温阳利水法治疗美托洛尔负性肌力及其对心功能的影响

最近几年,越来越多的大规模临床试验证实了β受体阻滞剂在治疗心力衰竭(CHF)中的有益作用[1].但β受体阻滞剂通过抑制心脏β受体,具有直接负性肌力作用,可诱发或加重CHF.     

美托洛尔治疗充血性心力衰竭的临床观察

根据MERIT—HF、COPERNI—CUS等大规模、多中心临床试验结果，美托洛尔、卡维地洛都能使充血性心力衰竭（cHF）危险性大幅度下降。本文主要探讨美托洛尔治疗CHF的临床疗效观察及对左室射血分数（LVEF）的影响。     

美托洛尔治疗充血性心力衰竭的临床观察

目的　观察美托洛尔治疗充血性心力衰竭患者的疗效。方法　选择 98例NYHA心功能Ⅱ～Ⅲ级患者分为治疗组 5 0例与对照组 4 8例。治疗组加服美托洛尔 ,首剂 6 2 5mg/d ,以后根据耐受情况逐渐加大用量 ,总量控制在 5 0mg/d。服药前后每 2个月进行一次胸片及超声心动图检查 ,每半月查一次心电图。观察两组患者心率、心律失常发生率、心胸比值及左室射血分数 (LVEF)。结果　治疗组在第 6个月后左室射血分数增加 ,心胸比值缩小 ,两者都高于对照组 (P <0 0 5 ) ,心率、心律失常发生率明显低于对照组 (P <0 0 1)。结论　美托洛尔治疗充血性心力衰竭患者能增加左室射血分数 ,改善心功能 ,同时也能降低心律失常发生率 ,是治疗充血性心力衰竭的理想药物     

美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭临床观察

我院 1999年 6月～ 2 0 0 2年 6月 ,采用常规药物治疗基础上加用美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭 (ｃｏｎｇｅｓｔｉｖｅｈｅａｒｔｆａｉｌ ｕｒｅ ,ＣＨＦ) 5 7例 ,疗效满意 ,报道如下。1　资料与方法1 1　一般资料　本组 5 7例中 ,男 3 8例 ,女 19例 ;年龄 2 8～ 81岁 ,平均     

美托洛尔治疗充血性心力衰竭的临床观察

根据MERIT-HF[1]、COPERNI-CUS[2]等大规模、多中心临床试验结果,美托洛尔、卡维地洛都能使充血性心力衰竭(CHF)危险性大幅度下降.本文主要探讨美托洛尔治疗CHF的临床疗效观察及对左室射血分数(LVEF)的影响.……     

美托洛尔治疗充血性心力衰竭50例临床观察

目的:探讨美托洛尔对改善慢性心力衰竭(CHF)的疗效和安全性。方法:将患者100例随机分成治疗组50例,对照组50例,均予心衰常规治疗,治疗组加用美托洛尔。结果:治疗组与对照组的总有效率分别为92%与74%,两组间差异有统计学意义(P<0.05)。血压、心率、左室射血分数均改善,以治疗组改善明显(P<0.05)。结论:美托洛尔治疗充血性心力衰竭安全有效。     

常规药物加美托洛尔治疗充血性心力衰竭46例临床观察

我院自 1 998年 3月至 1 999年 3月应用常规药物治疗基础上加美托洛尔 (倍他乐克 )治疗充血性心力衰竭 46例 ,疗效满意。现报告如下。1　临床资料1 .1　一般资料　本组病例均选自我院 1 998年 3月至 1 999年 3月收治的充血性心衰患进者 90例 ,随机分为两组。全部病例均有不同程度咳嗽、胸闷气急、夜间阵发性呼吸困难、端坐呼吸、发绀、水肿、肝肿大、双肺湿音等症状 ,结合病史、心电图、全胸片、超声心动图等检查 ,符合慢性充血性心力衰竭诊断标准 ,按ＮＹＨＡ心功能分级标准分级。两组病例在性别、年龄、病程、心功能分级及基础病种方面…     

