具有回复系统的控释地诺前列酮阴道栓剂用于足月胎膜早破病例引产的临床研究

目的：探讨具有回复系统的控释地诺前列酮阴道栓剂（欣普贝生）用于足月胎膜早破病例引产的有效性及安全性。方法：52例足月胎膜早破需要引产孕妇以随机列表法分为观察组（30例）和对照组（22例）,分别用欣普贝生和缩宫素引产。比较两组产妇促子宫颈成熟有效率、子宫颈Bishop评分、临产及分娩时间、新生儿情况及药物不良反应。结果：观察组用药24h内有效29例,无效1例,总有效率为97%。对照组24h内有效6例,25～48h有效8例,49～72h有效4例,无效4例,总有效率为82%。观察组均于48h内终止妊娠,其用药24h子宫颈Bishop评分明显高于对照组（P〈0.05）。用药后观察组的临产时间及总产程分别为（9.2±5.7）、（26.4±9.5）h,均短于对照组相应的（7.3±5.4）、（11.9±5.0）h（P〈0.01或0.05）。观察组阴道分娩20例（67%）,对照组阴道分娩14例（64%）,两组的阴道分娩率比较差异无统计学意义（P〉0.05）。观察组发生胎儿窘迫3例,新生儿窒息1例;对照组发生胎儿窘迫2例,无发生新生儿窒息者。两组胎儿窘迫发生率、新生儿窒息率比较差异均无统计学意义（P〉0.05）。观察组发生子宫收缩过频3例,产后出血1例（3%）,对照组无上述不良反应发生。结论：欣普贝生用于足月胎膜早破病例引产,促子宫颈成熟有效率高,临产时间快,总产程短,对新生儿不良影响小,但使用时须密切观察孕妇子宫收缩及胎心情况,以防产后出血的发生。     

欣普贝生在足月妊娠促宫颈成熟及引产中的效果研究

目的:探讨欣普贝生在足月妊娠促官颈成熟及引产中的有效性及安全性。方法:将2013年3月至2014年3月收治的有引产指征的足月妊娠孕妇200例随机分为研究组和对照组各100例,分别以阴道后穹窿放置欣普贝生促宫颈成熟和小剂量催产素静脉点滴引产,比较两组宫颈Bishop评分变化、临产情况、总产程、促宫颈成熟的有效率及引产成功率、分娩情况、对母儿影响及不良反应。结果:研究组的平均临产时间、总产程时间、促宫颈成熟的有效率、引产成功率、剖宫产率均明显优于对照组(P均0.05),但对母儿影响及不良反应无明显差异(P均0.05)。结论:欣普贝生用于足月妊娠促宫颈成熟及引产简单方便、安全有效,可促进阴道分娩。     

欣普贝生对足月妊娠促宫颈成熟及引产的效果分析

选取2013年2月~2015年7月在我院住院具有引产指征的孕妇200例,将其分为研究组和对照组各100例。研究组孕妇采用欣普贝生引产,对照组采用小剂量催产素进行引产。对比两组孕妇的引产成功率、新生儿情况及分娩情况。研究组孕妇在引产成功率、宫颈成熟率上均优于对照组,剖功率明显低于对照组,两组对比差异显著(P0.05),新生儿情况比较,无显著差异(P0.05)。欣普贝生对足月妊娠促宫颈成熟及引产具有显著的效果,与催产素相比,其效果更为显著,并且安全可靠,值得大力推广。     

欣普贝生促宫颈成熟引产与分娩60例护理观察

[目的]观察欣普贝生促宫颈成熟引产的临床效果及其护理观察。[方法]将113例足月妊娠孕妇随机分为研究组60例,对照组53例,研究组将1枚欣普贝生放置于阴道后穹窿,12 h后取出;对照组仅给予缩宫素静脉输注引产,比较两组引产过程胎儿宫内窘迫及分娩情况。[结果]研究组引产效果明显优于对照组（P〈0.01）,对母婴影响差异无统计学意义。[结论]欣普贝生是一种安全有效的促宫颈成熟引产药物,对婴儿无明显不良影响。     

欣普贝生用于足月胎膜早破低宫颈评分引产效果观察

目的探讨欣普贝生用于足月胎膜早破低宫颈评分引产的临床疗效。方法选取足月胎膜早破且宫颈Bishop评分4分的产妇98例,按随机数表法分为两组,每组49例。观察组使用缩宫素引产,对照组使用欣普贝生引产。比较两组产妇引产总有效率,分析两组产妇临产、分娩情况和母婴结局。结果观察组引产总有效率为95.92%(47/49),对照组为79.59%(39/49),两组比较差异有统计学意义(P0.05)。观察组用药至临产时间、用药至分娩时间、剖宫产比例低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。两组均无一例窒息新生儿。结论足月胎膜早破低宫颈评分产妇应用欣普贝生引产能降低剖宫产率,促进宫颈成熟,安全性较高。     

