强力枇杷露中罂粟壳的薄层色谱鉴别法

采用TLC对强力枇杷露中罂粟壳进行了定性鉴别,方法简单,结果满意.     

强力枇杷露的TLC鉴别

强力机把露为常用中成药,已收入《卫生部药品标准冲药成方制剂第二册。该药由楷杷叶、罂粟壳、百部、白前、桑白皮、桔梗、薄荷脑组成,具有养阴敛肺、镇咳祛痰之功效,用于久咳劳嗽、支气管炎等［1］。为了有效地控制产品质量,保证药品疗效,采用TLC（薄层色谱法）对该药品进行鉴别,方法简单易行,重现性较好,为完善该药品的质量提供了依据。1实验材料百家露（强力机把露）：贵州民族制药厂生产,批号990403、990301、990802强力机把露罂粟壳阴性对照溶液：按照强力机把露处方和制备工艺,除去罂粟壳,实验室自制。强力批把露薄荷脑…     

强力枇杷露鉴别方法的改进

目的:建立一种新的薄层方法鉴别强力枇杷露。方法:采用TLC法检验罂粟壳。结果:分离效果良好。结论:本方法合理,简便,能较原鉴别方法更好地控制该药的质量,反映该品种的内在质量。     

造血干细胞培养技术在中医药防治再生障碍性贫血中的应用

造血干细胞(Hematopoietic Stem Cell,HSC)体外培养技术,即造血祖细胞集落形成分析法(CFU ASSAY),是从60年代建立和发展起来的一门实验手段。在啮齿类动物中已可测定多能干细咆(CFU-S)、粒、红、巨核和淋巴系定向干细胞。在人类,除CFU-S外,粒、红、巨核和淋巴系定向干细胞培养亦相继获得成功,并逐渐用于临床。     

强力枇杷露质量标准的提高和优化

摘 要 目的：优化和提高强力枇杷露的质量标准。方法: 删去原质量标准中的化学反应,应用TLC法对处方中的罂粟壳、枇杷叶和桔梗进行鉴别;用HPLC法测定来源于罂粟壳的吗啡和磷酸可待因的含量。吗啡含量测定色谱条件为：色谱柱：Inertsil ODS 3（250 mm×4.6 mm,5 μm）,流动相：乙腈 0.01 mol·L-1庚烷磺酸钠溶液与0.02 mol·L-1磷酸二氢钾溶液的等量混合液（用10%磷酸溶液调节pH至2.8）（13∶〖KG-*2〗87）,检测波长：220 nm,柱温：30 ℃,流速：1.0 ml·min^-1;磷酸可待因含量测定色谱条件为：色谱柱：Inertsil ODS 3（250 mm×4.6 mm,5 μm）,流动相：乙腈 0.01 mol·L-1庚烷磺酸钠溶液与0.02 mol·L-1磷酸二氢钾溶液的等量混合液（用10%磷酸溶液调节pH至2.8）（15∶〖KG-*2〗85）,检测波长：220 nm,柱温：30 ℃,流速：1.0 ml·min^-1。结果:TLC法可用于鉴别罂粟壳、枇杷叶和桔梗;吗啡在3.14～62.80 μg·ml^-1的浓度范围内线性关系良好（r＝1.000 0）,平均回收率96.69%（RSD=2.41%,n=9）;磷酸可待因在3.52～87.94 μg·ml^-1范围内线性关系良好（r＝1.000 0）,平均回收率为95.68%（RSD=2.64%,n=9）。结论:改进了强力枇杷露的质量标准,建立的方法操作简易、精密度和准确度都好、专属性也强。     

GC色谱法测定强力枇杷露中薄荷脑的含量

目的：建立GC法测定强力枇杷露中薄荷脑的含量测定方法。方法：采用Rtx-WAX毛细管柱（长30m、直径0.25mm、膜厚0.25μm）,载气为氮气,FID检测器,柱温为恒温140℃,内标法测定薄荷脑含量。结果：薄荷脑在0.09996～0.99960mg·mL-1范围内浓度与峰面积呈良好的线性关系（r=0.9991,n=6）,平均加样回收率为96.90%,RSD为1.22%（n=6）。结论：本方法快速、灵敏、结果准确,适用于强力枇杷露中薄荷脑的含量测定。     

