不同剂量恩度联合顺铂腔内灌注治疗非小细胞肺癌恶性胸腔积液患者疗效及不良反应的差异

目的： 对非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer，NSCLC)恶性胸腔积液患者接受不同剂量恩度联合顺铂腔内灌注治疗的疗效以及不良反应情况进行观察分析。方法：选取非小细胞肺癌恶性胸腔积液患者60例，时间为2014年1月至2015年8月，简单随机化法分为两组，均给予恩度与顺铂联合进行腔内灌注治疗，其中对照组给予顺铂40 mg·m-2 dl和恩度45 mg d2，实验组给予顺铂40 mg·m-2 dl和恩度45 mg d2、d5。结果：实验组NSCLC伴MPE患者疾病缓解率（76.67%）、疾病控制率（90.00％）明显高于对照组的疾病缓解率（50.00％）、疾病控制率（66.67%），P<0.05；实验组不良反应发生情况与对照组不良反应情况相比，差异较小，P>0.05。结论：非小细胞肺癌恶性胸腔积液患者接受高剂量恩度联合顺铂腔内灌注治疗的疗效好，毒副反应未增加，临床应根据患者的具体病情以及耐受情况，选择合理的剂量为患者实施治疗，促进其预后的改善。     

恩度联合顺铂治疗非小细胞肺癌恶性胸腔积液的临床观察

目的:探讨恩度联合顺铂胸腔灌注治疗非小细胞肺癌恶性胸腔积液近期有效率及不良反应。方法:临床入选50例非小细胞肺癌恶性胸腔积液患者,随机分成两组,每组25例。对照组采用顺铂50 mg胸腔内注入,每周1次,连续2周;研究组患者在胸腔内注入顺铂50 mg(第1天,每周1次),恩度30 mg(第1天,第5天,每周2次),连续2周。观察两组患者的近期疗效及不良反应。结果:研究组胸腔积液的近期控制率较对照组明显增高(P<0.05)。两组患者在胃肠道反应、发热、乏力、骨髓抑制、肝肾功能损害、心电图改变等方面比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:恩度联合顺铂胸腔灌注治疗非小细胞肺癌恶性胸腔积液是一种有效而安全的方法。     

卡铂联合鸦胆子油注射液治疗恶性胸腔积液54例

目的:观察卡铂(CBP)联合鸦胆子油注射液胸腔灌注治疗恶性胸腔积液患者的疗效和不良反应。方法:内蒙古自治区医院2002年1月~2007年12月期间收治的恶性胸腔积液患者54例,年龄40~82岁,中位年龄55.3岁。治疗组33例胸腔引流后灌注卡铂400 mg+鸦胆子油注射液20~40 mg每次;对照组(21例)胸腔引流后单用卡铂400 mg每次,观察对比两组治疗效果。结果:治疗组有效率75.8%,对照组有效率57.1%。结论:卡铂(CBP)联合鸦胆子油注射液胸腔内注射治疗恶性胸腔积液的疗效明显优于单用卡铂,值得广泛应用。     

甘露聚糖肽联合顺铂腔内注射治疗恶性胸腔积液42例

目的探讨腔内注入甘露聚糖肽和顺铂治疗恶性胸腔积液的疗效与不良反应。方法经病理或胸水细胞学确诊为恶性胸腔积液患者共42例,随机分为联合组21例,胸腔内注入甘露聚糖肽50mg＋0．9%生理盐水20ml＋顺铂50—60mg＋0．9％生理盐水40ml＋地塞米松10mg。单药组21例,胸腔内注入等量顺铂和地塞米松。均为每周2次或每2周3次,最多重复4次,观察疗效和不良反应。结果联合组有效率90．5％,单药组有效率57．1％,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗后不良反应如胃肠道反应、白细胞降低等,两组比较差异无统计学意义。结论甘露聚糖肽联合顺铂腔内注射治疗恶性胸腔积液疗效显著,不良反应小,是晚期恶性肿瘤姑息治疗的一种有效方法．     

