中西医结合治疗60例高脂血症患者的临床疗效观察

目的观察中西医结合(虎山降脂汤联合辛伐他汀)治疗高脂血症患者的临床疗效。方法入选病例为2011年3月至2012年8月在我院心血管内科门诊诊断治疗的高脂血症患者60例,随机分为两组。其中,对照组患者采用单纯的西药辛伐他汀,治疗组患者在对照组的基础上加用中药复方虎山降脂汤治疗。连续治疗60d后,对比两组患者血浆总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)的水平变化情况。结果治疗组总有效率为90%,对照组的总有效率为70%,两组比较差异有统计学意义(P<0.01)。治疗后两组患者的TC、TG、LDL均有不同程度的降低(P<0.01或P<0.05),HDL有不同程度的升高(P<0.05),以治疗组最为明显。结论虎山降脂汤联合辛伐他汀治疗高脂血症疗效可靠,优于单纯使用辛伐他汀治疗。     

辛伐他汀联合依折麦布调脂作用的疗效观察

目的观察辛伐他汀联合依折麦布的调脂疗效与安全性。方法选择2010年5月至2011年5月在我科诊断为高脂血症并冠心病的患者40例,随机分为辛伐他汀联合依折麦布联合治疗组20例、辛伐他汀治疗组20例,治疗4周,对比观察两组患者治疗前后血脂的变化、血脂达标情况及不良反应。结果治疗后的两组TC、LDL和TG较治疗前均有所下降,差异有统计学意义(P<0.01,P<0.05);联合治疗组TC及LDL下降幅度更大,与辛伐他汀组比较,差异有统计学意义(P<0.05);达标率显著高于辛伐他汀组,差异有统计学意义(P<0.05),HDL两组均虽有所上升,但差异无统计学差异(P>0.05)。不良反应发生率方面,两组比较,差异无统计学(P>0.05)。结论辛伐他汀联合依折麦布治疗高脂血症具有良好的疗效及安全性,优于单用辛伐他汀组。     

银杏叶胶囊联合辛伐他汀治疗高脂血症临床疗效观察

目的观察银杏叶胶囊联合辛伐他汀治疗高脂血症的临床疗效。方法130例高脂血症患者随机分为观察组和对照组,对照组给予辛伐他汀片10mg.d-1,观察组在此基础上给予银杏叶胶囊,口服,1次1粒,1日3次,疗程6周。观察两组血脂改变和临床疗效。结果治疗后两组患者TG、TC、LDL-C和HDL-C较治疗前都有明显改善,与治疗前比较差异均具有统计学意义(P<0.05)治疗后两组比较4项指标的差异均具有统计学意义(P<0.05)。观察组总有效率为92.3%,明显高于对照组的78.5%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论银杏叶胶囊联合辛伐他汀治疗高脂血症能明显降低血脂,临床疗效高,优于单纯辛伐他汀给药。     

辛伐他汀联合非诺贝特治疗混合性高脂血症的疗效观察

目的探讨辛伐他汀联合非诺贝特治疗混合性高脂血症的疗效及安全性。方法将146例混合性高脂血症患者随机分为两组,对照组73例给予辛伐他汀治疗,观察组73例在对照组的基础上加用非诺贝特,4周为1个疗程,观察两组患者降脂的疗效及不良反应发生情况。结果观察组临床效果总有效率为95.89%,对照组为78.08%(P<0.05);治疗后两组的TC、TG、LDL-C及HDL-C水平的变化均有显著性改善(P<0.05或P<0.01),但观察组的TG、LDL-C的改善情况优于对照组(P<0.05);观察组TC、TG、LDL-C的达标率分别为58.90%、45.21%、50.68%,3项达标率为36.99%,明显高于对照组的13.70%(P<0.05);两组总不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论辛伐他汀联合非诺贝特治疗混合性高脂血症可充分发挥药物互补、协同作用,有利于全面调节血脂异常,提高血脂水平的达标率,减少不良反应。     

