HPLC法测定妇良片中芍药苷的含量

目的 :采用HPLC测定妇良片中芍药苷的含量。方法 :KromasilC1 8色谱柱 (2 5 0× 4 6mm ,5 μm) ,流动相∶甲醇 水 (2 5∶75 ) ;检测波长 :2 30nm ;结果 :芍药苷在 0 0 996～ 0 4 98μg范围内具有良好的线性关系 ,相关系数r =0 9996 ,平均加样回收率99 74 % ,RSD为 1 74 % (n =5 )。结论 :方法简便 ,准确 ,重现性好 ,可作为妇良片中芍药苷的含量测定方法     

高效液相色谱法测定妇科白凤片中芍药苷的含量

目的 :建立妇科白凤片中芍药苷的含量测量方法。方法 :采用反相高效液相色谱法。色谱柱 :Inertsil ODS- 3(5 μm,4 .6 mm× 2 5 0 mm)柱 ;流动相 :乙腈 - 0 .1%磷酸溶液 (18∶ 85 ) ;检测波长 2 30 nm。结果 :芍药苷在 0 .0 4 16～ 0 .2 0 80 mg范围内呈良好的线性关系 ,r=0 .9999,回收率 10 0 .2 % ,RSD=0 .5 2 %。结论 :该法可用于测定妇科白凤片中芍药苷的含量     

HPLC法测定调经祛斑片中的芍药苷

目的建立调经祛斑片中芍药苷的测定方法。方法采用 HPLC 法测定芍药苷,色谱柱:YMC-C_(18)柱(150mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-水(25:75);检测波长:230 nm。结果芍药苷在0.1～2.0 μg呈良好的线性关系,r=0.999 9;平均回收率为99.12%,RSD=0.63%。结论该方法可准确地进行调经祛斑片中芍药苷的定量控制,用于该制剂的质量控制。     

RP-HPLC测定复方三黄洗剂中黄芩苷的含量研究

目的 :建立复方三黄洗剂中黄芩苷的含量的HPLC测定方法。方法 :色谱柱KromasilC18(4 .6mm× 15 0mm ,5 μm) ,流动相为甲醇 -水 -磷酸 (2 5 0∶2 5 0∶0 .2 ) ,检测波长为 2 80mm。结果 :黄芩苷的线性范围为 8.2 2～ 10 4 .0 0 μg·ml-1(r =0 .9997) ,平均加样回收率为 98.77%日内、日间RSD为 1.2 6 %、2 .14 %。结论 :本方法简便、准确 ,可用于复方三黄洗剂的质量控制     

反相高效液相色谱法测定复方骨刺丸中芍药苷含量

目的:建立复方骨刺丸中芍药苷的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法,乙腈-0.1%磷酸水(16:84)为流动相;波长230nm,流速1 mL/min.结果:芍药苷在0.122 μg-1.22 μg范围内均与色谱峰面积呈良好的线性关系,Y=1143.5X-2.3847(r=0.9995),平均加样回收率为99.74%(n=6),RSD=3.38%.结论:建立了复方骨刺丸中芍药苷含量测定方法,该方法简便,灵敏度和稳定性高,可用于复方骨刺丸的质量控制.     

HPLC法测定复方芦荟维U片中芦荟苷含量

目的:制定复方芦荟维U片中芦荟苷的含量测定方法。方法:采用Agilent Hypersil ODS C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),乙腈-水(25∶75)为流动相,检测波长为355nm,流速为1.0mL·min~(-1),柱温为35℃。结果:芦荟苷在0.077 4~1.238 0μg(r=0.999 98)范围内线性关系良好,加样回收率平均为97.7%,RSD为1.51%(n=6)。结论:试验所确定的质量分析方法稳定可靠,可作为复方芦荟维U片中芦荟苷的含量测定方法。     

高效液相色谱法测定理气和胃口服液中芍药苷含量

目的 :建立理气和胃口服液质量标准。方法 :高效液相色谱法。Hypersli- C1 8色谱柱 (4 .6 mm× 2 5 0 mm,5 μm) ,流动相 :乙腈 - 0 .1%磷酸溶液 (15∶ 85 ) ,流速 1ml·min- 1 ,检测波长 2 30 nm。结果 :芍药苷在 0 .15 4 35～ 1.0 2 9μg间呈良好的线性关系 ,r=0 .99989,回收率为 98.892 % ,RSD=2 .6 9%。结论 :该法操作简便 ,准确 ,可作为该制剂的含量测定方法。     

222 HPLC法测定调经祛斑片中的芍药苷

目的 建立调经祛斑片中芍药苷的测定方法.方法 采用HPLC法测定芍药苷,色谱柱:YMC-C18柱(150mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-水(25 : 75),检测波长:230 nm.结果 芍药苷在0.1～2.0μg呈良好的线性关系,r=0.999 9;平均回收率为99.12%,RSD=0.63%.结论 该方法可准确地进行调经祛斑片中芍药苷的定量控制,用于该制剂的质量控制.     

