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相似文献
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1.
目的:观察草酸铂(OXA)联合氟尿嘧啶(5-FU)/亚叶酸钙(CF)治疗晚期大肠癌的近期疗效和毒副作用。方法:26例患者接受FCO方案:OXA130mg/m^2,静滴,d1;CF200mg/m^2,静滴,d1-d5;5-FU500mg/m^2,静滴,d1-d5。26例患者接受FCP方案;顺铂(PDD)20mg/m^2,静滴,d1-d5;CF200mg/m^2,静滴,d1-d5;5-FU500mg/m^2,静滴,d1-d5。两方案均是21天为1周期,3周期后判定疗效。结果:FCO组26例,完全缓解3例,部分缓解11例,有效率53.9%。Ⅲ-Ⅳ度恶心、呕吐发生率11.5%;肾脏毒性发生率3.9%。FCP组26例,完全缓解1例,部分缓解10例,有效率42.3%。Ⅲ-Ⅳ度恶心、呕吐发生率84.6%;肾脏毒性发生率34.5%。结论:OXA联合5-FU/CF治疗晚期大肠癌的疗效较好,毒性反应轻可耐受,值得临床推广应用。  相似文献   

2.
目的:观察草酸铂(OXA)联合氟尿嘧啶(5-FU)/亚叶酸钙(CF)治疗晚期大肠癌的近期疗效和毒副作用。方法:26例患者接受FCO方案:OXA 130mg/m^2,静滴,d1;CF 200mg/m^2,静滴,d1~d5;5-FU 500mg/m^2,静滴,d1-d5。26例患者接受FCP方案:顺铂(PDD)20mg/m^2,静滴,d1-d5;CF200mg/m^2,静滴,d1-d5;5-FU 500mg/m^2,静滴,d1-d5。两方案均是21天为1周期,3周期后判定疗效。结果:FCO组26例,完全缓解3例,部分缓解11例,有效率53.9%。Ⅲ—Ⅳ度恶心、呕吐发生率11.5%;肾脏毒性发生率3.9%。FCP组26例,完全缓解1例,部分缓解10例,有效率42.3%。Ⅲ-Ⅳ度恶心、呕吐发生率84.6%;肾脏毒性发生率34.5%。结论:OXA联合5-FU/CF治疗晚期大肠癌的疗效较好,毒性反应轻可耐受,值得临床推广应用。  相似文献   

3.
目的观察奥沙利铂联合化疗治疗晚期大肠癌的临床疗效。方法36例晚期大肠癌患者,用奥沙利铂(L—HOP)130mg/m^2,静脉滴注2h;亚叶酸钙(CF)200mg/m^2,静脉滴注2h,氟脲嘧啶(5-Fu)0.5g在CF滴完后静脉注射,然后5-Fu2.0g/m^2用微量泵持续静脉滴注48h,每三周重复1次,治疗2周期后评定疗效。结果36例中完全缓解(CR)2例,部分缓解(PR)11例,稳定(SD)16例,进展(PD)7例,总有效率(CR-4-PR)36.1%。毒副作用主要是度恶心呕吐、腹泻、末梢神经毒性、口腔黏膜炎、骨髓抑制、静脉炎等。结论奥沙利铂联合5-FU与CF治疗晚期大肠效果较好,不良反应能耐受,值得临床推广使用。  相似文献   

4.
奥沙利铂联合化疗治疗晚期大肠癌的观察与护理   总被引:6,自引:1,他引:6  
刁永书  李虹  易琼 《华西医学》2005,20(3):557-558
目的:观察奥沙利铂联合氟尿嘧啶(5-FU)和亚叶酸钙(CF)治疗晚期大肠癌的疗效和毒性反应,探讨奥沙利铂联合化疗的护理措施。方法:将晚期大肠癌患者83例分为两组:治疗组,奥沙利铂130mg/m^2静滴3小时。第1天给药;CF100mg/m^2静滴2小时,第1~5天给药;5-FU 425mg/m^2静滴,第1~5天给药。每三周晕复,每例患者至少完成两个同期对照组,CF100mg/m^2静滴2小时,第1~5天给药;5-FU425mg/m^2静滴,第1-5天给药,每三周重复,每例患者至少完成两个周期。结果:治疗组有效率为46.5%,对照组有效率为17.5%;两组毒副反应的发生率,除神经毒性发生率的差别有统计学意义外,其它毒性发生率的差别无统计学意义。护理的重点是奥沙利铂的神经性护理、奥沙利铂的正确使用及外渗的处理。  相似文献   

