酮替芬联合孟鲁司特钠治疗小儿支气管炎的临床疗效观察

目的：观察酮替芬联合孟鲁斯特纳治疗小儿支气管炎的临床效果。方法选取100例小儿支气管炎患儿,按照抽签法随机分为常规组和观察组,各50例。常规组给予孟鲁司特钠治疗,观察组给予酮替芬联合孟鲁司特钠治疗,比较2组患儿的治疗效果、临床症状缓解时间及不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率96%明显优于常规组80%（P<0.05）;观察组发热、咳嗽、肺部啰音等临床症状缓解时间分别为（2.3±0.4）d、（3.0±0.7）d、（3.5±1.2）d,常规组发热、咳嗽、肺部啰音等临床症状缓解时间分别为（3.7±0.8）d、（4.9±1.1）d、（5.8±1.8）d,观察组上述时间明显短于常规组（P<0.05）;观察组不良反应发生率4%明显低于常规组的18%（P<0.05）。结论对小儿支气管炎患儿采用酮替芬联合孟鲁司特钠治疗,治疗效果显著,能够有效改善患儿的临床症状,降低不良反应发生率,促进患儿早日康复,保障患儿的身体健康。     

孟鲁司特钠联合酮替芬治疗小儿支气管炎疗效分析

目的:探讨分析孟鲁司特钠联合酮替芬治疗小儿支气管炎疗效。方法:选取64例小儿支气管炎患者,随机分为观察组(32例)与对照组(32例)。对照组患儿于每日睡前口服孟鲁司特钠片进行治疗,观察组患儿在对照组基础上联合口服酮替芬片进行治疗。两组患儿的治疗时间均为2周。结果:观察组患儿的临床治疗效果明显优于对照组,差异有统计学意义(P <0. 05),发热消退时间、咳嗽停止时间、啰音消失时间皆明显少于对照组,差异有统计学意义(P <0. 05),第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)及FEV1/FVC皆明显高于对照组,差异有统计学意义(P <0. 05)。结论:孟鲁司特钠联合酮替芬治疗小儿支气管炎具有更高的临床治疗效果,能够更快速地促进患儿发热消退、咳嗽停止及啰音消失,更大程度的提高患儿的肺功能水平,促进患儿健康恢复,值得推广应用。     

孟鲁司特钠联合酮替芬治疗小儿支气管炎疗效分析

目的探讨孟鲁司特钠联合酮替芬治疗小儿支气管炎疗效。方法选取该院收治的100例小儿支气管炎患者,随机将其分成对照组和治疗组,每组患者各50例,其中对照组患者采用孟鲁斯特纳治疗,治疗组患者在上述治疗的基础上给予酮替芬治疗,两组患者均治疗两组,治疗结束后,统计并比较两组患者的体温恢复时间、咳嗽消失时间以及肺部喘鸣音消失时间。结果治疗组患者的体温恢复时间、咳嗽消失时间以及肺部喘鸣音消失时间明显低于对照组患者,两组患者数据比较差异有统计学意义（P〈0．05）;对照组患者的治疗总有效率为82．0％,治疗组患者的治疗总有效率为96．0％,治疗组患者的治疗总有效率明显高于对照组患者,两组患者数据比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论孟鲁司特钠联合酮替芬治疗能够明显改善小儿支气管炎患者的临床症状,疗效显著,值得临床推广应用。     

小儿支气管炎应用酮替芬联合孟鲁司特钠治疗的价值分析及评定

目的:探讨小儿支气管炎应用酮替芬联合孟鲁司特钠治疗的价值.方法:将2014年1月至2016年12月128例小儿支气管炎患儿作为研究对象随机原则分组,各纳入64例.单独治疗组单纯给予孟鲁司特钠治疗,联合治疗组应用酮替芬联合孟鲁司特钠治疗.比较两组支气管炎治疗效果;咳嗽、发热、气喘消失时间、肺纹理正常时间;干预前后患儿实验室生化指标和肺功能指标.结果:联合治疗组支气管炎治疗效果高于单独治疗组(P＜0.05);联合治疗组咳嗽、发热、气喘消失时间、肺纹理正常时间短于单独治疗组(P＜0.05);干预前两组实验室生化指标和肺功能指标相近(P＞0.05);干预后联合治疗组实验室生化指标和肺功能指标优于单独治疗组(P＜0.05).结论:小儿支气管炎应用酮替芬联合孟鲁司特钠治疗的价值高,可有效改善患儿病情,加速症状消退,缩短疗程,改善肺功能,值得推广.     

