养阴清肺方结合化疗治疗小细胞肺癌20例临床观察

目的：评估养阴清肺方协同化疗治疗中晚期小细胞肺癌的近期疗效。方法：39例中晚期SCLC随机分成治疗组和对照组，采用NP方案化疗，治疗组化疗同时服用养阴清肺方，对照组单纯用IP方案化疗。结果：治疗组总有效率（CR＋PR）为70％，对照组总有效率（CR＋PR）为70％，对照组总有效率（CR＋PR）为47．36％＜两组相比差异具有显著性（P＜0．05）。治疗组毒副反应比对照组明显减轻（P＜0．05）。结论：养阴清肺方协同NP方案化疗治疗中晚期SCLC近期疗效较为满意，毒副反应轻。     

益气托毒法为主治疗虚寒型骨转移癌疼痛疗效观察

目的：观察中药益气托毒法为主治疗虚寒型骨转移癌疼痛的疗效.方法：80例患者随机分为2组,对照组40例给予三阶梯止痛治疗方案治疗,治疗组40例给予中药益气托毒法为主的治疗.结果：治疗组完全缓解（CR）11例,部分缓解（PR）17例,轻度缓解（MR）5例,无效（MR）7例,显效率（CR＋PR）70%,总有效率82.5%.对照组完全缓解（CR）9例,部分缓解（PR）12例,轻度缓解（MR）8例,无效（MR）11例,显效率（CR＋PR）52.5%,总有效率72.5%.结论：中药益气托毒法为主治疗虚寒型骨转移癌疼痛具有缓解疼痛、改善生活质量作用,优于对照组.     

力尔凡联合针对性化疗治疗恶性胸腔积液

目的：探讨力尔凡联合针对性化疗治疗恶性胸腔积液的疗效。方法：全部73例随机分为两组,实验组41例（力尔凡20mg＋化疗药）;对照组32例（化疗药）,每周1-2次,连续2周。结果：实验组中CR24例,PR15例,有效率（CR＋PR）为92．86％;对照组中CR6例,PR12例,有效率（CR＋PR）为56．25％。结论：力尔凡联合单药化疗治疗恶性胸腔积液效果明显,毒副反应轻。     

奈达铂联合白细胞介素-2治疗恶性胸腔积液临床观察

目的：奈达铂与白细胞介素-2（IL-2）联合治疗恶性胸腔积液的临床疗效和毒副反应比较.方法：常规行胸腔穿刺置管术,引流干净胸腔积液,治疗组胸腔内依次注入白细胞介素-2（IL-2）200万单位,奈达铂60mg,对照组仅单用奈达铂60mg单药胸腔化疗.上述治疗每4周1次,最多4次.治疗前与结束及治疗后第4周行B超检查评价疗效.结果：治疗组CR＋PR 18例,总有效率81.82%,半年生存率86.36%,对照组CR＋PR 12例,总有效率52.17%,半年生存率56.52%,两组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）.毒副反应主要为恶心呕吐、白细胞下降两组差异无显著性.结论：奈达铂联合白细胞介素2治疗恶性胸腔积液效果较满意,毒副反应少,为可行姑息治疗方法.     

紫杉醇联合顺铂同步放化疗治局部晚期食管癌25例

目的：观察紫杉醇联合顺铂（TP）同步放化疗治疗局部晚期食管癌的近期疗效和毒副反应。方法：50例局部晚期食管癌患者,随机分成两组,每组25人,治疗组每周紫杉醇加顺铂同步放化疗组,对照组为单纯放疗组。两组均采用6MV-X射线放射治疗,食管癌原发灶计量60—68GY,区域淋巴结剂量50-60GY。治疗组放疗同时给予紫杉醇40mg／m^2＋DDP20mg／m^2,于d1,d8,d15,d22,d29,d36静滴。结果：单纯放疗组和紫杉醇加顺铂组的有效率（CR＋PR）分别为72％和85％,差异有显著性意义（P〈0．05）。两组的1,2,3年生存率分别为44．3％、65．2％、20．9％和54．6％、11．5％、25．2％,总生存率差异有显著性意义（P=0．039）。同步放化疗组的Ⅲ、Ⅳ级毒副反应高于单纯放疗组。结论：同步放化疗可提高局部晚期食管癌的无进展生存率和总生存率,但毒副反应有增加的趋势。     

