儿童慢性中毒性流行病综合征

中毒性流行病综合征(Toxicepidemic Syndrome,TES)系1981年5月首先在西班牙报道的新病种,其发病与摄入劣质的菜油有关。依病程可分为(1) 急性期:临床表现为皮疹,胸膜和肺部症状、及嗜酸细胞增多;(2) 中间期:表现为严重肌痛和血栓栓塞性损害;(3) 慢性期:有重叠的神经肌肉综合征,硬皮病样损害,雷诺氏现象和肺动脉高压。典型的病理改变为非坏死性血管炎和程度不一的纤维组织增生。约15%的病人可发展到慢性期。     

中毒性休克综合征

中毒性休克综合征(Toxic Shock Syndrome,TSS)是近年来报导的由金葡菌感染所引起的一种急性发热性疾病。以高热、全身皮疹、粘膜充血、低血压、肢端脱屑和多系统损害为特征,病势较凶猛,可导致死亡。本病首先于1978年,由Todd等命名,他们报告了7例8～17岁的儿童,其中5例从粘膜或局限性脓疡中分离出金葡菌(实际上自1927年起就有类似的报导,当时通称为葡萄球菌性猩红热)。自那以后,报道的病例数迅速增多,截至1982年4月,仅美国疾病控制中心     

Kasabach-Merritt综合征1例

Kasabach-Merritt综合征(K-M综合征)即血管瘤并发血小板减少.1940年,首次由Kasabach和Merritt报道,故被称为卡-梅综合征.国外文献统计本病发生率占血管瘤的比例在1%左右,国内报道占住院血管瘤的3.13%1,并非少见疾病.因其早期临床表现类似小儿血管瘤而常被误诊误治,现遇到1例报道如下.     

皮肌炎

皮肌炎首在1863年由Wagner称为多发性肌炎,其后在1891年由Unverricht命名为皮肌炎。本病如病名所示,主要病变部位在皮肤和肌肉。但它是除了皮肤肌肉以外,也可并发各种内脏损害的全身性疾病。本病过去认为很少见,故未予重视。自从Klemperer提倡胶原病学说以来,始引人注目。本病的报告也日见增多。对本病的病因、病理、临床、治疗等方面作了种种探讨,发表了很多新的见解,在提出胶原病学说的疾患中,除本病外,尚有系统性红斑狼疮(SLE)、泛发性硬皮病(进行性全身性硬化症)等。这三种病的典型     

获得性免疫缺陷综合征——世界上当前情况的评论:WHO会议备忘录

1983年11月22～25日世界卫生组织(WHO)在日内瓦召开了一次协商会议,评论当前世界获得性免疫缺陷综合征(AIDS)的情况,促进受本病侵袭的不同国家之间的协作。1981年AIDS首先在美国报告,但可能早在     

妊娠性瘙痒性荨麻疹性丘疹及斑块

本病为一独立疾病,系1979年Lawley等首先描述,有下列特点:(1)出现于妊娠第3期;(2)皮损由荨麻疹样的丘疹及斑块所组成;(3)剧烈瘙痒;(4)损害位于腹部及股部近端;(5)皮损在分娩前或分娩后数周内消失;(6)对母体及胎儿无危害.作者在1975～1981年间共见到本病15例,14例     

神经—白塞氏综合征的临床表现

白塞氏(Behcet)综合征(BD)除口、眼、外生殖器和皮肤等4个主要症状外,尚可有关节炎,血栓性静脉炎等的血管系统症状,消化道症状及中枢神经症状等次要症状。有中枢神经系统症状者称为神经-塞氏综合征(nB)。 BD自第二次世界大战以后在日本激增。1972年全国流行病学调查约有8000患者,发病率100万人中有62.7人患病。nB的发病率过去报道为BD的8～26.6％。作者188例中占20例(10.6％),与全国调查的1876例中有257例(13.7％)相仿。文献中报告最高的是     

强迫性性行为

强迫性性行为(Compulsive sexual behavior CSB)一直被称为性欲亢进(hypersexuality),色欲过度(hyper-eroticism),性欲过旺(hyperlibido),色情狂(erotomania),色鬼(Satyriasis),性反常行为(promiscuity),唐璜(西班牙传奇人物,是一个专门玩弄女性的荒淫贵族)综合征(Don Juanism),最近称为性沉溺症(sex addiction,也有     

手、足、口病(附113例报告)

手、足、口病(Hand-Foot and Mouth Disease;HFMD) 1981年上海地区曾流行①.去年年底始,本病又一次在上海地区流行,我院皮肤科门诊从1982年12月上旬至7.983年2月上旬的两个月中共诊治HFMD1招例,发病率占同期病毒性皮肤病的首位,值得引起注意.     

HIV感染/AIDS患者合并带状疱疹的研究进展

艾滋病(AIDS)是感染人类免疫缺陷病毒(HIV)而引起的病死率极高的慢性传染病.自1981年首例AIDS报告以来,AIDS在全球范围内扩散流行,近年来在发展中国家更为严重,已成为当前我国面临的最大公共健康问题之一.1有文献报道,高达90％的HIV感染者可出现皮肤损害,以带状疱疹(HZ)最为多见.     

