米非司酮配伍米索前列醇连续应用终止12～16周妊娠的临床观察

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇连续用药用于孕12-16周引产的临床效果。方法回顾性分析应用米非司酮配伍米索前列醇连续用药对92例孕12-16周引产的效果和副作用，并与常规米非司酮配伍米索前列醇引产效果进行对比。结果引产成功率98．9％，显著高于常规米非司酮配伍米索前列醇引产92．5％，产程较常规米非司酮配伍米索前列醇引产缩短，出血量和胎盘滞留率显著降低。结论米非司酮配伍米索前列醇连续用药用于中期妊娠引产是一种更有效、痛苦小、并发症少的方法。     

米非司酮配伍米索前列醇终止10～16周妊娠的临床观察

目的:观察米非司酮配伍米索前列醇终止10～16w妊娠效果.方法:采用回顾性分析方法:对184例孕10～16w要求终止妊娠孕妇,口服米非司酮配合阴道放置米索前列醇药流.结果:药流有效率达100%,完全流产率77.17%,结论:米非司酮配伍米索前列醇终止10～16w妊娠是一种方便、有效、安全的方法.值得推广.     

米非司酮配伍米索前列醇用于10～16孕周引产

近年来，随着米非司酮配伍米索前列醇用于中、晚期妊娠引产的逐渐推广，我们也作了一些尝试，现将我院用米非司酮配伍米索前列醇用于10-16孕周引产40例，所取得满意效果，报告如下。     

异常分娩

以0138米非司酮配伍米索前列醉用于疤痕子宫妊娠12一16周引产从1」超斌…//中国计划生育学杂志一20()3,11(9)一553一556 回顾分析应用米非司酮配伍米索前列醇对49例疤痕子宫妊娠12一16周引产的效果和副作用,并与非疤痕子宫应用米非司酮配伍米索前列醇引产和疤痕子宫利凡诺引产的结果进行对比。结果:引产成功者占93.9%,显著高于利凡诺引产,产程较利凡诺引产缩短,出血量和胎盘滞留率显著降低,未见子宫破裂等并发症发生。各项指标与非疤痕子宫米非司酮配伍米索前列醉引产无显著差异。结论:米非司酮配伍米索前列醇用于中期疤痕子宫引产是一种较…     

米非司酮配伍米索前列醇用于死胎引产30例报告

目的：对米非司酮配伍米索前列醇用于死胎引产30例效果分析。方法：2005年6月至2006年12月对来山东省汶上县计划生育服务站女性科30例孕12周-16周死胎引产病例，给予服用米非司酮配伍米索前列醇，死胎排出效果分析。结果：30例孕12周-16周死胎应用米非司酮配伍米索前列醇引产，23～72小时死胎排出100％，出血量少，无一例出现流、引产术后并发症。结论：米非司酮配伍米索前列醇用于孕12周-16周死胎引产，避免了利凡诺羊膜腔内穿刺注药引产出现的死胎后羊水少，穿刺困难；减少了插管引产手术感染的机会，减少了孕妇的痛苦。采用米非司酮配伍米索前列醇死胎引产，使用方便、安全、有效，手术者能乐意接受，为死胎引产提供了一种新途径。     

米非司酮与米索前列醇配合用于中期妊娠20例临床观察

目的 :探讨米非司酮与米索前列醇配伍用于中期妊娠引产的可行性。方法 :对 2 0例中期妊娠 (16～2 7周 )健康 ,各种化验正常无生殖道炎症孕妇 ,用米非司酮口服 15 0mg(2d)及米索前列醇 0 6mg置于阴道后穹隆 ,直至胎儿娩出进行引产 ,以 2 0例同样条件的孕妇用利凡诺引产为对照组。结果 :米非司酮与米索前列醇引产成功率近 10 0 % ,对照组为 98 3% ,P <0 0 5有显著性差异。结论 :米非司酮与米索前列醇配伍应用疗效显著。     

米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产的观察

目的：米非司酮配伍米索前列醇用于中孕引产的观察。方法：25例妊娠13～27周的孕妇引产在1～2d服用米非司酮总量200mg,第3天晨阴道用米索前列醇400μg,观察引产效果。结果：米非司酮配伍米索前列醇引产成功率高,产时产后24h出血量少。结论：应用米非司酮配伍米索前列醇引产显示出成功率高、操作简单、出血少的优点,值得推广。     

