比色法测定刺山柑巴布剂总酚酸含量

目的测定刺山柑巴布剂中总酚酸的含量。方法以原儿茶酸为对照品,采用三氯化铁-铁氰化钾比色法,在710nm波长处对刺山柑巴布剂中总酚酸进行含量测定。结果总酚酸分析的线性范围为0.43～2.57μg.mL-1(r=0.9997),平均回收率为96.5%(n=9),RSD为4.9%。结论该方法操作简便,准确灵敏,重复性好,可作为刺山柑巴布剂中总酚酸的质量控制方法。     

HPLC法测定消癌平注射液中5种酚酸的含量

目的:建立HPLC法测定消癌平注射液中5种酚酸含量的方法,为其质量控制提供依据.方法:采用Agilent ZORBAX SB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),0.1％甲酸溶液-0.1％甲酸乙腈溶液为流动相,梯度洗脱,检测波长300 nm.结果:5种酚酸(绿原酸、新绿原酸、隐绿原酸、香草酸和对香豆酸)在标准曲线范围内均有较好的线性范围(r2＞0.9999),且该方法具有良好的精密度、重复性和准确度;应用该方法同时测定了25批消癌平注射液中的5种酚酸的含量.结论:本检测方法简便、准确、可靠,为消癌平注射液中酚酸类成分的质量控制提供了依据.     

比色法测定酚磺乙胺注射液中抗氧剂的含量

目的 建立分光光度法测定酚磺乙胺注射液中抗氧剂的含量.方法 在EDTA2 -存在的酸性条件下,利用亚硫酸氢根与甲醛和碱性品红作用生成的紫红色复合物,在553 nm处测定吸光度,以此测定亚硫酸氢钠含量.结果 亚硫酸氢钠在8.645～51.873 μg·mL-1吸光度与浓度呈良好的线性关系(r2=0.999 7),平均回收率为97.5％(n=6),RSD为1.4％.结论 本法简便、快速、准确,专属性好,可用于测定酚磺乙胺注射液中抗氧剂的含量.     

比色法测定琐琐葡萄中总三萜类成分的含量

琐琐葡萄 (ＶｉｔｉｓａｍｕｒｅｎｓｉｓＰｕｐｒ)系葡萄科葡萄属植物 ,主产于新疆、甘肃等省 ,以果实入药 ,具有清热、活血和抗病毒等功效[1] 。参考文献[2 ] 并加以改进 ,建立了测定琐琐葡萄中总有效成分三萜类成分含量的比色法。该方法简便、快速 ,可供琐琐葡萄质量控制。1　实验部分1 1　仪器与试药ＵＶ - 36 5型紫外可见分光光度计 (日本岛津 )。齐墩果酸对照品 (中国生物制品检定所 ) ;琐琐葡萄(新疆维吾尔自治区中医院 ) ;高氯酸、冰醋酸和香草醛均为分析纯。1 2　方法与结果1 2 1　对照液的制备　精取齐墩果酸对照品 2 0ｍｇ ,置…     

分光光度法测定卵磷脂注射液中总卵磷脂的含量

目的：采用分光光度法测定卵磷脂注射液的含量。方法：以水为溶媒,检测波长在720nm的条件下,对卵磷脂注射液进行定量分析,另外还对样吕的测定条件进行了优选。结果：卵磷脂在浓度为4μg-20μg范围内线性良好,以标准曲线法得其回收率为101．3％（n=6),RSD为0．93％,结论：结果表明,该方法稳定可靠,重现性好,辅料无干扰。     

比色法测定复方氨基酸注射液中胱氨酸含量

目的建立测定复方氨基酸注射液(18AA)中胱氨酸的含量方法。方法在碱性条件下,用1,4-二硫代苏糖醇将胱氨酸还原成半胱氨酸,生成的半胱氨酸与酸性茚三酮溶液反应,生成红色产物,在558nm波长处测定吸光度,用对照品标准曲线法测定注射液中胱氨酸的含量。结果胱氨酸在0～0.08mg/ml范围内呈良好的线性关系(r=0.9998),平均回收率为99.0%,RSD(n=9)为0.51%。结论本法准确、质量可控,可测定复方氨基酸注射液中胱氨酸的含量。     

