非洛地平缓释胶囊药物动力学与相对生物利用度

建立气相色谱-电子捕获法测定非洛地平血药浓度,比较国产非洛地平缓释胶囊和阿斯特拉公司缓释片的人体生物利用度,14名健康志愿者随机交叉口服两种制剂后,单剂量血浆中非洛地平浓度分别于3．07±0．92h和3．14±1．03h达到峰值4．75±1．38ng／ml和4．55±1．71ng／ml,药-时曲线下面积(AUC     

口服盐酸万乃洛韦治疗2 3例水痘的临床观察

应用万乃洛韦治疗23例水痘患者,年龄小于12岁者,按lo mg/(kg@d)分2次口服,疗程6 d;年龄大于12岁者,按300mg/次,每d 2次口服,疗程6 d.结果23例患者痊愈22例,显效1例,治愈率95.65%,有效率l00%,说明万乃洛韦治疗水痘疗效确切.     

盐酸万乃洛韦治疗带状疱疹临床疗效观察

带状疱疹是由水痘带状疱疹病毒引起的急性疱疹性皮肤病。阿昔洛韦是国内外治疗带状疱疹的有效药物,但该药水溶性差,吸收不良,生物利用度低。近年来,四川抗菌素工业研究所制药厂生产的盐酸万乃洛韦（商品名为“明竹欣”）改进了以上不足,是国内最新的广谱抗病毒药。本科室于１９９８年１月～６月用盐酸万乃洛韦治疗带状疱疹,取得了显著效果,总结如下。１　对象与方法１－１　病例选择１－１－１　入选标准　年龄在１６岁以上,临床上有带状疱疹感染的典型症状和体征,病期在１周以内且１周内未内服或外用任何抗病毒药物的患者。１－…     

盐酸伐昔洛韦片在健康人体的药代动力学和相对生物利用度

目的:研究盐酸伐昔洛韦片在健康人体的药代动力学和相对生物利用度,为临床合理用药提供依据.方法:采用双周期、单中心、开放、自身交叉对照的研究方法,18例健康志愿者随机分为两组,单次,交叉口服盐酸伐昔洛韦片600 mg后,以HPLC法测定血浆中阿昔洛韦的浓度,采用BAPP2.0软件进行数据处理,计算药代动力学参数.结果:HPLC法测定阿昔洛韦的线性范围为0.1～4.0 μg/mL(r=0.9999),日内和日间RSD均小于7.00%.试验与参比制剂的药时曲线可用一室模型拟合,两者主要药代动力学参数Tmax分别为(1.50±0.40),(1.40±0.40) h;Cmax分别为(2.70±0.68),(2.87±0.75) μg/mL.t1/2分别为(3.00±0.65),(3.28±0.67) h;AUC0-14分别为(9.07±2.43),(9.71±2.70)μg·h/mL.两种盐酸伐昔洛韦片主要药动学参数间均无显著性差异(P＞0.05).供试制剂对参比制剂的相对生物利用度为 (96.4±23.7)%.结论:供试制剂和参比制剂具有生物等效性.     

盐酸万乃洛韦、阿昔洛韦治疗带状泡疹临床疗效观察

目的：观察盐酸万乃洛韦（Valaciclovir Hydrochloride)与阿昔洛韦（Acyclovir,ACV)治疗带状疱疹临床疗效。方法：应用万乃洛韦口服治疗带状疱疹42例，并与ACV口服治疗带状疱疹40例相比较。结果：万乃洛韦组总有效率90．48％，ACV组总有效率67．5％，两组间疗效相比差异有显性。结论：Valaciclovir Hydrodoride治疗带状疱疹疗效优于ACV。     

盐酸伐昔洛韦缓释片生物利用度评价

目的比较盐酸万乃洛韦缓释片与丽珠威(盐酸万乃洛韦片)在健康人体内的生物利用度。方法采用反相高效液相色谱法分别测定健康志愿受试者单剂量和多剂量口服两种制剂后血药浓度,用3P 97药动学程序计算药动学参数,并对曲线下面积(AUC)、峰浓度(Cm ax)、达峰时间(tm ax)及波动度DF%进行分析。结果单剂量试验盐酸万乃洛韦缓释片和丽珠威的AUC0→Tn分别为(16.13±2.94)h.μg/m l和(17.48±3.62)h.μg/m l,AUC0→∞分别为(19.45±3.86)h.μg/m l和(19.45±3.69)h.μg/m l,tm ax分别为(3.4±0.4)h和(1.9±0.4)h,Cm ax分别为(1.84±0.41)μg/m l和(3.85±0.74)μg/m l,以丽珠威为参比,盐酸万乃洛韦缓释片0→T n的相对生物利用度为93.09%±6.92%,0→∞的相对生物利用度为100.49%±10.41%;多剂量口服缓释片与丽珠威达稳态后,DF%分别为87.46%±26.44%和163.44%±32.20%,F0-τ为93.66%±11.87%。结论盐酸万乃洛韦缓释片与丽珠威两种制剂具有生物等效性,但前者Cm ax有所降低,tm ax有所延长,波动度降低,表现出明显的缓释特征。     

微波加盐酸万乃洛韦治疗尖锐湿疣30例临床观察

近年来，尖锐湿疣发病率在国内有上升趋势，其治疗方法很多，但治疗后难免复发。为提高疗效，减少复发率，我院采用微波加盐酸万乃洛韦治疗30例取得较好效果，现总结如下.     

