HPLC法测定萆薢分清丸中薯蓣皂苷元的含量

目的建立高效液相色谱法测定萆薢分清丸中薯蓣皂苷元的含量,评价制剂的质量。方法色谱柱为十八烷基键合硅胶柱（北京迪马公司,5μm,200mm×4．6mm）;以甲醇-水（95：5）为流动相;流速：0．8mL／min;柱温：室温;检测波长：203nm。结果薯蓣皂苷元的进样量在0．51—10．2μg范围线性关系良好（r=0．9992,n=6）。平均回收率为98．0％（RSD=1．3％,n=6）。结论该方法操作简便,测定结果准确,重现性好,可用于萆薢分清丸中薯蓣皂苷元的含量测定。     

复明丸质量标准研究

目的建立复明丸质量标准。方法采用TLC法对处方中枸杞子、夏枯草、茯苓和黄连进行定性鉴别;采用HPLC法测定制剂中菊花所合有绿原酸的含量：色谱柱为Kromosit ODS C18（5μm,250×4．6mm）,流动相为乙腈-0．4％磷酸溶液（15：85）,检测波长为327nm,柱温为室温,流速为1．0mL·min^-1。结果TLC法能检出决明子、枸杞子、夏枯草、茯苓和黄连;绿原酸在0．204～1.02μg范围内有良好的线性关系,平均回收率为97．95％、RSD为1．37％。结论所建标准可用于复明九的质量控制。     

HPLC测定止嗽丸中甘草苷的含量

目的建立止嗽丸中甘草苷的含量测定方法。方法采用HPLC法,色谱柱：Hypersil C18柱（5μm;4．0mm×250mm）：流动相：乙腈-0．5％冰醋酸（体积比20：80）;流速：1．1mL/min;检测波长：276nm;柱温：30℃;进样量：10μL。结果甘草苷在0．020～2．001μg范围内与峰面积呈良好的线形关系：r=1．000,平均回收率98．7％,RSD为0．38％。结论所建立的方法简便可行、重现性好、可作为止嗽丸质量控制的方法。     

HPLC法测定十八味降香丸中木香烃内酯含量

目的：建立十八味降香丸中木香烃内酯（Costunolide）HPLC测定法。方法：采用KromasilC18（KR100—5C18，4．6mm×250mm，5μm），甲醇-水（体积比60：40）为流动相；检测波长为225nm；流速为1．0mL／min。结果：木香烃内酯（Costunolide）在（0．8～4．0）μg的范围内呈线性关系良好（r=0．9997），方法平均加样加收率为99．0％，RSD=0．99％（n=6）。结论：方法简便，灵敏度高，重现性好，可作为该制剂的质量控制标准。     

清胆和胃丸中芍药苷和黄芩苷含量测定的研究

目的：建立同时测定清胆和胃丸中芍药苷和黄芩苷含量的高效液相色谱法。方法：采用VenusilXBPC18（L）柱（4．6mmx250．0mm,5μm）;以甲醇（A）和0．1％磷酸水溶液（B）作流动相,梯度洗脱;柱温：30℃;流速：1．0mL·min-1;检测波长：230nm。结果：芍药苷的线性范围为0．2635～1．8446μg（r=0．9999）,黄芩苷的线性范围为0．2830—1．9807μg（r=0．9999）;平均加样回收率（n=5）分别为96．76％、96．54％,RSD分别为0．9664％、0．4517％。结论：所建立的方法准确、快速,可用于清胆和胃丸的质量控制。     

复方甘草锌口腔复合膜的质控方法研究

目的：确定金属锌的含量,并且建立高效液相色谱法测定甘草锌口腔复合膜剂中甘草酸和氨来阽诺含量的方法。方法：通过配位滴定方法测定金属锌含量;色谱柱为Kromasil—C18柱（Φ200mm×4．6mm,5μm）,以甲醇-0．2m01／L醋酸铵溶液-冰醋酸（67：33：1）为流动相,检测波长为250nm,流速为0．8ml／min,进样量为20μl,柱温：室温。结果：金属锌含量为0．67％;甘草酸在4．90—9．80μg／ml范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9999,n=9）,平均回收率为98．81％,RSD值为0．62％（n=9）;氨来呫诺在1～6μg／ml范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9999,n=9）,平均回收率为99．61％,RSD值为0．90％（n=9）。结论：该方法简便、灵敏、准确,重现性好,可用于复方甘草锌口腔复合膜剂的质量控制。     

RP—HPLC法测定清胃丸中黄芩苷的含量

目的建立清胃丸中黄芩苷的含量测定方法。方法采用RP-HPLC法,以甲醇-水-磷酸（47：53：0．2）为流动相;检测波长为315nm。结果黄芩苷在（6．18～80．34）μg／mL（r=0．9998）范围内线性关系良好;平均回收率为99．18％,RSD为0．75％（n=6）。结论本文方法简便可靠,专属性强,重现性好,可用于清胃丸的质量控制。     