孟鲁司特钠联合酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的探讨孟鲁司特钠联合酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床疗效,为小儿咳嗽变异性哮喘的治疗提供参考。方法随机将2011年2月-2013年2月在我院进行治疗的84例小儿咳嗽变异性哮喘的患儿分成两组,每组42例,治疗组采取孟鲁司特钠联合酮替芬进行治疗,对照组单独采取酮替芬进行治疗,3个月为1个疗程,1个疗程后比较两组患儿的临床疗效,哮喘症状缓解时间、消失时间及不良反应发生率。随访1年,观察两组患儿的复发率。结果治疗组的哮喘缓解及消失时间明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.01);治疗组的总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.01);治疗组的复发率明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.01);两组患者均未出现严重的不良反应。结论孟鲁司特钠联合酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘有效率高,症状缓解及消失时间快,不良反应及复发率低,可在临床中推广应用。     

支气管炎患儿应用孟鲁司特钠联合酮替芬治疗的可行性研究

目的:研究分析孟鲁司特钠联合酮替芬治疗支气管炎患儿的可行性.方法:本次选取该院2015年至2016年收治的支气管炎患儿100例,将患儿随机分为观察组和对照组,两组患儿50例,对照组患儿给予孟鲁司特钠,观察组患儿给予孟鲁司特钠联合酮替芬治疗,两组患儿均治疗14 d.在两组患儿治疗结束后,分别观察两组患儿的临床效果和症状改善情况.结果:组间比较观察组的总有效率92.0%明显高于对照组的总有效率74.0%,组间数据差异显著(P<0.05);观察组患儿肺部啰音消失时间、咳嗽症状缓解时间、发热症状改善时间均明显少于对照组患儿,两组间数据比较观察组和对照组数据差异显著,统计学比较P<0.05.结论:孟鲁司特钠联合酮替芬治疗小儿支气管炎的临床效果显著,可缩短患儿临床症状缓解时间,此治疗方法值得在临床上应用.     

孟鲁司特钠联合酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的探讨孟鲁司特钠联合酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘（cough variant asthma,CVA）的临床疗效,以求优化咳嗽变异性哮喘的治疗方案。方法将80例CVA患儿随机分为治疗组和对照组,每组各40例。治疗组予以孟鲁司特钠咀嚼片联合酮替芬治疗,对照组予以布地奈德粉吸入剂联合酮替芬治疗,观察治疗后2组患儿症状缓解及消失时间,以及2组治疗后的不良反应,并随访半年,观察该病的复发率。结果治疗组的临床疗效优于对照组,2组治疗后症状缓解及消失时间、总有效率、6个月复发率比较差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论口服孟鲁司特联合酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果优于布地奈德粉吸入剂联合酮替芬治疗,不良反应发生率低,使用方便,值得推广应用。     

酮替芬联合孟鲁司特治疗慢性喘息型支气管炎疗效观察

目的观察酮替芬联合孟鲁司特治疗慢性喘息型支气管炎急性发作期的疗效。方法将62例患者随机分为2组。对照组在常规治疗的基础上使用孟鲁司特治疗,治疗组在对照组治疗的基础上加用酮替芬治疗,比较两组的疗效。结果治疗组的肺功能的改善明显优于对照组,总有效率显著高于对照组。结论酮替芬联合孟鲁司特对慢性喘息性支气管炎急性发作的疗效显著,安全可靠,值得推广。     

酮替芬联合孟鲁司特治疗慢性喘息型支气管炎临床疗效观察

目的探讨酮替芬联合孟鲁司特治疗慢性喘息型支气管炎的临床疗效。方法将84例慢性喘息型支气管炎患者随机分为观察组与对照组,每组各42例,两组患者均给予常规内科治疗,对照组患者在此基础上加用孟鲁司特,观察组患者加用酮替芬联合孟鲁司特治疗,比较两组患者的临床疗效。结果观察组患者治疗总有效率92．9％,显著高于对照组患者的76．2％,差异有统计学意义（x2=11．738,P〈0．05）。结论采用酮替芬联合孟鲁司特治疗慢性喘息型支气管炎临床疗效确切,安全性高,值得临床进一步推广使用。     

孟鲁司特钠联合酮替芬治疗咳嗽变异性哮喘的疗效分析

目的 本次研究为了进一步探讨治疗咳嗽变异性哮喘的临床可靠方法,以便为临床研究提供借鉴和参考依据.方法 本文选取咳嗽变异性哮喘患者134例为研究对象,随机分为治疗组和对照组,各67例.对照组给予酮替芬,治疗组给予孟鲁司特钠联合酮替芬.针对患者的临床资料和治疗效果进行了综合比较研究.结果 治疗组患者的症状缓解时间和症状消失时间与对照组患者相比较,治疗组患者的该2项指标水平均明显低于对照组,且组间比较差异均具有统计学意义(P＜0.05);治疗组67例患者中,总有效患者共计64例,临床治疗总有效率为95.52％;对照组67例患者中,总有效患者共计49例,临床治疗总有效率为73.13％.治疗组患者治疗后的总有效率水平比对照组患者高,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论 采用孟鲁司特钠联合酮替芬治疗咳嗽变异性哮喘的临床综合效果显著,是临床治疗咳嗽变异性哮喘的理想选择方式之一.     

