中医“扶正祛邪”序贯疗法治疗复发性生殖器疱疹的临床观察

目的观察中医"扶正祛邪"序贯疗法治疗复发性生殖器疱疹的临床疗效。方法将60例复发性生殖器疱疹患者随机分为治疗组及两组对照组,治疗组采用中医"扶正祛邪"序贯疗法,在发作期口服龙胆泻肝颗粒剂7 d,恢复期服用知柏地黄丸28 d;对照Ⅰ组患者在发作期予以阿昔洛韦片服用7 d,恢复期服用知柏地黄丸28 d;对照Ⅱ组患者予以口服阿昔洛韦片7 d。比较以上3组患者治疗7 d的近期临床疗效及不良反应发生情况,并且电话随访12个月,比较各组患者的复发率观察其远期疗效。结果 3组患者治疗7 d后,治疗组疗效优于其他两组(P0.05),3组均无明显不良反应。用药35 d及随访12个月期间,治疗组复发率明显小于其他两组,远期疗效高于其他两组(P0.05)。结论中医"扶正祛邪"序贯疗法治疗复发性生殖器疱疹的疗效确切,能有效减少复发频数,值得临床借鉴使用。     

复方虎杖散颗粒联合胸腺肽对复发性生殖疱疹的临床观察

目的:探讨观察复方虎杖散颗粒联合胸腺肽对复发性生殖疱疹的临床疗效。方法:病例选择我院在2013年1月至2015年1月收治的复发性生殖疱疹患者共106例,依照随机数表法划分为治疗组54例、对照组52例。其中,对照组采用胸腺肽注射治疗,治疗组采用复方虎杖散颗粒联合胸腺肽进行治疗。观察两组患者症状消失、止疱、结痂、皮损愈合时间,治疗前后IL-2、IFN-γ水平,治疗有效率,患者复发情况及不良反应情况。结果:经过治疗,治疗组患者症状消失时间(4.49±1.06)d、止疱时间(1.58±0.39)d、结痂时间(2.37±0.71)d、皮损愈合时间(3.34±0.95)d,均低于对照组(P0.05),差异有统计意义;治疗组患者IL-2水平(323.64±28.31)pg/mL、IFN-γ水平(323.57±19.07)pg/mL,改善情况均优于对照组(217.48±11.95)pg/mL、(232.89±14.66)pg/mL,差异有统计意义(P0.05);治疗组治愈总有效率96.30%,优于对照组82.69%,差异有统计意义(P0.05);治疗组患者复发尖锐湿疣4例、衣原体属感染性尿道炎2例,治疗控制率88.89%,明显优于对照组复发尖锐湿疣11例、衣原体属感染性尿道炎8例,控制率63.46%,差异有统计意义(P0.05)。结论:复方虎杖散颗粒联合胸腺肽治疗复发性生殖疱疹症状消失快、疗效好、复发率低,值得临床推广。     

中西医结合治疗复发性生殖器疱疹临床疗效观察

目的:观察中西医结合治疗复发性生殖器疱疹的临床疗效。方法:将100例复发性生殖器疱疹患者分为两组,治疗组50例,采用知柏地黄汤加减配合穴位自血疗法、口服泛昔洛韦片治疗;对照组50例,采用口服泛昔洛韦片治疗。结果:治疗组的总有效率为98.0%;对照组总有效率为76.0%,两组比较有显著性差异(P<0.05)。结论:中西医结合配合穴位自血疗法治疗复发性生殖器疱疹比单纯西药治疗治愈率更高,而且能明显降低复发率。     

泛昔洛韦治疗发作期复发性生殖器疱疹80例随机对照观察

目的探讨泛昔洛韦1日疗法治疗发作期复发性生殖器疱疹的疗效及安全性。方法采用随机、非安慰剂对照临床实验比较泛昔洛韦1日疗法(1000mg,2次/d,共1d)与传统5日疗法(125mg,2次/d,共5d)的疗效及安全性。结果共160例发作期复发性生殖器疱疹患者参加试验。1日疗法和5日疗法的皮损愈合时间分别为(4.02±0.76)和(3.90±0.89)天,症状消退时间为(3.42±0.64)和(3.46±0.83)天,痊愈时间为(4.43±0.47)和(4.35±0.94)天,皮损顿挫比率分别为31.25%和22.50%,差异均无统计学意义(P均>0.05)。以头痛、消化道症状为主,不良反应发生率分别为28.75%和25.00%,差异也无统计学意义(P>0.05)。结论泛昔洛韦1日疗法治疗发作期复发性生殖器疱疹安全有效,治疗方便。     