5.
目的:观察奥沙利铂(L-OHP)联合氟脲嘧啶(5-FU)及亚叶酸钙(CF)治疗大肠癌的疗效和不良反应。方法:奥沙利铂(L—OHP)130mg/m^2。静滴4小时,第1天;亚叶酸钙(CF)200mg/m^2,静滴2小时,氟脲嘧啶(5一FU)500mg/m^2,静滴6小时,第1~5天。3周为1个周期。行3周期治疗后判断疗效。结果:入组观察26例大肠癌患者,其中Dukes,A3期1例,Dukes,B期7例,Dukes,C+D期共18例。初治18例,复治8例,总有效率为61.5%,进展期或晚期大肠癌有效率为44.4%。不良反应大多为Ⅰ-Ⅱ度。结论;L—OHP+CF+5-FU方案治疗大肠癌疗效高,不良反应轻,有推广应用的价值。  相似文献   

6.
目的:观察草酸铂联合氟尿嘧啶、甲酰四氢叶酸治疗50例晚期大肠癌的近期疗效。方法:草酸铂130mg/m^2加入5%葡萄糖溶液500ml中静脉滴注2h,第1天;CF200mg/m^2静脉滴注2h,第1、2天;5-FU 1000mg/m^2持续静脉滴注化疗(5ml/h),第1、2天;21d为1个周期,完成3个周期后评定疗效。结果:本组50例患者,完全缓解1例,部分缓解21例,总有效率(CR+PR)44%。不良反应多为Ⅰ度和Ⅱ度,经对症处理后均可缓解。结论:本研究结果表明L—OHP联合5-FU+CF治疗晚期大肠癌疗效肯定,且毒副反应轻微,患者耐受性良好,是临床上治疗晚期大肠癌较为理想的联合化疗方案。  相似文献   

7.
目的:奥沙利铂(L-OHP)联合亚叶酸钙(CF)和氟尿嘧啶(5-FU)治疗晚期大肠癌疗效及不良反应。方法:32例晚期大肠癌患者给予:L-OHP 130mg/m^2静滴4h,第1天;CF 200mg/m^2静滴2h,第1~5天;继以5-Fu500 mg/m^2静滴5h,第1~5天;每3周为一周期,行3周期后评价疗效。结果:观察32例,其中CR1例,PR13例,SD10例,PD8例,总有效率43.7%。主要不良反应为骨髓抑制消化道反应、口腔炎,外周神经毒性可以耐受且可逆。结论:L—OHP联合CF和5-FU是一种安全有效的治疗晚期大肠癌的药物。  相似文献   

8.
目的 评价和进一步探讨晚期胃肠癌的最佳治疗方案和药物,观察其疗效、毒副反应和改善生存时间。方法 于2001年4月~2003年1月,将63例晚期胃肠癌患者随机分为三组:HCPT/5-FU/CF组、DDP/5-FU/CF组和L-HOP/5-FU/CF组进行全身化疗,除同时采用改良的De Gramont方案:Leucovorin 500mg/m^2,静脉滴注2小时,于Leucovorin滴完后,接着用5FU1.5~2g/m^2持续48小时滴注,2周重复一次。HCPT/5-FU/CF组同时给予羟基喜树碱8~10mg/m^2静脉滴注d1~5天,DDP/5-FU/CF组同时给予顺铂30mg/m^2静脉滴注d1~3天,L-HOP/5-FU/cF组同时给予奥沙利铂130mg/m^2静脉滴注,d1天。结果 近期疗效:HcPT/5-FU/CF组13例可评价近期疗效的病例中1例CR,1例PR,2例SD,9例PD。有效率15.38%;DDP/5-FU/CF组例可评价近期疗效的病例中CR为0例;3例PR;4例SD;6例PD。有效率23.08%;L-HOP/5-FU/CF组15例可评价近期疗效的病例中1例CR,6例PR,4例SD,4例PD。有效率46.67%。三组近期疗效比较无显著性差异。主要的毒副反应包括:血液系统的毒性,消化系统的毒性,脱发,静脉炎。生存状况:HCPT/5-FU/CF组生存9例,死亡10例,中位生存期18.5月;DDP/5-FU/CF组生存17例,死亡5例,中位生存期16月;L-HOP/5-FU/CF组生存17例,死亡2例,中位生存期25月。结论 本组临床观察表明:HCPT/5-FU/CF方案和DDP/5-FU/CF方案以及L-HOP/5-FU/CF均是治疗晚期胃肠癌较好的化疗方案。医师在临床工作中可酌情选用三种方案治疗。  相似文献   

