠炎的临床疗效

目的：探究阿奇霉素联合枫蓼肠胃康治疗急性肠炎的临床疗效。方法选取河南省石油勘探局双河医院2011年5—11月收治的急性肠炎患者68例,随机分为试验组和对照组,每组34例。试验组患者在基础治疗的同时给予阿奇霉素联合枫蓼肠胃康治疗,对照组患者在基础治疗的同时仅给予阿奇霉素治疗。比较两组患者的临床疗效。结果试验组患者临床总有效率（97.1%）高于对照组（79.4%）,差异有统计学意义（χ2=6.167,P<0.05）。两组患者均未发生肝肾损害等不良反应。结论阿奇霉素联合枫蓼肠胃康治疗急性肠炎的临床疗效显著。     

枫蓼肠胃康的研究进展

枫蓼肠胃康由牛耳枫、辣蓼组成。研究表明,该复方中含有补身烷倍半萜类、黄酮类、生物碱类、有机酸类等化学成分,具有保护胃黏膜、抗溃疡性结肠炎、抗炎镇痛、抗菌等多方面的药理作用。在临床上常用的有枫蓼肠胃康颗粒剂、片剂、冲剂等,多用于急性肠胃炎、肠易激综合征、溃疡性结肠炎等。综述枫蓼肠胃康化学成分、药理作用、临床应用的研究进展,为其进一步研究和开发提供科学依据。     

小儿肠胃康颗粒主要药理学研究

目的研究小儿肠胃康颗粒的主要药理作用,为临床应用提供参考。方法研究小儿肠胃康颗粒对小鼠胃排空和小肠推进的作用及对大鼠胃液分泌的作用,考察其对胃肠功能的影响;通过急性炎症模型考察其抗炎作用。结果小儿肠胃康颗粒12,24g(生药)·kg-1灌胃给药可以明显促进小鼠胃排空和小肠推进(P<0.05或0.01);4.8,9.6,19.2g(生药)·kg-1可以增加大鼠胃液量和胃蛋白酶活性,降低胃液pH;24g(生药)·kg-1可以抑制二甲苯致小鼠耳肿胀,降低醋酸引起的小鼠腹腔通透性升高(P<0.05)。结论小儿肠胃康颗粒能提高胃肠道功能并有抗炎作用。     

枫蓼肠胃康颗粒剂治疗小儿腹泻的疗效观察

通过临床治疗腹泻病例,表明该颗粒剂能迅速有效地缓解腹泻、腹痛、呕吐、腹胀等症状,结果显效98例,有效50例,无效0例。     

枫蓼肠胃康胶囊治疗肠激惹综合征临床观察

目的:观察枫蓼肠胃康胶囊治疗肠激惹综合征(IBS)的疗效。方法:将120例肠易激综合征患者随机分为两组,治疗组60例用枫蓼肠胃康,2粒/次,3次/d口服,对照组60例使用马来酸美布汀200mg,3次/d口服,两组连续用药4周。结果:治疗后患者的症状明显改善(P<0.05),治疗组与对照组的总有效率分别是97.0%,88.3%,两组治疗结果经统计学处理有显著性差异(P<0.05);虽两组患者的腹痛、腹部不适和腹泻症状均改善明显,但治疗组治疗后的症状评分高于对照组(P<0.01);两组患者均无严重不良反应发生,治疗组轻度不良反应发生率为3.3%。结论:枫蓼肠胃康胶囊治疗IBS疗效明显,可临床推广使用。     

