Pin1和β-catenin在结直肠癌组织中的表达及其临床意义

目的探讨结直肠癌组织中Pin1与β-catenin的表达及其临床意义。方法应用免疫组化技术检测45例结直肠癌组织中Pin1、β-catenin蛋白的表达，分析其相关性及其与结直肠癌临床病理学特征的关系，并探讨其预后价值。结果Pin1在37．8％（17／45）结直肠癌组织中过表达，β-catenin在64．4％（29／45）结直肠癌组织中异常蓄积，17例Pin1过表达中15例同时存在β-catenin异常蓄积，两者显著正相关（r=0．387，P=0．006）；Pin1过表达与结直肠癌病理分级明显相关（P〈0．05），与临床分期、淋巴结转移有相关趋势，与浸润深度无明显相关；β-catenin异常蓄积与浸润深度有相关趋势，与病理分级、临床分期及淋巴结转移均无明显相关；Pin1过表达与预后有显著相关性（P〈0．01），β-catenin与预后不相关（P=0．099）。结论Pin1在结直肠癌组织中存在过表达，且与β-catenin异常蓄积正相关；Pin1与结直肠癌的预后密切相关。     

p16和PTEN抑癌基因蛋白在结直肠腺癌组织中的表达及临床意义

目的探讨抑癌基因p16、PTEN蛋白的表达与结直肠腺癌的关系,为结直肠腺癌预后判断提供依据.方法采用免疫组织化学法检测55例结直肠腺癌标本中p16、PTEN蛋白的表达.结果p16蛋白阳性表达率70.9%,PTEN蛋白阳性表达率69.0%.p16、PTEN蛋白表达与肿瘤TNM分期、分化程度、淋巴结转移显著相关.结论p16、PTEN蛋白两者联合检测可做为结直肠腺癌预后的预测指标.     

Sle^x在直肠癌组织中的表达及临床意义

目的：探讨唾液酸化的路易斯寡糖-X(sialyl lewis-X，Sle^x)在直肠癌组织中的表达及其临床意义。方法：采用免疫组织化学SP法检测60例直肠癌、30例正常肠壁、11例远端肠壁浸润癌组织、27侧阳性癌转移淋巴结、20例癌结节及1例肝转移灶中Sle^x的表达情况。结果：1)Sle^x在直肠癌组织、正常肠壁组织、远端肠壁浸润癌组织、阳性癌转移淋巴结、癌结节及肝转移灶中的表达率分别为80．00％、0、100．00％、100．00％、100．00％和100．00％。直肠癌与正常肠壁比较，差异有统计学意义，x^2=51．4286，P=0．0001；直肠癌组织与癌转移淋巴结、癌结节比较，差异均有统计学意义，P值分别为0．0150和0．0314；直肠癌组织与远端肠壁浸润癌组织、肝内转移灶比较差异均无统计学意义．P值分别为0．1911和1．0000。2)在不同直肠癌组织学类型中，高、中分化腺癌组织的Sle^x表达率明显低于低分化腺癌、黏液腺癌，差异有统计学意义，P=0．0253。在肿瘤浸润深度中，pT1、pT2癌组织中Sle^x的表达率明显低于pT3、pT4，差异有统计学意义，X^2=4．2714，P=0．0388。在Duke’s分期中，A、B期的癌组织中Sle^x表达率明显低于C、D期，差异有统计学意义，X^2=5．4241，P=0．0199。无淋巴结转移癌组织的Sle^x表达率明显低于有淋巴结转移组，差异有统计学意义，X^2=8．1481，P=0．0043。结论：Sle^x的表达增高与直肠癌的发生和进展密切相关，高Sle^x表达的癌细胞具有更强的侵袭、转移能力，Sle^x表达上调是直肠癌侵袭转移性能提高的一个指标。     

HK-Ⅱ在结肠癌组织中的表达及其临床意义

目的检测己糖激酶-Ⅱ(HK-Ⅱ)在人结肠癌组织中的表达,并探讨其与肿瘤细胞增殖、凋亡的关系及临床意义。方法采用免疫组织化学法检测68例结肠癌组织HK-Ⅱ和增殖细胞核抗原(PCNA)表达,采用脱氧核糖核苷酸转移酶介导的原位缺口末端标记 (TUNEL) 法检测细胞凋亡,计算增殖指数(PI)和凋亡指数(AI)。结果52例结肠癌组织HK-Ⅱ表达阳性,阳性率为76.5%。HK-Ⅱ阳性表达的结肠癌PI显著增高,而AI明显下降(均P<0.01)。结肠癌HK-Ⅱ表达在患者年龄、性别和肿瘤发生部位之间的差异无统计学意义(P>0.05);但在肿瘤分化程度、分期和淋巴结转移之间差异有统计学意义(P<0.05)。结论HK-Ⅱ在结肠癌增殖和进展中起着重要作用,可作为结肠癌恶性预后指标和临床治疗靶点。     