9.
目的:观察奥沙利铂联合氟尿嘧啶-甲酰四氢叶酸钙治疗晚期大肠癌的临床疗效及不良反应。方法:经病理或细胞学证实的Ⅲ期和Ⅳ期大肠癌患者21例,静滴奥沙利铂135mg/m^2(D1),静滴甲酰四氢叶酸钙(CF)200mg/m^2(D1~5),5-FU 300mg/m^2(D1~5)。结果:21例患者中PR7例,SD8例,PD6例,总效率为33.3%,主要的不良反应为消化道症状和感觉神经毒性,绝大多数患者耐受良好。结论:奥沙利铂联合联合氟尿嘧啶-甲酰四氢叶酸钙治疗晚期大肠癌疗效确切,患者耐受良好.值得推广。  相似文献   

10.
目的观察奥沙利铂联合化疗治疗晚期大肠癌不良反应,并针对其不良反应探讨合适的护理对策。方法奥沙利铂(L—OHP)130mg/m^2静脉滴注2h,第1d,亚叶酸钙(CF)200mg/m^2静脉滴注2h,氟脲嘧啶300mg/m^2继CF静脉滴注后持续4—5h静脉滴注。治疗4周期后评定毒性反应。采用同情、支持、鼓励的方法及时做好其不良反应的心理疏导,减轻患者及家属的心理负担。结果29例患者经治疗后观察,不良反应较轻,未发现Ⅲ度以上不良反应,未见明显肝、肾功能损坏,极大地提高患者的生存质量。结论奥沙利铂联合化疗对晚期大肠癌满意疗效,不良反应轻,采取综合性护理,有利于提高患者的生存质量。  相似文献   

11.
目的观察奥沙利铂(L-OHP)联合亚叶酸钙(CF)和氟脲嘧啶(5-FU)组成的FOLFOX4方案治疗晚期大肠癌的疗效及不良反应。方法 28例患者,给予L-OHP85 mg/m2静脉滴注2 h,第1天;CF200 mg/m2静脉滴注2 h,第1~2天;5-FU500 mg/m2静推,然后600 mg/m2持续泵入22 h,第1~2天,2周重复。化疗3个周期后评价疗效。结果完全缓解(CR)1例,部分缓解(PR)10例,稳定(SD)12例,进展(PD)5例,总有效率(CR+PR)39.3%,主要不良反应为外周神经系统毒性,消化道反应和骨髓抑制。结论 FOLFOX4方案治疗晚期大肠癌具有较好的疗效,不良反应可耐受,值得临床推广。  相似文献   

12.
FOLFOX4方案治疗晚期结肠癌67例分析   总被引:1,自引:1,他引:0  
目的:评价FOLFOX4方案治疗晚期结肠癌的疗效和不良反应。方法:67例晚期结肠癌患者,第1天静脉滴注奥沙利铂85mg/m2持续2h,同时静脉滴注CF200mg/m2持续2h,静脉注射5-FU400mg/m2,后再接滴5Fu600mg/m2持续静脉输注持续22h,第2天同第1天,但不用奥沙利铂。每2周重复1次,2个周期后评价疗效。结果:67例患者中,完全缓解(CR)2例,部分缓解(PR)21例,稳定(SD)28例,进展(PD)16例,总有效(CR+PR)率34.3%。不良反应主要是末梢神经毒性、恶心呕吐、骨髓抑制等,患者均可耐受。结论:FOLFOX4方案治疗晚期结肠癌具有较好的疗效,不良反应可以耐受。  相似文献   