酮替芬联合孟鲁司特钠治疗感染后咳嗽的临床分析

目的探讨酮替芬联合孟鲁司特钠治疗感染后咳嗽的疗效及安全性。方法将收治的125例感染后咳嗽患者随机分成2组,A组患儿口服酮替芬、孟鲁司特钠,B组患儿仅口服抗菌药物,比较2组咳嗽症状改善情况、治愈率及不良反应。结果治疗组咳嗽症状改善明显,有效率较高,与对照组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）,且无明显不良反应。结论酮替芬联合孟鲁司特钠治疗感染后咳嗽疗效确切,安全性好,值得临床推广。     

酮替芬联合孟鲁司特治疗慢性喘息型支气管炎59例临床疗效观察

目的:探讨酮替芬联合孟鲁司特治疗慢性喘息型支气管炎的临床疗效。方法:将118例慢性喘息型支气管炎患者随机分为观察组与对照组,每组59例,对照组患者给予孟鲁司特治疗,观察组患者给予酮替芬联合孟鲁司特治疗,比较两组患者的临床疗效。结果:观察组患者的治疗总有效率为93.2%,显著高于对照组患者的74.6%,组间差异有统计学意义(P<0.05),两组患者治疗期间均未见明显不良反应。结论:酮替芬联合孟鲁司特治疗慢性喘息型支气管炎临床疗效好,值得临床进一步推广使用。     

孟鲁司特联合酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘60例疗效观察

目的:观察孟鲁司特钠咀嚼片联合酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法:对照组60例口服酮替芬片,治疗组60例口服酮替芬片加用孟鲁司特钠咀嚼片。两组咳嗽症状消失后均停用酮替芬片,治疗组继续服用孟鲁司特钠咀嚼片,总疗程2个月。停药后随访1年,观察咳嗽复发、哮喘转化及不良反应情况。结果:治疗组疗效明显优于对照组,差异有显著性(P<0.05);在咳嗽症状复发数、典型哮喘转化率和不良反应方面,治疗组均比对照组明显降低(P<0.05)。结论:孟鲁司特钠咀嚼片联合酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘临床疗效好,不良反应少,值得临床推广使用。     

用孟鲁司特钠片联合富马酸酮替芬片治疗支气管哮喘的疗效观察

目的 :探讨用孟鲁司特钠片联合富马酸酮替芬片治疗支气管哮喘的临床效果。方法 :对2014年2月~2014年6月期间我院收治的54例支气管哮喘患者的临床资料进行回顾性研究。将这54例患者随机分为孟鲁司特钠组、酮替芬组和联合用药组,每组各有18例患者。我院为孟鲁司特钠组患者使用孟鲁司特钠片进行治疗,为酮替芬组患者使用富马酸酮替芬片进行治疗,为联合用药组患者使用孟鲁司特钠片联合富马酸酮替芬片进行治疗。治疗结束后,比较三组患者的治疗效果及不良反应的发生率。结果 :联合用药组患者治疗的总有效率为94.44%,孟鲁司特钠组患者治疗的总有效率为66.67%,酮替芬组患者治疗的总有效率为72.22%。联合用药组患者治疗的总有效率明显高于孟鲁司特钠组患者和酮替芬组患者,三者相比差异具有显著性(P<0.05)。三组患者不良反应的发生率比较无显著性差异(P>0.05),不具有统计学意义。结论:用孟鲁司特钠片联合富马酸酮替芬片治疗支气管哮喘的疗效确切,且无明显不良反应。该治疗方法值得在临床上推广使用。     

酮替芬与孟鲁司特钠辅治感染后咳嗽的临床对比观察

目的：对比分析酮替芬与孟鲁司特钠分别辅助治疗感染后咳嗽的临床疗效。方法：选择2012年5月-2013年5月在我院儿科门诊确诊为感染后咳嗽患儿56例为研究对象,随机分成对照组16例,常规予以中枢镇咳药;酮替芬组20例,常规治疗加酮替芬（0．5～1．0mg/次,2次/d）;孟鲁司特钠组20例,常规治疗加孟鲁司特钠（＜6岁,4mg/次;＞6岁,5mg/次,均每晚睡前1次）。均治疗1周后随访,根据患儿治疗后咳嗽症状积分变化,比较3组治疗后评分及治疗有效率。结果：3组治疗1周后,评分均降低,酮替芬组与孟鲁司特钠组评分降低更显著,相比对照组差异具有统计学意义（P＜0．05）,但孟鲁司特钠组与酮替芬组之间比较差异无统计学意义（P＞0．05）;酮替芬组与孟鲁司特钠组临床治愈例数与有效率均与对照组相比有显著差异（P＜0．05）,但两观察组之间在治愈与有效率方面比较差异无统计学意义（P＞0．05）。结论：酮替芬与孟鲁司特钠分别辅助治疗感染后咳嗽安全性好、疗效明显,但两者疗效差异无统计学意义,由于酮替芬价格低廉,适于基层医院推广。     

