王浆酸锗对U14瘤的抑制作用

目的 观察王浆酸锗体内外对小鼠U14瘤的抑制作用。方法 MTT法评价王浆酸锗体外抑制U14瘤的活性;建立小鼠U14瘤模型,以王浆酸锗高、中、低剂量连续给药10d,分离瘤体,计算肿瘤抑制率,评价其体内抗肿瘤活性。结果 MTT法显示王浆酸锗(1 mg/L, 10 mg/L and 100 mg/L)体外对U14瘤的抑制率分别为18.43%, 33.12% 和 55.20%,IC50为43.60 mg/L;体内活性实验表明王浆酸锗高、中剂量组和低剂量组的抑制率分别为70.0%, 51.8% 和 42.4%。结论 王浆酸锗对小鼠U14瘤有较强的抑制作用。     

蜂王浆冻干粉对小鼠肿瘤的抑制作用

目的研究蜂王浆冻干粉对小鼠肿瘤的抑制作用.方法按每公斤体重0g、0.25g、0.50g、0.75g设对照及低、中、高3个剂量组,经口给予蜂王浆冻干粉30d后,接种小鼠肉瘤180(S180)和艾氏癌腹水型(EAC)两个瘤种.结果在两次重复的小鼠S180和EAC抑瘤试验中发现中剂量组瘤重明显低于阴性对照组(P<0.05),抑制率可达34%;中剂量组荷瘤小鼠平均生存时间均明显高于对照组(P<0.05).结论蜂王浆冻干粉具有抑制肿瘤的作用.     

王浆酸人工合成品的免疫调节作用

王浆酸即10-羟基-2-癸烯酸,是蜂王浆中特有的、含量最高且有生理活性的不饱和有机酸。文献报道,蜂王浆的抗菌、抗炎、抗肿瘤及增强机体免疫能力作用,皆是由于含有王浆酸之故。由于天然蜂王浆来源有限,现已     

四种胶类药材及蜂王浆的高效电泳鉴别

目的对阿胶及次品、龟胶、鹿角胶及两种蜂王浆进行电泳鉴别:方法利用SDS—PAGE技术和IFE技术对各样品进行电泳鉴别:结果各样品蛋白质的SDS—PAGE图谱存在明显差异,并由此确定各样品特征的蛋白质分子量,而IFE图谱既可用于鉴别药材真伪,也可用于确定样品所含主要蛋白质的等电点(PI)。结论本法能为胶类蜂王浆等动物类药材的鉴别、生产储藏,提供定量参考依据。     

生物蜂王浆抑制腹水型肝癌细胞H22生长的实验研究

目的：观察生物蜂王浆对腹水型肝癌细胞H22体内生长的抑制作用。方法：以不同的生物蜂王浆即：经扶正抗癌1号方、以毒攻毒2号方、清热解毒3号方喂养的蜜蜂所分泌的蜂王浆分别灌喂荷H22肿瘤小鼠后，观察其体内抗肿瘤效果。并以普通蜂王浆和生理盐水灌喂为对照。结果：在所有生物蜂王浆灌喂组中，1号生物蜂王浆有明显抑制肿瘤生长和延长生存期的作用；并能显增加小鼠外周血白细胞数，升高血IL-2和IFN-γ含量；组织学检查显示，肿瘤细胞大部分变性坏死，肿瘤周围有大量淋巴细胞、浆细胞浸润。结论：1号生物蜂王浆具有明显抗肿瘤作用，其机制可能与抑制或杀伤肿瘤细胞，提高机体的免疫功能有关。     

蜂皇浆抗辐射损伤的效应研究

目的探讨研究蜂皇浆抗辐射损伤的营养效应。方法将成年大鼠55只,平均分成3组,2个试验组分别饲以蜂皇浆、蜂皇浆-抗辐射粉喂养;对照组应用蔗糖水饲养,其它饲料3组相同。预饲13 d后,全身照射200 rad。结果表明蜂皇浆有促进白细胞恢复、增加体重、促进大鼠生长、降低照射后大鼠死亡的作用。结论蜂皇浆具有抗辐射损伤的营养效应,有延长寿命、延缓衰退老的作用。     

蜂产品对糖尿病患者血糖的影响

蜂产品（蜂胶、蜂王浆、蜂蜜）常作为古代中医治疗消渴方中的佐剂。蜂产品（蜂胶、蜂王浆、蜂蜜）具有多样的生物活性和药理作用,现广泛应用于药品、保健食品中。蜂胶具有抗高血糖作用,能够降低糖尿病患者的血糖水平。蜂王浆及蜂蜜对血糖调节作用尚未完全确定。     

蜂产品对糖尿病患者血糖的影响

蜂产品(蜂胶、蜂王浆、蜂蜜)常作为古代中医治疗消渴方中的佐剂。蜂产品(蜂胶、蜂王浆、蜂蜜)具有多样的生物活性和药理作用,现广泛应用于药品、保健食品中。蜂胶具有抗高血糖作用,能够降低糖尿病患者的血糖水平。蜂王浆及蜂蜜对血糖调节作用尚未完全确定。     

10－羟基－2－癸烯酸对荷瘤小鼠的抑瘤作用及免疫增强作用

目的：观察１０－羟基－２－癸烯酸（１０－ＨＤＡ）对荷瘤小鼠的抑瘤作用及免疫功能的影响。方法：接种Ｓ１８０小鼠的瘤重、接种艾氏腹水癌小鼠的生存期及因荷瘤而降低的迟发型超敏反应为指标，观察腹腔注射１０－ＨＤＡ的作用。结果：１０－ＨＤＡ明显抑制Ｓ１８０实体瘤生长，延长艾氏腹水癌小鼠生存期，并能恢复小鼠因荷瘤而降低的迟发型超敏反应。结论：腹腔注射１０－ＨＤＡ对小鼠Ｓ１８０实体瘤及艾氏腹水癌具有抑瘤作用，并能恢复因荷瘤所致的免疫功能低下，后者可能与其体内抗肿瘤作用有关。     

蜂王浆对女性2型糖尿病患者血糖控制及氧化应激因素的作用：一项随机临床试验

Objective:It has been proposed that royal jelly has antioxidant properties and may improve oxidative stress and glycemic control.Therefore,we investigated the effects of royal jelly supplementation in diabetic females.Methods:In this pilot,parallel design randomized clinical trial,50 female volunteers with type2 diabetes were randomly allocated to the supplemented(25,cases)and placebo(25,cases)groups,based on random block procedure produced by Random Allocation Software,given a daily dose of 1,000 mg royal jelly soft gel or placebo,respectively,for 8 weeks.Before and after intervention,glycemic control indices,antioxidant and oxidative stress factors were measured.Results:After royal jelly supplementation,the mean fasting blood glucose decreased remarkably(163.05142.51 mg/dL vs.149.68±42.7 mg/dL).Royal jelly supplementation resulted in significant reduction in the mean serum glycosylated hemoglobin levels(8.67%±2.24%vs.7.05%±1.45%,P=0.001)and significant elevation in the mean insulin concentration(70.28±29.16 pmol/L vs.86.46±27.50 pmol/L,P=0.01).Supplementation significantly increased erythrocyte superoxidase dismutase and glutathione peroxidase activities and decreased malondialdehyde levels(P0.05).At the end of study,the mean total antioxidant capacity elevated insignificantly in both groups.Conclusions:On the basis of our findings,it seems that royal jelly supplementation may be beneficial in controlling diabetes outcomes.Further studies with larger sample size are warranted.