虎杖片与辛伐他汀治疗高脂血症的比较

目的:比较虎杖片与辛伐他汀治疗高脂血症的疗效.方法:高胆固醇血症患者120例,随机分为治疗组60例,用虎杖片3片(每片0.32 g),tid,po,对照组60例,服辛伐他汀5 mg,qd,po ;疗程均2个月.并观察治疗前后胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL Ch)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL Ch)、动脉硬化指数(AI)等指标变化.结果:虎杖片和辛伐他汀治疗高脂血症的总有效率分别为91.7%,95.0%,差异无显著性(P＞0.05) ;两者均能明显降低TC、LDL Ch、AI水平(P＜0.01) ;虎杖片能显著降低TG水平(P＜0.01),而辛伐他汀疗效不明显(P＞0.05).治疗组有5例腹部不适,3例ALT一过性升高 ;对照组未发现不良反应.结论:虎杖片降脂疗效与辛伐他汀相近,适用于各种类型的高胆固醇血症,无明显毒副作用.     

通心络胶囊治疗高脂血症疗效及对血小板聚集的影响

目的观察通心络胶囊治疗高脂血症的疗效及对血小板聚集的影响。方法将北京市仁和医院门诊及住院的高脂血症患者44例,分成通心络组及辛伐他汀组。通心络组:口服通心络胶囊2片,3次/日;辛伐他汀胶囊组:口服辛伐他汀1片,1次/天。结果比较两组血清胆固醇、甘油三脂、低密度脂蛋白胆固醇水平(均为P<0.05);对血小板聚集率(Is,5s)均有显著抑制作用(P<0.01)。结论通心络胶囊具有治疗高脂血症作用,并可显著抑制血小板聚集。     

补阳还五汤加减对高脂血症的临床干预研究

探讨补阳还五汤加减治疗高脂血症的确切疗效。将76例高脂血症患者随机分成两组,分别用补阳还五汤加减、血脂康胶囊治疗,观测患者治疗前后血清中TC、TG、HDL、LDL变化。治疗组有效率为82.5%,对照组有效率为58.3%,2组总有效率比较P<0.05。     

阿托伐他汀与辛伐他汀治疗原发性高脂血症的疗效比较观察

目的观察比较阿托伐他汀和辛伐他汀治疗原发性高脂血症的临床疗效与安全性。方法将80例原发性高血脂患者随机分为阿托伐他汀组(10mg/次,每天1次)和辛伐他汀组(10mg/次,每天1次),每组40例。治疗结束后比较2组血清总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平变化。结果治疗12周后,阿托伐他汀组降低TC、TG、LDL-C的总有效率均高于辛伐他汀组,差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。治疗12周末,2组患者TC、TG、LDL-C水平均显著下降,HDL-C水平均显著上升,差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。2组治疗前后丙氨酸氨基转移酶(ALT)、肌酐(Cr)、尿素氮(BUN)、肌酸激酶(CK)水平比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论相同剂量下阿托伐他汀和辛伐他汀治疗原发性高脂血症安全、有效,但阿托伐他汀降脂效果更为显著。     

血脂康与辛伐他汀治疗老年高脂血症的临床疗效比较

目的比较血脂康与辛伐他汀治疗老年高脂血症的临床疗效。方法将64例患者随机分为治疗组和对照组,治疗组服用血脂康胶囊0.6g,2次/d。对照组服用辛伐他汀片20mg,每晚1次,两组疗程均为2个月。结果两组TC、TG、HDL-C、LDL-C两组自身治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.01),两组治疗后比较(P>0.05)差异无统计学意义,临床总有效率比较(P>0.05)无统计学差异。结论血脂康与他汀类比较除具有较好的调脂作用外,还有价格低廉,不良反应小,安全性高,耐受性好的优点。对合并心脑血管疾病的原发高脂血症老年患者,血脂康是心脏血管疾病二级预防的理想降脂药。     