孟鲁司特钠与酮替芬治疗CVA疗效观察

目的观察孟鲁斯特与酮替芬治疗儿童咳嗽变异性哮喘（CVA）的疗效。方法将2007年2月-2010年4月宿州市立医院确诊的门诊92例CVA患儿随机分成两组,对照组23例给予布地奈德鼻喷剂吸入与盐酸丙卡特罗片治疗,治疗组A组23例在对照组的基础上加用酮替芬,治疗组B组23例在对照组的基础上加用孟鲁司特钠片;治疗组C组在对照组的基础上加用孟鲁司特钠片与酮替芬,剂量同前。所有病例治疗均为4周,随访4周。观察各组咳嗽缓解时间及咳嗽消失时间、临床病情控制情况。结果治疗组c组咳嗽缓解时间及咳嗽消失时间明显短于对照组,病情控制亦优于对照组。与对照组相比,治疗组C组差异均有统计学意义（P〈0．05）;治疗组A组、B组差异不具有统计学意义（P〉0．05）。结论孟鲁斯特钠联合酮替芬治疗咳嗽变异性哮喘,疗效优于单用孟鲁司特钠或酮替芬。     

孟鲁司特钠联合酮替芬治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效观察

目的观察孟鲁司特纳联合酮替芬治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床疗效。方法将我科2010年10月～2011年9月门诊确诊的CVA患者68例随机分成治疗组和对照组,治疗组用孟鲁司特纳联合酮替芬,对照组用酮替芬,其它治疗相同(包括支气管扩张剂、气管吸入糖皮质激素等)。结果治疗组的显效率与总有效率分别为97.06%,76.47%;对照组为64.71%,44.12%,治疗组高于对照组,两组差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组症状缓解与消失时间分别为:(8±1.2)d,(11±3.5)d,对照组为(11±2.7)d,(15±3.8)d。治疗组短于对照组,两组差异有统计学意义(P<0.05)。结论孟鲁司特纳联合酮替芬治疗CVA,疗效优于单用酮替芬。     

酮替芬联合孟鲁司特治疗儿童咳嗽变异性哮喘58例疗效观察

目的 观察酮替芬联合孟鲁司特治疗咳嗽变异性哮喘的疗效.方法 将58例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为治疗组30例和对照组28例,治疗组给予酮替芬加孟鲁司特治疗,对照组仅用酮替芬治疗,疗程均为2～3个月.结果 治疗组总有效率96.67%,对照组总有效率75.00%,治疗组疗效明显高于对照组(P<0.05),无明显不良反应.结论 酮替芬联合孟鲁司特治疗咳嗽变异性哮喘疗效显著,且安全方便、顺应性和耐受性好.     

酮替芬和孟鲁司特治疗支气管哮喘的疗效比较

目的:探讨酮替芬和孟鲁司特治疗支气管哮喘的疗效差异。方法:选择支气管哮喘患者80例,随机分为观察组和对照组,对照组患者给予舒利迭吸入,每次1吸,每天吸入2次,同时给予孟鲁司特口服,每次服用10 mg,每天1次,观察组患者给予舒利迭吸入,具体剂量和用法同对照组,同时给予酮替芬片口服,每次1 mg,每天服用2次;两组患者均连续治疗3个月,采用哮喘控制测试评定两组哮喘控制情况,观察两组不良反应发生率情况。结果:观察组治疗后哮喘控制测试评分与对照组治疗后比较,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率为7.5%,对照组不良反应发生率为25.0%,观察组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:酮替芬治疗支气管哮喘优于孟鲁司特,不良反应相对较少,值得借鉴。     

孟鲁司特钠联合阿奇霉素治疗小儿喘息性支气管炎疗效观察

目的:探讨孟鲁司特钠联合阿奇霉素治疗小儿喘息性支气管炎临床效果。方法:选择180例喘息性支气管患儿,随机分为观察组和对照组,两组均给予常规治疗,对照组给予阿奇霉素治疗,观察组给予孟鲁司特联合阿奇霉素治疗。观察两组症状改善时间,评定治疗效果,测定治疗前后血清C-反应蛋白水平。结果:观察组患儿症状和体征(体温、喘息、咳嗽)改善时间早于对照组,观察组治疗后C-反应蛋白水平低于对照组治疗后水平,观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:孟鲁司特钠联合阿奇霉素改善小儿喘息性支气管炎症状显著,临床效果显著,值得借鉴。