双炔失碳酯用于性交后紧急补救措施的研究

对未采取有效避孕措施性交后要求避孕的妇女,在性交后48h内,给予口服双炔失碳酯(53号抗孕片),首次7.5mg,12h后重复。与正常妇女未避孕时性交后受孕的可能性进行比较。结果:服药后受孕率明显降低,恶心、呕吐等副反应小,对月经周期及月经量影响小。提示:双炔失碳酯做为一种紧急补救措施,其有效性和可接受性令人满意。     

小剂量米非司酮、左炔诺孕酮在紧急避孕中的临床观察

<正> 随着紧急避孕方法在我国的推广应用,越来越多的育龄妇女认识到紧急避孕是降低非意愿妊娠的一种有效方法。为了观察小剂量米非司酮、左炔诺孕酮在紧急避孕中的效果,笔者对要求紧急避孕的妇女,分组给予上述两种药物,进行临床观察,旨在为需要紧急避孕的妇女提供一种理想的方法。 一、对象与方法 1.对象 为18～45岁月经规律的健康妇女,本次月经周期内只有1次未保护的同房(且在安全期)或避孕失败,同房时间距首次服药时间不超过72h。承诺服药后至下次月经来潮前不再同房或保证采用避孕措施,并按时接受随访或复诊。 2.药品 米非司酮(北京第三制药厂生产),每片25mg;左炔诺孕酮片(商品名:惠婷,北京中惠制药厂生产),每片0.75mg。 3.方法 观察对象262例随机分为两组,米非司酮组(Ⅰ组)134例,空腹口服米非司酮25mg。左炔诺孕酮(Ⅱ组)     

米非司酮在紧急避孕及黄体期避孕疗效比较

目的探讨米非司酮分别用于月经周期两个阶段的避孕效果。方法选择年龄43岁,无保护性交或避孕措施失败后72 h主动要求采取补救措施320例患者为研究对象,随机分成二组,无保护性交72h内采用米非司酮25mg当日口服1片。为紧急避孕组。下次月经来潮前10d内服米非司酮100mg,48 h后服米索前列醇400μg为黄体期避孕组。观察妊娠率、月经来潮时间及不良反应。结果两组患者的妊娠率分别为6.8%和8.1%,差异无统计学意义(P0.05),两组患者的下次月经恢复正常的比率,差异也无统计学意义(P0.05);药物不良反应发生率中黄体期避孕组比紧急避孕组明显增高,差异有统计学意义(P0.01)。结论米非司酮用于月经周期的不同阶段均有较好的避孕效果,不影响月经,卵泡期用药不良反应少。     

米非司酮、左炔诺孕酮用于紧急避孕的临床效果观察

<正> 为防止意外妊娠,降低人工流产率而采用紧急避孕,已成为当今国内外计划生育和生殖研究领域的一个研究热点。我们对性交未超过72小时,要求紧急避孕的200名妇女,给予口服米非司酮25mg,或口服左炔诺孕酮1.5mg,进行随机对比观察,对其避孕效果、副反应、月经周期等影响进行分析。现报告如下。     

米非司酮与左炔诺孕酮用于肾急避孕的效果比较

米非司酮与左炔诺孕酮作为有效的紧急避孕已有报道。为进一步了解其差异 ,对两种药物的避孕效果进行比较。1　对象与方法1.1　对象　要求紧急避孕的健康妇女 40 0例 ,分成 、 两组各 2 0 0例。两组妇女月经规则 ,无避孕或避孕失败。平均年龄 2 9～ 30岁 ;平均无保护性交至服药时间两组各为 2 3.6 h、2 8.8h;未采取避孕措施、孕套破裂或滑脱在两组分别为 5 7.5 %、38.0 %和 5 6 .0 %、38.5 % ;其他各占 4.5 %和 5 .5 % ,差异无显著性意义。1.2　方法1.2 .1　服药方法及随访　两组分别一次给予米非司酮 2 5 mg和左炔诺孕酮 1.5 mg口服 ,时间…     