CO_2激光术联合盐酸万乃洛韦治疗尖锐湿疣

目的　比较CO2 激光术与CO2 激光术并万乃洛韦治疗尖锐湿疣疗效。方法　 6 3例患者随机分为 2组 ,CO2 激光术联合万乃洛韦 32例 ,单纯CO2 激光术 31例。结果　CO2 激光术联合万乃洛韦与单纯CO2 激光术疗效P <0 .0 1,有显著性差异。结论　CO2 激光术联合万乃洛韦治疗尖锐湿疣明显优于单纯CO2 激光术     

盐酸万乃洛韦对复发性唇疱疹的疗效观察

目的 观察新一代抗病毒药盐酸万乃洛韦对复发笥唇疱疹的临床疗效。方法 30例单纯疱疹病毒所至物复发性唇疱疹患者,随机分成两组,治疗组口服盐酸万乃洛韦,对照组服用阿昔洛韦。结果 治疗组痊愈率（93.75％）高于对照组（85.71％）,但两组的有效率无显著性差异（P＞0.05）。结论 盐酸万乃洛韦具有用药方便、起效快、疗效好、安全、生物利用度高等优点,值得推广应用。     

盐酸氨溴索口服溶液的药代动力学及相对生物利用度

目的: 比较盐酸氨溴索口服溶液和片剂的生物利用度与药代动力学。 方法: 志愿者随机交叉单剂量口服 90 mg 盐酸氨溴索口服溶液和片剂, HPLC 法测定血浆中的药物浓度, 采用三因素方差分析和双向单侧t检验比较两种制剂的 AUC。 结果: 口服溶液和片剂的 cmax 分别为 ( 169.03 ±23.42) 和(163.17±23.41) ng/ml; tmax 分别为 (1.20±0.22) 和 (1.44 ±0.23) h; t1/2β 分别为 (7.07±1.54) 和 (7.97±1.17) h; AUC 分别为 (1 287.13± 250.84)和(1 317.85±151.31) h*ng/ml。 结论: 盐酸氨溴索口服溶液与片剂具有相同的生物利用度, 口服溶液的相对生物利用度为(97.61 ±15.65) ％。     

盐酸万乃洛韦联合小牛胸腺素预防生殖器疱疹复发的疗效观察

生殖器疱疹是常见性传播疾病之一，发病率有逐年增加的趋向。由于人体免疫系统不能完全清除感染，常出现疱疹反复发作，给患者带来很大的心理负担。笔者于2005年10月--2007年8月对36例复发性生殖器疱疹者行口服盐酸万乃洛韦联合肌注小牛胸腺索预防疱疹复发治疗，并与18例单纯口服盐酸万乃洛韦预防复发的患者作对照，取得了较好临床疗效，现报告如下。     

CO2激光术联合盐酸万乃洛韦治疗尖锐湿疣

目的比较CO     

RP-HPLC法研究盐酸伐昔洛韦片人体生物利用度

目的建立准确度高、灵敏性好的反相高效液相色谱法(RP-HPLC)测定血浆中盐酸伐昔洛韦水解产物阿昔洛韦的浓度,以研究盐酸伐昔洛韦片在体内的药代动力学及相对生物利用度。方法采用两制剂双周期交叉试验设计,18名男性健康志愿者先后分别单剂量口服盐酸伐昔洛韦受试片剂或参比片剂300mg,采用RP-HPLC,以更昔洛韦为内标,测定血浆阿昔洛韦浓度。用3P97药代动力学程序处理血药浓度数据并计算参数,并作出生物等效性评价。结果口服盐酸伐昔洛韦受试片剂和参比片剂后的药代动力学参数AUC0-t分别为(9.87±2.48)和(9.94±2.67)(μg.h)/ml,AUC0-∞分别为(10.84±2.98)和(10.83±3.18)(μg.h)/ml;Cmax分别为(3.06±0.66)和(3.16±0.66)(μg.h)/ml;Tmax分别为(1.25±0.26)和(1.17±0.24)h。受试盐酸伐昔洛韦片剂以AUC0-t和AUC0-∞计算其相对生物利用度分别为(100.6±11.7)%和(101.7±13.3)%。结论建立的阿昔洛韦血药浓度监测方法灵敏、准确,测定结果可靠;统计分析结果表明受试制剂与参比制剂具有生物等效性。     