HPLC—ELSD法测定消积丸中熊果酸的含量

目的建立高效液相色谱-蒸发光散射检测法测定消积丸中熊果酸的含量。方法采用Inersil ODS-3（250mm×4．6mm，5μm）色谱柱；柱温：40℃；乙腈：水（90：10）为流动相；流速：1．0mL·min^-1；蒸发光散射器检测；漂移管温度：85℃；气体（高纯氮气）流速：2．0L·min^-1。结果熊果酸在1．052～7．89mg范围内呈良好的线性关系，r为0．9996，平均回收率为96．28％，RSD为1．20％。结论本方法快速简便，结果准确、可靠，重现性好。     

HPLC法测定罗汉果中罗汉果苷Ⅴ和11-氧化罗汉果苷Ⅴ

目的建立HPLC法测定不同产地、不同栽培品系的罗汉果药材中罗汉果苷Ⅴ和11-氧化罗汉果苷Ⅴ。方法采用ODS（250mm×4．6mm，5μm）色谱柱，以乙腈-水为流动相进行梯度洗脱，体积流量：0．75mL／min，检测波长：210nm，柱温：40℃。结果罗汉果苷Ⅴ在0．8046～20．1150μg线性关系良好（r=0．9998），平均回收率为104．6％，RSD为3．28％（n=6）。11-氧化罗汉果苷Ⅴ在0．5985～14．9625μg线性关系良好（r=0．9984）。结论本方法简便、快速、准确，可作为罗汉果药材的质量控制方法。     

HPLC法测定清肝注射液中芍药甙的含量

采用HPLC法测定清肝注射液中芍药甙的含量。用HypersilODS（250mm×4mmID）为色谱柱，以甲醇-异丙醇-冰醋酸-水（30：2：2：66）为流动相，检测波长为233nm。在此条件下，芍药甙的进样量在0．2μg～1．6μg时，与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9941）。平均回收率为98．5％，方法的日内和日间精密度分别为3．46％和4．72％。     

HPLC测定三十五昧沉香丸中羟基红花黄色素A的含量

目的：建立高效液相色谱法测定三十五味沉香丸中羟基红花黄色素A的含量。方法：色谱柱为Elite—ODS C18（250mm×4．6mm,5μm）;流动相：甲醇-水-磷酸（27：73：0．05）;流速：1．0mL／min;检测波长：403nm;柱温：室温。结果：羟基红花黄色素A选样量在0．15～0．35μg范围内与峰面积线性关系良好（r=0．9999）,平均回收率为99．20％,RSD为0．43％（n=9）。结论：采用HPLC法测定三十五味沉香丸中羟基红花黄色素A的含量,样品处理方法简便,测定结果准确,方法专属性强,精密度高,重复性好。     

风湿定胶囊质量标准研究

目的建立风湿定胶囊的质量标准。方法采用Hypersil-ODS色谱柱（5μL，4．6mm×250mm）；流动相：甲醇-2％冰醋酸溶液（63：37）；流速：1．0mL／min；检测波长：274nm；结果丹皮酚进样量在0．06～0．3μg范围内与其峰面积呈良好的线性关系，r=0．9998。丹皮酚的回收率为101．41％，RSD2．34％（n=5）。结论方法简便，准确，重复性好，适用于风湿定胶囊的质量控制。     

高效液相色谱法测定升血颗粒中的马钱苷含量

目的：目的：建立测定升血颗粒中的马钱苷含量的方法。方法：采用高效液相色谱法,流动相：四氢呋喃-乙腈-甲醇（1：8：4）-0．05％磷酸溶液（10：90）;色谱注：色谱柱选用Luna 5u C18（2）（100A,4．6mm×250mm,5μm）与Waters Suntir C18（250mm×4．6mm,5μm）。柱温为40℃;检测波长为236nm。结果：马钱苷在0．0752μg-0．4512μg范围内呈良好的线性关系（r=0．9981）,平均回收率为96．2％,RSD为2．3％。结论：方法可行,重现性好,结果准确,能有效控制该制剂的质量,同时暂定为升血颗粒中马钱苷含量的限度为0．10mg／ml。     

HPLC法测定大风丸中芍药苷的含量

目的建立大风丸中芍药苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法，色谱柱为Symmepry ShieldTMRP18（150mm×3．9mm，5μm），流动相为乙腈-0．1％磷酸溶液（12：88），检测波长为231．3nm，流速为1．0mL／min。结果通过方法学考察，芍药苷在0．094～0．940μg范围内呈良好的线性关系（r=0．9999）；平均回收率为99．25％．RSD=0．54％（n=9）。结论该方法简便准确，重现性好，可用于大风丸的质量控制。     