米非司酮配伍米索前列醇终止13～16周妊娠临床观察

目的:探讨米非司酮配伍米索前列醇终止13～16周妊娠的效果。方法:选择2008年4月～2010年11月来我站自愿要求终止妊娠孕妇中13～16孕周48例,给予米非司酮75mg口服,每日1次,共2次,第3日口服米索前列醇0.6mg。结果:引产成功47例(97.92%),失败1例,所有患者均常规行清宫术。结论:米非司酮配伍米索前列醇不仅能终止早孕,还可应用于终止13～16周中期妊娠,是一种更安全、有效、实用的流产方法,具有引产时间短、服用方便、损伤少、痛苦轻等优点。     

米索前列醇配伍米非司酮、利凡诺用于中期引产临床观察

目的:探讨米索前列醇配伍米非司酮和利凡诺终止16~27周妊娠的临床效果及安全性。方法:观察组经腹羊膜腔内注射利凡诺和口服米非司酮后配伍米索前列醇;对照组经腹羊膜腔内注射利凡诺配伍米非司酮。结果:观察组宫缩发动早,引产时间短,清宫率低。结论:米索前列醇配伍米非司酮和利凡诺用于中期妊娠引产方法简便,效果良好。     

米非司酮配伍米索前列醇用于疤痕子宫中期妊娠引产的临床观察

目的:探讨米非司酮配伍米索前列醇用于疤痕子宫中期妊娠引产的效果及安全性。方法:对61例疤痕子宫孕16~22周自愿要求口服药物终止妊娠而无禁忌证的妇女进行米非司酮序贯米索前列醇引产,米非司酮首服50mg,以后每12h口服50mg,连续2d,总量200mg,第3天8:00空腹口服200%米索前列醇溶液50ml,4h后无规律宫缩再服50ml直至出现规律宫缩。结果:米非司酮配伍米索前列醇用于疤痕子宫中期妊娠引产,有效率高,副作用小。结论:米非司酮配伍米索前列醇用于疤痕子宫中期妊娠引产是一种简便、有效、安全的方法。     

米索前列醇配伍米非司酮、利凡诺用于中期引产临床观察

目的：探讨米索前列醇配伍米非司酮和利凡诺终止16-27周妊娠的临床效果及安全性。方法：观察组经腹羊膜腔内注射利凡诺和口服米非司酮后配伍米索前列醇;对照组经腹羊膜腔内注射利凡诺配伍米非司酮。结果：观察组宫缩发动早,引产时间短,清宫率低。结论：米索前列醇配伍米非司酮和利凡诺用于中期妊娠引产方法简便,效果良好。     

米非司酮配伍米索前列醇用于孕10-27周引产200例临床分析

目的观察米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠的疗效。方法将符合条件药物终止妊娠的妇女200例,给予第一天顿服米非司酮150-200mg,48小时后每隔1—4小时口服或阴塞米索前列醇20(0600ug／d。结果该方法引产成功率高。结论米非司酮配伍米索前列醇是终止中期妊娠的一种较好方法,尤其是对孕10-16周效果满意,值得推广。     

米非司酮配伍米索前列醇终止12～16周妊娠在钳夹术前的应用观察

目的:比较米非司酮配伍米索前列醇与药物配合钳夹的临床效果。方法:将12～16周妊娠自愿要求引产的妇女108例随机分成两组,其中研究组米非司酮配伍米索前列醇口服后行钳夹84例,对照组口服米非司酮配伍米索前列醇24例,记录其出血量、残留率、感染率及在院时间并进行比较。结果:非司酮配伍米索前列醇口服后行钳夹术流血量约(30±15)ml,明显少于对照组的(110±80)ml,缩短了在院时间,同时减少了宫内残留、出血、感染的机率(P<0.05)。结论:12～16周妊娠引产,米非司酮配伍米索前列醇口服后及时行钳夹,效果优于单纯米非司酮配伍米索前列醇口服。     

米非司酮联合不同途径米索前列醇引产临床观察

目的:观察米非司酮配伍米索前列醇用于终止未产妇10～16周妊娠的效果.方法:对80例要求终止10～16周妊娠者平均分成两组,用米非司酮联合不同途径米索前列醇引产.观察两组引产效果,妊娠物排出时间、阴道出血量、药物不良反应.结果:两组病人流产成功率达100%,且不良反应小,流产后出血时间短,月经按期恢复.结论:米非司酮配伍米索前列醇用于10～16周未产妇流产,均安全、有效,可减轻疼痛,减少并发证的发生.     