伐昔洛韦联合匹多莫德治疗复发性生殖器疱疹的疗效及对IL-2、INF-γ表达的影响

目的:研究伐昔洛韦联合匹多莫德对复发性生殖器疱疹(RGH)的疗效及对细胞因子IL-2、INF-γ表达的影响。方法:72例RGH患者被随机分为伐昔洛韦联合匹多莫德组(治疗组)和单用伐昔洛韦组(对照组)各36例,观察两组的近期疗效,监测停药后1年内复发的次数及其症状消失和皮损愈合时间,并应用ELISA检测治疗前后患者外周血中IL-2、INF-γ的水平。结果:治疗组的近期疗效明显优于对照组(2=15.96,P0.05),治疗组患者每次复发时症状消失和皮损愈合时间均低于对照组(t值分别为7.45和5.48,P值均0.05),复发次数少于对照组(t=8.75,P0.05)。治疗后治疗组的IL-2、INF-γ水平高于治疗前(t值分别为18.65和14.18,P0.05),也明显高于对照组(t值分别为22.02和13.24,P值均0.05),而对照组治疗前后IL-2、INF-γ水平无明显差异(t值分别为1.58和2.36,P值均0.05)。结论:伐昔洛韦联合匹多莫德能有效地提高RGH患者的细胞免疫,减少复发。     

伐昔洛韦联合匹多莫德治疗复发性生殖器疱疹的疗效及对IL-2、INF-γ表达的影响

目的:研究伐昔洛韦联合匹多莫德对复发性生殖器疱疹(RGH)的疗效及对细胞因子IL-2、INF-γ表达的影响。方法:72例RGH患者被随机分为伐昔洛韦联合匹多莫德组(治疗组)和单用伐昔洛韦组(对照组)各36例,观察两组的近期疗效,监测停药后1年内复发的次数及其症状消失和皮损愈合时间,并应用ELISA检测治疗前后患者外周血中IL-2、INF-γ的水平。结果:治疗组的近期疗效明显优于对照组(2=15.96,P<0.05),治疗组患者每次复发时症状消失和皮损愈合时间均低于对照组(t值分别为7.45和5.48,P值均<0.05),复发次数少于对照组(t=8.75,P<0.05)。治疗后治疗组的IL-2、INF-γ水平高于治疗前(t值分别为18.65和14.18,P<0.05),也明显高于对照组(t值分别为22.02和13.24,P值均<0.05),而对照组治疗前后IL-2、INF-γ水平无明显差异(t值分别为1.58和2.36,P值均>0.05)。结论:伐昔洛韦联合匹多莫德能有效地提高RGH患者的细胞免疫,减少复发。     

泛昔洛韦与阿昔洛韦治疗生殖器疱疹的临床对比观察

目的：评价泛昔洛韦治疗生殖器疱疹的疗效和安全性。方法：将150例病程在48小时以内的初发或复发性生殖器疱疹病例随机分配到泛昔洛韦治疗组和阿昔洛韦对照组中。在治疗后第7天复诊作临床评价，观察不良反应和部分患者治疗前后的血尿常规、血生化、心电图。结果：无论在初发病例还是在复发病例中，治疗组和对照组的痊愈时间、皮损愈合时间、自觉症状消失时间的差异均无显著性(P＞0．05)。两组病例的不良反应相似且轻微。结论：对生殖器疱疹，泛昔洛韦的疗效和安全性与阿昔洛韦相当，但使用较方便。     

黄白液治疗复发性生殖器疱疹的临床研究及其对患者IL-12的影响

目的探讨黄白液防治复发性生殖器疱疹(RGH)作用机理及IL-12水平与GH复发的相关性。方法120例RGH患者随机分为泛昔洛韦组、黄白液组、黄白液加泛昔洛韦组各40例,分别观察治疗前后临床症状积分、临床有效率、3,6,9,12个月内复发率,检测患者治疗前后外周血IL-12的水平,并与20例健康者进行比较。结果三组治疗后临床症状积分均明显改善,三组近期临床有效率差异无显著性,3,6,9,12个月内复发情况比较,黄白液加泛昔洛韦组明显优于其他两组;黄白液组和黄白液加泛昔洛韦组均能提高患者外周血IL-12水平,但泛昔洛韦组治疗前后无明显变化。结论黄白液适用于RGH治疗,可以改善患者的免疫功能,提高IL-12水平,与泛昔洛韦合用防止GH复发有协同作用。     

