53味治疗白癜风中药水提物对蘑菇酪氨酸酶活性的影响

目的:研究治疗白癜风的53味中药对蘑菇酪氨酸酶活性的影响。方法:采用蘑菇酪氨酸酶多巴速率氧化法测定酪氨酸酶活性,反应物2mL,37℃孵育10min后,加0.15%DL-多巴1mL,再孵育2min,用分光光度计于475nm处测定吸光度A值(A475)。共分为4组,每种药物实验均重复3次。结果:生地黄、沙苑子、苍耳子等47味中药有上调蘑菇酪氨酸酶活性的作用。结论:上调酪氨酸酶活性的中药对临床治疗白癜风具有重要参考价值。     

10种中药对酪氨酸酶激活作用的研究

应用多巴色素法测定了中药对酪氨酸酶活性的影响,发现10种中药对酪氨酸酶具有激活作用,其中丹参、何首乌、黄芩激活作用较强.     

地瓜藤提取物对酪氨酸酶的激活作用

目的：探讨地瓜藤提取物对酪氨酸酶活性的影响。方法：以采集自四川周边地区的地瓜藤药用植物为材料,用70％乙醇提取有效成分,并对其浓缩物用极性由小到大的溶剂再进行萃取。利用多巴速率氧化法体外测定酪氨酸酶活性,衡量地瓜藤乙醇提取物及各萃取物对酪氨酸酶的激活作用,并用动力学分析激活机理。结果：5个浓度的地瓜藤提取物对酪氨酸酶均有激活作用,其中,浓度为1mg·mL^-1的地瓜藤提取物对酪氨酸酶的激活调控最为显著,达64．58％,较相同浓度补骨脂阳性对照组激活率高;4种萃取物对酪氨酸酶均有激活作用,其中乙酸乙酯萃取物对酪氨酸酶的激活率最高,达84．30％;酶动力学测定结果显示,地瓜藤萃取物中含有的活性物对酪氨酸酶具非竞争性激活和混合型激活多重激活作用。结论：地瓜藤提取物对酪氨酸酶活性在体外有显著激活作用,为色素减退或色素脱失性皮肤病的治疗提供了实验证据。     

乌发中药复方的筛选研究

目的筛选具有乌发作用的最佳中药配方。方法选取32种中药材,以75%乙醇超声提取,获得中药醇提物。采用蘑菇酪氨酸酶多巴速率氧化法,检测32种中药醇提物对酪氨酸酶活性的影响,筛选出对酪氨酸酶激活率最高的几种中药醇提物,根据正交设计表进行中药复方最佳配伍筛选。结果 32种中药醇提物中,炒蔓荆子、菟丝子、黑芝麻和当归的活性显著高于其他提取物。通过正交实验,确定中药复方以炒蔓荆子:菟丝子:黑芝麻:当归=8∶8∶1∶4比例配伍活性最好。结论筛选出具有良好酪氨酸酶活性的中药配方,为后续开发乌发中药产品奠定了基础。     

旱地乌生发液生发乌发及对酪氨酸酶活性作用研究

目的:观察旱地乌生发液的生发作用,研究方中具有激活酪氨酸酶活性的中药,揭示旱地乌生发液乌发作用机制。方法:小鼠造脱毛模型后分组给药处理,进行毛发再生评分、新生毛长和毛重测量。采用酪氨酸酶多巴速率氧化法检测旱地乌生发液及其组方各药对酪氨酸酶活性的作用。结果:与对照组相比,高、低剂量组小鼠再生毛发的长度显著增长,中、低剂量组小鼠再生毛发的重量显著增加;旱莲草和制首乌对酪氨酸酶活性有明显的激活作用。结论:旱地乌生发液对毛发生长、增密有一定的促进作用,且浓度不同其促进作用效果不同。生旱莲草和制首乌可能是促进酪氨酸酶活性增强的主要药物。     