结肠癌组织中CD40蛋白表达及其生物学意义

目的:研究免疫共刺激分子CD40在结肠癌及癌旁组织中的表达情况及其生物学意义. 方法:应用免疫组织化学技术检测65例结肠癌组织和10例癌旁组织中CD40蛋白的表达,并分析CD40表达水平与临床病理特征的相关性.结果: 免疫组织化学检测结果显示,CD40蛋白阳性染色于细胞膜和细胞质,在结肠癌组织中高表达率为41.5%,而在正常癌旁组织中不表达,差异有统计学意义(P<0.05).CD40蛋白表达与肿瘤TNM分级和淋巴结转移显著相关(P<0.05),与患者年龄、性别及肿瘤大小无相关性(P>0.05).结论:CD40分子可能在结肠癌发病过程中起重要作用,可作为结肠癌预后判断及淋巴结转移监测的有价值的指标之一.     

Slex在直肠癌组织中的表达及临床意义

目的探讨唾液酸化的路易斯寡糖-X(sialvl lewis-X,Slex)在直肠癌组织中的表达及其临床意义.方法采用免疫组织化学SP法检测60例直肠癌、30例正常肠壁、11例远端肠壁浸润癌组织、27例阳性癌转移淋巴结、20例癌结节及1例肝转移灶中Slex的表达情况.结果1)Slex在直肠癌组织、正常肠壁组织、远端肠壁浸润癌组织、阳性癌转移淋巴结、癌结节及肝转移灶中的表达率分别为80.00%、0、100.00%、100.00%、100.00%和100.00%.直肠癌与正常肠壁比较,差异有统计学意义,x2=51.428 6,P=0.000 1;直肠癌组织与癌转移淋巴结、癌结节比较,差异均有统计学意义,P值分别为0.015 0和0.031 4;直肠癌组织与远端肠壁浸润癌组织、肝内转移灶比较差异均无统计学意义,P值分别为0.191 1和1.000 0.2)在不同直肠癌组织学类型中,高、中分化腺癌组织的Slex表达率明显低于低分化腺癌、黏液腺癌,差异有统计学意义,P=0.025 3.在肿瘤浸润深度中,pT1、pT2癌组织中Slex的表达率明显低于pT3、pT4,差异有统计学意义,x2=4.271 4,P=0.038 8.在Duke's分期中,A、B期的癌组织中Slex表达率明显低于C、D期,差异有统计学意义,x2=5.424 1,P=0.019 9.无淋巴结转移癌组织的Slex表达率明显低于有淋巴结转移组,差异有统计学意义,x2=8.148 1,P=0.004 3.结论Slex的表达增高与直肠癌的发生和进展密切相关,高Slex表达的癌细胞具有更强的侵袭、转移能力,Slex表达上调是直肠癌侵袭转移性能提高的一个指标.     

CD155在结肠癌组织和细胞系中的表达及临床意义

目的：探讨CD155在结肠癌组织中的表达及其与临床病理参数之间的关系，检测CD155在不同结肠癌细胞的表达。方法：应用组织微阵列技术和免疫组织化学EnVision二步法，检测72例结肠癌患者的结肠癌组织和72例正常结肠组织对照中CD155的表达情况。FCM检测结肠癌细胞（Colo 205、SW 480和SW116）的CD155表达情况。结果：CD155在正常结肠组织对照中无阳性表达，在结肠癌组织中其阳性表达率为41．18％，两组之间的阳性表达率差异有统计学意义（P〈0．005）。不同分化程度、不同Dukes分期结肠癌组织之间CD155的阳性表达率差异无统计学意义（P〉0．995、P〉0．750）；CD155阳性表达强度与分化程度和Dukes分期之间无相关性（P=0．665、P=0．768）。FCM检测Colo 250、SW 480和SW116结肠癌细胞的CD155阳性表达率分别为79．3％、95．1％和92．7％。结论：鉴于CD155在结肠癌组织中的高表达，可以利用CD155与NK细胞启动性受体（CD226／CD96）的结合，进一步启动NK细胞对结肠癌的活化杀伤作用，从而为结肠癌的免疫治疗提供新的思路。     