火针联合5-氨基酮戊酸光动力治疗头部脓肿性穿掘性毛囊周围炎疗效观察

目的观察火针联合5-氨基酮戊酸光动力治疗头部脓肿性穿掘性毛囊周围炎临床疗效。方法 60例头部脓肿性穿掘性毛囊周围炎患者,随机分为观察组及对照组,观察组采用火针联合5-氨基酮戊酸光动力疗法、对照组采用单纯5-氨基酮戊酸光动力疗法治疗,均每21天治疗1次,共3次。治疗结束后观察两组患者的临床疗效、皮损愈合时间,随访2年观察复发率。结果观察组总有效率为93.3%,对照组为90.0%,两组疗效无统计学差异(P 0.05)。观察组皮损愈合时间为(10.70±3.51)d,对照组为(17.40±4.21)d,前者愈合时间明显快于后者(P 0.05);随访2年后,观察组有6例(20.0%)复发,对照组有11例(36.7%)复发,两组比较差异有统计学(P 0.05)。结论火针联合5-氨基酮戊酸光动力治疗头部脓肿性穿掘性毛囊周围炎具有安全有效、创面愈合快、复发率小的良好临床效果。     

伐昔洛韦联合干扰素α-2b凝胶治疗对生殖器疱疹患者IL-2及sIL-2R水平的影响

目的探讨伐昔洛韦联合干扰素α-2b凝胶治疗对生殖器疱疹患者IL-2及sIL-2R水平的影响。方法选取2015年6月至2016年2月于湖北省中西医结合医院诊治的生殖器疱疹患者100例作为研究对象,采用数字随机法,均分为观察组(n=50)与对照组(n=50),对照组给予伐昔洛韦治疗,观察组在此基础上联合干扰素α-2b凝胶治疗,对比两组治疗效果。结果观察组治疗后的CD4+(39.28±4.03)%、CD4+/CD8+(1.76±0.32)、IL-2(3527.71±116.25)U/L显著高于对照组,CD8+(22.34±2.87)%、sIL-2R(418.71±11.12)U/ml显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05);观察组患者止疱时间(1.89±0.73)d、结痂时间(2.68±0.69)d、皮损愈合时间(4.82±0.97)d、痊愈时间(4.87±0.86)d显著短于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05),观察组50患者中,31例1年内未见复发现象,占62.00%,14例复发次数6次/年,占28.00%,5例复发次数≥6次/年,占10.00%%,观察组未复发率以及复发次数≥6次/年与对照组存在显著差异,具有统计学意义(P0.05)。结论伐昔洛韦联合干扰素α-2b凝胶治疗可有效改善生殖器疱疹患者的免疫功能,缩短病程,具有临床推广使用价值。     

卡介菌多糖核酸对复发性生殖器疱疹外周血单一核细胞Toll 样受体9的影响

目的:探讨卡介菌多糖核酸(BCG-PSN)对复发性生殖器疱疹患者外周血单一核细胞(PBMCs)Toll 样受体(TLR)9 的影响.方法:复发性生殖器疱疹患者63 例,随机分为2 组,联合治疗组32 例,卡介菌多糖核酸肌内注射联合口服伐昔洛韦;对照组31 例,仅口服伐昔洛韦,疗程3 个月,治疗过程中观察皮损愈合时间,记录其不良反应,疗程结束后,随访1年,记录下次复发时间、复发皮损愈合时间及1年复发次数.应用实时定量PCR 技术分别检测两组治疗前、后PBMCs TLR9 的mRNA 表达.结果:两组复发性生殖器疱疹患者PBMCs TLR9 的表达均高于健康对照组(P < 0.05),单独服用伐昔洛韦组3 个月后TLR9 的表达与治疗前相比,差异有统计学意义(P < 0.05).联合治疗组3 个月后TLR9 的表达与治疗前相比,差异无统计学意义.结论:BCG-PSN 联合伐昔洛韦对预防生殖器疱疹复发有更好疗效,BCG-PSN 不仅可以增强机体的细胞免疫功能,还可以将这种效应维持较长时间.     

