高效液相色谱法测定双黄消炎片中盐酸小檗碱含量

目的建立双黄消炎片中盐酸小檗碱的含量测定方法。方法采用高效液相色谱（HPLC）法,以Hypersil ODS C18柱为色谱柱（150mm×4．6mm,5μm）,以磷酸盐缓冲液（1：1的0．05mol／L磷酸二氢钾和0．05mol／L庚烷磺酸钠,含0．2％三乙胺,并用磷酸调pH至3．0）-乙腈（60：40）为流动相,检测波长为345nm,流速为0．8mL／min,柱温为35℃。结果盐酸小檗碱质量浓度在10．7～171．2μg／mL范围内与峰面积线性关系良好（r=0．9997）,平均加样回收率为99．49％,RSD=1．92％（n=6）。结论HPLC法简便可行、重复性好,可用于双黄消炎片中盐酸小檗碱的含量测定。     

高效液相色谱法测定一清颗粒盐酸小檗碱含量

目的建立测定一清颗粒中盐酸小檗碱含量的高效液相色谱法。方法色谱条件：C18柱,流动相：乙腈 水（1：1）（每1 000 mL中含十二烷基硫酸钠1.7 g,磷酸二氢钾3.4 g）,检测波长：345 nm。结果盐酸小檗碱在0.111 8～1.118 0 μg范围内线性关系良好（r＝0.999 9）,平均回收率100.62 %, RSD=0.75%。结论该方法简便快捷,准确可靠,可用于一清颗粒的质量控制。     

高效液相色谱法测定香连丸中盐酸小檗碱的含量

目的：探索建立测定香连丸中盐酸小檗碱含量的方法。方法：采用高效液相色谱法，测定盐酸小檗碱的流动相为0．02mol／L，磷酸二氢钾溶液-乙腈（70：30，用磷酸词pH为2．5），检验波长为346nm。结果：本法具有回收率好，精密度、重现性高，样品处理简单．分析快速的优点。结论：该方法简单、快速、专属性强、重现性好，能够较好地控制产品的质量。     

高效液相色谱法测定上清丸中盐酸小檗碱的含量

目的 建立上清丸中盐酸小檗碱的含量测定方法.方法 采用HPLC法.色谱柱为DiamonsilTM C18柱(250mm×4.6 mm,5 μm);流动相为乙腈-0.05 mol·L-1磷酸二氢钠溶液(每1 000 mL中加十二烷基磺酸钠1.7 g)(40:60);流速1.0 mL·min-1;柱温:25℃;检测波长:345 nm.结果 盐酸小檗碱进样量在0.257 5～0.600 9μg与峰面积呈良好线性关系(r=0.999 9),平均加样回收率为98.42%(RSD=1.09%,n=9).结论 该方法简便、准确、重现性好,可用于上清丸中盐酸小檗碱含量的质量控制.     

高效液相色谱法测定双黄消炎片中黄芩苷和盐酸小檗碱的含量

目的 建立高效液相色谱法同时测定双黄消炎片中黄芩苷和盐酸小檗碱含量的方法。方法采用ODS C18（200mm×4．6mm，5μm）色谱柱，流动相为乙腈0．05mol·L^-1磷酸二氢钾溶液三乙胺（25：75：0．05），流速为1．0mL·min^-1，检测波长为265nm。结果黄芩苷和盐酸小檗碱分别在19．0-380．0μg·mL^-1（r=0．9999）、1．01-20．18μg·mL^-1（r=0．9999）内线性关系良好，平均加样回收率（n=6）分别为100．1％和98．5％。结论该方法简便、准确、重复性好，可同时测定双黄消炎片中黄芩苷和盐酸小檗碱的含量。     

反相高效液相色谱法同时测定双黄消炎片中黄芩苷和盐酸小檗碱的含量

目的:建立双黄消炎片中黄芩苷和盐酸小檗碱的含量测定方法。方法:采用反相高效液相色谱法,以 NUCLEODUR C_(18)柱(5 μm,250 mm×4.6 mm)为分析柱,0.05 moL·L~(-1)磷酸二氢钠溶液(用磷酸调 pH 至3)-乙腈(74:26)为流动相,流速1.0mL·min~(-1),检测波长265 nm,柱温为35℃。结果:黄芩苷进样量在0.22～21.57μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9999,n=6),平均加样回收率(n=6)为101.3%(RSD 为1.3%);盐酸小檗碱进样最在0.03～2.66μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9999,n=6),平均加样回收率(n=6)为99.9%(RSD 为1.2%)。结论:该法快速、简便,分离度好,可同时测定双黄消炎片中黄芩苷和盐酸小檗碱的含量。     

