复方甘菊利多卡因凝胶在慢性牙周炎辅助治疗中的疗效研究

目的:研究复方甘菊利多卡因凝胶在慢性牙周炎辅助治疗中的疗效。方法:选取中、重度牙周炎患者60例,牙周基础治疗后随机分为辅助治疗组和对照组(无辅助治疗),每组30例。用分口设计法将辅助治疗组患者两侧随机分为甘菊组和米诺组,基础治疗后于牙周袋内分别置入复方甘菊利多卡因凝胶和盐酸米诺环素软膏。记录治疗前、治疗后6、12周临床牙周指标、采集龈下菌斑,PCR法检测致病菌Pg和Pi。结果:(1)甘菊组与米诺组中致病菌的检出率及临床牙周指标在治疗后均低于治疗前(P<0.05),组间无差异(P>0.05);(2)甘菊组和米诺组均优于对照组(P<0.05)。结论:复方甘菊利多卡因凝胶可作为慢性牙周炎辅助治疗的局部用药,与盐酸米诺环素软膏有相同的抑菌作用和疗效。     

米诺环素局部应用对洁治和根面平整影响的Meta分析

目的：比较并评价在牙周炎治疗过程中,牙周袋内局部应用米诺环素辅助用于洁治和根面平整（scalingand root paning,SRP）的临床效果是否优于单纯的SRP。方法：主要检索6个数据库,一些全文通过手工检索获得。收集至2009年5月公开发表的中英文牙周局部应用米诺环素辅助用于洁治和根面平整的随机对照试验,随访时间至少1个月。测量结果包括术后牙周探诊深度（probing depth,PD）的减少、临床附着水平（clinical attachmentlevel,CAL）的增加。结果：最终13个研究纳入本系统评价。Meta分析结果显示牙周局部应用米诺环素辅助用于SRP与单纯SRP相比,可以使PD指标显著降低,CAL指标显著增加。结论：在慢性牙周炎的治疗过程中,牙周局部应用米诺环素辅助用于SRP可以使牙周探诊深度显著降低,附着水平显著增加。     

盐酸米诺环素糊剂治疗重度牙周炎的临床研究

目的　评价 2 %盐酸米诺环素糊剂局部应用辅助治疗重度牙周炎的临床效果。方法　用随机、单盲、自身对照的方法研究 2 %盐酸米诺环素糊剂于牙周袋内置药辅助牙周基础治疗的效果 ,以单纯基础治疗为对照 ,观察基线、第 2周及第 5周菌斑指数 (PlI)、牙龈指数 (GI)、牙周探诊深度 (PD)、牙周附着水平 (AL)、龈沟出血指数 (SBI)及用药后反应。结果　第 2周和第5周PlI、GI、PD、AL、SBI较基线时均有改善 (P <0 .0 1) ;实验组第 5周较第 2周除PlI略有反弹外 ,其余指标皆进一步改善 ;在两个观察时段实验组较对照组在GI、PD、AL及SBI方面 ,差异有显著性 (P <0 .0 1) ,但PlI两组间差异无显著性 (P >0 .0 5 ) ;未发现用药后不良反应。结论　 2 %盐酸米诺环素缓释糊剂局部应用辅助治疗重度牙周炎有较好的临床效果     

海藻酸钠口腔用水凝胶辅助治疗Ⅱ/Ⅲ期牙周炎的短期疗效观察

目的 探讨海藻酸钠口腔用水凝胶辅助牙周机械治疗在Ⅱ/Ⅲ期牙周炎的疗效.方法 将33例Ⅱ/Ⅲ期牙周炎患者随机分为三组:海藻酸钠口腔用水凝胶组;盐酸米诺环素软膏组以及单纯牙周机械治疗组,每组11例.所有患者均分次进行超声龈下刮治、根面平整以及抛光,其中海藻酸钠口腔用水凝胶组和盐酸米诺环素软膏组分别在牙周机械治疗后牙周袋内使用海藻酸钠口腔用水凝胶或盐酸米诺环素软膏,单纯牙周机械治疗组仅进行牙周机械治疗.三组患者在牙周基础治疗前和治疗后3个月,进行牙周检查.同时使用酶联免疫吸附法检测治疗前、治疗后1周、治疗后3个月龈沟液炎性因子TNF-α、IL-1β浓度.结果 三组患者在基线时各项牙周临床指标以及龈沟液炎性因子TNF-α、IL-1β浓度均无显著性差异(P>0.05),三组患者在治疗前后各项指标自身对比均有明显缓解(P<0.05),其中海藻酸钠口腔用水凝胶组各项指标均比单纯牙周机械治疗组显著缓解(P<0.05),但海藻酸钠口腔用水凝胶组与盐酸米诺环素软膏组两者之间无显著性差异(P>0.05).结论 海藻酸钠口腔用水凝胶与盐酸米诺环素软膏均是治疗慢性牙周炎有效的药物,两者的疗效无明显统计学差异.     

2%盐酸米诺环素软膏辅助治疗慢性牙周炎

目的观察2%盐酸米诺环素软膏治疗慢性牙周炎的临床疗效.方法选取54例慢性牙周炎患者的216颗牙采用自身对照法,随机分为2组,实验组用2%盐酸米诺环素软膏,对照组用碘甘油.观察用药前后的临床症状及牙龈指数(GI)、牙周出血指数(SBI)、牙周袋深度(PD)、牙齿松动度(MD)的变化.结果实验组与对照组疗效相比两者有显著性差异(P＜0.01).结论2%盐酸米诺环素局部用于慢性牙周炎患者,药效持续时间长,能明显改善临床症状.     