经降血脂途径治疗高脂血症合并糖耐量异常的研究

目的观察不同调脂治疗方案对高脂血症合并糖耐量异常的疗效及安全性。方法将157例高脂血症合并糖耐量异常的患者随机分为三组,即血脂康组、辛伐他汀组和生活方式干预组(对照组),治疗6个月后观察疗效。结果血脂康组及辛伐他汀组治疗6个月后TC、TG、LDL-C水平与治疗前对比有显著性降低,HDL-C显著升高(P<0.01),而对照组TC、TG、LDL-C水平治疗后仅有轻度降低,HDL-C轻度升高(P>0.05)。血脂康组FPG、2hPG及HbA1c与治疗前相比差异有统计学意义(P<0.05);辛伐他汀组和对照组FPG、2hPG及HbAlc与治疗前相比差异无统计学意义(P>0.05)。结论血脂康更适合高脂血症合并糖耐量异常患者,能有效降低高脂血症及改善糖耐量异常,且安全性良好,值得在临床推广。     

百令胶囊辅助治疗早期糖尿病肾病临床观察

目的:观察百令胶囊辅助治疗早期糖尿病肾病的疗效。方法:90例早期糖尿病肾病患者随机分为治疗组与对照组各45例,两组患者在良好控制血糖、血压基础上,治疗组加用百令胶囊1g,po tid,疗程12周;治疗前后监测空腹血糖(FBG)、24 h尿微量白蛋白(UMA)定量、C反应蛋白(CRP)、尿素氮(BUN)、血肌酐(SCr)、血清总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白(HDL)、低密度脂蛋白(LDL)。结果:治疗组治疗后CRP、24 h UMA明显下降,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.01)。TC、TG、LDL明显下降,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。两组疗效亦有明显差异(P<0.05)。结论:百令胶囊能够明显减少24 h UMA、CRP、TC、TG和LDL,对早期糖尿病肾病有良好的辅助治疗作用。     

中药调脂液和血脂康、辛伐他汀对中老年人高脂血症调脂作用的比较

目的 研究中药调脂液对中老年高脂血症病人的调脂作用并与血脂康、辛伐他汀比较。方法117例高脂血症病人随机分为三组,服药前及服药后第6周测定血脂。结果 三组治疗前后比较,三组间TC差异无显著意义(P>0.05),TG差异有极显著意义(P<0.01)。结论 中药调脂液、血脂康和辛伐他汀调TC作用基本相符,均适用于治疗Ⅱa、Ⅲb型高胆固醇血症;调TG作用,中药调脂液优于血脂康,血脂康优于辛伐他汀,因此中药调脂液和血脂康也适用于治疗其他类型的高脂血症。     

血脂康胶囊对高胆固醇血症的调脂作用

目的:以国产辛伐他汀为对照,观察血脂康胶囊对高胆固醇血症患者调脂作用.方法:65例患者随机分为两组,治疗组34例,口服血脂康胶囊1.2 g,qn,对照组31例,每晚顿服辛伐他汀10 mg,连续4周.结果:治疗4周末治疗组和对照组总胆固醇(TC)分别降低了21.8%和21.3%,低密度脂蛋白(LDL Ch)分别降低了28.2%和22.7%,高密度脂蛋白(HDL Ch)分别上升了6.2%和5.7%,两组比较差异无显著性(P＞0.05),三酰甘油(TG)分别降低了18.1%和1.6%(P＜0.01).血脂康和辛伐他汀降低TC的总有效率分别为79.4%和74.2% ;升高HDL Ch分别为23.5%,19.4% ;治疗组降低TG有效率35.2%.疗程中患者均能很好耐受,未见明显不良反应.结论:两种药物均能显著降低高胆固醇血症患者TC和LDL Ch,其作用相近 ;血脂康降TG作用稍优于辛伐他汀.     