活血止痛合剂中芍药苷的含量测定

目的 :建立RP -HPLC法测定活血止痛合剂 (赤芍、当归、丹参 )芍药苷的含量。方法 :采用反相高效液相法。色谱条件 :ZORBAX×ODS色谱柱 ;流动相 :甲醇 -水 (2 5 :75 ) ,检测波长为 2 30nm ,流速 :1.0ml·min-1。结果 :芍药苷在上述色谱条件下 ,分离效果理想 ,芍药苷在 0 .2 5～ 2 .0 μg范围内 ,线性关系良好。结论 :本方法简便、准确 ,重现性好 ,可作为活血止痛合剂的含量测定方法。     

HPLC测定调经益灵片中芍药苷的含量

目的:建立调经益灵片中芍药苷的含量测定方法.方法:采用HPLC法,Kromasil C18柱(4.6 mm×150 mm,5 μm),以甲醇-1%醋酸(26:74)为流动相,流速0.8 mL/min,检测波长230 nm.结果:芍药苷在0.28～1.4μm范围内与其峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为97.7%(RSD=2.34%,n=6).结论:本方法具有操作简便、灵敏度高、重现性好等特点.可作为调经益灵片中芍药苷的含量测定方法.     

高效液相色谱法测定驻春胶囊中淫羊藿苷含量

目的 :建立驻春胶囊中淫羊藿苷的含量测定方法。方法 :采用ZorboxzlipseXDB色谱柱 (2 5 0mm× 4 6mm ,5 μm) ,流动相为乙腈 水 (31∶6 9) ,流速 0 3mL min ,检测波长 :2 70nm。结果 :淫羊藿苷在 0 2 9～ 4 6 4 μg范围内线性关系良好 ,r =0 9996。回收率为 10 3 2 % ,RSD =1 2 4 % (n =5 )。结论 :本法操作简便、准确 ,可作为驻春胶囊的质量控制方法之一。     

复方川脊片质量标准研究

目的 建立复方川脊片的质量标准.方法 采用薄层色谱(TLC)法对处方中的狗脊、续断、伸筋草等3种药材进行定性鉴别;采用HPLC法测定复方川脊片中芍药苷的含量.结果 在TLC色谱中均能检出狗脊、续断、伸筋草,复方川脊片中芍药苷与其它组分良好分离,芍药苷浓度线性范围在0.204 8～1.024 μg,r=0.999 3,样品加样回收率为99.05%,RSD=1.13%(n=6).结论 所建立的方法简便可性,重复性好,可作为复方川脊片的质量控制方法.     

RP-HPLC法测定灌胃赤芍胡椒复方小鼠血浆中芍药苷的含量

目的　建立小鼠口服赤芍胡椒复方后血浆中芍药苷浓度的RP- HPL C定量分析方法。方法　以甲醇-水(38∶6 2 )为流动相。色谱柱为Krom asil C1 8(2 5 0 mm×4 .6 mm ,7μm ) ,体积流量为0 .5 m L / m in,以二极管阵列检测器获取2 30 nm波长下数据,采用外标定量法。结果　芍药苷与血浆中其他成分能很好分离,芍药苷在5 .0～2 5 0 .0ng/μL线性关系良好(r=0 .9999) ,最低检测质量浓度为1.4 9ng/μL ,平均回收率大于90 %。结论　本方法准确性、灵敏度、专一性高,可为芍药苷的体内血浆药物浓度分析提供有意义的方法学参考。     