老年性皮肤病

20 0 4 2 517　泛昔洛韦与阿昔洛韦治疗老年带状疱疹疗效比较 /耿文军 (山东聊城市二院皮肤科 )… //岭南皮肤性病科杂志 .- 2 0 0 3,10 (4 ) .- 2 58～ 2 6 0治疗组 53例口服泛昔洛韦 2 50 m g,2次 /d,连用 14天 ;对照组 53例静滴阿昔洛韦 2 50 m g,3次 /d,连用 5天后改口服阿昔洛韦 0 .2 g,5次 /d,至 14天。结果 :两组在止疱、皮损愈合、疼痛开始缓解时间、疗后疼痛积分及后遗神经痛比率方面差异均无显著性 ,7、14、2 1天治愈率、显效率比较差异无显著性。提示两药治疗老年带状疱疹同样安全、有效 ,但泛昔洛韦用药次数少、方便、无痛苦。…     

复方黄甘颗粒治疗复发性生殖器疱疹45例疗效观察

目的：观察中药复方黄甘颗粒对复发性生殖器疱疹的临床疗效。方法：将90例复发性生殖器疱疹患者按随机数字表法分为治疗组和对照组各45例,治疗组服用复方黄甘颗粒（1包,Bid）,对照组服用泛昔洛韦片（0.25g,Tid）,30d为一个疗程。治疗结束后对两组患者的临床疗效进行比较。结果：近期疗效治疗组与对照组相当（P〉0.05）,抗复发疗效治疗组优于对照组（P〈0.05）。结论：中药复方黄甘颗粒对生殖器疱疹抗复发疗效显著。     

玉屏风颗粒联合伐昔洛韦治疗复发性生殖器疱疹32例

目的探讨玉屏风颗粒联合伐昔洛韦减少复发性生殖器疱疹发作次数的疗效。方法随机选择64例复发性生殖器疱疹患者,治疗组32例以玉屏风颗粒联合伐昔洛韦治疗;对照组32例单用伐昔洛韦治疗。两组均连续用药6个月,比较两组病例治疗前后1年疱疹的复发次数。结果治疗组复发次数0～7次,平均(1.59±1.29)次;对照组复发次数0～9次,平均(4.28±1.11)次。两组治疗后复发次数比较差异有显著性(P<0.001)。结论玉屏风颗粒联合伐昔洛韦治疗可减少复发性生殖器疱疹的复发和提高治愈率。     

六味地黄丸联合伐昔洛韦对复发性生殖器疱疹效果及T淋巴细胞调控研究

目的观察六味地黄丸联合伐昔洛韦对复发性生殖器疱疹（GH）复发情况的影响及其免疫调节作用。方法将76例复发性生殖器疱疹患者随机分为2组,各38例,治疗组予六味地黄丸联合伐昔洛韦片治疗,对照组单用伐昔洛韦片治疗,2组连续用药6个月。治疗前、后分别检测患者的免疫功能,并比较复发情况。结果治疗结束后,治疗组T淋巴细胞CD4＋和CD4＋／CD8＋比值升高,CD8＋降低,与治疗前比较差异有统计学意义（P〈0．05）;对照组治疗前后上述指标无明显变化。随访3个月时,治疗组复发5例（13．16％）,对照组复发12例（31．58％）;随访6个月时,治疗组复发8例（21．05％）,对照组复发20例（52．63％）;随访12个月时,治疗组复发10例（26．31％）,对照组复发26例（68．42％）,以上差异均有统计学意义（均P〈0．05）。结论六味地黄丸对复发性疱疹患者的免疫功能具有调节作用,并能降低GH的复发率。     