辛伐他汀与脂必泰胶囊治疗单纯高脂血症的效果比较分析

目的探讨对单纯高脂血症患者选择辛伐他汀+脂必泰胶囊治疗后获得的临床效果。方法选择我院2015年6月至2017年11月收治的130例单纯高脂血症患者作为研究对象;采用抽签法分组;研究治疗药物过程中,对照组(65例):选择辛伐他汀展开疾病治疗;观察组(65例):选择辛伐他汀+脂必泰胶囊展开疾病治疗;最终就两组单纯高脂血症患者用药总有效率、TG(三酰甘油)水平、TC(总胆固醇)水平、LDL-C(低密度脂蛋白胆固醇)水平以及HDL-C(高密度脂蛋白胆固醇)水平展开对比。结果同对照组单纯高脂血症患者用药总有效率(81.54%)对比,观察组(98.46%)呈现出显著提升(P <0.05);同对照组单纯高脂血症患者TG水平、TC水平、LDL-C水平以及HDL-C水平对比,观察组呈现出显著改善(P <0.05)。结论临床医师对单纯高脂血症患者在辛伐他汀药物治疗基础上,配合选择脂必泰胶囊进行治疗,在提高用药疗效、改善TG水平、TC水平、LDL-C水平以及HDL-C水平方面获得明显优势,从而促进单纯高脂血症患者的病情康复。     

荷丹片联合辛伐他汀治疗高脂血症临床疗效

目的：考查荷丹片联合辛伐他汀治疗高脂血症临床疗效。方法：74例高脂血症患者随机分成治疗组和对照组各37例,两组均予辛伐他汀晚餐口服,前4周10 mg／ d,后4周20 mg／ d;治疗组加用荷丹片2片／次,3次／ d,口服。4周为1疗程,两个疗程后进行评价。观察患者甘油三酯（TG）、总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白（LDL - C）、高密度脂蛋白（HDL - C）变化情况。结果：治疗组和对照组总有效率分别为89.19%和78.38%,治疗组优于对照组,具有统计学意义（P ﹤0.05）。两组患者治疗前后甘油三酯、胆固醇、低密度脂蛋白、高密度脂蛋白指标均有改善（P ﹤0.05或 P ﹤0.01）,治疗后甘油三酯、胆固醇、低密度脂蛋白、高密度脂蛋白指标治疗组优于对照组（P ﹤0.05）。结论：荷丹片联合辛伐他汀治疗高脂血症临床疗效确切,安全性好。     

不同剂量阿托伐他汀对比辛伐他汀治疗老年冠心病合并高脂血症的临床观察

目的:观察不同剂量阿托伐他汀对比辛伐他汀治疗老年冠心病合并高脂血症的临床疗效和安全性。方法:将150例老年冠心病合并高脂血症患者按随机数字表法均分为3组。观察Ⅰ组患者服用阿托伐他汀10 mg/d,qd;观察Ⅱ组患者服用阿托伐他汀20 mg/d,qd;对照组患者服用辛伐他汀20 mg/d,qd。8周为1个疗程,根据患者情况选择性治疗1～3个疗程。观察比较各组治疗前及治疗4、8周后的血脂水平[总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)]、治疗8周后的总有效率以及治疗过程中的不良反应发生率。结果:治疗4周后,3组患者TC、TG、LDL-C、HDL-C水平均较治疗前显著改善(P<0.05),但组间比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗8周后,3组患者TC、TG、LDL-C、HDL-C水平均较治疗前显著改善(P<0.05),且观察Ⅱ组患者TC、TG、LDL-C水平均显著低于观察Ⅰ组及对照组患者(P<0.05),而观察Ⅰ组患者各血脂指标与对照组患者比较差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗8周后,观察Ⅱ组患者总有效率显著高于观察Ⅰ组及对照组患者(P<0.05),而观察Ⅰ组患者总有效率与对照组患者比较差异无统计学意义(P>0.05)。3组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:阿托伐他汀治疗老年冠心病合并高脂血症疗效较好,且对剂量有显著依赖性,适当增大剂量,治疗效果优于辛伐他汀,且不良反应发生率并不增加。     