13.
不同输液途径对胃肠道恶性肿瘤化疗效果的影响   总被引:1,自引:1,他引:0  
目的探讨PICC置管结合便携式化疗泵与留置针外周静脉滴注两种输液途径在胃肠道恶性肿瘤化疗奥沙利铂(OXA)、亚叶酸钙(CF)联合5-氟尿嘧啶(5-FU)方案中的临床应用效果。方法58例胃肠道恶性肿瘤行OXA、CF联合5.Fu方案化疗患者,A组34例采用经外周静脉中心静脉置管(PmC)结合便携式化疗泵给药。方案为FOLOX6:OXA100mg/m2静脉点滴2h,d1;CF400ms/m2静脉点滴2h,dl;5-FU400mg/m2静推,dl;后以5-FU2.4g/m2,入化疗泵持续静脉输注46h,每2周重复。B组24例采取留置针外周静脉滴注化疗,方案为:OXA130ms/m2静滴,d1;CF100ms/d静脉滴注,d1—5,5.FU450ms/m2静滴,d1~5;3周重复,观察两组疗效和毒副反应。结果A组一次插管成功率为88.2%,留置时间5—180d,平均置管时间为62d;8.8%出现静脉炎,化疗有效率47.0%(16/34)。B组一次插管成功率为84.3%,留置时间1~3d,平均2.5d;20.8%出现静脉炎,化疗有效率37.5%(9/24)。A组化疗副反应发生率明显高于B组,其差异具显著性。结论胃肠道恶性肿瘤患者奥沙利铂(OXA)、亚叶酸钙(CF)联合5-氟尿嘧啶(5-FU)方案,采用经PICC管结合化疗泵化疗治疗,不仅提高化疗效果,降低毒副反应,同时提高患者生活质量,明显优于外周静脉留置针静脉滴注化疗,值得临床推广。  相似文献   

14.
FOLFOX4方案治疗晚期大肠癌近期疗效分析   总被引:3,自引:2,他引:3  
目的探讨FOLFOX4方案治疗晚期大肠癌近期疗效和不良反应。方法39例晚期大肠癌患者采用奥沙利铂(L-OHP)85mg/m^2,静脉滴入2小时,第1天;亚叶酸钙(CF)200mg/m^2,静脉滴入2小时,5-氟尿嘧啶(5-Fu)400mg/m^2静脉推注后予以600mg/m^2持续静脉滴入22小时,第1、2天;每2周重复,28天为1周期。应用3周期后评定疗效。结果39例患者完全缓解(CR)1例,部分缓解(PR)16例,稳定(SD)19例,总有效率43.6%,疾病控制率92.3%,中位至疾病进展时间(TTP)为8个月。骨髓抑制、消化道反应和周围神经毒性为主要不良反应,无IV度不良反应。结论FOLFOX4方案治疗晚期大肠癌有较好疗效,不良反应可耐受。  相似文献   

15.
目的比较伊利替康联合5-FU/LV方案(IRI+5-FU/LV)与奥沙利铂联合5-FU/LV方案(OXA+5-FU/LV)治疗晚期结直肠癌的临床疗效和安全性。方法计算机检索Cochrane图书馆临床对照试验资料库(2007年第2期)、MEDLINE(1966~2007)、EMbase(1984~2004)、CBMdic(1978~2007)、CNKI(1994~2007)及相关会议论文集及药厂资料,纳入随机对照试验及半随机对照试验,采用Cochrane系统评价方法进行评价。结果共纳入7个研究2107例患者,OXA+5-FU/LV方案显示出相对优于或等于IRI+5-FU/LV方案的中位生存期和疾病进展时间,OXA+5-FU/LV方案显示出相对较高的有效率和较低的毒副作用。结论晚期结直肠癌治疗中OXA+5-Fu/LV方案比IRI+5-FU/LV方案更适合患者。  相似文献   