分析生殖器疱疹应用泛昔洛韦联合胸腺肽治疗效果及对T淋巴细胞亚群和sIL-2R水平的影响

目的探究泛昔洛韦联合胸腺肽对生殖器疱疹患者的T淋巴细胞亚群及slL-2R水平的具体影响。方法选取2017年11月至2018年5月青海省人民医院诊治的124例生殖器疱疹患者作为研究对象。采用随机分组法,分成两组。62例患者仅予以泛昔洛韦治疗,为对照组;另外62例患者予以泛昔洛韦与胸腺肽联合治疗生殖器疱疹,为观察组。比较两组的临床疗效、T淋巴细胞亚群改变、slL-2R水平改变、复发频次及不良反应。结果治疗后,观察组的自觉症状消失时间、止疱时间、结痂时间、皮损愈合时间及痊愈时间均明显短于对照组(P0.05);观察组的CD_(3+)、CD_(4+)、CD_(4+)/CD_(8+)均明显高于对照组;观察组的CD_(8+)明显低于对照组(P0.05);观察组的slL-2R水平显著低于对照组(P0.05);观察组的复发频次显著少于对照组(P0.05)。观察组的不良反应发生率(3.23%)明显低于对照组(12.90%,P0.05)。结论对生殖器疱疹患者予以泛昔洛韦、胸腺肽联合治疗,可显著改善患者的T淋巴细胞亚群、slL-2R水平,帮助患者快速消失临床症状,减少复发频次,临床应用安全性较高,值得生殖器疱疹临床治疗中大力推广。     

复方黄甘颗粒配合抗病毒西药治疗生殖器疱疹疗效观察

目的观察中药复方黄甘颗粒配合阿糖腺苷、泛昔洛韦对生殖器疱疹的治疗和预防复发的功效。方法治疗组48例予复方黄甘颗粒口服,并配合使用阿糖腺苷和泛昔洛韦;对照组48例只使用阿糖腺苷和泛昔洛韦,疗程均为21 d。治疗期间和疗程结束后观察疮面愈合情况和疱疹复发情况。结果治疗组疗效明显高于对照组;治疗组疮面愈合时间明显短于对照组;治疗组复发率明显低于对照组。结论中药复方黄甘颗粒配合抗病毒西药治疗生殖器疱疹是目前较好的方法之一。     

卡介菌多糖核酸联合泛昔洛韦治疗复发性生殖器疱疹的疗效及预防复发作用

目的：探讨卡介菌多糖核酸联合泛昔洛韦治疗复发性生殖器疱疹的疗效及预防复发作用。方法：选择70例复发性生殖器疱疹随机分为两组（对照组与联合组）。两组均予以口服泛昔洛韦片0.25g,2次/d,连用10d;后改为0.125g,2次/d,整个疗程共3个月。联合组在此基础上予以卡介菌多糖核酸1mL肌注,2次/周,连用3个月。对照组患者仅予以口服泛昔洛韦,剂量及疗程同联合组。观察两组患者治疗后临床效果及药物不良反应,并随访治疗结束后半年及1年内的复发率。结果：联合组治疗后临床总有效率为77.14%,明显高于对照组的42.86%（χ^2=8.57,P〈0.01）。联合组和对照组治疗期间出现药物不良反应6例和4例,症状均较轻,两组比较无统计学差异（χ^2=0.47,P〉0.05）。治疗结束后对治疗有效者均随访半年及1年内的复发率,联合组的复发率均明显低于对照组（P〈0.05或P〈0.01）。结论：卡介菌多糖核酸联合泛昔洛韦治疗复发性生殖器疱疹取得了较好效果,不良反应轻,并可降低其复发率,具有治疗和预防复发双重作用。     

重组人白介素-2局部注射治疗复发性生殖器疱疹疗效观察

目的　观察重组人白介素 2局部注射治疗复发性生殖器疱疹的疗效。方法　治疗组 40例采用人白介素 2 10万u皮疹基底注射 ;对照组 3 0例单纯口服无环鸟苷。结果　两组复发次数比率有明显差异 (P <0 .0 1)。结论　重组人白介素 2局部注射治疗复发性生殖器疱疹皮疹消退快 ,复发率低。     

加味知柏地黄汤治疗阴虚型无菌性前列腺炎30例

目的:探讨加味知柏地黄汤治疗阴虚型无菌性前列腺炎的临床效果。方法:选出60例属中医阴虚型无菌性前列腺炎,随机分为治疗组和对照组,治疗组口服加味知柏地黄汤,对照组口服知柏地黄丸。结果:治疗组30例病人痊愈16例,显效8例,有效4例,无效2例;对照组30例痊愈9例,显效6例,有效10例,无效5例。结论:运用具有滋阴降火,益气活血功效的加味知柏地黄汤治疗阴虚型无菌性前列腺炎较单纯应用滋阴降火的知柏地黄丸疗效更优。