粘着斑激酶在肿瘤中的表达及其临床意义

目的 研究粘着斑激酶（FAK）在多种癌及癌旁组织中的表达及其与肿瘤细胞分化，浸润，转移等生物学行为的关系。方法 应用免疫组织化学ABC法检测胃癌，结直肠癌，宫颈癌，乳腺癌及相应癌旁组织石蜡标本FAK蛋白的表达水平。结果 FAK在癌组织中的表达明显高于癌旁组织，低分化癌较高分化，中分化组织FAK的表达高，淋巴结转移组织较无转移表达高，浸润程度越深表达越高。FAK基宫颈癌中的表达量比胃癌，结直肠癌及乳腺癌中明显低。结论 FAK可能既是一种转化相关酶又是一种演变相关酶，FAK的表达量可能可作为肿瘤发生，发展过程中一种较有价值的病理指标，同时FAK的表达量与肿瘤类型有关。     

COX-2和VEGF-C在大肠癌中的表达及其临床意义

目的探讨环氧合酶（COX-2）和血管内皮生长因子-C（VEGF-C）在大肠癌中的阳性表达率与临床病理特点,特别是与淋巴结转移的关系。方法选择经病理确诊的大肠癌60例,同体癌组织远端5 cm以外的正常大肠组织30例和大肠腺瘤30例为研究对象。采用免疫组化S-P染色法,检测三组的COX-2和VEGF-C的表达率,进行比较及关联性分析,并将大肠癌的阳性表达率与淋巴结转移等临床病理特点进行相关性分析。结果 （1）COX-2正常大肠组织不表达;大肠癌和大肠腺瘤的阳性表达率均高于正常大肠组织（P〈0.017）;COX-2大肠癌的阳性表达率,在中低分化、浸及浆膜、有淋巴结转移和C＋D期均比相应的高分化、未及浆膜、无淋巴结转移和A＋B期增高（P〈0.05,OR〉1,其95%可信区间内不包含1）。（2）VEGF-C在正常大肠组织和大肠腺瘤均不表达;大肠癌的阳性表达率均高于大肠腺瘤和正常大肠组织（P〈0.017）;VEGF-C阳性表达率,在中低度分化、有淋巴结转移和C＋D期均比相应的高分化、无淋巴结转移和A＋B期高（P〈0.01,OR〉1,其95%可信区间内不包含1）。（3）大肠癌中,COX-2和VEGF-C的表达有关联性,即COX-2表达高,VEGF-C亦高（P〈0.05,OR〉1,其95%可信区间内不包含1）。结论在大肠癌中,COX-2和VEGF-C均呈高表达,且有关联性;阳性表达率与淋巴结转移、Dukes分期和组织分化有相关性。     

nm23因子在大肠癌组织中的表达及其临床意义

肿瘤转移是一个复杂的、多步骤的、肿瘤细胞和宿主细胞相互作用的过程,是恶性肿瘤的重要生物学行为,往往是导致病人死亡的直接原因.随着分子生物学的发展,对肿瘤转移抑制的研究已进入分子水平,nm23基因即是近年来发现并被证实与多种肿瘤的转移有关的较新的肿瘤抑制基因,该基因可能通过影响细胞内微管的聚合/解聚和G蛋白介导的信号传导,而参与肿瘤的发生和发展.     

大肠癌中DCC基因表达缺失及其临床意义

目的 :探讨DCC蛋白表达与大肠癌生物学行为的相关性。方法 :采用免疫组化法检测 4 0例正常大肠粘膜、6 6例大肠癌及相应癌旁组织DCC蛋白的表达情况。结果 :大肠癌DCC蛋白阳性表达率为 39 4 % ,不仅明显低于癌旁组织(97 0 % )和正常对照组 (10 0 % ) ,而且与大肠癌淋巴结转移及肠壁浸润深度呈负相关 ,但与患者的性别、年龄、肿瘤的病理类型等无相关性。结论 :DCC表达缺失与大肠癌的侵袭、转移能力密切相关 ,可反映大肠癌的预后。     

