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开展药品不良反应监测工作体会 总被引:1,自引:0,他引:1
目的介绍药品不良反应监测的一些方法。方法收集药品不良反应监测及防止漏报的方法与切入点。结果加强药品不良反应监测,能够防止漏报。结论药品不良反应监测有多方面的影响,应予注意。 相似文献
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目的为临床药师监测药品不良反应提供方法,使临床药师能够更加有力地监测药品不良反应.方法通过对药品或患者的“特”、“新”、“多”、“老”、“疑”等特点进行药品不良反应重点监测,对于多项“重点交叉”的患者进行药品不良反应加倍关注.结果与结论“特”、“新”、“多”、“老”、“疑”的药品不良反应监测重点与相关监测方法,能帮助临床药师更加有效、科学的监测药品不良反应. 相似文献
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关于中药不良反应集中监测的设想 总被引:5,自引:0,他引:5
本文简述了目前药物不良反应集中监测的现状以及中药不良反应的研究概况。提出应重视中药不良反应的研究,并从中药不良反应集中监测的准备,管理,资料收集和分析方法等提出一些设想。指出中药不良反应可能不同于化合药物的不良反应而有其自身的规律和特点,宜在借鉴、应用一般药物不良反应的研究方法于中药不良反应的集中监测研究中,不断揭示其规律性并改进和完善监测的方法。 相似文献
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药品不良反应监测的重要性 总被引:2,自引:0,他引:2
目的认识药品不良反应(ADR)监测的重要性。方法参考文献及相关资料,综述药品不良反应监测的重要性,建立健全药物评价机制及ADR监测体系的意义,比较几种ADR监测方法。结果与结论建立健全的ADR监测制度,能有效防止药品不良反应的发生和蔓延。 相似文献
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目的:分析近年来我院药剂科药品不良反应监测的模式。方法:分析2015年1月~2017年12月墨玉县人民医院药剂科药品不良反应监测情况。结果:墨玉县人民医院药剂科2015年1月~2017年1月共监测到药品不良反应共60份,其中2015年共18份,2016年共22份,2017年共20份。结论:通过成立了药品不良反应监测小组、严格执行合理用药制度、建立药学信息库与药品不良反应监测网络对药品不良反应进行监测,可以提高监测效果,保证合理用药。 相似文献
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目的探讨门急诊输液区药物不良反应的监测方法和急救护理措施。方法建立药物不良反应(ADR)监测系统,规范监测程序及药物不良反应处理流程。结果148例药物不良反应患者中,使用抗生素者112例,占75.7%;30m in内发生药物不良反应82例,占55.4%;48例经停输反应组液体后好转,100例停用反应组液体并给予抗过敏药物后好转。结论建立ADR监测系统,为预防ADR寻找依据,可减少ADR发生,提高ADR抢救成功率。 相似文献
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目的:利用医院信息系统及计算机数据库技术,设计一套基于临床数据的药品不良反应监测系统,自动监测不良反应信号,并呈报疑似数据供监测药师判定,变被动监测为主动监测,提高监测能力。方法:药品不良反应自动化监测系统结构采用C/S体系结构,服务器端为HIS数据库,客户端采用PB可视化语言开发。通过设置特定的触发器条件,对医嘱、病程记录、检验数据库进行实时监测,筛选出触发信号,对信号进行分析,并计算不良反应阳性率,改进触发条件设置。结果:该自动监测系统成功对医院HIS数据库进行了实时监控,自动呈报疑似药品不良反应,通过数据分析,优化了触发条件的设置,提高了不良反应监测阳性率。结论:该系统操作简单易懂,通过实时自动的监测,有效提高了临床药师对药品不良反应的监测能力和工作效率。 相似文献
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充分认识药品不良反应报告和监测T作的重要性,根据自身实际工作经验,结合医院对药品不良反应报告和监测存在的不足,提出改进的方法,不断建立和完善县级医院药品不良反应报告和监测工作制度,制订具体的实施办法,最大限度地避免和防止药品不良反应的发生,切实保障广大患者的用药安全. 相似文献
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目的 强化人们对药品不良反应的认识.方法 介绍药品不良反应的相关知识,分析我国开展药品不良反应监测的现状和面临的挑战,并提出对策.结果 与结论 只有全面系统地加强药品不良反应监测工作,才能减少药品不良反应及其相关问题,提高全民合理用药水平. 相似文献
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伏立康唑是一种新型的三唑类抗真菌药,存在个体差异大、不良反应多、易发生药物相互作用等问题。2012年我院开展了临床药师在呼吸科对伏立康唑不良反应进行重点监测的项目,一是对伏立康唑的安全性做出进一步评价,促进合理用药,二是对单一药品不良反应重点监测这一模式的可行性及意义进行探究。经过为期6个月的临床监测,这一项目取得了阶段性的成果.使医务人员对伏立康唑不良反应的发生规律、临床特征、危险因素有了更加深入的认识。同时不良反应重点监测作为一种新的监测模式显示出其重要的现实意义。由此,可以把开展伏立康唑不良反应重点监测的经验、方法推广到对其他药品的不良反应监测中,在不断地尝试与探索中完善我国不良反应监测体系。 相似文献
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李建云 《山东医学高等专科学校学报》2010,(3):205-206
我院属一级甲等医院,自2004年颁布实施《药品不良反应报告和监测管理方法》以来,我院加强了药物不良反应(ADR)报告和监测力度, 相似文献
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目的:评价肠道病毒71型灭活疫苗(EV71疫苗)上市后人群使用安全性,为制定EV71疫苗免疫策略提供科学依据。方法:采用主动监测和被动监测相结合的研究方法,收集温州市EV71疫苗不良反应资料,使用SPSS23.0软件进行统计分析。结果:2017年EV71疫苗被动监测不良反应发生率为4.2/万剂,其中异常反应发生率0.5/万剂;主动监测不良反应发生率为156.7/万剂,其中异常反应发生率12.0/万剂;主动监测不良反应及异常反应发生率均高于被动监测,差异均有统计学意义(P<0.05)。主动监测不良反应主要发生在接种后30 min~3 d(占62.4%),临床表现以发热为主。不良反应发生率随年龄增加呈下降趋势,女性高于男性,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:EV71疫苗不良反应发生率处于较低水平,症状常较轻微,总体安全性良好,主动监测比被动监测更灵敏和准确。 相似文献
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《中国病毒病杂志》2023,(4):245-251
<正>为全面反映2022年我国药品不良反应监测情况,提高安全用药水平,更好地保障公众用药安全,国家药品不良反应监测中心组织编撰《国家药品不良反应监测年度报告(2022年)》。1药品不良反应监测工作情况2022年,国家药品不良反应监测中心在国家药品监督管理局的领导下,深入贯彻落实党中央、国务院决策部署,以习近平总书记“四个最严”要求为根本遵循,扎实开展药品不良反应监测评价工作,监测评价体系逐步健全,法规制度日趋完善,报告数量和质量稳步提升,监测评价手段和方法更加成熟,各项工作取得明显成效,为药品监管提供科学有力支撑,切实保护和促进公众健康。 相似文献
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目的:探讨药师参与临床用药在减少药品不良反应中的作用。方法:通过了解药品不良反应监测现状和问题,呼吁临床重视药品不良反应监测。结果:药师在工作中应发挥专业优势,促进安全合理用药,减少药品不良反应的发生。结论:药师参与临床用药可大大减少药品不良反应的发生。 相似文献