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相似文献
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1.
HPLC法测定黄芩中黄芩苷的含量   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:测定黄芩中黄芩苷的含量。方法:采用HPLC法,十八烷基硅烷键合硅胶柱,甲醇-0.04mol-磷酸(55:45)为流动相,检测波长279nm。结果:浓度在16μg/ml-80μg/ml范围内线性关系良好,r=0.9996。加样回收率为99.02%,RSD=1.95%(n=6)。结论:方法准确,快速,简便。  相似文献   

2.
目的:建立小儿解表颗粒中黄芩苷的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,以AICHROMA C18柱(4.6min×250mm,5μm)为分离柱,122甲醇-水-磷酸(50:50:0.2)为流动相,280nm为检测波长,柱温为室温。结果:黄芩苷在10.02-50.10μg范围内.峰面积与其浓度呈良好线性关系(r=0.9995),平均回收率为100.6%,RSD为1.25%(n=5)。结论:该方法简便、准确、重复性好,可作为该制剂含量测定方法。  相似文献   

3.
一阶导数法测定消炎颗粒中黄芩苷的含量   总被引:3,自引:0,他引:3  
王雷  寇欣  杨新建  徐永庆  张喆 《中草药》2004,35(6):650-650
消炎颗粒是我国著名皮肤病专家边天羽教授的经验方,由黄芩、黄连、黄柏、栀子等组成,临床用于消热解毒,治疗各种炎性皮肤病,尤其是辨证治疗唑疮,疗效显著。黄芩为主药,具有抗炎、抗过敏等作用。为了更好的控制制剂的质量,本实验建立了黄芩苷含量测定的方法。  相似文献   

4.
HPLC法测定复方鱼腥草合剂中黄芩苷的含量   总被引:4,自引:0,他引:4       下载免费PDF全文
赵萍 《中草药》2002,33(6):516-517
复方鱼腥草合剂由鱼腥草、黄芩、板蓝根、连翘、金银花5味中药制成,具有清热解毒之功能,临床上主要用于外感风热引起的咽喉疼痛,急性咽炎,扁桃腺炎等.该药系根据复方鱼腥草片剂改而成(已收入<中华人民共和国药典>2000年版一部),而复方鱼腥草片的质量标准中仅有定性鉴别方法.  相似文献   

5.
6.
目的:测定清解颗粒中黄芩苷的含量。方法:采用高效液相法对制剂中黄芩苷进行定量测定。结果:黄芩苷在0.126。0.948腭范围内呈良好的线性关系,r=0.99993,平均回收率为96.39%,RSD=1.66%。结论:方法简便,准确,重复性好,精密度高,可作为该制剂中黄芩苷的质量控制方法。  相似文献   

7.
RP-HPLC法测定牛黄消炎灵胶囊中黄芩苷的含量   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的建立高效液相色谱法测定牛黄消炎灵胶囊中黄芩苷的含量。方法采用反相高效液相色谱仪,使用Hypersil ODS-BP(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以甲醇-水-磷酸(50∶50∶0.2)为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长280 nm。结果黄芩苷在0.198 8~1.193μg(r=0.999 5)范围与峰面积成良好的线性关系,黄芩苷的平均加样回收率98.76%,RSD=1.52%(n=9)。结论该方法快速、简捷、可靠、准确度高、重复性好,可用于牛黄消炎灵胶囊的质量控制。  相似文献   

8.
目的 建立复方芩柏颗粒中黄芩苷、盐酸小檗碱含量测定的高效液相色谱法.方法 采用Diamonsil C18柱,以甲醇-水(合0.05%磷酸和0.1%三乙胺)为流动相进行梯度洗脱,检测波长276 nm.结果 在该色谱条件下黄芩苷、盐酸小檗碱分别在10.08~201.6 mg·L-1、4.08~81.6 mg·L-1浓度范围内呈良好的线性关系.其平均回收率分别为98.1%、97.9%,RSD分别为1.11%、1.24%.结论 该法简便可行、重复性好,可为复方芩柏颗粒制剂的质量控制标准提供参考依据.  相似文献   

9.
李涛  王天志 《中草药》2002,33(12):1088-1089
银叶抗毒颗粒由黄芩、金银花、大青叶、鱼腥草、青蒿等 9味中药组成。黄芩为方中主药之一 ,黄芩苷是黄芩的主要有效成分之一 ,是黄芩及其制剂的主要质量控制指标。目前 ,中药复方制剂中黄芩苷的含量测定方法已有报道 ,主要有紫外分光光度法[1] 、薄层色谱 -紫外分光光度法[2 ] 、聚酰胺薄膜紫外检测法 [3 ]、薄层扫描法 [4]、HPLC法 [5]等。本实验建立了用高效液相色谱法测定该制剂中黄芩苷的含量方法 ,该法准确、灵敏、简便、快速、重现性好 ,为该制剂的质量控制提供了快速、准确的测定方法。1 仪器和试药岛津 LC- 1 0 A高效液相色谱仪…  相似文献   

10.
HPLC法测定双黄消炎胶囊中黄芩苷的含量   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:建HPLC法测定双黄消炎胶囊中黄芩苷的含量.方法:采用Phenomenex C18 Gemini(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,柱温为室温,以甲醇-0.50/%磷酸溶液(50:50)为流动相;流速为1.0 mL·min-1;检测波长:280 nm.结果:黄芩苷进样量在0.501-2.506μg范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.9999),平均回收率为99.10%,RSD%=0.5%(n=5).结论:该方法简便,结果准确,可作为本品质量控制的有效方法.  相似文献   

11.
黄芩叶是黄芩地上非药用部位,我区西部山区老乡常用的饮品之一,具有清热泻火,养阴调津作用。对其化学成分、药理作用报道较少。本文对其黄芩苷含量进行测定。  相似文献   