耐药基因蛋白在结直肠癌组织中的表达及其临床意义

目的　探讨结直肠癌组织中P 糖蛋白 (P gp)、谷胱甘肽 S 转移酶 (GST π)、拓扑异构酶Ⅱ (TopoⅡ )和胸苷酸合成酶(TS)的表达及临床意义。方法　应用免疫组化方法检测 65例随访 10年以上患者的结直肠癌组织中P gp、GST π、TopoⅡ和TS的表达 ,并分析其与临床预后的关系。结果　GST π的表达与UICC分期有关 (P =0 .0 2 18) ,与肿瘤组织类型、浸润深度及淋巴结转移无关 ;P gp、TopoⅡ和TS的表达与上述参数均无关 (P >0 .0 5 )。经多因素Cox比例风险模型分析显示 ,UICC分期、肿瘤组织类型及GST π、TopoⅡ的表达与结直肠癌患者术后生存率有关 (P <0 .0 5 )。 结论　采用免疫组化方法检测结直肠癌组织中P gp、GST π、TopoⅡ和TS的表达 ,对肿瘤化疗药物的选择具有重要临床意义 ;UICC分期、组织类型及GST π、TopoⅡ的表达可作为结直肠癌患者独立的预后因素     

大肠癌ICAM-1的表达及临床意义

目的：检测大肠癌 ICAM-1的表达探讨其与临床病理因素的关系。方法：应用免疫组织化学方法（ SABC法）,采用 ICAM-1单克隆抗体测定 55例病理证实的大肠癌标本及 8例大肠腺瘤标本中 ICAM-1的表达。结果：大肠癌 ICAM-1阳性 41例,表达率 75％高于大肠腺瘤,差异显著（ P< 0.05） ;发生淋巴结转移的大肠癌 ICAM-1表达率高于未发生转移的大肠癌,差异显著（ P< 0.05）,比较未发生转移的大肠癌与大肠腺瘤 ICAM-1的表达则无显著性差异。结论：大肠癌 ICAM-1的过度表达与淋巴结转移密切相关。     

PTEN蛋白在乳腺癌组织中的表达及其临床意义

目的 探讨抑癌基因PTEN在乳腺癌组织中的表达及其临床意义。方法 采用SABC免疫组织化学方法，检测了62例乳腺癌、15例癌旁及12例正常乳腺组织中PTEN蛋白表达水平，结合临床病理指标进性分析。结果 乳腺癌组PTEN蛋白阳性表达率（56．5％）显著低于癌旁组（86．7％）和正常组（100．0％），P均〈0．05；癌旁组（86．7％）低于正常组（100．0％），P〉0．05。伴有淋巴结转移的乳腺癌中PTEN蛋白阳性表达率（32．1％）显著低于无淋巴结转移乳腺癌（61．8％），P〈0．05；浸润性癌PTEN蛋白阳性表达率（44．4％）显著低于早期浸润性癌（75．0％），P〈0．05；PTEN蛋白表达与肿瘤大小、PTNM分期无关，P〉0．05。结论 PTEN蛋白在乳腺癌的发生、发展、侵袭转移中可能起着重要作用。PTEN蛋白表达水平可以作为判定乳腺癌病理生物学行为的客观指标。     

E—cad在结肠癌的表达及意义

目的:研究E-cad在结肠癌的表达及意义。方法:应用免疫组化S-P法检测E-cad在32例结肠黏膜、30例结肠腺瘤、96例结肠腺癌组织中的表达。结果:E-cad在32例结肠黏膜中的异常表达为2例(6.25％),在30例结肠腺癌中的异常表达为8例(26.67％),在96例结肠腺癌病例中的异常表达为52例(54.17％),三者间的E-cad异常表达率具有非常显著差异(x~2=25.28,P<0.001)。E-cad在低分化腺癌中的异常表达率显著高于高、中分化腺癌(x~2=13.28,P<0.001)。结肠癌浸润全层病例的E-cad异常表达率显著高于浸润肌层者(x~2=6.21,P<0.05)。结肠癌伴有淋巴结转移者的E-cad异常表达率显著高于无淋巴结转移者(x~2=5.99,P<0.05)。E-cad异常表达率与结肠癌Dukes分期相关(x~2=9.41,P<0.01)。结肠癌呈E-cad异常表达病例的5年生存率远低于E-cad正常表达者(x~2=9.16,P<0.01)。结论:E-cad的异常表达与结肠癌的发生发展有关,检测E-cad的表达可作为判断结肠癌的生物学行为和预后的重要指标之一。     