比色法测定扶正平消胶囊黄芪总皂苷的含量

目的：确定扶正平消胶囊中黄芪总皂苷的含量测定方法，并应用此方法对提取工艺初步筛方法。方法：水提，60%醇提和水提醇沉三种方法制得粗提液样品，用水饱和正丁醇萃取后，以自提黄芪甲苷为对照品。采用比色法测定其中黄芪总皂苷的含量。结果：水提，60%醇提和水提醇沉三种方法所得的样品黄芪总皂苷平均含量分别为0.26%,0.34%和0.16%。其中以60%醇提样品含量最高，结论：可应用此方法对扶正平消胶囊质量进行控制。     

酸性染料比色法测定总生物碱含量的研究进展

生物碱是一类具有重要生理活性的生物体次生代谢产物,酸性染料比色法具有灵敏度高和操作简便的优点,常被用于测定中药材中总生物碱的含量。本文通过检索近年来酸性染料比色法在中药总生物碱含量测定方面的应用,对影响该方法测定的主要因素,包括酸性染料的种类及用量,缓冲液pH、种类和用量,测定波长等进行详细的比较,为酸性染料比色法在中药质量控制方面的研究提供理论依据。     

碱性染料比色法测定复方双氯灭痛注射液中双氯灭痛的含量

目的：建立简便、快速、灵敏的复方双氯灭痛注射液中双氯灭痛的含量测定方法。方法：用碱性染料比色法测定复方双氯灭痛注射液中双氯灭痛的含量,测定波长为637nm。结果：双氯灭痛的浓度在0．01－0．05mg/ml范围内,浓度与吸收度的线性关系良好,平均回收率100．5％,RSD为0．58％（n=5),结论：方法简便、快速、灵敏,适合于复方双氯灭痛注射液双氯灭痛的含量测定。     

三七药材中总皂苷的含量测定

目的：测定三七中总皂苷的含量.方法：应用比色法.结果：三七中总皂苷的平均含量为0.452mg/g.结论：本法简便、可行,可供本品质量控制用.     

比色法测定中药香附中总黄酮含量

目的：建立香附药材中总黄酮的含量测定方法。方法以芦丁为对照品,采用NaNO2-Al（NO3）3-NaOH显色,于505 nm处比色法测定香附中总黄酮的吸光度。结果芦丁在0.0052~0.0515 mg/ml范围内吸光度与浓度线性关系良好（r=0.9990）,平均回收率103.1%, RSD=1.32%。结论本方法稳定,灵敏度高,重复性好,能准确测定香附中总黄酮的含量。     

消癌平片中绿原酸的含量测定

目的建立HPLC法测定消癌平片中绿原酸含量的方法．方法色谱柱为迪马C18（4．6mm×150mm，5Ixm））；流动相乙腈-水-磷酸（9：91：0．5）；流速：1．0ml／min；检测波长：327nm。结果绿原酸进样量在0．0850～0．4250μg范围内呈良好的线性关系。平均回收率=98．8％，RSD=2．1％。结论该法简便准确，重现性好，可作为消癌平片质量控制的依据之一。     

天芎注射液中多糖的含量测定

目的　建立天芎注射液中多糖含量的测定方法。方法　硫酸蒽酮作为显色液,采用比色法测定天芎注射液中多糖的含量。结果　线性范围为10～5 0 μg·ml-1(r=0 . 9999) ;高、中、低浓度平均回收率为98. 7% ,RSD =0 .83% (n =6 )。结论　所用方法操作简便,重复性好,适用于天芎注射液中多糖的含量测定。     

大孔树脂联用法制备升麻总酚酸

目的 探讨大孔树脂联用技术制备北升麻药材中总酚酸的工艺.方法 首先筛选出对升麻中总酚酸吸附效果最佳的大孔树脂型号,设置系列的正交实验优选最佳制备工艺,将药材提取液进行2次吸附洗脱,精制升麻总酚酸.结果 升麻总酚酸含量达到50％以上.结论 大孔树脂联用是一种简单快捷的制备升麻总酚酸的技术.     