刺蒺藜在人表皮共培养体系中对酪氨酸酶活性及黑素生成影响

目的:探讨刺蒺藜在人表皮共培养体系中对酪氨酸酶活性及黑素生成的影响。方法:采用MTT法测定刺蒺藜对人表皮共培养细胞活力的影响,采用酶学方法测定酪氨酸酶活性,490 nm比色法测定黑素含量。结果:0.1 mg/ml、0.2 mg/ml和0.5 mg/ml刺蒺藜对于人表皮共培养体系中酪氨酸酶活性及黑素生成均有较强的剂量相关性激活作用,0.2 mg/ml及0.5 mg/ml刺蒺藜与对照组相比有显著差异(P0.01)。结论:刺蒺藜对于人表皮共培养体系酪氨酸酶活性及黑素生成有较强的剂量相关性激活作用。     

加热处理对白芷中欧前胡素、异欧前胡素稳定性及酪氨酸酶活性的影响

研究中药白芷中香豆素类成分的稳定性,及不同加热白芷对酪氨酸酶活性的影响。白芷用不同加热处理后,应用HPLC测定欧前胡素和异欧前胡素的含量;采用体外酪氨酸酶多巴速率氧化微量法测定热处理白芷后对酪氨酸酶活性的影响。加热后欧前胡素含量升高;除90℃加热2 h外,异欧前胡素含量亦高于生品。白芷加热前后均对酪氨酸酶具有激活作用,同一温度和处理时间下,对酪氨酸酶的激活作用随白芷提取物浓度升高而增强。热处理使白芷2种香豆素类成分含量发生变化,并影响其对酪氨酸酶的激活率,均以升高为主。     

9个中药复方水提取物对蘑菇酪氨酸酶活性的影响

中医治疗白癜风积累了丰富的经验。通过中药复方水提取物对酪氨酸酶活性影响的研究,可筛选出对酪氨酸酶激活作用明显的复方进行临床疗效观察,这对白癜风的治疗与研究具有重要价值。     

中药对黑素细胞及酪氨酸酶调节作用的研究进展

黑素细胞的含量和酪氨酸酶的活性是引起色素性皮肤病的主要原因。近年国内观察中药对体外培养人正常黑素细胞或鼠黑素瘤细胞的影响，观察中药对蘑菇酪氨酸酶的影响，阐明菟丝子、白芷、蒺藜、六味地黄丸、桃红四物汤等一批单味或复方中药具有激活或抑制酪氨酸酶活性，调节黑素细胞的功能，增加或减少黑素生成的作用，为提高中医药治疗色素障碍性皮肤病疗效奠定基础。     

常用中药脱色对人A375黑素瘤细胞酪氨酸酶活性的影响研究

目的:用活性炭为脱色剂,研究中药水提取物未脱色与脱色后对人A 375黑素瘤细胞酪氨酸酶(TYR)活性的影响。方法:采用多巴速率氧化法研究脱色中药对TYR活性的影响。结果:未经活性炭脱色的中药对TYR活性有明显激活或抑制作用(P<0.05或P<0.01),而经活性炭脱色后,黑色(深色)中药失去或明显降低对TYR活性的激活作用;白色(浅色)中药脱色前后对比,其差异无统计学意义(P>0.05)。结论:经活性炭脱色后,黑色(深色)中药失去或降低了对TYR活性的激活作用,而对白色(浅色)中药的作用影响不明显。说明药材颜色与色素代谢调节存在一定的相关性,在色素代谢障碍性皮肤病的临床治疗中值得借鉴应用。     

12种中药的水及乙醇提取液对酪氨酸酶抑制作用的比较

[目的]比较12种常用美白中药70%乙醇提液与水提液对酪氨酸酶活性的抑制能力。[方法]利用受试物抑制蘑菇酪氨酸酶催化底物(L-多巴)发生反应从而减少黑色素生成的原理,以维生素C作标准对照,用分光光度计测定反应液在475 nm的吸光度,通过吸光度比较各受试物对酪氨酸酶活性的抑制能力。[结果]12种中药均对无细胞系蘑菇酪氨酸酶活性有不同程度的抑制作用,其中甘草等5种中药的70%乙醇提物对酪氨酸酶的抑制作用强于其水提物的抑制作用;桑叶等7种中药的水提物对酪氨酸酶的抑制作用强于其醇提物的抑制作用。[结论]通过对比常用美白中药的醇、水提取物对酪氨酸酶活性的抑制作用,筛选天然物作为纯天然美白化妆品原料,拥有广阔的发展前景。     