米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产效果分析

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产的效果。方法100例要求行中期妊娠引产者,随机分为两组:A组50例口服米非司酮配伍米索前列醇,B组50例利凡诺羊膜腔穿刺,观察引产效果。结果A组引产成功率为100%,清宫率为16%;B组引产成功率为96%,清宫率为90%。结论米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产,成功率高,方法简便,引产时间短;同时可避免手术损伤,副作用少,值得临床推广应用。     

米非司酮配伍米索前列醇终止10-16周妊娠的效果与安全性

目的:探讨米非司酮联合米索前列醇终止10-16周妊娠的有效性与安全性。方法:选取近年来于我院行妊娠终止的58例健康女性作为研究对象,所有药流者妊娠时长为10-16周,第1、2天给予米非司酮药物,第3天配合使用米索前列醇药物,观察引产者引产情况与不良反应,总结联合药流法临床效果。结果:58例药流者联合应用米非司酮与米索前列醇行药物引产能够有效终止10-16周妊娠,且无严重的药副作用,患者痛苦较小,并发症发生率较低,安全性较高。结论:联合使用米非司酮与米索前列醇药物终止10-16周妊娠有效性、安全性均十分显著,且操作便易,临床推广价值较高。     

米非司酮配伍米索前列醇终止10—16周宫内妊娠302例临床观察

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇终止10～16周宫内妊娠的临床效果及引产经过。方法回顾性分析2000年1月至2008年1月进行的302例米非司酮配伍米索前列醇终止10—16周宫内妊娠的临床资料。结果米非司酮配伍米索前列醇终止10-16周宫内妊娠的安全流产率为94.3％,难免流产率为4．6％,引产失败率为1．1％。安全流产者应用米索前列醇后的胚胎排除时间为（4．50±0．50）小时,清宫前及清宫中阴道流血量为（80±12．6）ml,难免流产者清宫前及清宫中阴道流血量为（185．2±20．5）ml。302例中20例发生WHOⅠ-Ⅱ级呕吐及腹泻。绝大多数用药者月经如期恢复,复经后的月经周期、经期和月经量与用药前一致。结论米非司酮配伍米索前列醇终止10～16周宫内妊娠安全、有效。     

米非司酮配伍米索前列醇用于死胎引产36例观察

目的：探讨米非司酮配伍米索前列醇在死胎引产中的作用。方法：对36例妊娠16—28周死胎孕妇引产效果进行观察。观察组：口服米非司酮2日,总量150mg,第三日晨,口服米索前列醇600μg;对照组：依沙吖啶100mg羊膜腔内注射。结果：米非司酮配伍米索前列醇用于死胎引产与依沙吖啶100mg羊膜腔内注射引产比较,有成功率高、引产时间短、排胎完整、出血少等优点。结论：米非司酮配伍米索前列醇用于死胎引产优于依沙吖啶。     

米非司酮配伍米索前列醇在瘢痕子宫中期妊娠引产中的应用

目的: 观察米非司酮配伍米索前列醇终止瘢痕子宫中期妊娠的疗效。方法: 对35例瘢痕子宫孕妇,孕期13~26周,用米非司酮配伍米索前列醇引产。结果: 引产成功率100%,无一例发生子宫颈裂伤或瘢痕破裂。结论: 米非司酮配伍米索前列醇终止瘢痕子宫中期妊娠是一种理想的方法。     

瘢痕子宫中期妊娠引产50例观察

目的:探讨米非司酮配伍米索前列醇用于瘢痕子宫中期妊娠引产的安全性.方法:选择50例瘢痕子宫于孕13～25周要求引产的患者,第1日晚20:00,顿服米非司酮200 mg,72 h后于第3日晨8:00阴道置米索前列醇600μg,间隔24 h如不分娩,根据宫缩情况再重复应用米索前列醇,连续3次后24 h仍未分娩者为失败.改用其他方法.结果:米非司酮配伍米索前列醇用于瘢痕子宫引产.有效率达96%,安全性高.结论:米非司酮配伍米索前列醇用于瘢痕子宫中期妊娠引产,是一种简单、有效、安全的方法.