盐酸万乃洛韦治疗带状疱疹疗效观察

带状疱疹是由水痘 带状疱疹病毒感染引起的一种以沿周围神经分布的群集疱疹和以神经痛为特征的病毒性皮肤病。因其病程较长 ,给患者带来很大痛苦。鉴于此 ,寻求迅速和有效的治疗方法是非常必要的。临床以抗病毒、消炎、止痛、局部对症、防止继发感染为原则 ,作者在治疗方案中以盐酸万乃洛韦为抗病毒剂、疗效满意。1　临床资料1 1　一般资料(1)治疗组 :本组观察病例 35例 ,最大年龄 6 8岁 ,最小年龄 30岁 ;男性病人 2 0例 ,女性病人 15例。(2 )对照组 :本组共观察病例 30例 ,最大年龄 6 5岁 ,最小年龄 2 9岁 ;男性病人 16例 ,女性病人 14例…     

盐酸万乃洛韦联合甲氰咪胍治疗带状疱疹32例

1 临床资料 2002-06/2004-12带状疱疹[1] 62例,病程<7 d,未使用过抗病毒药物,无合并感染,年龄>18岁,分为盐酸万乃洛韦与甲氰咪胍联合用药组和单纯盐酸万乃洛韦对照组,联合用药组32(男14,女18)例,年龄20～65(平均49.7)岁,平均病期3.5(3～7)d,皮损分布在胸背12例,腰腹8例,头颈9例,臀部和下肢3例.     

国产盐酸西替利嗪片的人体药代动力学及相对生物利用度

目的 :研究国产盐酸西替利嗪片的人体药代动力学和相对生物利用度。 方法 :选择 8名男性健康志愿者 ,采用反相高效液相色谱法 ,以紫外 2 2 9nm为检测波长 ,测定了单剂量 (10 mg)口服国产盐酸西替利嗪片和进口盐酸西替利嗪片在人体内的西替利嗪浓度。 结果 :盐酸西替利嗪的体内动态过程呈一级吸收的二房室开放模型 ,国产片和进口片的 cmax分别为(316 .71± 39.6 6 )和 (314.80± 31.79) ng/ ml,tmax分别为 (0 .72± 0 .0 9)和 (0 .72± 0 .0 9) h,t1 /2β分别为 (10 .71± 3.0 6 )和(9.95± 2 .41) h,AU C0～∞ 分别为 (2 72 8.5 2± 35 6 .0 6 )和 (2 75 3.0 1± 36 0 .33) ng· h/ ml。结论 :国产盐酸西替利嗪片剂的相对生物利用度为 (99.5 0± 8.89) % ;选择 cmax和 AU C0～∞ 进行三因素方差分析与双单侧 t检验 ,结果表明国产片和进口片两种制剂具有生物等效性。     

盐酸青藤碱缓释胶囊的家犬体内药动学和相对生物利用度研究

目的 研究口服盐酸青藤碱缓释胶囊在家犬体内药动学和相对生物利用度.方法 以随机分组自身对照、间隔1周交叉试验设计法,用高效液相色谱法测定盐酸青藤碱的浓度,在6条健康家犬身上比较单剂量po 120 mg盐酸青藤碱缓释胶囊和正清风痛宁缓释片后的药动学参数和相对生物利用度.结果 盐酸青藤碱缓释胶囊和正清风痛宁缓释片的药-时曲线相似,其t1/2分别为(25.19&#177;10.94)和(20.48&#177;6.55)h,tmax分别为(8.67&#177;1.63)和(5.7&#177;1.51)h,ρmax分别为(1 012.23&#177;510.82)和(1 031.66&#177;546.15)μg&#183;L-1,AUC0-30分别为(13 797.04&#177;4 915.68)和(15 507.17&#177;6 263.07)μg&#183;h&#183;L-1.结论 盐酸青藤碱缓释胶囊和正清风痛宁缓释片具有等效性,盐酸青藤碱缓释胶囊tmax明显延后,t1/2明显延长.     

盐酸万乃洛韦对复发性唇疱疹的疗效观察

目的观察新一代抗病毒药盐酸万乃洛韦对复发性唇疱疹的临床疗效.方法 30例单纯疱疹病毒所致的复发性唇疱疹患者,随机分成两组,治疗组口服盐酸万乃洛韦,对照组服用阿昔洛韦.结果治疗组痊愈率(93.75%)高于对照组(85.71%),但两组的有效率无显著性差异(P＞0.05).结论盐酸万乃洛韦具有用药方便、起效快、疗效好、安全、生物利用度高等优点,值得推广应用.