百令胶囊联合浦参胶囊治疗小儿肾病综合征高脂血症56例临床观察

目的观察百令胶囊联合浦参胶囊治疗小儿肾病综合征高脂血症的临床疗效。方法将112例肾病综合征高脂血症患儿随机分为对照组和治疗组,对照组给予百令胶囊口服,2 g/次,3次/d;治疗组在对照组治疗方法的基础上口服浦参胶囊,4粒/次,3次/d。2组均连续治疗8周后观察2组的临床疗效,并检测尿素氮(BUN)、血肌酐(Scr)、24 h尿蛋白定量及总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)及极低密度脂蛋白胆固醇(VLDL-C)的含量变化。结果对照组总有效率为75.00%,治疗组为100.00%,经统计学分析,差异有统计意义(P<0.05);2组治疗后BUN,Scr,24 h尿蛋白定量均显著低于同组治疗前(P<0.05),且2组治疗后比较,差异有统计意义(P<0.05);2组治疗后血脂指标TC,TG,LDL-C,VLDL-C含量均低于同组治疗前(P<0.05),且2组治疗后比较,差异有统计意义(P<0.05)。结论百令胶囊联合浦参胶囊治疗小儿肾病综合征高脂血症,既能保护肾脏,防止肾小球硬化,又能降低血脂,临床疗效显著,值得临床医生借鉴。     

依折麦布联合辛伐他汀治疗高脂血症的临床疗效分析

目的探讨依折麦布联合辛伐他汀治疗高脂血症的临床疗效。方法选取我院2009年10月至2011年10月收治148例高脂血症的患者,随机分为观察组和对照组各74例,观察组使用依折麦布联合辛伐他汀治疗,对照组单纯使用辛伐他汀治疗,比较两组在治疗后1个月内血浆中的低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)与总胆固醇(TC)的变化情况。结果观察组在治疗后1个月内血浆中的LDL-C与TC均低于对照组,P<0.05,具有统计学意义。结论依折麦布联合辛伐他汀治疗高脂血症的临床疗效显著,值得临床推广应用。     

荜茇提取物对地鼠脂质代谢紊乱的影响

目的研究荜茇提取物对高血脂症地鼠血脂的影响。方法给予高脂饲料建立金黄地鼠高血脂模型,将动物随机分为正常对照组、模型组、辛伐他汀组、荜茇提取物组、去胡椒碱荜茇提取物组,除正常对照组外其余各组均给予高脂饲料喂养2或4周,每周测量体质量,分别在第2周末和第4周末用全自动生化分析仪检测血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白(HDL)、低密度脂蛋白(LDL)、肝脏指数、肝脂质TC和TG。结果与正常对照组比较,模型组TC,TG和LDL显著增加(P<0.01),HDL显著降低;与模型组比较,荜茇提取物组在第2周和第4周均能显著降低TC,TG和LDL,显著升高HDL(P<0.05或P<0.01);去胡椒碱荜茇提取物组在第2周能显著降低LDL,升高HDL,在第4周有降低TC,TG,LDL的趋势,但差异无统计学意义,能显著升高HDL(P<0.05);各受试物组动物在前两周体质量显著低于模型组,而后2周差异无统计学意义;4周时荜茇提取物组能显著降低肝脂质TC,TG;各受试物组均能显著降低肝指数。结论荜茇提取物可显著改善高血脂症地鼠血脂水平,其中胡椒碱为其主要有效成分,且与其他各成分有协同降血脂作用。     

辛伐他汀与氟伐他汀治疗高脂血症的疗效比较

目的比较观察辛伐他汀与氟伐他汀治疗高脂血症的疗效。方法80例高脂血症患者随机分为A、B两组,在常规低脂膳食基础上,A组服用辛伐他汀20mg,B组服用氟伐他汀20mg,均1次/d,疗程为12周,检测两组患者治疗前后血清总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)和高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平的变化。结果服药12周末与治疗前相比,两组的TC、TG、LDL-C均显著下降(P<0.01);HDL-C均明显上升(P<0.05),但A组更为显著。结论辛伐他汀与氟伐他汀均为高效、安全的降脂药物,但辛伐他汀的降脂效果更为显著。