欣普贝生用于足月妊娠的引产效果

目的 分析足月妊娠孕产妇实施欣普贝生的引产效果。方法 190 例 2020 年 8 月至 2021 年 8 月我院的引产孕妇随机分为 常规组和研究组,每组各 95 例。常规组产妇实施注射催产素引产,研究组实施欣普贝生引产。对比分析两组焦虑和抑郁状态、 产程时间、出血量和住院时间,Bishop 评分和促宫颈成熟效果。结果 干预后研究组 SAS 和 SDS 评分低于常规组（P<0.05）。 研究组第一、第二、第三产程时间短于常规组（P<0.05)。研究组产妇的出血量和住院时间少于常规组（P<0.05）。干预后研究 组 Bishop 评分高于常规组（P<0.05）。研究组和常规组促宫颈成熟率分别为 98.94%和 92.63%（P<0.05）。结论 足月孕妇引产应 用欣普贝生有效促宫颈成熟,改善孕产妇的心理状态,减少产妇产后出血量及住院时间。     

地诺前列酮用于羊水偏少促宫颈成熟的临床观察

【目的】探讨地诺前列酮（PGE2,欣普贝生）用于足月妊娠羊水偏少促宫颈成熟的安全性及有效性。【方法】对212例羊水偏少符合促宫颈成熟指征,无引产及用药禁忌证的足月妊娠孕妇随机分为两组：催产素组（n=102）和欣普贝生组（n=110）,催产素组静脉点滴催产素,欣普贝生组阴道后穹隆放置欣普贝生。观察两组促宫颈成熟的安全性及有效性。【结果】欣普贝生组用于羊水偏少引产,促宫颈成熟有效率高,总产程短,阴道分娩率高（P〈0．01）,对新生儿不良影响小;但需要密切观察宫缩及胎心,以防胎儿窘迫的发生。【结论】欣普贝生用于足月妊娠羊水偏少引产安全、有效。     

欣普贝生促宫颈成熟引产与分娩60例护理观察

[目的]观察欣普贝生促宫颈成熟引产的临床效果及其护理观察。[方法]将113例足月妊娠孕妇随机分为研究组60例,对照组53例,研究组将1枚欣普贝生放置于阴道后穹窿,12 h后取出;对照组仅给予缩宫素静脉输注引产,比较两组引产过程胎儿宫内窘迫及分娩情况。[结果]研究组引产效果明显优于对照组(P<0.01),对母婴影响差异无统计学意义。[结论]欣普贝生是一种安全有效的促宫颈成熟引产药物,对婴儿无明显不良影响。     

欣普贝生用于足月妊娠促宫颈成熟的观察护理

目的 观察欣普贝生用于足月妊娠促宫颈成熟的引产效果,总结护理要点。方法 从2010年1～8月入产房进行欣普贝生引产孕妇中选择50例无阴道分娩禁忌、无使用欣普贝生引产的禁忌症、单胎头位、足月待产的初孕妇作为观察组,阴道后穹隆内使用欣普贝生栓剂一枚10mg;同期选取50例无引产干预措施的、自然阴道分娩、足月单胎头位的初孕妇作为对照组。分析宫颈Bishop评分及有效率、显效率、成功率;比较两组产程长短、产后2h出血量、新生儿Apgar评分;观察并总结欣普贝生在引产过程中的护理要点。结果 观察组用药前、用药后12h宫颈Bishop评分有显著的统计学差异(P<0．01);12h宫颈成熟显效率78．3％,有效率89．1％;成功率92．0％;观察组第一产程时间明显短于对照组,差异有显著性(P<0．01);两组产后2h出血量、新生儿Apgar评分、差异无显著性(P>0．05)。结论 欣普贝生是安全、有效的促宫颈成熟之引产药     

欣普贝生应用于临床的效果分析及护理

目的 总结欣普贝生促进足月妊娠宫颈成熟及引产的临床效果与护理方法.方法 对31例住院孕妇应用欣普贝生,然后观察其宫颈成熟度改变、临产时间、分娩方式和母婴结局及用药后的不良反应.结果 用药后宫颈成熟度改变显效29例,占93.5%;引产成功30例,占96.7%;分娩结局为阴道分娩25例,占80.6%;新生儿出生时Apgar评分7～10分28例,占90.3%;孕妇出现呕吐2例.结论 欣普贝生用于足月妊娠促宫颈成熟及引产效果显著,加强对其的观察和护理,能有效缩短临产时间,提高引产成功率,从而降低因宫颈条件差引产失败所导致的剖宫产,增加孕妇阴道分娩信心.     