参芪扶正注射液配合化疗对中晚期癌症患者生活质量的影响

目的：观察参芪扶正注射液配合化疗时中晚期癌症患者生活质量的影响.方法：60例患者随机分成治疗组30例与对照组30例,治疗组加用参芪扶正注射液治疗,对照组单纯应用化疗.观察两组患者近期疗效及体重和卡氏评分情况及骨髓造血毒性分级情况及治疗后白细胞恢复正常所需时间.结果：治疗组与对照组总有效率（CR＋PR）分别为40.0%、30.0%;稳定率（PR＋NC）分别为83.4%、73.4%（P〉0.05）;治疗组治疗后体重比治疗前增加（P〈0.05）;治疗组治疗后卡氏评分比治疗前增加（P〈0.05）;治疗组未出现Ⅲ、Ⅳ期骨髓抑制,Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期骨髓抑制也明显少于对照组;白细胞恢复正常所需的时间也短于时照组（P〈0.05,或P〈0.01）.结论：参芪扶正注射液配合化疗可减轻化疗的毒副反应,改善临床症状,提高机体免疲功能,改善患者的生活质量,延长生存期.     

培美曲塞治疗晚期非小细胞肺癌的疗效观察

目的：评价培美曲塞联合顺铂或单药治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和毒副反应。方法：18例既往一线化疗失败的晚期非小细胞肺癌患者接受培美曲塞500mg／m^2单药或者联合顺铂75mg／m^2,同时补充叶酸、维生素B12、地塞米松,21天为1周期,每2个周期评价疗效。结果：18例患者中完全缓解（CR）0例,部分缓解（PR）3例,稳定（SD）7例,进展（PD）8例。有效率（CR＋PR）16．7％,临床收益率（CR＋PR＋SD）55．6％,主要的毒副反应为Ⅰ-Ⅱ度骨髓抑制、Ⅰ-Ⅱ度胃肠道反应及乏力。结论：培美曲塞治疗晚期非小细胞肺癌疗效较好,毒副反应可耐受。     

鸦胆子油乳注射液联合放疗治疗食管癌28例

目的：评价鸦胆子油乳注射液联合放疗治疗食管癌的有效性及安全性。方法：将56例经病理实验证实为食管癌患者,随机分为综合组及单放组,单放组予以体外三野照射,每次2Gy,每周5次,DT60～70Gy/6～7周;综合组照射方式和剂量与单放组相同,在放疗开始即给予鸦胆子油乳注射液30ml加入生理盐水250ml中静脉点滴,每日1次,21天为一个疗程,连用2个疗程。结果：综合组总有效率（CR＋PR）75%,单放组有效率为39.3%,综合组放疗毒副反应发生率下降,KPS评分增加。结论：鸦胆子油乳注射液联合放疗治疗食管癌能提高疗效,改善患者生存质量,降低放疗毒副反应。     

中工治疗放射性食管炎疗效观察

目的：探讨中药方剂元参甘桔汤对放射性食管炎的疗效。方法：选择颈胸部肿瘤放射治疗患者83例，在放疗1－2周，食管受量（DT）10－20Gy时，服用元参甘桔汤，对其疗效进行观察。结果：83例患者服用元参甘桔汤3－7d后，放射性食管炎症状完全缓解（CR）44例，症状部分缓解（PR）31例，无变化（NC）8例，总有效率为90％，所有患者均无服药后不良反应，结论：放疗同时服用元参甘桔汤可养阴生津、清热解毒，从而减轻放疗的毒副反应，可有效治疗放射性食管炎，有助于放射治疗的顺利完成，提高放疗效果，而且该方配制合理，服用方便，疗效可靠，易于临床推广应用。     

TP方案联合参芪扶正注射液治疗晚期肺癌非小细胞肺癌48例

目的：评价参芪扶正注射液联合紫杉醇加顺铂方案治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效及毒副反应。方法：48例晚期NSCLC患者随机分为单纯化疗组合联合化疗组,两组化疗方案均采用TP方案。均连用2个周期后评价疗效和毒副反应。结果：两组均无CR者,联合化疗组有效率为50.0%单纯化疗组有效率41.6%（P〈0.05）两组毒副反应均可耐受。联合化疗组在改善症状延长生存期方面较有优势。结论：参芪扶正注射液联合TP方案治疗晚期NSCLC可获得较好疗效,减轻毒副反应。     