HPLC法测定双黄消炎片中盐酸小檗碱的含量

目的采用高效液相色谱法测定双黄？肖炎片中盐酸小檗碱的含量。方法Kromasil C18色谱柱（250mm×4．6mm,5μm）;乙腈-0．05mol·L^-1磷酸二氢钾溶液（25：75）为流动相,流速为1．0ml·min^-1;检测波长为347am。结果盐酸小檗碱线性范围为9．2。146．4mg·L^-1（r=0．9999,n=5）,平均回收率为99．93％,RSD=0．60％（n=6）。结论该方法准确、简便,可用于该制剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定功劳木中盐酸小檗碱的含量

目的　建立功劳木中盐酸小檗碱的含量测定的方法, 为功劳木药材质量控制提供科学依据。方法　用反相高效液相色谱法(RP HPLC) 测定, 采用十八烷基硅胶键合硅胶柱Kromasil C18 (250 mm×4. 6 mm, 5μm), 流动相为甲醇乙腈水(40∶20∶40) (含0 .05 mol·L-1 十二烷基硫酸钠及0 037 mol·L-1 酒石酸); 检测波长为346nm; 流速为1 mL·min-1; 柱温为50 ℃。结果　盐酸小檗碱在0 .082~1. 312μg峰面积与其浓度线性关系良好(r2=0 .999 9), 平均回收率为98. 2%, 重复性试验RSD为1 .62% (n=5)。结论　RP HPLC测定功劳木药材中盐酸小檗碱的含量, 不仅操作简便、准确, 而且重现性好。     

高效液相色谱法测定水牛角解毒丸中盐酸小檗碱含量

目的探讨水牛角解毒丸的盐酸小檗碱含量测定方法。方法采用高效液相色谱（HPLC）法，色谱柱为C18柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相为乙腈-0．033mol／L磷酸二氢钾溶液（28：72），检测波长为345nm，流速为1．0mL／min，柱温为30℃。结果盐酸小檗碱进样量在0．155～1．553μg（n=7）范围内与峰面积线性关系良好（r=0．9999），平均回收率为105．0％，RSD=2．2％（n=9）。结论HPLC法专属性强、灵敏度高、重现性好、操作简便，可用于水牛角解毒丸的质量控制。     

高效液相色谱法测定盐酸喹那普利片含量

目的：采用高效液相色谱法测定盐酸喹那普利片的含量。方法：采用C18色谱柱，甲醇：水：磷酸：二乙胺(160：40：0.13：0.16)为流动相，紫外检测波长为215nm。结果：平均回收率为99．60％，RSD=0．12％符合要求。结论：本方法切实可行。     

高效液相色谱法测定盐酸麻黄碱注射液中盐酸麻黄碱含量

目的建立测定盐酸麻黄碱注射液中盐酸麻黄碱含量的高效液相色谱法。方法采用Agilent Eclipse XDB-C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为磷酸盐缓冲液(取磷酸二氢钾6.8 g,三乙胺5 mL,磷酸4 mL,加水至1 000 mL,用稀磷酸调节pH至3.0±0.1)-乙腈(91∶9),流速为1.0 mL/min,检测波长为210 nm,柱温为25℃,外标法测定含量。结果盐酸麻黄碱质量浓度在5.08～81.38μg/mL范围内与峰面积积分值线性关系良好(r=0.999 9,n=6),平均加样回收率为99.57%,RSD=0.35%(n=9)。结论该法简便、准确,专属性强,重复性好,可用于测定盐酸麻黄碱注射液中盐酸麻黄碱的含量。     

高效液相色谱法测定盐酸达克罗宁乳膏含量

目的:建立盐酸达克罗宁乳膏中盐酸达克罗宁含量测定的高效液相色谱法。方法:采用C18色谱柱,流动相为乙腈-0．02 mol·L-1磷酸二氢钾(用磷酸调pH至3．0)(60:40),检测波长为282 nm,流速为0．9 ml·min-1。结果:盐酸达克罗宁浓度在9．98-49．90 mg·L-1范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0．999 9),平均回收率为98．55％(RSD％为1．19％)。结论:本法简便、快捷,结果准确,适用于该制剂的质量分析检验。     