复方左炔诺孕酮用于紧急避孕的临床观察

目的探讨复方左炔诺使用于紧急避孕时的临床反应并加以观察。方法选取200例无保护性性交在72小时内要求紧急避孕的妇女,随机将这些妇女分成A组和B组,分别为100例,A组患者服用4片复方左炔诺孕酮,相隔12个小时后再服用复方左炔诺孕酮4片;B组患者口服1片左炔诺孕酮,间隔12小时后再口服1片。两组研究对象会被定期随访,一直到她们月经来潮为止,与此同时还要观察其避孕效果和副作用与可接受性。结果使用经典方法(Dixon)来计算预期的妊娠数量,两组最后实际上各有1例对象妊娠,A组为83.2%的避孕效果,B组为84.2%的避孕效果,两组百分比在统计学上没有显著差异。结论在避孕效果上复方左炔诺孕酮和左炔诺孕酮的效果相等。     

服用紧急避孕药后异位妊娠

紧急避孕药已应用20余年。紧急避孕药可抑制排卵,另一种机理则认为其在子宫内 膜水平可阻止胚胎植入,这就使避孕失败后可能发生异位妊娠。 本文报道1例26岁白人妇女,孕2产0,无保护性交后8h要求紧急避孕。末次月经2     

低剂量米非司酮紧急避孕100例临床效果分析

目的 探讨一次性口服低剂量米非司酮10mg用于紧急避孕的效果。方法 选择自愿接受试验，无口服米非司酮禁忌证的健康妇女，在无保护性交72h以内口服米非司酮10mg，服药后定期随访，观察不良反应及下次月经复潮情况，并在月经复潮前严格避孕。结果 按Dixon方法计算，预期妊娠数为10．08，实际妊娠数为2例，避孕总有效率为80．15％，副反应发生率为8．00％（8／100），影响月经周期的占11．00％（11／100）。结论 低剂量米非司酮用于紧急避孕安全有效。     

米非司酮紧急避孕三种剂量比较

英国两项随机研究比较了无保护性性交后72h内给与米非司酮(mifepristone)600 mg单剂量口服与Yuzpe口服方法(炔雌醇100μg加左旋18甲基炔诺酮500 μg,12h后重复一次),结果显示,米非司酮组597例中3例妊娠,而Yuzpe法组589例中9例妊娠。然而服用米非司酮易延迟下次月经来潮。米非司酮对卵巢及子宫内膜作用的研究表明,600 mg以下剂量用于紧急避孕有效,而且减少剂量可降低费用,符合药物应使用最低有效剂量的原则。本研究旨在比较无保护性交后120 h(5 d)口服600 mg、50mg与10 mg三种剂量米非司酮的避孕效果与副反应发生率。     

紧急避孕效果评价的可信性研究

目的探索以月经周期和末次月经推算受孕期与生化诊断间出现差异的原因,进而评价紧急避孕效果判断的可信性.方法对100例要求紧急避孕服务的妇女末次月经日期、月经周期和未保护性生活时间的确信程度进行回忆问卷调查,同时以B超作为月经周期、排卵监测手段进行对比性研究.结果51例(52.04%)妇女确信知道末次月经的日期;9例(9.18%)妇女不能准确回忆无保护性生活时间;58.16%的妇女在该研究周期中有过1次以上的性生活;32例(32.65%)妇女B超证实与她们的周期不符合;2例妊娠,其中1例根据Wilcox方法评估其妊娠危险概率为0%.结论对于一部分妇女依赖于对末次月经、性生活时间的回忆和排卵日的推算来评价紧急避孕效果的方法显然是不准确的,应采用更合理的评价方法.     

紧急避孕效果评价的可信性研究

目的:探索以月经周期和末次月经推算受孕期与生化诊断间出现差异的原因,进而评价紧急避孕效果判断的可信性。方法:对100例要求紧急避孕服务的妇女末次月经日期、月经周期和未保护性生活时间的确信程度进行回忆问卷调查,同时以B超作为月经周期、排卵监测手段进行对比性研究。结果:51例(52.04%)妇女确信知道末次月经的日期;9例(9.18%)妇女不能准确回忆无保护性生活时间;58.16%的妇女在该研究周期中有过1次以上的性生活;32例(32.65%)妇女B超证实与她们的周期不符合;2例妊娠,其中1例根据wilcox方法评估其妊娠危险概率为0%。结论:对于一部分妇女依赖于对末次月经、性生活时间的回忆和排卵日的推算来评价紧急避孕效果的方法显然是不准确的,应采用更合理的评价方法。     