恩度联合奈达铂腔内注射治疗肺癌恶性胸腔积液疗效观察

目的：观察恩度联合奈达铂腔内注射治疗肺癌恶性胸腔积液的疗效和毒副反应。方法将海口市人民医院肿瘤化疗科2010年1月至2014年12月收治的72例肺癌恶性胸腔积液患者,采用随机数表法分为A、B、C三组,各24例,A组腔内注入单药恩度(30 mg)、B组注入单药奈达铂(60 mg)、C组注入奈达铂(60 mg)和恩度(30 mg),每周1次,连用3周后评价疗效、生活质量及毒副反应。按照WHO标准评价近期疗效,参照KPS评分变化评价生活质量,按照NCICTC3.0版标准评价毒性反应。结果三组患者的治疗总有效率分别为45.83%(11/24)、41.67%(10/24)和70.83%(17/24),生活质量改善率分别为54.17%(13/24)、45.83%(11/24)和75.0%(18/24),A组和B组患者的治疗总有效率及生活质量改善率均低于C组,差异均有统计学意义(P<0.05),但A组和B组比较差异均无统计学意义(P>0.05);三组患者的毒副反应轻微,主要表现为白细胞减少、恶心、呕吐、发热等,均未观察到Ⅲ~Ⅳ度毒副反应,经比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论恩度联合奈达铂治疗肺癌恶性胸腔积液安全有效。     

顺铂联合香菇多糖治疗恶性胸腔积液疗效观察

目的 观察顺铂联合香菇多糖治疗恶性胸腔积液的疗效及不良反应.方法 60例恶性胸腔积液患者随机分为两组.观察组注入顺铂60mg+香菇多糖2mg,对照组注入顺铂80mg,两组进行疗效比较.结果 观察组总有效率83.3%,高于对照组总有效率56.7%,两组对比有显著差异(P<0.05),不良反应对照组发生率高且较为严重(P<0.05). 结论 顺铂联合香菇多糖治疗恶性胸腔积液疗效好,副作用小,能改善生活质量及生存质量.     

白细胞介素-2联合顺铂治疗恶性胸腔积液55例

目的:观察胸腹腔内注射白细胞介素-2联合顺铂治疗恶性胸腔积液的疗效.方法:恶性胸腔积液患者52例,采用一次性单腔中心静脉导管,进行胸腔穿刺置管和闭式引流术后,再给予胸腔内药物注射.治疗组27例,注射白细胞介素2500万U及顺铂40mg;对照组25例,单药顺铂40mg胸腔注射.均每周注射1次,连续3周,1个月后观察两组的疗效及不良反应.结果:白细胞介素-2联合顺铂组有效率85.2%,高于单药顺铂组的60.0%,两组差异有显著性(P＜0.05).结论:胸腔置管闭式引流后注入白细胞介素-2联合顺铂是治疗恶心胸腔积液有效、安全的方法.     

胞必佳联合奈达铂治疗恶性胸腔积液50例的临床观察

目的:观察胞必佳联合奈达铂治疗恶性胸腔积液的疗效和不良反应.方法:50例恶性胸腔积液患者,采用一次性单腔中心静脉导管,进行胸腔穿刺置管和闭式引流术后,再给予胸腔内药物注射.治疗组25例,胞必佳400 mg加奈达铂100 mg;对照组25例,奈达铂100 mg.均每周注射1次,连续3周,1个月后观察两组的疗效及不良反应.结果:胞必佳加奈达铂组的有效率84%(21/25),高于单药奈达铂组60%(15/25),两组间有统计学差异(P＜0.05).且有生存质量改善.结论:胸腔置管闭式引流后注入胞必佳加奈达铂,是一种治疗恶性胸腔积液有效、安全的方法.     

联合顺铂和香菇多糖治疗恶性胸腔积液36例疗效观察

目的观察胸腔内注入顺铂加香菇多糖治疗恶性胸腔积液的疗效及不良反应。方法72例恶性胸腔积液患者随机分为两组,联合用药组注入顺铂40mg+香菇多糖4mg,单药组注入顺铂60mg,两组进行疗效比较。结果联合用药组总有效率88.9%,单药组总有效率61.1%,差异有显著性意义(P<0.01)。生活质量改善率联合用药组91.7%,单药组63.9%,差异有显著性意义(P<0.01)。不良反应单药组发生率高且较为严重(P<0.05)。结论顺铂+香菇多糖治疗恶性胸腔积液有效率高,副作用小,能改善生活质量,值得临床推广。     

卡铂联合甘露聚糖肽胸腔灌注治疗肺癌恶性胸腔积液的疗效观察

目的：观察卡铂联合甘露聚糖肽胸腔灌注治疗肺癌恶性胸腔积液的疗效及不良反应。方法：将116例肺癌恶性胸腔积液患者随机分为两组,采用中心静脉导管进行胸腔闭式引流后,对照组胸腔灌注卡铂（200mg）,治疗组胸腔灌注卡铂（300mg）和甘露聚糖肽（20mg）,观察疗效及不良反应。结果：对照组总有效率为53.4%,治疗组总有效率为75.9%,组间差异有统计学意义（P〈0.05）;两组不良反应均较轻,组间差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：卡铂联合甘露聚糖肽胸腔灌注治疗肺癌恶性胸腔积液比单用卡铂具有更好的疗效,且不良反应轻,值得临床应用推广。     