小儿肠胃康颗粒联合蒙脱石散剂辅助治疗儿童急性细菌性腹泻病的 疗效

目的:探讨小儿肠胃康颗粒联合蒙脱石散剂辅助治疗儿童急性细菌性腹泻病的临床疗效。方法:选取2021 年3 月至 2022 年2 月我院门诊收治的96 例急性细菌性腹泻病患儿按简单随机化分组法分为对照组和联合组各48 例。两组患儿均给予 对症治疗(依据细菌培养及药敏试验结果选择敏感性抗菌药物、调整饮食结构、纠正电解质紊乱及菌群失调等),在此基础上, 对照组给予蒙脱石散剂治疗,联合组在对照组治疗基础上给予小儿肠胃康颗粒,疗程为2 周。比较两组患儿胃肠道不适症状改 善时间,检测治疗前后两组患儿血清胃肠激素及免疫功能变化情况,统计不良反应发生情况。结果:治疗后,联合组治疗总有效 率高于对照组(100. 00% vs. 91. 67%),但差异无统计学意义(P>0. 05),联合组疗效等级优于对照组(Z = 2. 691,P<0. 05)。治 疗后,两组患儿大便次数较同组治疗前减少(P 均<0. 01),联合组大便次数较对照组更少(t =5. 771,P<0. 05),且联合组腹泻、脱 水、食欲减退、腹痛、腹胀缓解时间及大便性状改变时间均较对照组更短(P 均<0. 05)。治疗后,联合组胃动素(MOT)、胃泌素 (GAS)水平低于对照组,生长抑素( SS)、P 物质( SP) 水平高于对照组,差异均有统计学意义( P 均<0. 05)。治疗后,联合组 CD3+ 、CD4+及CD4+ / CD8+水平高于对照组(P 均<0. 05)。两组患儿不良反应发生率比较差异无统计学意义( χ2 = 0. 546,P = 0. 460)。结论:小儿肠胃康颗粒联合蒙脱石散剂治疗儿童急性细菌性腹泻病整体价值优于单用蒙脱石散剂治疗,可缩短患儿胃 肠道不适症状缓解时间,改善胃肠道动力学及免疫功能,安全性较高。     

小儿肠胃康颗粒主要药理学研究

目的研究小儿肠胃康颗粒的主要药理作用,为临床应用提供参考。方法研究小儿肠胃康颗粒对小鼠胃排空和小肠推进的作用及对大鼠胃液分泌的作用,考察其对胃肠功能的影响;通过急性炎症模型考察其抗炎作用。结果小儿肠胃康颗粒12,24g(生药)·kg^-1灌胃给药可以明显促进小鼠胃排空和小肠推进(P<0.05或0.01);4.8,9.6,19.2g(生药)·kg^-1可以增加大鼠胃液量和胃蛋白酶活性,降低胃液pH;24g(生药)·kg^-1可以抑制二甲苯致小鼠耳肿胀,降低醋酸引起的小鼠腹腔通透性升高(P<0.05)。结论小儿肠胃康颗粒能提高胃肠道功能并有抗炎作用。     

枫蓼肠胃康滴丸成型工艺的研究

目的 确立枫蓼肠胃康滴丸最佳成型工艺.方法 以丸的外观、丸重差异系数、溶散时限等为评价指标,对基质之间及药物与基质之间配比、药液温度、滴距、滴速及冷凝液温度对滴丸成型的影响进行考察.结果 以PEG-4000为基质,药物:基质＝1∶3.2,药液温度为80℃,滴距为3 cm,滴速为每分钟40滴,冷凝液上部温度42℃,下部温度12℃时是丸的最佳成型工艺.结论 成型工艺合理可行,适合大生产.     

胃复安联用枫蓼肠胃康片治疗急性胃炎的临床疗效观察

目的 观察胃复安联用枫蓼肠胃康片治疗急性胃炎(AG)的临床疗效.方法 按照随机数字表格法将82例患者分为对照组与观察组,各41例,对照组给予患者静脉肌注胃复安,观察组在对照组的基础上给予患者口服枫蓼肠胃康片,两组患者均连续用药5d.采用视觉模拟评分(VAS)评估两组患者的疼痛程度,同时记录腹部疼痛缓解时间,评价临床疗效.结果 用药后,观察组与对照组的VAS评分分别为(2.81±0.63)分、(2.11±0.39)分,比较差异具有统计学意义(P＜0.05);观察组疼痛缓解时间为(4.5±1.2)h明显低于对照组的(6.3±2.5)h(P＜0.05);对照组与观察组的总有效率分别为82.93％、97.56％,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论 胃复安联用枫蓼肠胃康片治疗急性胃炎,标本兼治,疗效肯定,值得临床普及应用.