MRP、LRP 在人大肠癌组织中的表达及临床意义

 目的 检测MRP、LRP在人大肠癌组织中的表达，探讨其与临床病理相关因素（患者的年龄、性别、肿瘤的大小、分化程度、浸润深度、及淋巴结转移）的关系。方法 采用免疫组化S-P法检测92例大肠癌组织中MRP、LRP的表达。结果 MRP、LRP在大肠癌中的阳性表达率分别为41．30％（38／92）、84．78％（78／92）且仅LRP与肿瘤的浸润深度相关。MRP、LRP的共表达率为39．13％，且两者具有关联性。结论 MRP、LRP在大肠癌组织中均高表达，与大肠癌的耐药性密切相关；且两者具有相关性，对其的深入了解有利于临床化疗方案的合理化，规范化，有助于化疗效果的提高。     

ki-67在喉鳞状细胞癌组织中的表达及其临床意义

目的探讨ki-67在喉鳞状细胞癌中的表达及临床意义。方法采用免疫组织化学法检测50例喉鳞状细胞癌中ki-67蛋白的表达。另选10例正常喉黏膜标本作为对照组。结果喉癌组织中ki-67总阳性率为60%,高于10例对照组的20%;ki-67的表达与喉癌的临床分期和颈部淋巴结转移有一定关系(P<0.05)。结论i-67可作为反映喉鳞状细胞癌生物学行为的客观参考指标,ki-67可作为评定喉鳞状细胞癌的进展、预测其转移的指标之一。     

大肠癌及癌旁粘膜细胞PCNA和EGFR的表达

[目的]探讨PCNA和EGFR在大肠癌及癌旁粘膜细胞中的表达及意义。（方法）取正常大肠粘膜10例,大肠癌远分。近旁和癌粘膜吝叨例。应用免疫组化染色（SP法）,在连续切片基础上同步检测PCNA和EGFR的表达。[结果]PCNA和EGFR阳性细胞在大肠癌组织中的分布呈异质性。正常大肠粘膜和大肠癌粘膜PCNA阳性细胞数分别为2．42±1．02和对20．21±6．58,两组间比较有极显著性差异（P＜0．01）;EGFR阳性率分别为0和73．33％,两组间比较也有显著性差异（P＜0．05）。大肠癌远分、近旁和癌粘膜PCNM阳性细胞数分别为小4.26±2．14、7．43±3.26和20.21±6．58,各组间比较均有极显著性差异（P＜0.01）;EGFR阳性率分别为3．33％、20％和73．33％,PCNA和EGFR的表达与大肠癌的分化程度、分期和淋巴结转移有关,与组织学类型无关。30例大肠癌粘膜PCNA和EGFR的表达呈显著性正相关（P＜0．05）。（结论）结合病理形态学观察,同时检测PCNA和EGFR的表达,能较客观准确地判断大肠癌的恶性程度和生物学特性,以及大肠癌切缘细胞的增殖活性和癌变潜能。     

FOXO3在结直肠癌组织中的表达及临床意义

目的 探讨叉头框蛋白O3(forkhead box class O3,FOXO3)在结直肠癌(colorectal cancer,CRC)组织中的表达及其临床意义.方法 选择手术切除的结直肠癌标本100份,采用实时定量PCR (real-time quantitative PCR,RT-qPCR)检测结直肠癌组织及相应正常癌旁组织中FOXO3基因mRNA水平表达,采用蛋白免疫印迹法(Western blot,WB)检测上述患者FOXO3蛋白的表达,采用免疫组织化学方法(immunohistochemistry,IHC)检测肠癌组织样本与正常肠粘膜组织FOXO3蛋白的表达.结果 肠癌肿瘤组织中FOXO3 mRNA、蛋白表达水平显著低于远端癌旁组织(P＜0.05);FOXO3阴性组生存率较FOXO3阳性组和FOXO3强阳性组生存率显著降低(P＜0.05);FOXO3强阳性组与FOXO3阳性组生存率比较无明显差异(P＞0.05);FOXO3表达与肿瘤分化(x2=32.7468,P=1.05e-08)、浸润深度(x2=4.0921,P=0.04308)、淋巴结转移(x2=5.7301,P=0.01668)、TNM分期(x2=9.2374,P=0.01451)及组织学分类(x2=8.5963,P=0.01359)密切相关.结论 FOXO3表达可能与结直肠癌的肿瘤分化、浸润深度、淋巴结转移、TNM分期和组织学分类有关.FOXO3表达可能成为判定结直肠癌严重程度及预后效果的预测因子.     

CEA在结直肠癌淋巴结微转移检测中的意义

[目的]探讨CEA在结直肠癌微转移的表达及意义。[方法]采用免疫组化LSAB法对54例未发现转移的287个淋巴结重新制片做CEA检测及常规染色。[结果]8例中15个淋巴结发现微转移,所有的转移灶CEA均阳性。[结论]CEA检测可有助于淋巴结内微转移灶的检出,对临床分期及预后的判断具有重要的意义。