20种中药对酪氨酸酶抑制作用的研究

 目的：评价某些中药对酪氨酸酶的抑制作用。方法：应用多巴色素法浏定对酪氨酸酶的抑制活性,底物为L-酪氨酸,在 490 nm处浏定吸光度。结果：检查了20种中药乙醇提取物对酪氨酸酶的抑制活性,其中芦荟、熟地黄、当归等中药抑制作用 较强。结论：某些中药可用于药品或化妆品中治疗色素沉着过多症。     

6种中药抑制酪氨酸酶活性的实验研究

目的：研究6种中经对酪氨酸酶活性的抑制作用。方法：分别用50％乙醇水溶液回流提取中药白芷、白附子、当归、云苓、蔟藜、银杏叶，然后浓缩提取液至膏状。用水将10mg、膏状稀释为1mg/ml，测定各自对酪氨酸酶活性的抑制率。结果：6种中药白芷、白附子、当归、云苓、蔟藜、银杏叶都对酪氨酸酶活性的抑制率分别为35.14%、55.86%，60.63%、21.62%，54.46%,39.29%。结论：白附子对酪氨酸酶活性抑制作用最强。     

中药提取物乙酰胆碱酯酶抑制活性的研究

目的研究中药水提物对乙酰胆碱酯酶的抑制活性。方法选取24味中药做研究对象。应用传统的水提的方法制备中药提取物。使用改进了的Elman比色法检测24种中药的水提物对兔大脑乙酰胆碱酯酶抑制活性。结果黄柏的水提物有显著的乙酰胆碱酯酶抑制活性,在50μg/ml浓度下抑制率达75.58%,IC50值为20.03μg/ml。厚朴的水提取物在50μg/ml浓度下抑制率为43.95%,其IC50值为127.17μg/ml。益智仁的水提物有较弱的乙酰胆碱酯酶抑制活性。结论黄柏等中药提取物对乙酰胆碱酯酶具有很好的抑制活性。     

中国、韩国、德国、日本和美国2006~2010年中药专利比对分析

目的:通过分析中国、韩国、德国、日本和美国2006-2010年中药提取物、中药饮片和中成药的专利申请量,探讨我国中药知识产权的保护意识.方法:通过查询中国知识产权官方网站、韩国专利官方网站、德国专利官方网站、日本特许厅专利网站和美国专利官方网站,获取2006 - 2010年5个国家中药提取物、中药饮片和中成药专利数量及其专利总数量.结果:2006 -2010年中国、韩国、德国、日本和美国中药专利申请总量、中药提取物、中药饮片和中成药均呈下滑趋势;中药提取物专利申请量韩国居首,中国次之;中药饮片专利申请量中国居首,韩国次之;中成药专利申请量中国占绝对优势,其他国家较少.结论:中国虽在传统中药产业上占有明显优势,但中药专利保护力度仍有待加强.中国在发展传统中药产业,加强其知识产权保护的同时,不仅要加快知识产权全球化布局,而且要加大中药研发投入,加快中药现代化进程.     

七种增白中药在体外对酪氨酸酶的影响

 酪氨酸酶为黑色素生成过程的关键酶，控制其活力即可控制黑色素生成量。用酪氨酸酶对常用增白中药进行筛选，有７种中药有不同程度的抑制作用，其中白茯苓、白鲜皮、白蒺藜有显著抑制作用（Ｋｉ分别为２．１３×１０￣（－２），２．２６×１０￣（－２），１．８６×１０￣（－２）ｇ／ｍｌ）。白茯苓、白鲜皮为竞争型抑制，白蒺藜为混合型抑制。通过抑制酪氨酸酶活性来减少黑色素生成量，可能是增白中药的作用机制之一。     