中医药加微波联合全身化疗治疗老年食管癌疗效观察

目的：观察中医药加微波联合全身化疗对老年食管癌的治疗效果,评价疗效。方法：对30例确诊食管癌患者给予中医药加微波联合全身化疗。结果：完全缓解9例,部分缓解17例,稳定3例,进展1例。总有效率（CR＋PR）达86.66%。结论：中医药加微波联合全身化疗治疗老年食管癌疗效确切,安全可靠。     

中西医结合治疗食管癌术后复发转移观察

目的：为了观察多西他赛联合顺铂化疗配合放疗及中医药治疗食管癌术后复发转移的近期疗效观察与不良反应。方法：化疗方法：多西他赛70mg／m^2,静脉滴入3小时,dl;顺铂60mg／m^2,避光静脉滴入,d1～d3,3周为一周期;每例至少2周期。放疗方法：应用6MV-X线针对转移灶小野照射,中位总剂量60Gy（30次·6周）。放疗于第1周化疗结束后第2天进行。中医药方法：三参汤口服：西洋参、沙参、玄参等。结果：24例术后复发转移食管鳞癌患者,同期放化疗治疗后,CR6例（25％）,PR13例（54．1％）,NC3例（12．5％）,PD2例（8．3％）,总有效率（CR＋PR）为79．1％。主要剂量限制毒性为II、III级白细胞下降（42．3％）和放射性气管炎（35．9％）。结论：多西他赛联合顺铂化疗同期放疗治疗食管癌术后复发转移近期疗效可靠,毒副反应较轻,患者能够耐受,值得临床进一步研究及推广。     

复方苦参注射液合GP方案治疗老年非小细胞肺癌临床观察

目的：观察复方苦参注射液减少肺癌患者化疗毒副反应、改善生活质量的作用。方法：85例老年非小细胞肺癌患者随机分为两组,均给予GP方案化疗2周期。治疗组同时给予复方苦参注射液,观察治疗前后CT、血象及肝肾功能的变化。结果：治疗组CR7例,PR17例,NC10例,PD9例,有效率（CR＋PR）55.8%;对照组CR4例,PR10例,NC15例,PD13例,有效率（CR＋PR）33.3%;两组比较有显著差异（2χ=4.351,P（0.05）。治疗组的胃肠道反应发生率及白细胞下降发生率均低于对照组（P（0.05）。结论：中西医结合疗法治疗老年非小细胞肺癌可以有效缓解症状,延长生存期。     

中药联合顺铂治疗老年恶性胸腔积液32例疗效观察

目的：观察自拟温阳泻胸汤和顺铂联合治疗老年恶性胸腔积液32例的疗效和毒性。方法：首先胸腔置管下分次引尽积液,然后顺铂50mg/m2,胸腔内注射,第1、8d,每21d重复。同时服用自拟温阳泻胸汤1剂/d,水煎服。1个月为1个疗程,连续服用2～4个疗程。结果：完全缓解（CR）10例,部分缓解（PR）19例,总有效率（CR＋PR）;90.6%,中位生存期（MST）12.5个月。主要毒性为I～II度骨髓抑制和胃肠道反应。结论：自拟温阳泻胸汤和顺铂联合治疗老年恶性胸腔积液,毒副反应轻,能提高患者生存质量及生存期。     

紫杉醇脂质体联合卡铂治疗卵巢癌疗效观察

目的：观察紫杉醇脂质体与普通紫杉醇联合卡铂治疗卵巢癌的临床近期疗效与毒副反应。方法：58例随机分为两组,实验组29例用紫杉醇脂质体、卡铂AUC5,对照组29例用普通紫杉醇、卡铂AUC5,21天为一周期,共6个周期。结果：实验组CR12例、PR10例、SD5例、PD2例、有效率（CR＋PR）75．8％,对照组CR10例、PR13例、SD4例、PD2例、有效率（CR＋PR）79．3％,两组有效率比较无显著性差异（P〉0．05）。变态反应买验组明显少于对照组（P〈0．05）,骨髓抑制、脱发、面部潮红等两组无显著性差异（P〉0．05）。结论：紫杉醇脂质体与普通紫杉醇治疗卵巢癌疗效相当,但紫杉醇脂质体发生变态反应较少。     