HPLC法测定天王补心丸（浓缩丸）中丹酚酸B的含量

目的建立测定天王补心丸（浓缩丸）中丹酚酸B的含量测定方法。方法HPLC法。色谱柱：phenomenex Luna C18150×4．60mm,5μm。流动相：甲醇-乙腈-0.5％甲酸溶液（30：9：61）;流速为：1．0ml／lmin;检测波长为270nm。结果丹酚酸B在0．3μg-3．0μg呈良好的线性关系,r为0．9998,平均回收率为96．6％。结论本法测定天王补心丸（浓缩丸）中丹酚酸B的含量,方法简单、快速、结果准确,重复性好。     

高效液相色谱法测定养肝清降丸中大黄酚的含量

目的：建立养肝清降丸中大黄酚的含量测量方法。方法：高效液相色谱法（high performance liquid chromatogoraphy, HPLC ）色谱柱为CAPCELLPAK ODS C18（250mm×4．6min,粒径5μm）,流动相为甲醇-0．1％磷酸溶液（79：21）,检测波长为254nm,流速为1．0mL／min。结果：大黄酚进样量在0．11～0．55μg范围内,峰面积与进样量之间呈良好的线性关系（r=0．99）。平均回收率为97．86％;RSD为1．30％。结论：该方法快速、灵敏、准确,适用于测定中药新制剂养肝清降丸中大黄酚的含量测定。     

高效液相色谱法测定益肾丸中特女贞苷的含量

目的：益肾丸原标准仅对当归、黄芪和女贞子进行薄层色谱鉴别,无药效成分含量测定等检查项目。为提高益肾丸的质量,现进一步完善其质量控制标准。方法采用高效液相色谱法检测益肾丸中特女贞苷含量,流动相为甲醇-纯化水;色谱柱：Agilent TC-C18（2）柱（4．6×250 mm,5μm）;体积流量：1．0 mL／min;柱温：25℃;检测波长：224 nm。结果特女贞苷在15．375～246．000μg／mL范围内呈良好的线性关系,精密度实验、稳定性试验和重复性实验相对标准偏差分别为0．44％、0．95％和2．65％,平均回收率为99．60％。制订益肾丸中特女贞苷含量≥0．3 mg／g为合格。结论所用方法简便,重现性好,定量方法准确可靠,可用于益肾丸的质量控制。     

HPLC测定九味清热胶囊中黄芩苷的含量

目的建立九味清热胶囊中黄芩苷的含量测定方法。方法采用HPLC法,以Diamonsil C18（4．6mm×250mm,5μm）为色谱柱,以甲醇-水-磷酸（40：60：0．2）为流动相,流速为1．0ml／min,检测波长为280nm。结果在0．1684μg～1．384μg范围内线性关系良好（r=0．9997）,平均回收率为100．4％,ESD为0．96％。结论该方法灵敏、准确、重复性好,为九味清热胶囊的质量控制提供了依据。     

疏肝利胆片质控方法研究

目的：建立疏肝利胆片质量标准。方法：采用薄层色谱（TLC）法对处方中大黄、黄芩和金钱草进行定性鉴别;黄芩素HPLC测定采用Kromasil C18柱,以乙腈-0．6％磷酸（45：55）为流动相,流速为0．8ml／min,检测波长为274nm;大黄素HPLC测定采用Kromasil C18柱,以甲醇-0．1％磷酸（85：15）为流动相,流速0．8ml／min,检测波长275nm,柱温25℃。结果：在TLC色谱中,大黄、黄芩和金钱草均能检出;HPLC测定中黄芩素在1-3μg／ml内呈现良好的线性关系（r=-0．9997）;大黄素在18～42μg／mJ范围内呈现良好的线性关系（r=0．9999）,平均回收率100．49％。结论：该方法简单、准确、专属性强,可作为疏肝利胆片质量控制方法。     

抗粘灵气雾剂质量控制方法研究

目的：建立抗粘灵气雾剂的质量标准。方法：采用薄层色谱鉴别（TLC）对制剂中的当归、赤芍、黄芪进行鉴别,采用高效液相色谱法同时定量测定阿魏酸、芍药苷的含量。结果：阿魏酸在2．04—20．4μg／ml范围内线性关系良好,相关系数为0．9992,平均回收率为96．2％,RSD为1．5％;芍药苷在32—400μg／ml范围内线性关系良好,相关系数为0．9993,平均回收率为97．3％,RSD为1．0％。结论：TLC鉴别专属性强,重现性好。建立的定性定量方法简便、可行,可用于抗粘灵气雾剂的质量控制。