HPLC法测定盐酸溶菌酶片的含量

目的建立HPLC法测定盐酸溶菌酶的含量。方法采用Agilent ODS柱（150mm×4．6mm,5μm）为色谱柱;以：三氟乙酸溶液（取三氟乙酸1ml,用水稀释至1000ml,滤过并脱气）-乙腈溶液（取乙腈900ml,加水100ml,再加入三氟乙酸1ml,滤过并脱气）为流动相,梯度洗脱;流速1．0ml/min,检测波长276nm。结果盐酸溶菌酶在270．0～630．0μ/ml的范围内线性良好,r=0．9992,平均回收率为100．4％,RSD=0．8％（n=9）。结论该方法简单、准确可靠,可用于盐酸溶菌酶片的质量控制。     

高效液相色谱法测定盐酸美西律片的含量

目的：建立HPLC法测定盐酸美西律片的含量。方法：采用Aglient XDB—C18（4．6mm×150mm,5μm）色谱柱,流动相为甲醇-水-三乙胺（300：300：2）（用冰醋酸调pH至5．5）,检测波长261nm。结果：盐酸美西律的线性范围为72．92～255．22mg·L^-1（r：0．9999）,回收率为99．3％（n=9）,RSD=0．57％。结论：本方法方便、快速、准确,可用于该制剂的质量控制。     

HPLC测定盐酸氨基葡萄糖分散片的含量

目的 建立盐酸氨基葡萄糖分散片的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法,C8色谱柱(200 mm × 4.6 mm,5 μm);流动相为0.05%磷酸溶液(KOH调pH 3.0)-乙腈(60∶40);流速0.6 mL/min;检测波长195 nm;柱温30℃.结果 在0.06 ~ 1.5 mg/mL的浓度范围内,盐酸氨基葡萄糖浓度与峰面积呈良好的线性关系(r = 0.999 7);平均回收率为100.7%(n = 9,RSD = 0.41%).结论 本方法简单、准确,适用于盐酸氨基葡萄糖分散片的含量测定.     

高效液相色谱法测定盐酸川芎嗪的含量

目的建立注射用盐酸川芎嗪中盐酸川芎嗪含量的高效液相色谱（HPLC）测定法。方法采用ODS HYPERSIL（250mm×4.6mm,5μm）色谱柱,流动相：水-甲醇-三乙胺（40∶60：0.2,v/v）;流速：1.0mL·min^-1;检测波长：294nm。结果盐酸川芎嗪在1-100μg·mL^-1线性关系良好（r=0.9998）。盐酸川芎嗪溶液平均回收率102.20%,RSD2.28%。结论该法操作简便、快速准确,可测定注射用盐酸川芎嗪中盐酸川芎嗪的含量。     

高效液相色谱法测定盐酸克林霉素棕榈酸酯胶囊的含量

目的建立盐酸克林霉素棕榈酸酯胶囊的含量测定方法。方法色谱柱为DiamondC18柱（150mm×4.6mm,5μm）,流动相为气溶胶（OT型）-冰醋酸-醋酸铵-水-甲醇（1∶0.77∶1∶20∶480）,检测波长280nm,流速1.0mL/min。结果盐酸克林霉素棕榈酸酯质量浓度在0.75～30.00g/L范围内与峰面积线性关系良好,r=1.0000（n=6）,日内精密度RSD为0.08%（n=6）。结论所用方法准确可靠,可作为盐酸克林霉素棕榈酸酯胶囊的质量控制方法。     

HPLC法测定盐酸托烷司琼的含量

目的：建立测定盐酸托烷司琼含量的HPLC方法。方法：采用十八烷基硅烷键舍硅胶柱（4.6×250mm，5μm）；流动相：甲醇-水-乙腈-三乙胺（700：200：100：2）；检测波长：285nm。结果：盐酸托烷司琼在1．13～124．39μg·ml^-1范围内呈良好的线性关系。结论：本方法可作为盐酸托烷司琼生产过程中的质量控制标准。     

HPLC测定连蒲双清片中盐酸小檗碱的含量

目的:建立高效液相色谱法测定连蒲双清片中盐酸小檗碱含量的方法。方法:以Symmetry Shild RP C18柱(150 mm×4．6 mm,5μm)为色谱柱,以乙腈-0．05 mol·L-1磷酸二氢钾(磷酸调pH值至3．0)(25:75)为流动相,流速为1．0 ml·min-1,检测波长为350 nm。结果:盐酸小檗碱在0．14-1．44μg范围内呈良好的线性关系;平均回收率为97．6％,RSD=1．3％(n= 6)。结论:所建方法简便、准确、重复性好。