含铜宫形节育器与米非司酮用于紧急避孕的临床观察

目的:评价含铜宫形节育器(IUD)与米非司酮在紧急避孕中的临床效果、副反应及对月经的影响。方法:将445例无保护性交后5 d内,要求采用紧急避孕措施的妇女,根据个人意愿分为两组,IUD组放置含铜IUD;米非司酮组,服用米非司酮50 mg连服2次,间隔12 h。采取随诊方式,判断避孕效果。避孕效果以Dixon's预期妊娠概率计算,记录副反应和月经改变。结果:放置含铜宫形IUD和口服米非司酮用于紧急避孕,有效率分别为100.0％、77.0％,两者比较有显著性差异(P<0.05),两组实际妊娠数与预期妊娠数均有显著性差异(P<0.01)。副反应轻,无需特殊处理。结论:放置含铜宫形IUD和口服米非司酮用于紧急避孕,均能够安全有效地防止妊娠。     

含铜宫形节育器与米非司酮用于紧急避孕的临床观察

目的评价含铜宫形节育器(IUD)与米非司酮在紧急避孕中的临床效果、副反应及对月经的影响.方法将445例无保护性交后5 d内,要求采用紧急避孕措施的妇女,根据个人意愿分为两组,IUD组放置含铜IUD;米非司酮组,服用米非司酮50 mg连服2次,间隔12 h.采取随诊方式,判断避孕效果.避孕效果以Dixon's预期妊娠概率计算,记录副反应和月经改变.结果放置含铜宫形IUD和口服米非司酮用于紧急避孕,有效率分别为100.0%、77.0%,两者比较有显著性差异(P＜0.05),两组实际妊娠数与预期妊娠数均有显著性差异(P＜0.01).副反应轻,无需特殊处理.结论放置含铜宫形IUD和口服米非司酮用于紧急避孕,均能够安全有效地防止妊娠.     

小剂量国产米非司酮用于紧急避孕的临床研究

近年来由于各种原因导致流产日渐增多 ,国内有报道 :未采用避孕方法而人工流产者占 2 5 %～ 38%。为保护广大妇女的身体健康 ,适应广大育龄妇女实际需求 ,同时本着临床与科研相结合的原则 ,于 1998～ 1999年用小剂量国产米非司酮用于紧急避孕进行临床追踪观察 ,现总结如下。1　对象与方法1.1　对象　适宜服米非司酮的健康妇女 ,月经规则 ,本次月经周期内只有 1次无保护的性交或避孕失败 ,性交后 96小时内 ,同意服药紧急避孕且至下次月经前不再性交或保证使用避孕套避孕者。1.2　药物　国产米非司酮 10 mg/片、2 5 mg/片 ,由北京制药三厂生产…     

低剂量米非司酮用于紧急避孕的临床观察

为探索米非司酮用于紧急避孕的临床效果、最低有效剂量及对月经的影响 ,将避孕失败或未保护性生活后 12 0 h内要求紧急避孕的 2 79例妇女随机分为 2组 ,研究组 14 9例 ,对照组 13 0例 ,分别单次口服米非司酮 10 mg或 2 5mg,以服药后月经来潮为成功标准。结果显示 :两组各妊娠 2例 ,均明显低于预期妊娠数 ,其避孕有效率分别为 84.12 %和 81.0 1% ,组间无明显差异 (P>0 .0 5)。副反应发生率低 ;对月经周期、经期与经量影响较小 ;经间期出血的发生率对照组明显高于研究组 (18.75%、0 .68% ) ,其发生与服药的时期有关 ,组间有极显著性差异 (P<0 .0 1)。对月经的影响 ,研究组更优于对照组。提示 10 mg米非司酮用于紧急避孕亦是安全、有效的     

低剂量米非司酮用于紧急避孕的临床观察

为探索米非司酮用于紧急避孕的临床效果、最低有效剂量及对月经的影响,将避孕失败或未保护性生活后120 h内要求紧急避孕的279例妇女随机分为2组,研究组149例,对照组130例,分别单次口服米非司酮10 mg或25 mg,以服药后月经来潮为成功标准.结果显示两组各妊娠2例,均明显低于预期妊娠数,其避孕有效率分别为84.12%和81.01%,组间无明显差异(P＞0.05).副反应发生率低;对月经周期、经期与经量影响较小;经间期出血的发生率对照组明显高于研究组(18.75%、0.68%),其发生与服药的时期有关,组间有极显著性差异(P＜0.01).对月经的影响,研究组更优于对照组.提示10 mg米非司酮用于紧急避孕亦是安全、有效的.     