HPLC测定强力枇杷露中吗啡的含量

目的测定强力枇杷露中吗啡的含量。方法采用RP-HPLC法,ScienhomeC18色谱柱(4.6mm×150mm,5μm);流动相为0.5%乙酸铵(氨水调pH7.5)-甲醇(8∶1);流速1.0ml·min-1;检测波长230nm;柱温30℃。结果在0.535~4.870μg范围内,峰面积与进样量的线性回归方程为?:Y=8.611×105X 3.478×104(r=0.9998),平均回收率为98.87%,RSD=1.36%(n=9)。方法精密度的RSD=2.80%(n=5)。结论所建方法简便、准确、重复性好,可用于强力枇杷露中吗啡的含量测定。     

强力枇杷露微生物限度检查方法验证结果

目的 强力枇杷露微生物限度检查方法.方法 采用培养基稀释法.结果 采用培养基稀释法检验强力枇杷露,人工加入5种菌液,稀释剂对照组的回收率均高于70%,说明稀释剂对测定无干扰;试验组回收率均高于70%,细菌数测定采用培养基稀释法检验.霉菌数测定及控制菌均可采用常规法检验.结论 所建立的方法准确、快速,可用于该制剂的微生物限度检查.     

强力枇杷露微生物限度检查方法验证结果

目的强力枇杷露微生物限度检查方法。方法采用培养基稀释法。结果采用培养基稀释法检验强力枇杷露,人工加入5种菌液,稀释剂对照组的回收率均高于70%,说明稀释剂对测定无干扰;试验组回收率均高于70%,细菌数测定采用培养基稀释法检验。霉菌数测定及控制菌均可采用常规法检验。结论所建立的方法准确、快速,可用于该制剂的微生物限度检查。     

酸性染料比色法测定强力枇杷露中盐酸罂粟碱的含量

目的：测定强力枇杷露中盐酸粟碱的含量。方法：样品加氨试液调pH10,用苯提取出其中的盐酸罂粟碱,溴甲酚紫形成有色化合物,在波长410nm测定。结果：盐酸罂粟碱含量在0．066－0．33mg范围内,线性关系良好,加样平均回收样率为97．12％（n=5,RSD=1.48%)。结论：方法简单,结果准确,灵敏度高,重复性好。     

SPE-HPLC法测定强力枇杷露中盐酸可待因

目的 建立反相高效液相色谱测定强力枇杷露中磷酸可待因的方法。方法 采用Eclipse XDB-C₁₈柱（250 mm×4.6mm,5 μm）,乙腈-0.035 mol/L醋酸钠溶液（冰醋酸调pH＝3.5）（25∶75）为流动相,体积流量为1.0 mL/min,检测波长为240 nm,柱温为40℃。结果 磷酸可待因在2.024~40.24 μg/mL线性良好,回归方程为y＝8.18×105x＋12.2（r＝0.999 2）;平均加样回收率为98.2%,RSD为1.0%（n＝6）。结论 该方法快速准确,灵敏度高,用于强力枇杷露中盐酸可待因含量测定,控制药品质量。     

强力枇杷露质量标准研究

［摘要］目的建立强力枇杷露质量标准。方法采用薄层色谱（TLC）法鉴别薄荷脑、枇杷叶;采用高效液相色谱（HPLC）法测定罂粟壳中吗啡的含量。结果TLC法鉴别枇杷叶操作简便、斑点清晰,分离度好,阴性无干扰;吗啡对照品线性范围1.026～6.156 μg（r＝0.999 9）,样品平均回收率为100.73%,RSD为3.60%。结论修订后的质量标准方法简便、准确、重复性好,可用于强力枇杷露的质量控制。     