欣普贝生用于足月胎膜早破引产的临床观察

目的:探讨欣普贝生用于足月胎膜早破引产的临床效果及安全性.方法:将90例足月胎膜早破6～12 h、宫颈Bishop评分3～6分、无阴道分娩禁忌证的单胎头位初产妇随机分为两组:45例欣普贝生组:阴道后穹窿放置欣普贝生引产,45例催产素组常规静滴催产素引产.比较两组产妇的宫颈Bishop评分和分娩情况、剖宫产率、新生儿窒息率和羊水污染发生率.结果:欣普贝生组促宫颈成熟有效率及引产成功率显著高于催产素组(P<0.05);欣普贝生组的剖宫产率(13.3%)低于催产素组(46.7%)(P<0.05);两组新生儿窒息率和羊水污染发生率差异无显著性.结论:欣普贝生用于足月胎膜早破促宫颈成熟和引产方便、安全、有效,能有效降低剖宫产率.     

欣普贝生在妊娠晚期促宫颈成熟及引产中的应用

[目的]评价欣普贝生在妊娠晚期促宫颈成熟及引产的疗效及安全性.[方法]选取2009年1月-2010年6月住院分娩的符合纳入标准的初产妇共244例进行回顾性分析,按使用药物的不同分为缩宫素组和欣普贝生组,比较两组产程以及分娩结局.[结果]欣普贝生组24 h内临产率达到84.55%,明显高于缩宫素组;欣普贝生组从用药到临产时间是(5.58±3.85)h、总产程为(5.85±2.20)h、第1产程为(4.51±1.85)h,均短于缩宫素组(P<0.05).[结论]欣普贝生促宫颈成熟及引产有效、方便、安全.     

欣普贝生在足月引产产妇的临床应用效果

目的：探讨欣普贝生用于足月引产的临床效果。方法选取住院的孕周超过40 w的初产妇60例,随机分为欣普贝生组和催产素组,每组30例。将在我院孕周超过40周的初产妇60例随机分为欣普贝生组和催产素组,每组30例。欣普贝生组孕妇在阴道放置欣普贝生引产,催产素组孕妇常规静滴催产素引产。观察两组孕妇宫颈成熟度改变、临产时间、分娩方式和母婴结局等。结果欣普贝生组产妇有效率达明显高于催产素组（P＜0.05）,临产时间显著少于催产素组（P＜0.05）,剖宫产率低于催产素组（ P＜0.05）。结论欣普贝生用于足月引产效果显著,能有效缩短孕妇临产时间,提高引产成功率。     

欣普贝生在孕足月胎膜早破引产不同时间段应用的效果观察

探讨欣普贝生用于足月妊娠胎膜早破的引产时机.方法:收集我院富颈Bishop评分＜6分,无引产及用药禁忌证的足月妊娠胎膜早破孕妇97例.分为两组:实验组(于破水后6h放置欣普贝生)和期待组(破水期待24 h后评估宫颈评分小于6分再放置欣普贝生);对比两组剖宫产率、临产时间、总产程、胎儿窘迫、新生儿窒息、产褥感染率等临床指标.结果:实验组与期待组用药至临产时间、产程时间、胎儿窘迫、新生儿窒息、产褥感染率无明显差异,实验组剖宫产率显著小于期待组.结论:欣普贝生用于足月胎膜早破促宫颈成熟安全、有效,积极处理可降低剖宫产率.     

欣普贝生用于延期妊娠促宫颈成熟疗效观察

目的 探讨欣普贝生用于延期妊娠促宫颈成熟的效果.方法 采用对照观察方法,对35例孕40-41周,无阴道分娩禁忌、单胎、胎位正常、无严重合并症的有引产指征的足月待产产妇阴道内使用欣普贝生栓剂为观察组.以35例同样条件的孕妇,静脉滴注小剂量缩宫素为对照组,比较两组孕妇的宫颈Bishop评分、分娩情况以及新生儿的影响.结果 观察组用药后12 h宫颈Bishop评分明显高于对照组;12 h促宫颈成熟,明显高于对照组30%,P<0.01;观察组12 h临产时间明显高于对照组;两组产后出血量比较差异无统计学意义,两组新生儿结局差异无统计学意义;宫缩过度刺激为主要不良反应,但取出后好转.结论 欣普贝生是一种有效、安全的促宫颈成熟,可用于引产药物.     

