延年乐口服液含量测定的研究

目的建立高效液相色谱法测定延年乐口服液中淫羊藿苷的含量,以增加对制剂的质量控制。方法采用迪马公司(DIKMA)十八烷基硅烷键合硅胶,4.6×150mm5μm色谱柱,以甲醇-水(65∶35)为流动相,检测波长为270nm。结果淫羊藿苷浓度在18.968~113.808μg.mL-1范围内线性关系良好,r=1.000,平均回收率为97.45%,RSD为1.70%。结论本法测定淫羊藿苷简便、准确、重现性好,可用于延年乐口服液中淫羊藿苷的含量测定。     

高效液相色谱法测定补肾口服液中淫羊藿苷含量

目的建立测定补肾口服液中淫羊藿苷含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法色谱柱为美国WelchXB—C18柱（250mm×4．6mm,5μm）,柱压为108kgf,流动相为乙腈-0．1％磷酸溶液（35：65）,检测波长270nm,柱温为室温,流速1．0mL／min,进样量10μL。结果平均加样回收率为100．00％,RSD为1．47％（n=6）。结论淫羊藿苷进样量在40．31～191．5μg范围内与峰面积积分值线性关系良好,所建立的HPLC法操作简便易行,结果准确,重现性好,可用于补肾口服液的质量控制。     

大力神口服液中淫羊藿苷的含量测定

目的 :建立大力神口服液中淫羊藿苷的含量测定方法。方法 :用高效液相法测定 ,选用YWG C18分析柱 (4 .6mm×2 5 0mm ,5 μm) ,流动相 :甲醇 水 (70∶30 ) ;检测波长 :2 70nm ,流速 :1.0ml·min-1,柱温 :室温。结果 :本法简便、灵敏、准确、重现性好 ,线性范围 0 .2 5 5～ 1.785 μg(γ =0 .9999) ,平均回收率 99.1%RSD =0 .9%。结论 :该方法可用于大力神口服液中淫羊藿苷的质量控制标准。     

HPLC法测定鹿仙口服液中淫羊藿苷的含量

建立鹿仙口服液中淫羊藿苷的含量测定方法。采用高效液相色谱法测定鹿仙口服液中淫羊藿苷的含量 ,使用 C18柱 ,乙腈 -水 (2 5∶ 75 )为流动相 ,检测波长为 2 70 nm。结果淫羊藿苷浓度在 9～ 4 7μg/ ml范围内线性关系良好 ,本法重现性好 ,精密度高 ,平均回收率为 99.4 % ,RSD =2 .1% ,可用于鹿仙口服液质量控制     

心通口服液中淫羊藿苷的含量测定

目的：建立测定心通口服液中淫羊藿苷含量的方法。方法：采用高效液相色谱法(HPLC)，以Hypersil ODS柱为分析柱，甲醇 水(70∶30)为流动相，流速1.0 mL·min 1，紫外(UV)检测波长270 nm。结果：线性范围0.192～0.960 μg，平均回收率98.6%，RSD＝0.96%。结论：该方法简便、灵敏、准确、重现性好，可用于心通口服液质量控制标准。     

黔产淫羊藿中淫羊藿苷和淫羊藿定C的含量测定

目的建立同时测定淫羊藿中淫羊藿苷和淫羊藿定C含量的方法 ,为淫羊藿质量控制提供依据。方法采用RP-HPLC法测定含量。色谱柱为Spherisorb C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-水为流动相梯度洗脱,流速为1.0 mL.min-1,检测波长为270 nm,柱温为25℃。结果淫羊藿定C质量浓度在12.0~300.0 mg.L-1内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为101.05%,RSD为3.01%;淫羊藿苷质量浓度在0.4~10.0 mg.L-1内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为100.51%,RSD为2.53%。结论本方法分析时间短且重现性和稳定性较好,可作为控制淫羊藿质量的检测方法 。     

仙茸壮阳口服液中淫羊藿苷的含量测定

目的:建立仙茸壮阳口服液中淫羊藿苷的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱(HPLC)法,C18柱,以水-乙腈-冰醋酸(75 ∶24 ∶1)为流动相,检测波长为270 nm.结果:淫羊藿苷在线性范围 0.155～2.526 μ g内,对照品浓度与峰面积线性关系良好,得线性方程为 Y=31.165 X 1.267 6,r=1.000; 加样回收率为 98.9%.结论:HPLC法简便,测定结果准确、重现性好,可用于仙茸壮阳口服液的质量控制.     

反相高效液相色谱法测定淫羊藿中淫羊藿苷的含量

目的建立用于测定淫羊藿中淫羊藿苷含量的反相高效液相色谱法。方法采用ZORBAX Ecilpse XDB-C18（150mm×4．6mm,5μ）色谱柱;以水-乙腈（74：26,V/V）为流动相;检测波长270nm;流速1．0mL·min^-1,柱温25℃。结果淫羊藿昔质量浓度在5～50mg·L^-1内与其峰面积之间线性关系良好（r=0．9999）,平均加样回收率为100．32％,RSD为0．44％。结论本方法操作简便、快速,结果准确,可用于淫羊藿中淫羊藿苷的含量测定。     