盐酸米诺环素软膏牙周袋内药物释放特征的体内研究

目的研究重度慢性牙周炎患者牙周袋内应用2%盐酸米诺环素软膏后的局部药物释放特征。方法重度慢性牙周炎患者基础治疗后在牙周袋内置入2%盐酸米诺环素软膏0.05 ml,于置药前及置药后不同时段用滤纸法取龈沟液,用高效液相色谱法(HPLC)检测药物含量,计算置药不同时段龈沟液中的药物浓度。结果用HPLC分析标准品盐酸米诺环素的药物浓度与峰面积呈线性正相关,牙周袋中的盐酸米诺环素浓度可维持>1μg/ml达5 d。结论确定了2%盐酸米诺环素软膏局部应用后的药物释放特征,药物可在牙周袋内较长时间地保持较高的药物浓度,显示它是一种缓释制剂。     

盐酸米诺环素软膏治疗牙周炎的临床疗效分析

目的：观察盐酸米诺环素软膏局部治疗牙周炎的临床效果。方法：随机将52名牙周炎病人共156颗患牙分成试验组和对照组，观察用药前、后的临床症状和菌斑指数、探诊出血、牙周袋探诊深度、附着水平的变化。结果：两组基线时的牙周各项指数的平均值均无差异（P＞0．05);晦4周、7周均有显著性差异（P＜0．01）。结论：盐酸米诺环素软膏是治疗牙周炎有效、安全、简便的局部治疗药物。     

局部应用2%米诺环素软膏治疗慢性牙周炎疗效的系统评价

目的:评价局部应用2%米诺环素软膏治疗慢性牙周炎的有效性及安全性.方法: 运用循证医学系统评价方法,检索Cochrane library(2009年第3 期)、PubMed(1966～2009.5)、Embase(1984～2009.5)、中国生物医学文献数据库(CBM 1978～2009.5)、中国期刊全文数据库(CNKI 1994～2009.5)和中文科技期刊数据库(VIP 1994～2009.5).手工检索<中华口腔医学杂志>、<现代口腔医学杂志>(1994～2009.5)等5 种中文期刊.纳入局部应用2%米诺环素软膏治疗慢性牙周炎的随机对照试验(RCT).纳入研究按照Cochrane Reviewer's Handbook4.2.6随机对照试验的质量标准评价.统计分析采用RevMan5.0.0版软件.结果: 共纳入6 个RCT、 336 例受试者.平行和自身对照试验设计均纳入.治疗后3 个月时,Meta 分析结果显示,和对照组相比,局部使用2%米诺环素治疗组的探诊深度减小更多,附着丧失恢复更多,差异有统计学意义;在治疗12 个月时,Meta分析结果显示,对照组与治疗组的探诊深度减小值、附着丧失减少值差异无统计学意义.各研究均未报道有严重的不良反应和副作用.结论: 常规牙周洁治后局部应用2%米诺环素软膏能促进牙周病变的好转,而长期疗效有待进一步观察.由于本系统评价纳入的病例数仅有336 例,且纳入的随机对照试验的方法学质量不高,因此有必要继续开展高质量、大样本的随机对照试验,以获得更可靠的证据来评价局部使用2%米诺环素软膏治疗慢性牙周炎的短、长期疗效.     

米诺环素局部用药治疗老年慢性牙周炎的疗效观察

目的：评价盐酸米诺环素软膏局部应用，治疗老年慢性牙周炎的疗效。0方法：选择60例老年慢性牙周炎的患者，共120颗牙。全口洁治和根面平整后，以患者一侧忠牙局部应用盐酸米诺环素软膏为实验组，对侧同名患牙局部应用双氧水、碘甘油作为对照组。于基线、基线后5、9周检测菌斑指数（PLI）、龈沟出血指数（SBI）、探诊深度（PD）。结果：两组临床指标均较基线有明显改善，PLI实验组优于对照组，差异有显著性（P〈0．01）。结论；牙周袋内应用米诺环素软膏配合牙周基础冶疗，能够有效改善牙周炎症状，且效果优于传统的碘氧疗法。     

盐酸米诺环素牙周条治疗牙周炎的临床研究

目的：评价牙周局部应用盐酸米诺环素牙周条辅助治疗牙周炎的临床效果。方法：选择成人慢性牙周炎患者42例，左右侧对应牙，牙周袋深度≥4mm,且探诊出血的牙位占252个，采用随机单自对照法，分为实验组和对照组，基础治疗后实验组牙周袋内放药，每周1次，共3次，对照组不放药。于基线、治疗后第6周、第12周时，观察菌斑指数（PLI）、牙周袋深度（PD）、探诊后出血（BOP）等指标。结果：治疗后第6周和第12周时，两组各观察指标比基线时有明显的改善（P＜0.01）。两次复查时，实验组改善均优于对照组，两组相比具有显著性差异（P＜0.01）。结论：局部应用盐酸米诺环素牙周条治疗牙周炎，能够有效地改善临床症状，获得较好的临床效果。