HPLC法测定消癌平口服液中绿原酸的含量

目的:研究消癌平口服液中绿原酸的定量方法。方法::采用高效液相色谱法。色谱柱:DiamonsilC18(250×4.6mm5μm);流动相:乙腈-0.4%磷酸溶液(9∶91);检测波长:327nm。结果:绿原酸的线性范围为0.03985～0.797μg(r=1.0000,n=5),平均加样回收率为100.3%,RSD=1.23%。结论:本法简便、灵敏、准确,可用于消癌平口服液的质量控制。     

消癌平化学成分研究

消癌平注射液是通关藤提取物的单方制剂。本研究运用溶剂法结合硅胶、SephadexLH-20、0Ds和半制备高效液相色谱等色谱分离方法,从消癌平注射液中间体的氯仿提取物中分离得到11个化合物,通过综合分析MS、1DNMR和2DNMR等光谱数据,11个化合物的结构分别鉴定为：3-O-β-D—oleandropyranosyl．17β-tenacigeninB（1）,tenacigeninB（2）,17β-tenacigeninB（3）,marsdenosideF（4）,tenacissosideG（5）,tenacissosideI（6）,tenacissosideH（7）,marsdenosideD（8）,tenacigeninA（9）,marsdenosideI（10）和tenacigeninC（11）,其中化合物1为新化合物。     

当归总酚酸的纯化工艺研究

目的研究大孔树脂纯化当归总酚酸的工艺。方法以阿魏酸和总酚酸含量为指标,比较不同树脂对阿魏酸和当归总酚酸的比吸附量和比洗脱量,筛选出最佳纯化树脂,并考察其纯化当归酚酸的最佳工艺条件及参数。结果将多糖纯化中醇沉的上清液回收乙醇浓缩至1.2 g/mL,盐酸调pH至2,上HPD600大孔吸附树脂,上柱后水洗8 BV,70%乙醇洗脱8 BV。收集乙醇洗脱液,回收乙醇,浓缩,干燥得当归总酚酸组分,总酚酸纯度为58.27%,纯化转移率为87.02%。结论 HPD600大孔吸附树脂可以较好地纯化富集当归总酚酸。     

HPLC同时测定冠通注射液中总绿原酸及灯盏花乙素含量

目的建立冠通注射液含量测定方法。方法采用HPLC法,色谱柱为Diamonsil C18(250mm×4.6mm,5μm);流动相为乙腈-0.4%磷酸溶液,线性梯度洗脱。采用二极管阵列检测器,选取与绿原酸相同紫外吸收图谱的峰为总绿原酸峰,在327nm检测波长处测定总绿原酸、灯盏花乙素含量。结果绿原酸在进样量0.333μg～8.880μg范围内呈良好的线性关系,回收率99.67%(RSD=1.39%);灯盏花乙素在进样量0.0804μg～1.34μg范围内呈良好的线性关系,回收率100.89%(RSD=0.72%)。结论方法准确可行,可用于该制剂的质量控制。     

HPLC-ELSD法测定消癌平注射液中牛奶菜醇和果糖含量

目的：建立HPLC-ELSD法测定消癌平注射液中牛奶菜醇和果糖的含量。方法：采用COSMOSIL Sugar-D糖分析专用柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,乙腈-水（80∶20）为流动相,ELSD漂移管温度：100℃,氮气流量：2.5 L·min-1。结果与结论：牛奶菜醇和果糖在标准曲线范围内有较好的线性关系（r>0.9994）。本法简便、准确,为消癌平注射液中大极性成分的质量控制提供了依据。     

高效液相色谱法测定消癌平片中绿原酸的含量

目的:测定消癌平片中绿原酸的含量.方法:高效液相色谱法(HPLC法),色谱柱为C1s柱,流动相为乙腈-水-冰醋酸(8:92:1),流速为1.0 mL/min,检测波长为327 nm.结果:线性范围是0.081 6～0.408 0μg,r=0.999 9,平均回收率为99.09%,RSD=1.25%(n=6).结论:HPLC法简便、准确、重现性好,可作为消癌平片中绿原酸的含量测定方法.