白芍化学成分含量测定及质量控制评价

目的建立白芍中4个有效成分的含量测定方法, 并采用主成分分析法评价不同产地白芍质量。方法使用乙醇超声提取白芍有效成分, 使用WondaSiL WR C18色谱柱(250 mm×4.6 mm, 5 μm), 流动相为乙腈-水, 梯度洗脱, 流速1 ml/min, 柱温30 ℃, 总运行时间65 min;将有效成分质量分数导入SPSS软件进行主成分分析, 评价不同产地白芍质量。结果芍药苷、芍药内酯苷、苯甲酰氧化芍药苷和没食子酰芍药苷线性范围分别为0.020 1～3.820 0 μg(r2=0.999 4)、0.015 9～2.850 0 μg(r2=0.999 2)、0.008 2～1.820 0 μg(r2=0.999 1)、0.003 2～0.970 0 μg(r2=0.999 5)。10批白芍样品中, 以产自安徽的白芍质量最佳, 产自四川的白芍质量最差。结论建立了白芍HPLC测定方法并测定了4个有效成分含量, 确定了安徽亳州为白芍主产区, 可为白芍质量控制和制剂生产提供参考。     

HPLC法测定妇康胶囊中芍药苷的含量

目的 :建立妇康胶囊中芍药苷的含量测定方法。方法 :采用 HPL C法。结果 :芍药苷进样量在 0 .5 86 2～ 2 .93 1 0 μg性关系 ,平均回收率为 1 0 0 .4%(RSD=2 .0 %)。结论 :可作为妇康胶囊的质量控制指标。     

HPLC法测定健脾口服液中芍药苷的含量

目的　建立健脾口服液中芍药苷含量测定方法。方法　采用HPLC法测定健脾口服液中芍药苷的含量 ,色谱柱为AlltimaC18柱 ,流动相为乙腈 水 (13∶87) ,流速为 1mL/min ,检测波长为 2 30nm ;柱温 :35℃。结果　进样量在 0 .16 5～ 6 .6 0 0 μg范围内芍药苷量与峰面积响应值呈良好的线性关系 ,r =0 .9997;平均回收率为 99.4 % ,RSD为 0 .7% (n =5 )。结论　本方法简便、准确 ,可作为该制剂的质控方法     

高效液相色谱法测定康妇炎软胶囊赤芍中芍药苷含量

目的 建立康妇炎软胶囊赤芍中芍药苷的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法,色谱柱Diamosil C18柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(15∶85),检测波长230 nm,流速1 mL/min,进样量为10 μL.结果 芍药苷的线性范围为0.098 4～1.230 μg(r＝0.999 3),平均加样回收率为100.30%,RSD＝0.82%(n＝6).结论 本法准确、简便,重复性好,可作为康妇炎软胶囊的质量控制方法.     

HPLC法测定复方龙胆片中龙胆苦苷的含量

目的:建立复方龙胆片中龙胆苦苷含量的测定方法.方法:采用高效液相色谱法,色谱柱:Waters Symmetry C18柱(250 mm×Φ4.6 mm,5 μm);流动相:甲醇-水(23:77);柱温:40 ℃;检测波长:270 nm;流速:0.8 mL/min.结果:龙胆苦苷在0.010 76～0.107 6 μg/μL之间,质量浓度与峰面积值呈良好的线性关系,r＝0.999 8,平均回收率为100.6%,RSD值为1.54%(n=6).结论:此方法操作简单、快捷、稳定性及重现性好,可用于复方龙胆片中龙胆苦苷的含量测定.     

HPLC测定抗敏Ⅱ号中连翘苷、芍药苷的含量

目的 :研究以RP HPLC法同时测定抗敏Ⅱ号中连翘苷、芍药苷的含量。方法 :采用反相高效液相法。色谱条件 :InertsilODS 3色谱柱 ;流动相 :甲醇 水 (37∶63) ,双波长检测 ,测定波长λ1 =2 70nm ,λ2 =2 30nm ,流速 :1 .0mL·min- 1 。结果 :连翘苷、芍药苷在上述色谱条件下 ,分离效果理想 ,连翘苷在 0 .1 2 5～ 1 .0 μg范围内 ;芍药苷在 0 .2 5～ 2 .0 μg范围内 ,线性关系良好。结论 :方法简便、准确 ,重现性好 ,可作为抗敏Ⅱ号的含量测定方法     

HPLC法测定血复生片中芍药苷的含量

目的 建立血复生片中芍药苷含量的测定方法。方法 采用高效液相色谱法测定。色谱柱:十八烷基硅烷键合硅胶柱(4.6 mm × 250 mm,5 μm);流动相:甲醇-0.1 ％磷酸溶液(21 ∶ 79),检测波长:230 nm,柱温:30 ℃,流速:1.0 mL·min-1。结果 芍药苷进样量在0.066~0.396 μg范围内,进样量与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9994);平均加样回收率为98.72 %,RSD为1.88 %(n=6)。结论 该方法操作简便易行,专属性强,准确可靠,可用于血复生片的质量控制。