12.
目的:建立反相高效液相色谱法测定复方金银花颗粒中黄芩苷含量的方法。方法:采用Zorbax ODS(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,以甲醇:水:磷酸(47∶53∶0.2)为流动相,流速1.0 ml.min^-1,检测波长为280nm,用甲醇提取复方金银花颗粒中黄芩苷。结果:黄芩苷在12.65-63.25ng(r=0.9996)范围内线性关系良好,平均回收率为97.02%,RSD为1.37%。结论:本方法操作简便、精密度好,适用于复方金银花颗粒的质量控制。  相似文献   

13.
黄芩叶是黄芩地上非药用部位,我区西部山区老乡常用的饮品之一,具有清热泻火,养阴调津作用.对其化学成分、药理作用报道较少.本文对其黄芩苷含量进行测定.  相似文献   

14.
HPLC法测定银黄颗粒中黄芩苷的含量   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:建立银黄颗粒中黄芩苷的含量测定方法。方法:采用Kromasil C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,以甲醇-水-冰醋酸(48:52:1)为流动相,检测波长:278nm。结果:黄芩苷线性范围为10~160μg.ml-1(r=0.9998),回收率为98.07%,RSD=0.74%(n=5)。结论:该方法灵敏、准确、专属性强、重现性好,可作为银黄颗粒的质量控制方法。  相似文献   

15.
目的:建立高效液相色谱法测定小儿清肺化痰颗粒中黄芩苷的含量方法。方法:Agilent XDB C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,4.6μm);流动相:甲醇-0.4%磷酸溶液(47∶53);流速1.0 mL.min-1;检测波长280 nm柱温:40℃。结果:回归方程为A=34 884.9C-19 478.8,R2=1.000 0。黄芩苷在1.482~148.2 mg.L-1线性关系良好,平均回收率为97.8%,RSD 1.9%(n=6)。结论:该方法简便、准确、重复性好,可作为小儿清肺化痰颗粒黄芩苷含量的测定。  相似文献   

16.
HPLC法测定复方蒲芩片中黄芩苷的含量   总被引:5,自引:0,他引:5  
目的测定复方蒲芩片中黄芩苷的含量.方法样品用7 0%乙醇超声处理,经高效液相色谱仪测定.色谱柱:Hypersil C18(5μm,200mm×4.6mm);流动相:甲醇-水-磷酸(47:5 3:0.2);流速:1.0mL/min;柱温:40℃,检测波长:280nm.结果复方蒲芩片中黄芩苷与其它组分良好分离.线性范围为0.193~0.965 μg,r=0.9998,平均回收率98.28%,RSD为1.75%.结论本方法操作简便、灵敏度高、结果准确,可用于复方蒲芩片中黄芩苷的测定.  相似文献   

17.
HPLC测定复方金银花颗粒中绿原酸与黄芩苷含量   总被引:9,自引:0,他引:9       下载免费PDF全文
 目的建立复方金银花颗粒中绿原酸和黄芩苷的HPLC含量测定方法。方法采用Eclipse XDB-C18色谱柱(4.6mm×150mm,5μm),流动相:甲醇-0.2%磷酸水溶液,流速:1.0mL·min-1,检测波长:324nm,柱温:室温。结果绿原酸回归方程为ρ=40282A-13.106,r=0.9999,线性范围为0.86~41.28mg·L-1,平均回收率为100.14%(RSD=1.26%);黄芩苷回归方程为ρ=22664A-13.889,r=0.9995,线性范围为0.98~47.04mg·L-1,平均回收率为100.06%(RSD=1.39%)。结论本方法稳定,重现性好,操作简单,是检测复方金银花颗粒中绿原酸与黄芩苷的较理想方法。  相似文献   

18.
目的:建立黄芩茎叶中黄芩苷含量测定方法。方法:采用HPLC法,Hypersil ODS C18(250mm×4.6mm,51.μm)色谱柱,以甲醇-水-磷酸(53:47:0.2)为流动相,流速为1.0mL·min-1;检测波长为280nm,柱温为25℃,对黄芩茎叶的黄芩苷含量进行测定。结果:黄芩苷在0.17g~0.85g范围内,与峰面积具有良好的线性关系。黄芩苷的平均回收率为100.14%,RSD为1.59%(n=6)。结论:黄芩茎叶中黄芩苷含量达到1.7%,其他成分含量待进一步研究开发。  相似文献   

19.
HPLC法测定黄芩滴眼液中黄芩苷的含量   总被引:5,自引:0,他引:5  
目的建立黄芩滴眼液中黄芩苷的含量测定方法.方法采用HPLC法,色谱柱:岛津Shim-packVP-ODS柱(4.6mm×250 mm);流动相:甲醇-0.2%磷酸(44:56);流速:1.O mL/min;检测波长:276nm;柱温:35℃;进样量:20μL.结果黄芩苷在0.08μg~0.80μg范围内线性关系良好(r=0.9997),平均回收率为100.10%,RSD=0.81%(n=5).结论该方法简便、灵敏、准确,可用于黄芩滴眼液的质量控制.  相似文献   

20.
HPLC测定清瘟颗粒中黄芩苷含量方法的建立   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的 建立清瘟颗粒HPLC含量测定方法.方法 对方中药味的主要有效成分进行HPLC测定方法摸索,确定以黄芩苷为对照品,采用HPLC法,色谱柱:汉邦C18(5μm,4.6 mm× 150 mm)色谱柱,流动相:甲醇-水-磷酸( 47:53:0.02),流速:1 mL/min,测定波长:280 nm,柱温:30℃.结果 在...  相似文献   

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