国产沙培林联合卡铂治疗恶性胸腔积液疗效分析

目的 探讨胸腔内注入国产沙培林和卡铂治疗恶性胸水的方法和疗效. 方法 经病理细胞学证实的恶性胸腔积液42例,经采用中心静脉管行胸腔引流术排尽胸腔积液后,随即分两组,治疗组:20例患者采用胸腔内注入卡铂及国产沙培林;对照组:22例患者仅用卡铂胸腔内注入,2周后复查,最多3次观察疗效及毒副反应. 结果 总有效率:治疗组为90%,明显高于对照组的59.1%(P<0.01),治疗组仅发热较对照组多,但差异无统计学意义(P>0.05).而胃肠道反应,骨髓抑制差异有统计学意义(P<0.05). 结论 国产沙培林与卡铂联合腔内注射治疗恶性胸水是有效低毒可行的方法,较单药卡铂疗效好.     

卡提素联合顺铂治疗恶性胸腔积液疗效观察

目的观察卡提素联合顺铂治疗恶性胸腔积液的疗效和毒副反应。方法42例恶性胸腔积液患者随机分为治疗组和对照组,抽尽胸液后,治疗组胸腔注入卡提素加顺铂,对照组胸腔注入顺铂。每周1次,3周为1个疗程,4周后观察疗效。结果观察且总有效率85.7%,对照组总有效率52.4%,两组比较差异有显著性(P<0.05)。结论卡提素联合顺铂治疗恶性胸腔积液疗效满意值得临床推广。     

卡铂联合IL-2治疗恶性胸腔积液的临床观察

目的 探讨卡铂联合IL-2胸腔内注射治疗恶性胸腔积液的临床疗效。方法 109例恶性胸腔积液患者随机分为卡铂、IL-2及卡铂和IL-2联合治疗3组，先抽尽胸液后单独注入卡铂、IL-2及卡铂和IL-2联合注入，每周1次，3～4周为1个疗程，4周后观察疗效。结果 卡铂和IL-2联合治疗总有效率89．74％，卡铂治疗总有效率62.86％，IL-2治疗总有效率65．71％，联合治疗总有效率明显高于单用卡铂、IL-2治疗，有统计学意义（P〈0．05）；同时联合治疗降低了肿瘤的复发率及包裹性积液的产生。结论 卡铂联合IL-2胸腔内注射治疗恶性胸腔积液可取得较好的疗效，是治疗恶性胸腔积液的一种有效手段。     

卡铂联合立止血胸腔注射治疗恶性胸腔积液30例临床观察

目的 观察卡铂联合立止血胸腔注射治疗恶性胸腔积液的疗效.方法 恶性胸腔积液患者56例经胸腔闭式引流尽量排净胸水,治疗组(30例)向胸腔内注入卡铂+立止血,对照组(26例)胸腔内单纯注入卡铂,4周后评价疗效.结果 治疗组有效率86.7%,对照组有效率仅42.3%,两者差异有显著性(P＜0.01).毒副反应均较轻,无需特殊处理.结论 卡铂联合立止血胸腔注射治疗恶性胸腔积液的疗效好,且副反应轻,可安全用于临床.     

沙培林联合顺铂腔内给药治疗恶性胸腔积液

目的观察沙培林(OK-432)联合顺铂(DDP)腔内给药治疗恶性胸腔积液的近期疗效和不良反应。方法对42例恶性胸腔积液患者先采用美国Arrow公司生产的一次性单腔中心静脉导管进行胸腔穿刺置管闭式引流胸水,再给予胸腔内注药。将42例随机分成两组,治疗组(n=20)采用沙培林加顺铂,对照组(n=22)单用顺铂。顺铂每次注入60~80 mg,每周注射1次,沙培林每周连续3 d分别注入5KE、10KE、10KE,2周为1周期。结果治疗组有效率90%(18/20),对照组有效率59.1%(13/22),两组间有显著性差异(P<0.05)。结论胸腔闭式引流后联合注入沙培林加顺铂治疗恶性胸腔积液优于单用顺铂治疗,疗效肯定,是控制恶性胸腔积液的有效方法。     