不同促宫颈成熟方式在足月羊水过少孕妇引产中的效果对比

目的分析足月羊水过少孕妇引产中采用不同促宫颈成熟方式的效果。方法选取2018年9月～2020年9月我院收治的120例足月羊水过少孕妇,根据临床促宫颈成熟方式不同分为欣普贝生组(采用欣普贝生促宫颈成熟)60例和球囊组(采用COOK球囊促宫颈成熟)60例。记录宫颈成熟情况、分娩方式及分娩并发症情况。结果治疗后,两组宫颈Bishop评分均高于治疗前,且球囊组高于欣普贝生组(P0.05);球囊组阴道分娩率高于欣普贝生组,剖宫产率低于欣普贝生组(P0.05);两组分娩并发症发生率比较,无显著性差异(P0.05)。结论较欣普贝生比,COOK球囊可提高足月羊水过少孕妇引产中的宫颈成熟度,提高阴道分娩率。     

普贝生在足月妊娠引产中的应用

目的 探讨足月妊娠引产方法选择.方法 将本院2008-09-2009-11有引产指征的足月妊娠孕妇120例,随机分成两组.研究组以普贝生阴道用药配合催产素静脉滴注,对照组为小水囊配合催产素引产.比较两组孕妇促宫颈成熟度,引产成功率及分娩情况.结果 普贝生组促宫颈成熟效果明显优于小水囊组,用药至临产时间显著短于小水囊组,引产成功率高于对照组,对母婴影响无明显差异.结论 普贝生促宫颈成熟及引产效果均优于小水囊,且用药安全方便.     

分析宫颈球囊对足月妊娠引产的临床效果

目的 分析宫颈球囊对足月妊娠引产的临床。方法 选取 2020 年 1 月至 2021 年 1 月我院妇产科足月妊娠产妇 80 例,按 照随机数字表法分为对照组和研究组,每组各 40 例。对照组引产使用静脉滴注缩宫素,研究组引产使用宫颈球囊。对比两组 宫颈成熟度评分、分娩指标、分娩结局以及不良反应。结果 干预前两组 Bishop 评分对比无差异（P>0.05）。干预后 6h、12h 研究组 Bishop 评分均高于对照组（P＜0.05）。研究组临产时间、总产程时间、产后出血量均低于对照组（P＜0.05）。研究组 Apgar 评分高于对照组（P＜0.05）。研究组阴道分娩率高于对照组（P＜0.05）。研究组分娩不良反应发生率低于对照组（P＜ 0.05）。结论 足月妊娠引产时使用宫颈球囊作可提升宫颈成熟度,减少不良反应,保证分娩安全。     

普贝生用于促宫颈成熟的临床观察

目的观察普贝生促宫颈成熟的有效性和安全性。方法将120例妊娠足月、宫颈Bishop评分≤5分、无阴道分娩禁忌证、单胎头位孕妇随机分为两组。63例以阴道放置普贝生促宫颈成熟为研究组，57例用小剂量催产素促宫颈成熟为对照组。比较两组孕妇的宫颈Bishop评分、用药至临产时间、总产程、阴道分娩率及对胎儿、新生儿的影响。结果用药121后研究组促宫颈成熟48例显效，56例有效，而对照组18例显效，28例有效，两组比较差异有极显著性（P〈0．001）。研究组从用药至临产时间为（7．18±8．12）h，而对照组为（22．75±7．93）h，两组比较差异有极显著性（P〈0．001）。研究组的阴道分娩率为80．95％，而对照组为36．84％，两组比较差异有极显著性（P〈0．001）。两组间胎儿窘迫的发生率、产后出血量及新生儿出生时状况差异无显著性（P〉0．05）。结论普贝生可安全、有效地用于足月促宫颈成熟。     

循证护理在欣普贝生联合乳头刺激诱导分娩护理中的应用效果研究

【摘要】目的观察循证护理在欣普贝生联合乳头刺激诱导分娩护理中的应用效果。方法将76例足月妊娠有引产指征孕妇随机分为研究组和对照组各38例，研究组将欣普贝生1枚横置于孕妇阴道后穹窿（临产取出），置药2h后开始乳头刺激，每侧30min，左右交替进行每1—2h1次，直至宫口开大3cm。对照组将2．5单位缩官素加入0．9％氯化钠溶液500ml中，由8滴／min始调至规律宫缩（持续30s，间隔5～6min）。对照组执行常规护理；研究组由助产士对产妇乳头进行有节奏地刺激，即将乳头向外牵引并进行提、拉等中等强度刺激。在将产妇从产床移至产后区观察2h期间，指导实习助产士、产妇或其丈夫进行刺激，时间共2h。结果两组诱导分娩有效率、成功率、用药至临产时间比较，研究组优于对照组，差异有统计学意义，研究组剖宫产率低于对照组（P〈0．05）。结论循证护理在欣普贝生联合乳头刺激诱导足月分娩治疗中效果明显。