法半夏罗汉果川贝枇杷膏与强力枇杷露药理作用的比较研究

法半夏罗汉果川贝枇把膏与强力批他露均有镇咳祛痰作用，罗汉果川贝枇把膏尚能平喘抗炎。     

中药罂粟壳与马兜铃的鉴别

笔者发现在临床实践中常将马兜铃混入罂粟壳使用，为避免混用，本文简述罂粟壳与马兜铃在性状、薄层色谱图等的比较鉴别。     

顶空气相色谱法测定市售56批次强力枇杷露中薄荷脑的含量

目的:建立测定强力枇杷露中薄荷脑含量的方法,并对市售56批次强力枇杷露中薄荷脑的含量进行测定。方法:采用顶空气相色谱法。色谱柱为Agilent HP-INNOWAX毛细管柱,柱温采用恒温130℃(保持7 min),检测器为氢火焰离子化检测器,进样口温度为200℃,检测器温度为250℃,载气为高纯氮气,流速为3 ml/min,分流比为10∶1,进样量为1 000μl。结果:薄荷脑质量浓度在0.007 07~0.141 40 mg/ml范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 1);精密度、稳定性、重复性试验的RSD≤3.37%;加样回收率为94.3%~99.6%(RSD=1.86%,n=6)。56批次强力枇杷露中薄荷脑的含量差异较大。结论:该方法操作简单、精密度好、准确可靠,可用于强力枇杷露中薄荷脑的含量测定。抽样结果表明,有必要更新该制剂的含量检测项目,加强对其质量控制。     

益母草冲剂中益母草的薄层色谱鉴别法

目的检查益母革冲剂中的益母革。方法采用TLC法,以正丁醇-盐酸-醋酸乙酯(8：3：1)为展开剂,喷以稀碘化铋钾试液显色。结果供试品色谱中在与对照品色谱相应的位置上显相同颜色的斑点。结论本方法可用于益母革冲剂中益母革的鉴别检查。     

无糖型强力枇杷露的安全性评价研究

目的:研究无糖型强力枇杷露对雌性Sprague Dawley(SD)大鼠的急性毒副作用,测出半数致死量(Median Lethal Dose,LD50),并对该药物进行安全性评价,为临床使用的安全性提供实验证据.方法:选取健康未孕的成年雌性SD大鼠,实验组予以10倍浓缩无糖型强力枇杷露,对照组则予以10倍浓缩的溶媒试剂...     

黄连上清片中大黄的薄层色谱鉴别法

黄连上清片是《卫生部药品标准》(下简称标准)收载的品种，由黄连、大黄、连翘、薄荷等17味中药组成；具有清热通便、散风止痛的功效，用于治疗头晕目眩、爆睛火眼、牙齿疼痛、口舌生疮、咽喉肿痛、耳痛耳呜、大便秘结、小便短赤等症。该方原质量标准方法简单，只有显微鉴别及理化鉴别，为了控制其质量，笔者增加了大黄的薄层定性鉴别。这样既保证了该方的临床疗效，又改进了质量标准。     

强力枇杷露中挥发性成分的气质联用分析

目的 分析强力枇杷露中的挥发性成分.方法 采用水蒸气蒸馏法提取强力枇杷露中的挥发性成分,并采用气相色谱质谱技术(GCMS)进行分析.结果 根据气相色谱质谱分析结果,得出21个化学成分,并确定了部分化合物的归属,如化合物2、4、10、17、18、19和20源自于枇杷叶,化合物5和20则源自于百部.化合物14和16分别与百部中绿叶烯和枇把叶中的丁香烯结构相似.结论 通过本文,找到强力枇杷露中部分挥发性成分的归属,为强力枇杷露的止咳类成分研究和质量控制提供依据.     

HPLC法同时测定强力枇杷露中吗啡与可待因含量

目的 提高强力枇杷露的质量标准.采用高效液相色谱法对强力枇杷露中的吗啡与可待因进行含量的同时测定.方法 色谱柱为Agilent Eclipse C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-0.01 mol·L-1磷酸二氢钾-磷酸-三乙胺溶液(5∶95∶0.2∶0.4)为流动相,流速1.0 mL·min-1,检测波长220 nm.结果 吗啡的进样量在0.229 3～4.586 μg范围内呈良好的线性关系(r=0.999 2),平均加样回收率为100.35％,RSD为2.87％(n=6);可待因的进样量在0.037 11～0.741 1μg范围内呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均加样回收率为106.78％,RSD为2.09％(n=6).结论 方法经济合理、简便准确,可用于强力枇杷露中吗啡和可待因的含量测定.