中西医综合治疗晚期非小细胞肺癌的临床分析

目的：观察中药联合化疗综合治疗非小细胞肺癌的临床疗效及副反应。方法：48例晚期非小细胞肺癌患者随机分为治疗组24例和对照组24例。治疗组采用自拟中药方配合的GP方案治疗,对照组GP方案化学治疗。结果：治疗组客观有效率（CR＋PR）为37．5％,对照组客观有效率（CR＋PR）为33．3％,两组比较无显著性差异;但治疗组毒副反应明显少于对照组（P〈0．05）。结论：中药联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌虽不能明显提高近期疗效,但能明显缓解疼痛、提高患者对化疗的耐受能力、改善患者生存质量,值得进一步探讨。     

调强放疗联合口服安替可胶囊治疗老年食管癌

目的探讨调强放疗联合口服安替可胶囊治疗老年食管癌的疗效及毒副反应。方法将72例无远处转移的老年食管癌患者随机分为2组,治疗组35例采用调强放疗联合口服安替可胶囊,对照组37例单纯采用调强放疗。结果治疗组有效率89%,1 a生存率80%,3 a生存率34%,对生活质量影响有效率83%;对照组有效率65%,1a生存率60%,3 a生存率11%,对生活质量影响有效率51%。2组比较均有显著性差异(P均<0.05);毒副反应主要为放射性食管炎、放射性皮肤损伤、消化道反应、骨髓抑制、肝肾功能损害及放射性肺炎等,2组比较无显著性差异。结论调强放疗联合口服安替可胶囊是治疗老年食管癌安全有效的方法,值得推广应用。     

中药配合化疗治疗中晚期食管癌患者78例疗效分析

目的:探讨分析中药配合化疗治疗中晚期食管癌的临床疗效。方法:选取我院收治的78例晚期食管癌患者,随机分为治疗组和对照组各39例。对照组单纯采用化疗方式治疗,治疗组患者在化疗药物治疗的基础上加以中药治疗,比较两组治疗效果和毒副作用。结果:治疗组总有效率(CR+PR)为79.5%,对照组总有效率(CR+PR)为53.8%。治疗组总有效率显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组毒副作用显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:应用中药配合化疗治疗中晚期食管癌疗效显著,缓解率高,毒副反应低,可有效延缓肿瘤进展时间,使患者生存期得到了延长。     

参芪扶正注射液减轻肿瘤化疗毒副作用的临床观察

目的：观察参芪扶正注射液（丽珠集团利民制药厂,批号：051290）在减轻肿瘤化疗毒副作用中的临床疗效.方法：回顾性收集笔者近5年收治可评价的恶性肿瘤患者90例,按数字表法随机分为单纯化疗组（对照组）和化疗＋参芪扶正注射液组（观察组）,比较两组患者化疗后的毒副反应.结果：在提高生活质量方面：观察组有效率为88.89%,对照组有效率为66.67%,两组间有效率比较具有显著性差异（P＜0.05）.在减轻毒副反应方面：观察组有效率为82.22%,对照组有效率为60.00%,两组间有效率比较具有显著性差异（P＜0.05）.结论：参芪扶正注射液有提高生活质量,减轻化疗毒副作用的功能.     

贞芪扶正胶囊联合同步放化疗治疗晚期NSCLC的临床疗效观察

目的：探讨中药贞芪扶正胶囊联合同步放化疗治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的临床疗效。方法：选择72例晚期非小细胞肺癌患者,分为两组,试验组采用贞芪扶正胶囊加同步放化疗方案,对照组行单纯同步放化疗治疗,对两组的近期疗效和毒副反应进行观察。结果：试验组治疗有效率（CR＋PR）为61.54%,对照组治疗有效率（CR＋PR）为60.61%;两组比较差异无统计学意义（P=0.95）。对照组出现白细胞减少发生率为87.87%,试验组为53.85%（21/39）。两组比较差异有统计学意义,P〈0.05。对照组发生血小板减少的发生率为39.39%（13/33）,试验组为20.51%（8/39）,差异有统计学意义,P=0.025。两组均有不同程度的消化道反应,肝、肾功能损伤及神经毒性反应,但差异均无统计学意义。结论：贞芪扶正胶囊能明显改善同步放化疗患者的骨髓抑制,值得在临床上推广。