瞿麦等12味利水中药体外抗泌尿生殖道沙眼衣原体活性检测

目的：了解常用利水中药体外抗泌尿生殖道沙眼衣原体的活性。方法：应用微量McCoy细胞培养法,检测了12味利水中药体外抗衣原体的活性。结果：瞿麦等12味中药体外均有不同程度的抗泌尿生殖道沙眼衣原体的活性,其MICs值从0.122～62.5 mg.ml-1,瞿麦、茯苓皮、猪苓、茵陈的抗衣原体活性较强。并发现：随着中药浓度的升高,衣原体包涵体的体积和数量逐渐减小、减少,最后消失;未发现这12味利水中药对McCoy细胞的生长有明显影响和细胞毒作用。结论：瞿麦等12味利水中药体外均有一定抗泌尿生殖道沙眼衣原体的作用。     

In vitro anticancer activity of aqueous extracts and ethanol extracts of fifteen traditional Chinese medicines on human digestive tumor cell lines

The purpose of this study was to investigate the anticancer activity of 15 traditional Chinese medicines which are usually used for tumor patients in China. The MTT (methylthiazolyldiphenyl-tetrazolium bromide) method was applied to compare the antitumoral activity of the aqueous crude extracts and the ethanol crude extracts of these drugs on six human digestive tumor cell lines: human liver carcinoma cell lines (HepG-2 and SMMC-7721), human gastric cancer cell line (BGC-823), human colon adenocarcinoma cell lines (LoVo and SW-116) and esophagus adenocarcinoma cell line (CaEs-17). Most ethanol extracts demonstrated a more powerful inhibitory effect than aqueous extracts. Their IC50 values were between 10 microg/mL and 500 microg/mL. Among these drugs, Paris polyphylla Smith showed a predominant inhibitory effect on all the cell lines with IC50 values ranging from 10 microg/mL to 30 microg/mL. The findings in this study suggested that traditional Chinese medicines, especially Paris polyphylla Smith, might have potential anticancer activity on digestive cancer and its mechanism needs further study.     

Screening of Chinese herbal medicines for antityrosinase activity in a cell free system and B16 cells

Aim of the study

Tyrosinase inhibitors are becoming increasingly important in controlling skin hyperpigmentation. We aimed to screen 50 extracts from traditional Chinese medicines (TCM) for tyrosinase activity-inhibiting agents.

Materials and methods

The 50 herbal extracts were prepared from 32 herbs and 18 TCM formulas, which are used as folk skin whiteners in China and have not been investigated for their skin-whitening mechanisms. Each herb and formula was extracted with 30% ethanol and water, respectively, and followed by column chromatography for isolating bioactive substances such as saponins, flavonoids and alkaloids for the antityrosinase activity study. Every extract was tested using the cell free mushroom tyrosinase inhibitory assay at 2 mg/ml for the single herb extracts and 1 mg/ml for formula extracts. Extracts showing greater than 50% inhibition against mushroom tyrosinase activity were further examined by cellular tyrosinase assay in mouse B16 cells. The cytotoxicity in B16 cells was measured by methyl thiazolyl tetrazolium bromide (MTT) assay.

Results

In the cell-free assay, 10 out of the 50 extracts demonstrated more than 50% inhibition against mushroom tyrosinase activity. These 10 extracts were further assessed by cellular tyrosinase assay, and 6 showed > 50% inhibition with IC₅₀ values <1 mg/ml. The 6 extracts are from 3 herbs namely Ampelopsis japonica, Lindera aggregata, and Polygonatum odoratum, and 3 formulas namely Qian-wang-hong-bai-san, Qiong-yu-gao, and San-bai-tang. As compared with vitamin C, these 6 extracts showed similar or greater ratio of cell growth IC₅₀ to cellular tyrosinase IC₅₀. As compared with arbutin, extract from Ampelopsis japonica, Lindera aggregata, Qian-wang-hong-bai-san, or San-bai-tang had a similar, although extract from Polygonatum odoratum or Qiong-yu-gao had a greater, IC₅₀ value against murine tyrosinase activity.

Conclusions

From the screening assays we identified three Chinese medicinal herbs and three TCM formulas that have appreciable antityrosinase activity. Further studies are warranted to develop them as skin-whitening agents with convenient dosage forms or to identify active constituents from the extracts as useful leads for the development of skin whiteners.