100例复方左炔诺孕酮片临床避孕效果评价

目的:评价复方左炔诺孕酮片的避孕效果.方法:选取2015年3月至2016年3月实施开放性对照试验调查的单次无保护性性交并且在72h内需要紧急避孕的妇女100例,采用随机数字表法将100例妇女随机分为参照组(n=50)与实验组(n=50),参照组患者予以口服左炔诺孕酮片避孕,实验组患者予以复方左炔诺孕酮片避孕,对比分析两组妇女紧急避孕的临床效果.结果:实验组患者不良反应率6%与避孕成功率98%等指标均显著低于参照组不良反应率24%与避孕成功率84%,P值均小于0.05,差异有统计学意义.结论:复方左炔诺孕酮片对于单次无保护性性交且72h内实施紧急避孕的妇女具有显著效果,可以降低不良反应发生率,改善服药后的临床效果,值得进一步应用.     

米非司酮用于紧急避孕临床观察

紧急避孕是指在无避孕或避孕方法失败的情况下,所采用的一种防止受孕的补救措施。虽然此补救措施不能替代常规的避孕措施,但其在防止意外妊娠,降低人工流产方面起到非常重要的作用,本人从1999年5月至今用小剂量米非司酮应用于紧急避孕30例,经临床观察取得良好的效果。1 对象和方法1.1 对象 30例患者均为在妇幼门诊就诊的莱钢女职工和家属,要求紧急避孕或在应用常规避孕措施失败后72 h以内的,要求采用避孕补救措施,以防止意外妊娠的健康妇女。 选择标准:①本周期内仅有1次无保护性性交;②以往月经规则(21～30 d);③无使用米非司酮忌症;④近3个月内未使用激素或糖皮质激素药物;⑤同意按时随访,并愿意在月经复潮前     

1.5mg左炔诺孕酮肠溶胶囊用于紧急避孕的临床多中心研究

目的:比较1.5 mg左炔诺孕酮(LNG)肠溶胶囊和口服片剂用于紧急避孕的临床效果、副作用和对月经的影响。方法:在全国30个医疗或计划生育技术服务机构进行随机对照性研究。将符合条件并在无保护性生活后72h内要求紧急避孕的2 880例妇女随机分配于口服1.5 mg LNG肠溶胶囊组(胶囊组)和口服1.5 mg LNG片组(片剂组),门诊随访的方式观察两组用药后不良反应的发生情况及妊娠情况。结果:在2 880例妇女中失访5例,最终有2 868例纳入效果分析,其中胶囊组1 908例,片剂组960例。每组各有7例妊娠,妊娠率分别为0.37%和0.73%。与片剂相比,胶囊剂的相对危险度为0.5,双侧检验95%的可信区间为0.18~1.43。两种药物可预防91%~95%未经治疗的预期妊娠。随服药时间的延迟,效果有下降的趋势;若服药后再有无保护性生活,妊娠率几乎增加了1倍。服药后24h内及1h内恶心、呕吐的发生率,片剂组显著高于胶囊组,其中胶囊组无妊娠,片剂组2例妊娠,妊娠率为5.9%。其他方面不良反应及阴道流血发生率较低。胶囊组与片剂组下次月经按期来潮者分别为73.5%和70%,与平时月经相似者分别为84.3%和80.3%,经期在7d内者分别为98.3%和98.7%。结论:1.5 mgLNG肠溶胶囊用于紧急避孕安全有效,可减少胃肠道不良反应。     

用复方米非司酮配伍米索前列醇避孕的临床研究

目的:探讨女性黄体期应用复方米非司酮配伍米索前列醇进行避孕的有效性和安全性。方法:选择多次无避孕性生活或无避孕性生活结束超过120 h要求紧急避孕的142例妇女,于预期月经来潮前10天内服用复方米非司酮,并于服用复方米非司酮48h后加服米索前列醇。观察是否妊娠和下次月经的情况。结果:142例妇女妊娠2例,失败率1.5%。140例均有月经来潮,黄体早期组开始出血时间显著早于其他两组(P0.05),出血持续时间3组间无显著性差异,与正常月经经期基本一致。结论:在黄体期使用复方米非司酮配伍米索前列醇,是一种安全、有效的避孕补救方法。