美托洛尔在充血性心力衰竭的临床应用

目的：研究美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭（CHF）的临床疗效及安全性。方法：60例CHF患者随机分为2组，对照组：采用常规治疗方法（ACEI／ARb、利尿剂、地戈辛）；治疗组：在对照组治疗的基础上．加用美托洛尔，治疗15周。治疗前后检查超声心动图，并行6分钟步行试验。结果：治疗组显示心功能明显改善（p〈0．01）．左心室射血分数明显增加（p〈0．05），6分钟步行距离明显增加（p〈0．01）。结论：美托洛尔在常规治疗CHF的基础上．对CHF患者安全有效．可作为CHF的常规治疗。     

美托洛尔治疗充血性心力衰竭的临床观察

目的　探讨β受体阻滞剂美托洛尔治疗充血性心力衰竭(CHF)患者的临床疗效。方法　62 例患者均在应用强心、利尿、扩血管药物的同时,给予美托洛尔,初始剂量6.25mg,每日2次,每1周增加剂量1倍,最大剂量50mg,每日2次,至少观察4周。结果　应用美托洛尔前心率(110±6)次/min、收缩压(156.7±15.5)mmHg、舒张压(103.4±13.2)mmHg;治疗4 周后心率(75±7)次/min、收缩压(115.6±13.6)mmHg、舒张压(71.3±11.8)mmHg;治疗前后比较有显著性差异(P<0.01)。心功能变化情况:心功能改善Ⅰ级32 例、改善Ⅱ级10 例、改善Ⅲ级3例,有效率66.8%。结论　β受体阻滞剂对CHF有效,可改善心功能和临床症状,提高存活率和生活质量,降低病死率。     

美托洛尔提高慢性心力衰竭患者生存质量的作用

探讨美托洛尔对高慢性心力衰竭患（CHF）的生存质量（QOL）的影响。方法：50例CHF患随机分为两组,常规抗心衰治疗,治疗组加用美托洛尔,分别在治疗开始前、第8周、第24周测量心功能,采用问卷自答的方式,对CHF患治疗前后QOL进行进行评定,并以50例正常人为对照。结果CHF患QOL较正常人明显降低;治疗8周后,CHF患QOL均能得到改善,美托洛尔治疗组第24周时心功能及QOL较对照组有明显差异（P＜0．05）。结论：美托洛尔有显提高CHF患的远期QOL。     

美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭的临床观察

近年来 ,随着对慢性充血性心力衰竭 (CHF)发生机制的深入研究 ,其治疗措施也在不断改进 ,本文旨在观察美托洛尔(倍他乐克 )对改善慢性 CHF患者心功能的疗效。1　对象和方法1.1　对象　选择 2 0 0 0年以来我科住院的 CHF患者 6 5例 ,年龄 4 5～ 78岁 ,均按 NYHA心功能分级标准分级和随机分组 :观察组 35例 ,男 18例 ,女 17例 ,平均年龄 6 2岁 ,其中心功能 级 5例 , 级 12例 , 级 18例 ;对照组 30例 ,男 16例 ,女 14例 ,其中心功能 级 3例 , 级 10例 , 级 17例。所有入选患者均无支气管哮喘病史 ,无严重的窦性心动过缓、低血压、 度以…     

美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭临床观察

目的观察β受体阻滞剂治疗慢性充血性心力衰竭的疗效及安全性。方法选择136例病因不同慢性充血性心力衰竭患者,随机分为两组。在常规治疗的基础上,治疗组加用美托洛尔,初始剂量为6.25mg／d,如耐受,逐渐加量到50mg／d。观察6个月。结果两组心功能均明显的改善,治疗组心功能改善更为明显。治疗前后超声心动图检查显示,治疗后左室内径、射血分数变化治疗组与对照组相比,差异具有显著性（P〈0.05）。两组的不良反应均不明显。结论β受体组滞剂治疗慢性充血性心力衰竭有效,可改善心室重塑,显著改善心功能,提高患者生活质量,是治疗充血性心力衰竭的理想药物。     