顺风耳口服液的制备及薄层鉴别

目的研究顺风耳口服液的制备和薄层鉴别方法。方法分别采用水蒸馏法、回流提取法、水提醇沉法将药物制成口服液；采用薄层色谱法对方中山茱萸、牡丹皮、五味子3味中药进行定性鉴别。结果在薄层色谱中均能够检测出山茱萸、牡丹皮、五味子药材。结论方法简便，可用于质量控制。     

HPLC法测定清热解毒口服液中栀子苷的含量

目的:建立清热解毒口服液中指标性成分栀子苷的含量测定方法。方法:采用Diamonsil-C18柱(5μm,4.6mm×200mm),以甲醇-水(25∶75)为流动相,流速:1.0 mL.min-1检测波长238nm。结果:栀子苷的线性范围为0.20～1.81μg,平均回收率为98.60%(n=6),RSD为1.39%。结论:本法简便、灵敏、重现性好,适用于清热解毒口服液的质量控制。     

尼莫地平口服溶液中降解杂质的结构鉴定及分析

目的 对尼莫地平口服溶液中2个未知降解杂质进行结构鉴定和分析测试。方法 通过二维液相色谱-高分辨质谱（2DLC-HRMS）推测未知杂质的化学结构,并采用定向合成的方式获得杂质单体,经核磁共振¹H-NMR、¹³C-NMR对杂质结构进行确证,采用Thermo Syncronis C₁₈（250 mm×4.6 mm,5 μm）色谱柱,以5 mmol·L^-1磷酸二氢钾（pH 2.8）为流动相A,以甲醇-乙腈（50∶50）为流动相B,梯度洗脱;流速为1.0 mL·min^-1;柱温为30℃;检测波长为235 nm。结果 尼莫地平与其降解杂质分离良好,各杂质校正因子均在0.9~1.1。结论 建立的方法专属性好,可有效分离和测定尼莫地平口服溶液中的有关物质。本研究可为尼莫地平口服溶液及其他剂型的杂质控制提供参考。     

HPLC同时测定抗骨增止疼片中淫羊藿苷和芒柄花素含量

目的:建立HPLC同时测定抗骨增止疼片中淫羊藿苷和芒柄花素的含量方法。方法:采用Shim-pack VP-ODS柱(4.6 mm×150 mm,5μm)为色谱柱,以乙腈-水为流动相,线性梯度洗脱,检测波长为250 nm,流速为1.0 mL.min-1,柱温为30℃。结果:淫羊藿苷、芒柄花素进样量分别在0.2760-2.760μg(r=0.9999)和0.1378-1.378μg(r=0.9999)范围内与峰面积具有良好线性关系,平均回收率为98.58%(RSD=1.18%)和99.32%(RSD=0.41%)。结论:该方法准确,可靠,操作简便,可用于抗骨增止疼片中淫羊藿苷和芒柄花素的质量控制。     

高效液相色谱法测定聚精丸中淫羊藿苷的含量

目的建立高效液相色谱法(HPLC)测定聚精丸中淫羊藿苷含量的方法。方法样品用70%乙醇超声提取,在ShimadzuVP-ODS5μm150mm×4.6mm色谱柱上以流动相:甲醇∶水(55∶45);流速:1ml/min进行分离;270nm紫外波长检测。结果淫羊藿苷在3.45~69.45μg/ml范围内线形良好,r=0.9998。平均回收率为97.7%,相对标准偏差=1.5%。结论本法简便快速,准确性好,为控制聚精丸的质量提供了良好的依据。     

HPLC法测定复方骨宁口服液中淫羊藿苷的含量

目的:建立高效液相色谱法测定复方骨宁口服液中淫羊藿苷的含量。方法:采用 YMC C_(18)柱(150 mm×4.6 mm,5μm),乙腈-0.1%磷酸(31:69)为流动相,流速为1.0 mL·min~(-1),检测波长为270 nm。结果:淫羊藿苷进样量在0.10～4.0μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9996),平均回收率为99.8%,RSD 为0.79%(n=5)。结论:该法操作简便,重复性好,可用于该药的质量控制。     

HPLC法测定壮骨止痛颗粒中淫羊藿苷的含量

目的:采用高效液相色谱法测定壮骨止痛颗粒中淫羊藿苷的含量。方法:采用Thermo C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-水(26∶74)为流动相,流速为1.0 mL·min-1,检测波长为270 nm,柱温为室温。结果:淫羊藿苷在0.01～0.07mg·mL-1范围内呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为99.5%(n=6),RSD为0.85%。结论:本方法操作简便,精密度好,结果准确可靠。     

RP-HPLC法测定骨疏丹中淫羊藿苷和蛇床子素的含量

目的建立测定骨疏丹中淫羊藿苷和蛇床子素含量的RPHPLC方法。方法采用HypersilODS2色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),测定淫羊藿苷的流动相为乙腈0.4%(φ)醋酸水溶液(体积比25∶75),流速为1.0mL·min-1,检测波长为270nm;测定蛇床子素流动相为甲醇0.4(φ)%醋酸水溶液(体积比65∶35);流速为1.0mL·min-1;检测波长为322nm。结果淫羊藿苷质量浓度在29.6～473.6mg·L-1内呈良好的线性关系,平均回收率为98.4%,RSD为1.7%。蛇床子素质量浓度在38.5～462.0mg·L-1内呈良好的线性关系,平均回收率为99.2%,RSD为1.6%。结论方法简便、准确、重现性好,可作为骨疏丹质量控制的手段之一。