16.
【目的】探讨大肠癌术后辅助化疗的有效方案.【方法】43例大肠癌术后患者分别采用L-OHP+5-FU/CF方案(A组)治疗20例、DDP+5-FU/CF方案(B组)治疗23例,比较两组疗效及毒副作用。【结果】A、B两组的1、2年生存率和1、2、3年复发/转移率相比差异均无显著性(均P〉0.05);两组骨髓毒性发生率分别为55.0%、69.6%(P〉0.05),A组的外用神经炎发生率明显高于B组,B组的恶心呕吐反应发生率明显高于A组(均P〈0.05)。【结论】草酸铂联合5-FU/CF作为大肠癌术后辅助化疗效果较佳,耐受性好.  相似文献   

17.
目的观察介入治疗联合氟尿嘧啶/亚叶酸钙时辰输注治疗晚期胃癌的近期疗效和毒性反应。方法选取病理证实晚期胃癌患者22例,股动脉穿刺成功后,确定肿瘤靶血管,灌注化疗,用药为奥沙利铂130mg/m^2,5-氟尿嘧啶(5-FU)750mg,对伴肺转移者行肺支气管动脉灌注化疗,对伴肝转移者行灌注化疗后栓塞治疗,介入术后第2天始时辰化疗:采用微电脑控制的ZZB型全自动注药泵,预先设定各种药物的给药时间,具体为:亚叶酸钙(CF)100mg/(m^2·d),静脉滴注2h后再予5-FU 400mg/m^2,静脉滴注,10PM-10AM,连用4d,3~4周为1周期;至少2周期。结果患者生存期7~23个月,12个月以上有13例。治疗2周期后CR1例(4.5%),PR10例(45.5%),SD7例(31.8%),PD4例(18.2%);临床控制率为81.8%。治疗期间未发现与介入相关的严重并发症如穿孔、大出血等。结论介入治疗联合时辰化疗治疗晚期胃癌疗效肯定。值得推荐。  相似文献   

18.
目的:评价奥沙利铂、5-氟尿嘧啶、甲酰四氢叶酸联合化疗治疗晚期大肠癌的疗效及毒副反应。方法:本组晚期大肠癌患者共38例,以奥沙利铂85mg/m2静脉点滴2h第1天,甲酰四氢叶酸(CF)2mg/m2静脉点滴第1、2天,5-氟尿嘧啶(5-FU)400mg/m2静脉推注第1、2天,5-FU 600mg/m2静脉点滴22h,第1、2天。每2周重复,4周期后评定疗效。结果:38例中CR2例,PR14例,SDl6例,PD6例,总有效率(CR PR)42%。主要毒副反应为神经系统毒性、胃肠道反应、骨髓抑制、黏膜炎等。除2例出现Ⅲ度神经系统毒性外,其余毒副反应均为Ⅰ-Ⅱ度。结论:奥沙利铂联合氟尿嘧啶、甲酰四氢叶酸治疗晚期大肠癌疗效较好,毒副反应轻,值得临床进一步研究推广。  相似文献   

19.
目的 评价草酸铂联合5-FU和C17治疗晚期胃肠道恶性肿瘤的疗效、耐受性及毒副反应。方法 55例晚期胃肠道癌病人,应用OXA130mg/m^2第一天静点4小时,CF7100mg/m^2,第一天至第五天静点,5-FU400mg/m^2,第一天至第五天静点。21天重复,2周期以上评价疗效。结果总有效率50.9%,完全缓解率3.6%。毒性反应以恶心、呕吐常见,其次为骨髓抑制、腹泻、末梢神经炎,但反应轻微。结论 OLF方案是治疗晚期胃肠道恶性肿瘤较好的方案,毒副作用可以耐受。  相似文献   

20.
目的观察吉西他滨联合奥沙利铂双周方案对中晚期胰腺癌病人的近期疗效及毒副作用。方法吉西他滨1000mg/m^2于第1天,第8天各静脉滴注1次:奥沙利铂100mg/m^2于第2天,第9天各静脉滴注1次,每21天重复,观察该方案的毒副作用及近期疗效。结果23例病人接受治疗,完全缓解(CR)1例(4.3%),部分缓解(PR)6俩1(26.1%),稳定(SD)10例(43.5%),疾病进展(PD)6例(26.1%)。近期疗效显著,疾病相关症状有所改善,该联合方案毒副作用较小。结论吉西他滨联合奥沙利铂双周方案对中晚期胰腺癌病人的近期疗效较好,毒副作用可以耐受。  相似文献   

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