美托洛尔治疗充血性心力衰竭的护理观察

目的 为探讨46例经强心、利尿、扩张血管治疗心功能无改善的慢性充血性心力衰竭患者加用美托洛尔治疗的护理。方法 记录治疗前后心功能、血压、心率变化,观察用药后的不良反应,并对患者进行心理护理及健康教育。结果 治疗后心功能改善总有效率91.3％,心率、收缩压、舒张压均明显下降,差异显著,未见明显毒副作用。及时发现不良反应,及时处理。结论 美托洛尔作为治疗慢性充血性心力衰竭的联合用药效果肯定。     

美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭89例目标剂量观察

目的 :探讨美托洛尔在慢性充血性心力衰竭治疗中剂量及耐受性。方法 :对 89例心力衰竭伴窦性心律患者在常规治疗基础上加用美托洛尔 ,逐渐加量到目标剂量 ,目标分别为 :①心率下降到 5 0～ 65次 分 (不低于 5 0次 分 ) ;②稍加剂量心功能下降Ⅰ级 ;③收缩压不低于 90mmHg。结果 :美托洛尔平均维持量 12 5～ 175mg d(72 7± 3 6 1)mg d。其中 60例 (67 4% )达心率目标 ,2 9例 (3 2 6% )达心衰目标 ,无一例达血压目标。随访患者多因认识不足或不适当治疗而减量或停用美托洛尔。结论 :在治疗期间内 ,心力衰竭 (NYHAⅡ级～Ⅲ级 )患者对合适剂量的美托洛尔耐受性良好     

美托洛尔提高慢性心力衰竭患者生存质量的作用

目的　探讨美托洛尔对慢性心力衰竭患者(CHF)的生存质量(QOL)的影响。方法50例CHF患者随机分为两组,常规抗心衰治疗,治疗组加用美托洛尔,分别在治疗开始前、第8周、第24周测量心功能,采用问卷自答的方式,对CHF患者治疗前后QOL进行评定,并以50例正常人为对照。结果　HF患者QOL较正常人明显降低;治疗8周后,CHF患者QOL均能得到改善,美托洛尔治疗组第24周时心功能及QOL较对照组有明显差异(P<0.05)。结论　托洛尔能显著提高CHF患者的远期QOL。     

美托洛尔和氯沙坦合用治疗充血性心力衰竭196例临床观察

目的观察美托洛尔和氯沙坦合用治疗充血性心力衰竭(CHF)的临床疗效。方法在常规抗心力衰竭治疗的基础上,将196例CHF患者随机分为3组:美托洛尔(Metoprolol,M)组65例、氯沙坦(Losartan,L)组67例、美托洛尔辅氯沙坦(M-L)组64例。美托洛尔根据心功能确定首次剂量,若无不良反应,每周剂量加倍,直到最大耐受量;氯沙坦25~100mg,qd。3组疗程均为6个月。观察治疗前、后各组心功能、左室舒张末期内径(LVD)、左室收缩末期内径(LVS)、左室射血分数(EF)、心输出量(CO)、心胸比例(C/T)和血浆去甲肾上腺素(NE)的变化。结果M-L组疗效明显优于单纯M和L组。结论美托洛尔和氯沙坦合用治疗CHF安全有效,可有效改善心功能、提高生活质量,值得临床推广。     

美托洛尔治疗扩张型心肌病充血性心力衰竭的临床观察

为观察美托洛尔 (Ｍｅｔｏｐｒｏｌｏｌ)在扩张型心肌病 (ＤＣＭ )伴充血性心力衰竭 (ＣＨＦ)的疗效 ,选择我院 1 996～ 1 999年病情相同的ＤＣＭ患者 42例 ,其中 2 1例在应用地高辛、利尿剂及血管紧张素转化酶抑制剂类药物等常规治疗的基础上加用美托洛尔作为观察组 ,另外 2 1例按常规治疗作为对照组 ,随访2年进行回顾性对比分析。1　资料与方法1 .1　一般资料　 42例均为反复住院患者 ,分为观察组与对照组各 2 1例 ,两组性别 (男 /女 )为 (1 7/ 4与 1 4 / 7)、年龄 (50 .0±1 5 .2 )岁与 (56 .2± 1 1 .9)岁、病程 (3 .2 9± 2 .38)年与 (…