Kasabach—Merritt综合征1例

Kasabach-Merritt综合征（K—M综合征）即血管瘤并发血小板减少．1940年，首次由Kasabach和Merritt报道，故被称为卡-梅综合征。国外文献统计本病发生率占血管瘤的比例在1％左右，国内报道占住院血管瘤的3．13％，并非少见疾病。因其早期临床丧现类似小儿血管瘤而常被误诊误治，现遇到1例报道如下．     

免疫球蛋白治疗中毒性表皮坏死松解症疗效分析

中毒性表皮坏死松解症(toxic epidermal necrolysis,TEN),又称Lyell综合征,以快速广泛的表皮坏死及松解剥脱为突出特征,可伴严重全身症状及系统损害,甚至危及生命.该病几乎均为药物不良反应,发生机制尚不清楚,故目前仍无公认有效的特异性疗法.近年来,临床上越来越多地尝试大剂量静脉免疫球蛋白(IVIG )治疗TEN.     

Stevens-Johnson综合征及中毒性表皮坏死松解症48例临床资料分析

<正>Stevens-Johnson综合征(SJS)以广泛黏膜坏死和皮肤大疱为特征,同时伴有发热及内脏损害等全身症状。中毒性表皮坏死松解症(TEN)也称为大疱性表皮坏死松解型药疹,发病迅速,是药疹中最严重的一型。其特点是面部、颈部及胸部红斑,快速融合成片并累及全身,形成大面积表皮松解及组织坏死,同时伴有高热和内脏受累。近30年随着对SJS和TEN病因学的深入了解,SJS     

门诊性病病人HIV抗体的检测

艾滋病(acquired immunodeficiency syndrome,AIDS)即获得性免疫缺陷综合征,其病原体为人类免疫缺陷病毒(human immunodeficiency virus,HIV)。由于本病的传播与性病的流行有密切关系,我院皮肤科从1995年9月开始至1997年7月对本院门诊性病病人,尤其是梅毒患者以及要求体检者进行了HIV的检测,现报告如下。     

原发性干燥综合征的诊治

<正>干燥综合征(Sjogren’s syndrome,SS)又称自身免疫性外分泌腺体病,是一种以侵犯泪腺和唾液腺为主的自身免疫性疾病,其发病率为0.4%,其中95%是女性。本病单独存在时称为原发性干燥综合征(p SS),继发于其他自身免疫病如类风湿关节炎、系统性红斑狼疮时称为继发性干燥综合征(s SS)。原发性干燥综合征较继发性干燥综合征多见。本文主要介绍原发性干燥综合征的临床特点、诊断和     

药物超敏反应综合征2例

正药物超敏反应综合征(drug-induced hypersensitivity syndrome,DIHS)是一种以急性广泛的皮肤损害,伴发热、淋巴结增大、多脏器损伤(肝脏损害为主,也可有肾脏和肺脏等损害)、嗜酸性粒细胞及单核细胞增多等血液异常为特征的严重全身性药物反应疾病。本病临床表现多样,在疾病早期不易确诊,多在皮肤科、消化科及感染科首诊,多科医师缺乏对本病的认识。现将我科收治的2例患者报告如下。     

高IgE综合征

Daris在1966年描述以严重的复发性金黄色葡萄球菌(金葡菌)寒性脓肿为主要症状的2例红发白肤少女,并借用圣经中全身长脓疮的人物"约伯"(Job)来命名这一新的综合征——约伯综合征.后来发现,患者血清IgE显著增高,血循环中嗜中性白细胞的趋化性有缺陷.本病目前称为高IgE复发     

先天性厚甲综合征

本病为一罕见的遗传性皮肤病,由Jadassohn和Lewandowsky于1906年首先报导,并定名为先天性厚甲症、实际上,本病为一罕见的外胚叶缺陷病,除厚甲外尚可见掌路角化,毛周围角化,粘膜白色角化,掌蹈多汗,大疤,毛发异常等多种损害,故本文采用先夭性厚甲综合征一名,既突出厚甲为本病的主要表现,又概活其他伴随的临床表现,现报道3例于后.     

色素失禁症1例

色素失禁症(incontinentia pigmenti,IP)又称为Bloch-Sulzberger综合征,是一种少见的X染色体连锁显性遗传病.该病累及皮肤、牙、眼及中枢神经系统,在神经皮肤综合征中,本病是惟一在新生儿期即出现惊厥者1.     

金黄色葡萄球菌性中毒性表皮坏死松解症的护理

金黄色葡萄球菌性中毒性表皮坏死松解症,又叫金黄色葡萄球菌型汤样皮肤综合征,也称4S综合征。本病好发于新生儿及婴幼儿,由金黄色葡萄球菌感染引起,其特征为全身皮肤泛发性红斑,有或没有液体的松驰性大疱,大片表皮剥脱,尼氏征阳性,如烫伤样,触痛明显。发病急,病情变化快,全身中毒症状严重,易并发败血症、支气管肺炎、脑膜炎等,死亡率高。故早期及时而有效的治疗、良好的护士素质、创面的有效保护以及严格的消毒隔离等护理措施至关重要。