甘露聚糖肽联合卡铂胸腔灌注治疗肺癌恶性胸腔积液的疗效观察

目的 观察甘露聚糖肽联合卡铂胸腔灌注治疗肺癌恶性胸腔积液的临床疗效及不良反应.方法 治疗组胸腔内依次注入5%GS 20ml+卡铂300mg和0.9%NS 20ml+甘露聚糖肽30mg.对照组注入5%GS 20ml+卡铂300mg;注药后2小时内,嘱患者每半小时变换体位,以利于药物与胸膜充分接触,每周胸腔灌注1次,3周后评价疗效.结果 68例患者全部进行有效评价,其中对照组CR 3例,PR 11例,NR 20例,总有效率为41.2%;治疗组CR 5例,PR 20例,NR 9例,总有效率为73.5%;两组比较,差异有显著性意义(P＜0.05).Karnofsky评分提高对照组14例,治疗组25例;两组比较,差异有显著性意义(P＜0.05).不良反应主要包括骨髓抑制及消化道症状,多表现为Ⅰ～Ⅱ级,两组发生不良反应及严重程度比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 甘露聚糖肽联合卡铂胸膜腔内注射治疗肺癌恶性胸腔积液患者,可提高临床疗效,且毒副作用低,患者能够耐受,能明显改善患者生活质量.     

恩格菲联合顺铂治疗恶性胸腔积液的疗效观察

目的 比较恩格菲加顺铂与单顺铂胸腔内注入治疗恶性胸腔积液的临床疗效.方法 选择恶性胸腔积液患者44例,随机分成恩格菲加顺铂(治疗组)与单纯顺铂化疗(对照组),每组各22例.两组均在胸腔闭式引流净胸水后于胸腔内注入上述药物,每周1次,共3次.比较两组的疗效、不良反应等.结果 对照组总有效率45.5%,治疗组81.8%,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05),发热、恶心、呕吐、血细胞下降等不良反应两组差异无统计学意义(P＞0.05).结论 恩格菲与化疗药物腔内联合使用治疗恶性胸腔积液有显著的近期疗效,患者耐受性好,值得临床推广.     

胸腔闭式引流后注入顺铂与IL-2治疗恶性胸腔积液

目的 观察胸腔置管引流并注入顺铂与IL-2联合治疗恶性胸腔积液的近期疗效和毒副反应.方法 23 例恶性胸腔积液患者,进行胸腔闭式引流胸液,并给予胸腔内注药,治疗组(n=12例)胸腔灌注IL-2联合顺铂;对照组(n=11例)单纯胸腔闭式引流.IL-2每次注入100 万U,顺铂每次注入40～60 mg,每5～7 d注射1次,连续注射2、3周,1个月后观察两组的疗效及不良反应.结果 治疗组有效率为75%,明显优于单用对照组45.45%(P<0.05).结论 胸腔置管引流并灌注顺铂与IL-2联合治疗恶性胸腔积液,疗效肯定,有利于恶性胸腔积液的控制.     

恩度联合顺铂胸腔内灌注治疗非小细胞肺癌恶性胸腔积液的临床疗效

目的观察非小细胞肺癌恶性胸腔积液采用恩度联合顺铂腔胸腔内灌注治疗的临床效果及可行性。方法将我院2014年12月至2016年05月期间收治的90例非小细胞肺癌恶性胸腔积液患者分为采用顺铂胸腔内灌注的对照组(45例)及采用恩度联合顺铂腔胸腔内灌注治疗的观察组(45例),对两组患者近期疗效、毒副反应总发生率及生活质量等指标进行观察和统计。结果观察组患者近期疗效及生活质量评分明显优于对照组,数据差异显著,P0.05;观察组患者毒副反应总发生率明显低于对照组,数据差异显著,P0.05。结论恩度联合顺铂腔胸腔内灌注在非小细胞肺癌恶性胸腔积液患者临床治疗中的应用效果显著,提升和改善了患者的生活质量,值得推广。     

卡铂、胞必佳治疗恶性胸腔积液疗效分析

目的观察卡铂、胞必佳联合使用治疗恶性胸腔积液的疗效.方法采用随机分组法比较卡铂与胞必佳联合使用、单用卡铂及单用胞必佳胸腔内注射治疗90例恶性胸腔积液的临床疗效及毒副作用.结果联合用药组有效率90.0%,高于单用卡铂组(53.3%)和单用胞必佳(56.7%),3组毒副作用无差异.结论卡铂、胞必佳胸腔内注射治疗恶性胸腔积液能够相互协同作用,明显提高疗效,是一种安全有效的方法.